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找技术 >饲料添加剂维吉尼亚霉素生产菌种和工艺技术
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
项目简介:饲料添加剂维吉尼亚霉素生产菌种和工艺技术 维吉尼亚霉素又名纯霉素、维及霉素、威里霉素、virgimycin 、staphylomycin 、 抗金葡霉素等。维吉尼亚霉素 M1(M1 因子)分子式:C28 H35 N307;维吉尼亚霉素 S1(S1 因子)分子式:C43H49N7O10。从链丝菌属的维吉尼亚链霉菌(Streptomyces virginiae)的发酵产物中分离而得。 此产品不含发酵残渣和其他代谢的毒素等,品质稳定。但并不是单一组分,主要含70%~80%的 M1 组分(M1 因子),和 20%~30%的 S1 组分(S1 因子)。M1 为大环内酯,S1 为环状多肽。各自的抗菌范围不同,维吉尼亚霉素是 M1 因子和 S1因子的复合体,它们之间有较好的协同作用。 单独的 M1 组分对金黄色酿脓葡萄球菌的最小抑菌浓度(MIC)为 0.25μg/ml,S1 组分为 4μg/ml,而两者复合却为0.125μg/ml,提高了杀菌效果 1~30 倍。M1 组分是因对金色微球菌(Micrococcusaureus)最有效而定名。S1 组分则是因对藤黄八迭球菌(Sarcina lutea)最有效而得名。M1:S1=70:30,这种比例构成时,抗菌活性最高。还因这两种组分的结构不同,对 S1 组分产生耐药性的细菌,对 M1 组分仍很敏感,所以维吉尼亚霉素几乎不产生耐药性。它仅对革兰氏阳性菌有抑制作用。作用机理是抑制细菌的核糖体(ribosome)而阻止它对蛋白质的合成达到杀菌效果。口服后仅停留并作用于肠道,主要由粪便排出,残留量很小。对大鼠口服 LD50 每千克体重为 7 500mg,一次性口服,对小鼠的剂量每千克体重达到 1 550mg 时,未发现有害反应,对猪最大安全量为每千克体重 800mg。以 500mg 的剂量连续喂猪 3 个月,无不良反应。 维吉尼亚霉素稳定性好,室温保存 3 年效价不变。 当添加到饲料中时,经过粉碎、混合、高温(70~90℃)、蒸汽、制粒约 30min 等加工过程,都可保持稳定效价。在肉鸡料中可保存 6 个月以上。其预混剂的载体可以用碳酸钙、碎米糠(含 2%除尘用的油)、大豆粉、玉米粉等。饲料中含鱼粉多时,一般抗生素破坏较快(6 个月中金霉素下降 20%~40%),而维吉尼亚霉素在含鱼粉的高蛋白饲料中保存 6 个月效价基本不变。中华人民共和国农业部规定:在 16 周龄以下鸡饲料添加量为 2~5mg/kg;对猪饲料为 10-20mg/kg。猪、鸡停药期均为 1d。产蛋鸡禁用。 浅黄色粉末;有特臭,味苦。在氯仿中易溶,在丙酮、乙醇中溶解,在水、乙醚中极微溶解,在石油醚中不溶。0.1%水溶液的 pH 值应为 4.0-7.0。干燥品较稳定,水溶液在中性时也稳定,在碱性溶液中极不稳定。 主要抗革兰氏阳性菌如金黄葡萄球菌、表皮葡萄球菌、藤黄八叠球菌、蜡状芽胞杆菌等。对耐其他抗生素的革兰氏阳性菌菌株也有效。弗吉尼亚霉素内服不易吸收。注射给药后在体内广泛分布,以肝、脾、肾中浓度最高,大部分经尿排泄。 技术水平 发酵:4000-6000u/ml 时间:240-260h 收率:90% 生产菌:维吉尼亚链霉菌 专利:专有工艺技术不和任何专利冲突
一种恩拉霉素产生菌株的构建方法及相关基因
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种恩拉霉素高产菌株的构建方法及相关基因和菌株;相关基因序列如序列1所示,同时提供含有如权利要求所述的恩拉霉素产量高且链霉素抗性好的基因工程菌株P1。 本发明首先针对目前工业生产用恩拉霉素产生菌P建立并优化了出一套简便易行的遗传转化体系,并首次利用定点突变技术对该菌株中的核糖体蛋白(S12)编码基因rpsl进行了定点改造,同时对改造后菌株的产素水平及生理生化特性进行了研究。 结果显示:工程菌Streptomyces fungicidicus P1的恩拉霉素产量与原始菌株相比提高了约20﹪,同时该菌株对链霉素的抗性提高了至少10倍。
一种恩拉霉素高产菌株及其构建方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明属于基因工程技术领域,具体涉及一种恩拉霉素高产菌株及其构建方法。 本发明将传统高产菌的选育与转录组测序技术相结合,通过对比已知的两株抗性存在显著差异的菌株的基因组序列,进而找到两株菌的基因组序列之间的不同碱基并确定其所在基因组序列中的位置和它所决定的基因名称及作用,针对该基因对抗生素生产菌株进行遗传操作,从而筛选出高抗性工程菌株。 获得的基因工程菌较原始菌株的恩拉霉素产量分别提高了5%,18.3%和19.5%,本发明为恩拉霉素高产菌株的选育提供了一种新思路。
降解大丽轮枝菌霉素蛋白的植物内生细菌的获得方法和防
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种具有防治植物黄萎病功能的内生菌的获得方法及其应用,属于生物技术领域。所述的降解大丽轮枝菌霉素蛋白的植物内生细菌的获得方法,是把从植物体内分离得到的植物内生细菌的菌体与大丽轮枝菌霉素混合培养,应用聚丙烯酰胺凝胶电泳测定混合培养后的蛋白条带与原毒素的蛋白条带进行比较,混合培养体系缺少了26KD蛋白条带的为目的的菌株。该方法目标明确,机理清楚。解决了生物防治土传病害中的生防微生物受土壤环境影响大,效果不稳定的缺点。本发明利用大丽轮枝菌的致病特点和植物内生细菌在植物体内传导的特性,直接针对引起植物病害的黄萎病菌毒素筛选降解解毒素的内生细菌以达到有效防治植物黄萎病的目的。
纳他霉素生产技术
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
以纳他霉素高产突变链霉菌作为生产菌株,以天然原料作为发酵培养基,通过微生物发酵技术生产纳他霉素,采用大孔树脂吸附法进行纯化,产品质量指标达到GB25532要求。 技术指标: 发酵周期:120-140h; 发酵水平:14-16g/L; 产品纯度:95%以上。
高效霉素粉针剂
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
技术投资分析:高效霉素粉针剂是在国家准字号老药(粉针剂)基础上发现了新的用途,治疗高血脂、脑血栓、冠心病和多种疾病。它作为心脑血管病的特效药,能够使血液中总脂、甘油三脂、胆固醇、低密度脂蛋白同时降低,调理神经作用快而强,患者愈后没有后遗症。另外对肺结核、淋病、尿道炎也有很高的疗效。技术的应用领域前景分析:该药成本低,疗效却很高,可相应减少患者的病痛和治疗费用,其社会效益和经济效益明显。效益分析:此药属于半成品加工,生产工艺简单,年产量100--500吨,产值4000-20000万元,利税3600--18000万元。厂房条件建议:无备注:无
新型治癌药物--法玛西亚普强 转让
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
法玛西亚普强又名盐酸表阿霉素,表柔霉素,表柔比星,表阿霉素为阿霉素的同分异构体,作用机制是直接嵌入DNA核碱对之间,干扰转录过程,阻止mRNA的形成,从而抑制DNA和RNA的合成。此外,表阿霉素对拓朴异构酶Ⅱ也有抑制作用。为一细胞周期非特异性药物,对多种移植性肿瘤均有效。与阿霉素相比,疗效相等或略高,但对心脏的毒性较小。对 乳腺癌、恶性淋巴瘤、卵巢癌、消化道癌、肺癌、白血病、头颈部癌、软组织肉瘤、膀胱癌、肾癌、恶性黑色素瘤等,有较好的作用。本品为阿霉素的主体异构体,是阿霉素氨基糖部分中 C4羟基的反式构型,它既可直接嵌入 DNA,与 DNA的双螺旋结构形成复合物,阻断依赖于 DNA的 RNA形成,又有形成超氧基自由基的动能。由于本品的肝清除量较高,肝动脉给药后,其血浆清除率也比静脉给药为高,所以更适用于局部化疗如肝动脉插管给药或腹腔内化疗。在膀胱内灌注本品后,极少经膀胱壁吸收,其血浆浓度低达1ng/ml水平,而约 80~84%的剂量可在膀胱内或尿中测得。所以经由动脉插管,腹腔内给药或膀胱灌注表柔比星,其全身作用微弱,心肌损害、脱发、骨髓抑制和胃肠道反应均较全身给药明显为轻。
那他霉素的高效生物制造
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
通过本项目的资助,已按计划完成相关的研究任务,已发表国内核心期刊论文1篇,申请专利1项,目前还有一篇SCI文章在审稿中。 纳他霉素是一种高效、广谱、安全的多烯大环内酯类抗生素,能高效的抑制霉菌和酵母的生长,并且对哺乳动物细胞的毒性极低,因此被广泛应用于食品和医药领域中。本项目分别构建了pimE 、pimM和 vgb的过表达菌株和组合过表达菌株。 取得了以下成果。 1、以整合有红霉素启动子ermE*(Perm)的pIMEP为出发载体成功构建了六个表达载体。通过接合转移的方法获得六种不同的转化菌株,并通过抑菌圈实验和PCR验证等方法筛选、验证基因工程菌株。六种基因工程菌株在SS平板上传代培养7代后,菌株遗传性能稳定。2、对六种基因工程菌株与出发菌株进行摇瓶发酵,结果表明。 与出发菌株相比,六种基因工程菌株的菌体生长曲线与出发菌株相似,但其纳他霉素产量各有不同,其中基因工程菌株S. gilvosporeus/ pIMEP:pimE、S. gilvosporeus/ pIMEP:pimM、S. gilvosporeus/ pIMEP:vgb的纳他霉素产量较出发菌株提高的百分比最高值分别为19.56%、17.77%、24.08%:S. gilvosporeus/ pIMEP:pimE:pimM、S. gilvosporeus/ pIMEP:pimM:vgb的纳他霉素产量较出发菌株提高的百分比最高值分别为40.28%、43.66%:然而S. gilvosporeus/ pIMEP:pimE:pimM:vgb的纳他霉素产量较出发菌株提高的百分比最高值为55.69%此技术将来应用于在工业生产可大幅度的降低生产成本,提高生产效益。 3、优化了纳他霉素发酵生产工艺。 通过在发酵过程中流加葡萄糖补料的方式,提高了那他霉素的产量,5L发酵罐第7天的产量约为10.136g/L。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。
一种用光子晶体微球流式芯片检测真菌霉素的方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种用光子晶体微球流式芯片检测真菌霉素的方法,该方法采用光子晶体微球为真菌霉素探针载体,在微球表面进行直接竞争免疫检测多个真菌霉素,以黄曲霉毒素、伏马毒素和桔青霉毒素为检测对象,通过异硫氰酸荧光素标记抗体与微球表面固定抗原竞争各自的抗原,利用共聚焦荧光扫描仪和光子晶体的反射光谱进行解码,对三种真菌毒素同时检测。该方法对黄曲霉毒素、伏马毒素和桔霉素的检测限为0.001ng/mL,线性检测范围为0.001到10ng/mL之间,仅仅需要10uL试样,整个分析过程小于3小时。
菌丝霉素A药物
成熟度:通过小试
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
项目简介:菌丝霉素是首例在北欧松林地表腐生子囊菌中分离得到的真菌防御素,由40个氨基酸组成的多肽,具有高效的抗革兰氏阳性菌的功效,不易产生耐药性,无细胞毒性和细胞溶血性,这使得其具有成为抗革兰氏阳性菌的新型抗菌肽药物的潜力。本课题组通过随机突变获得的菌丝霉素A属于一类新药,具有自主知识产权,采用新颖的融合表达策略,大幅度提高了重组多肽的表达效率并通过制备工艺的优化成功地制备了95%纯度的多肽,解决了多肽制备的瓶颈问题。 项目核心创新点: 菌丝霉素A结构属于一类新药,具有自主知识产权,2014年申请结构专利,后续还将申请工艺专利。 项目详细用途:治疗耐药金黄色葡萄球菌及其他耐药革兰氏阳性菌引起的感染。 预期效益说明: 0.005mmol菌丝霉素A和0.004mmol的万古霉素抑菌效果相当。
找到14项技术成果数据。
找技术 >饲料添加剂维吉尼亚霉素生产菌种和工艺技术
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
项目简介:饲料添加剂维吉尼亚霉素生产菌种和工艺技术 维吉尼亚霉素又名纯霉素、维及霉素、威里霉素、virgimycin 、staphylomycin 、 抗金葡霉素等。维吉尼亚霉素 M1(M1 因子)分子式:C28 H35 N307;维吉尼亚霉素 S1(S1 因子)分子式:C43H49N7O10。从链丝菌属的维吉尼亚链霉菌(Streptomyces virginiae)的发酵产物中分离而得。 此产品不含发酵残渣和其他代谢的毒素等,品质稳定。但并不是单一组分,主要含70%~80%的 M1 组分(M1 因子),和 20%~30%的 S1 组分(S1 因子)。M1 为大环内酯,S1 为环状多肽。各自的抗菌范围不同,维吉尼亚霉素是 M1 因子和 S1因子的复合体,它们之间有较好的协同作用。 单独的 M1 组分对金黄色酿脓葡萄球菌的最小抑菌浓度(MIC)为 0.25μg/ml,S1 组分为 4μg/ml,而两者复合却为0.125μg/ml,提高了杀菌效果 1~30 倍。M1 组分是因对金色微球菌(Micrococcusaureus)最有效而定名。S1 组分则是因对藤黄八迭球菌(Sarcina lutea)最有效而得名。M1:S1=70:30,这种比例构成时,抗菌活性最高。还因这两种组分的结构不同,对 S1 组分产生耐药性的细菌,对 M1 组分仍很敏感,所以维吉尼亚霉素几乎不产生耐药性。它仅对革兰氏阳性菌有抑制作用。作用机理是抑制细菌的核糖体(ribosome)而阻止它对蛋白质的合成达到杀菌效果。口服后仅停留并作用于肠道,主要由粪便排出,残留量很小。对大鼠口服 LD50 每千克体重为 7 500mg,一次性口服,对小鼠的剂量每千克体重达到 1 550mg 时,未发现有害反应,对猪最大安全量为每千克体重 800mg。以 500mg 的剂量连续喂猪 3 个月,无不良反应。 维吉尼亚霉素稳定性好,室温保存 3 年效价不变。 当添加到饲料中时,经过粉碎、混合、高温(70~90℃)、蒸汽、制粒约 30min 等加工过程,都可保持稳定效价。在肉鸡料中可保存 6 个月以上。其预混剂的载体可以用碳酸钙、碎米糠(含 2%除尘用的油)、大豆粉、玉米粉等。饲料中含鱼粉多时,一般抗生素破坏较快(6 个月中金霉素下降 20%~40%),而维吉尼亚霉素在含鱼粉的高蛋白饲料中保存 6 个月效价基本不变。中华人民共和国农业部规定:在 16 周龄以下鸡饲料添加量为 2~5mg/kg;对猪饲料为 10-20mg/kg。猪、鸡停药期均为 1d。产蛋鸡禁用。 浅黄色粉末;有特臭,味苦。在氯仿中易溶,在丙酮、乙醇中溶解,在水、乙醚中极微溶解,在石油醚中不溶。0.1%水溶液的 pH 值应为 4.0-7.0。干燥品较稳定,水溶液在中性时也稳定,在碱性溶液中极不稳定。 主要抗革兰氏阳性菌如金黄葡萄球菌、表皮葡萄球菌、藤黄八叠球菌、蜡状芽胞杆菌等。对耐其他抗生素的革兰氏阳性菌菌株也有效。弗吉尼亚霉素内服不易吸收。注射给药后在体内广泛分布,以肝、脾、肾中浓度最高,大部分经尿排泄。 技术水平 发酵:4000-6000u/ml 时间:240-260h 收率:90% 生产菌:维吉尼亚链霉菌 专利:专有工艺技术不和任何专利冲突
一种恩拉霉素产生菌株的构建方法及相关基因
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种恩拉霉素高产菌株的构建方法及相关基因和菌株;相关基因序列如序列1所示,同时提供含有如权利要求所述的恩拉霉素产量高且链霉素抗性好的基因工程菌株P1。 本发明首先针对目前工业生产用恩拉霉素产生菌P建立并优化了出一套简便易行的遗传转化体系,并首次利用定点突变技术对该菌株中的核糖体蛋白(S12)编码基因rpsl进行了定点改造,同时对改造后菌株的产素水平及生理生化特性进行了研究。 结果显示:工程菌Streptomyces fungicidicus P1的恩拉霉素产量与原始菌株相比提高了约20﹪,同时该菌株对链霉素的抗性提高了至少10倍。
一种恩拉霉素高产菌株及其构建方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明属于基因工程技术领域,具体涉及一种恩拉霉素高产菌株及其构建方法。 本发明将传统高产菌的选育与转录组测序技术相结合,通过对比已知的两株抗性存在显著差异的菌株的基因组序列,进而找到两株菌的基因组序列之间的不同碱基并确定其所在基因组序列中的位置和它所决定的基因名称及作用,针对该基因对抗生素生产菌株进行遗传操作,从而筛选出高抗性工程菌株。 获得的基因工程菌较原始菌株的恩拉霉素产量分别提高了5%,18.3%和19.5%,本发明为恩拉霉素高产菌株的选育提供了一种新思路。
降解大丽轮枝菌霉素蛋白的植物内生细菌的获得方法和防
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种具有防治植物黄萎病功能的内生菌的获得方法及其应用,属于生物技术领域。所述的降解大丽轮枝菌霉素蛋白的植物内生细菌的获得方法,是把从植物体内分离得到的植物内生细菌的菌体与大丽轮枝菌霉素混合培养,应用聚丙烯酰胺凝胶电泳测定混合培养后的蛋白条带与原毒素的蛋白条带进行比较,混合培养体系缺少了26KD蛋白条带的为目的的菌株。该方法目标明确,机理清楚。解决了生物防治土传病害中的生防微生物受土壤环境影响大,效果不稳定的缺点。本发明利用大丽轮枝菌的致病特点和植物内生细菌在植物体内传导的特性,直接针对引起植物病害的黄萎病菌毒素筛选降解解毒素的内生细菌以达到有效防治植物黄萎病的目的。
纳他霉素生产技术
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
以纳他霉素高产突变链霉菌作为生产菌株,以天然原料作为发酵培养基,通过微生物发酵技术生产纳他霉素,采用大孔树脂吸附法进行纯化,产品质量指标达到GB25532要求。 技术指标: 发酵周期:120-140h; 发酵水平:14-16g/L; 产品纯度:95%以上。
高效霉素粉针剂
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
技术投资分析:高效霉素粉针剂是在国家准字号老药(粉针剂)基础上发现了新的用途,治疗高血脂、脑血栓、冠心病和多种疾病。它作为心脑血管病的特效药,能够使血液中总脂、甘油三脂、胆固醇、低密度脂蛋白同时降低,调理神经作用快而强,患者愈后没有后遗症。另外对肺结核、淋病、尿道炎也有很高的疗效。技术的应用领域前景分析:该药成本低,疗效却很高,可相应减少患者的病痛和治疗费用,其社会效益和经济效益明显。效益分析:此药属于半成品加工,生产工艺简单,年产量100--500吨,产值4000-20000万元,利税3600--18000万元。厂房条件建议:无备注:无
新型治癌药物--法玛西亚普强 转让
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
法玛西亚普强又名盐酸表阿霉素,表柔霉素,表柔比星,表阿霉素为阿霉素的同分异构体,作用机制是直接嵌入DNA核碱对之间,干扰转录过程,阻止mRNA的形成,从而抑制DNA和RNA的合成。此外,表阿霉素对拓朴异构酶Ⅱ也有抑制作用。为一细胞周期非特异性药物,对多种移植性肿瘤均有效。与阿霉素相比,疗效相等或略高,但对心脏的毒性较小。对 乳腺癌、恶性淋巴瘤、卵巢癌、消化道癌、肺癌、白血病、头颈部癌、软组织肉瘤、膀胱癌、肾癌、恶性黑色素瘤等,有较好的作用。本品为阿霉素的主体异构体,是阿霉素氨基糖部分中 C4羟基的反式构型,它既可直接嵌入 DNA,与 DNA的双螺旋结构形成复合物,阻断依赖于 DNA的 RNA形成,又有形成超氧基自由基的动能。由于本品的肝清除量较高,肝动脉给药后,其血浆清除率也比静脉给药为高,所以更适用于局部化疗如肝动脉插管给药或腹腔内化疗。在膀胱内灌注本品后,极少经膀胱壁吸收,其血浆浓度低达1ng/ml水平,而约 80~84%的剂量可在膀胱内或尿中测得。所以经由动脉插管,腹腔内给药或膀胱灌注表柔比星,其全身作用微弱,心肌损害、脱发、骨髓抑制和胃肠道反应均较全身给药明显为轻。
那他霉素的高效生物制造
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
通过本项目的资助,已按计划完成相关的研究任务,已发表国内核心期刊论文1篇,申请专利1项,目前还有一篇SCI文章在审稿中。 纳他霉素是一种高效、广谱、安全的多烯大环内酯类抗生素,能高效的抑制霉菌和酵母的生长,并且对哺乳动物细胞的毒性极低,因此被广泛应用于食品和医药领域中。本项目分别构建了pimE 、pimM和 vgb的过表达菌株和组合过表达菌株。 取得了以下成果。 1、以整合有红霉素启动子ermE*(Perm)的pIMEP为出发载体成功构建了六个表达载体。通过接合转移的方法获得六种不同的转化菌株,并通过抑菌圈实验和PCR验证等方法筛选、验证基因工程菌株。六种基因工程菌株在SS平板上传代培养7代后,菌株遗传性能稳定。2、对六种基因工程菌株与出发菌株进行摇瓶发酵,结果表明。 与出发菌株相比,六种基因工程菌株的菌体生长曲线与出发菌株相似,但其纳他霉素产量各有不同,其中基因工程菌株S. gilvosporeus/ pIMEP:pimE、S. gilvosporeus/ pIMEP:pimM、S. gilvosporeus/ pIMEP:vgb的纳他霉素产量较出发菌株提高的百分比最高值分别为19.56%、17.77%、24.08%:S. gilvosporeus/ pIMEP:pimE:pimM、S. gilvosporeus/ pIMEP:pimM:vgb的纳他霉素产量较出发菌株提高的百分比最高值分别为40.28%、43.66%:然而S. gilvosporeus/ pIMEP:pimE:pimM:vgb的纳他霉素产量较出发菌株提高的百分比最高值为55.69%此技术将来应用于在工业生产可大幅度的降低生产成本,提高生产效益。 3、优化了纳他霉素发酵生产工艺。 通过在发酵过程中流加葡萄糖补料的方式,提高了那他霉素的产量,5L发酵罐第7天的产量约为10.136g/L。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。
一种用光子晶体微球流式芯片检测真菌霉素的方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种用光子晶体微球流式芯片检测真菌霉素的方法,该方法采用光子晶体微球为真菌霉素探针载体,在微球表面进行直接竞争免疫检测多个真菌霉素,以黄曲霉毒素、伏马毒素和桔青霉毒素为检测对象,通过异硫氰酸荧光素标记抗体与微球表面固定抗原竞争各自的抗原,利用共聚焦荧光扫描仪和光子晶体的反射光谱进行解码,对三种真菌毒素同时检测。该方法对黄曲霉毒素、伏马毒素和桔霉素的检测限为0.001ng/mL,线性检测范围为0.001到10ng/mL之间,仅仅需要10uL试样,整个分析过程小于3小时。
菌丝霉素A药物
成熟度:通过小试
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
项目简介:菌丝霉素是首例在北欧松林地表腐生子囊菌中分离得到的真菌防御素,由40个氨基酸组成的多肽,具有高效的抗革兰氏阳性菌的功效,不易产生耐药性,无细胞毒性和细胞溶血性,这使得其具有成为抗革兰氏阳性菌的新型抗菌肽药物的潜力。本课题组通过随机突变获得的菌丝霉素A属于一类新药,具有自主知识产权,采用新颖的融合表达策略,大幅度提高了重组多肽的表达效率并通过制备工艺的优化成功地制备了95%纯度的多肽,解决了多肽制备的瓶颈问题。 项目核心创新点: 菌丝霉素A结构属于一类新药,具有自主知识产权,2014年申请结构专利,后续还将申请工艺专利。 项目详细用途:治疗耐药金黄色葡萄球菌及其他耐药革兰氏阳性菌引起的感染。 预期效益说明: 0.005mmol菌丝霉素A和0.004mmol的万古霉素抑菌效果相当。
找到14项技术成果数据。
找技术 >饲料添加剂维吉尼亚霉素生产菌种和工艺技术
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
项目简介:饲料添加剂维吉尼亚霉素生产菌种和工艺技术 维吉尼亚霉素又名纯霉素、维及霉素、威里霉素、virgimycin 、staphylomycin 、 抗金葡霉素等。维吉尼亚霉素 M1(M1 因子)分子式:C28 H35 N307;维吉尼亚霉素 S1(S1 因子)分子式:C43H49N7O10。从链丝菌属的维吉尼亚链霉菌(Streptomyces virginiae)的发酵产物中分离而得。 此产品不含发酵残渣和其他代谢的毒素等,品质稳定。但并不是单一组分,主要含70%~80%的 M1 组分(M1 因子),和 20%~30%的 S1 组分(S1 因子)。M1 为大环内酯,S1 为环状多肽。各自的抗菌范围不同,维吉尼亚霉素是 M1 因子和 S1因子的复合体,它们之间有较好的协同作用。 单独的 M1 组分对金黄色酿脓葡萄球菌的最小抑菌浓度(MIC)为 0.25μg/ml,S1 组分为 4μg/ml,而两者复合却为0.125μg/ml,提高了杀菌效果 1~30 倍。M1 组分是因对金色微球菌(Micrococcusaureus)最有效而定名。S1 组分则是因对藤黄八迭球菌(Sarcina lutea)最有效而得名。M1:S1=70:30,这种比例构成时,抗菌活性最高。还因这两种组分的结构不同,对 S1 组分产生耐药性的细菌,对 M1 组分仍很敏感,所以维吉尼亚霉素几乎不产生耐药性。它仅对革兰氏阳性菌有抑制作用。作用机理是抑制细菌的核糖体(ribosome)而阻止它对蛋白质的合成达到杀菌效果。口服后仅停留并作用于肠道,主要由粪便排出,残留量很小。对大鼠口服 LD50 每千克体重为 7 500mg,一次性口服,对小鼠的剂量每千克体重达到 1 550mg 时,未发现有害反应,对猪最大安全量为每千克体重 800mg。以 500mg 的剂量连续喂猪 3 个月,无不良反应。 维吉尼亚霉素稳定性好,室温保存 3 年效价不变。 当添加到饲料中时,经过粉碎、混合、高温(70~90℃)、蒸汽、制粒约 30min 等加工过程,都可保持稳定效价。在肉鸡料中可保存 6 个月以上。其预混剂的载体可以用碳酸钙、碎米糠(含 2%除尘用的油)、大豆粉、玉米粉等。饲料中含鱼粉多时,一般抗生素破坏较快(6 个月中金霉素下降 20%~40%),而维吉尼亚霉素在含鱼粉的高蛋白饲料中保存 6 个月效价基本不变。中华人民共和国农业部规定:在 16 周龄以下鸡饲料添加量为 2~5mg/kg;对猪饲料为 10-20mg/kg。猪、鸡停药期均为 1d。产蛋鸡禁用。 浅黄色粉末;有特臭,味苦。在氯仿中易溶,在丙酮、乙醇中溶解,在水、乙醚中极微溶解,在石油醚中不溶。0.1%水溶液的 pH 值应为 4.0-7.0。干燥品较稳定,水溶液在中性时也稳定,在碱性溶液中极不稳定。 主要抗革兰氏阳性菌如金黄葡萄球菌、表皮葡萄球菌、藤黄八叠球菌、蜡状芽胞杆菌等。对耐其他抗生素的革兰氏阳性菌菌株也有效。弗吉尼亚霉素内服不易吸收。注射给药后在体内广泛分布,以肝、脾、肾中浓度最高,大部分经尿排泄。 技术水平 发酵:4000-6000u/ml 时间:240-260h 收率:90% 生产菌:维吉尼亚链霉菌 专利:专有工艺技术不和任何专利冲突
一种恩拉霉素产生菌株的构建方法及相关基因
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种恩拉霉素高产菌株的构建方法及相关基因和菌株;相关基因序列如序列1所示,同时提供含有如权利要求所述的恩拉霉素产量高且链霉素抗性好的基因工程菌株P1。 本发明首先针对目前工业生产用恩拉霉素产生菌P建立并优化了出一套简便易行的遗传转化体系,并首次利用定点突变技术对该菌株中的核糖体蛋白(S12)编码基因rpsl进行了定点改造,同时对改造后菌株的产素水平及生理生化特性进行了研究。 结果显示:工程菌Streptomyces fungicidicus P1的恩拉霉素产量与原始菌株相比提高了约20﹪,同时该菌株对链霉素的抗性提高了至少10倍。
一种恩拉霉素高产菌株及其构建方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明属于基因工程技术领域,具体涉及一种恩拉霉素高产菌株及其构建方法。 本发明将传统高产菌的选育与转录组测序技术相结合,通过对比已知的两株抗性存在显著差异的菌株的基因组序列,进而找到两株菌的基因组序列之间的不同碱基并确定其所在基因组序列中的位置和它所决定的基因名称及作用,针对该基因对抗生素生产菌株进行遗传操作,从而筛选出高抗性工程菌株。 获得的基因工程菌较原始菌株的恩拉霉素产量分别提高了5%,18.3%和19.5%,本发明为恩拉霉素高产菌株的选育提供了一种新思路。
降解大丽轮枝菌霉素蛋白的植物内生细菌的获得方法和防
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种具有防治植物黄萎病功能的内生菌的获得方法及其应用,属于生物技术领域。所述的降解大丽轮枝菌霉素蛋白的植物内生细菌的获得方法,是把从植物体内分离得到的植物内生细菌的菌体与大丽轮枝菌霉素混合培养,应用聚丙烯酰胺凝胶电泳测定混合培养后的蛋白条带与原毒素的蛋白条带进行比较,混合培养体系缺少了26KD蛋白条带的为目的的菌株。该方法目标明确,机理清楚。解决了生物防治土传病害中的生防微生物受土壤环境影响大,效果不稳定的缺点。本发明利用大丽轮枝菌的致病特点和植物内生细菌在植物体内传导的特性,直接针对引起植物病害的黄萎病菌毒素筛选降解解毒素的内生细菌以达到有效防治植物黄萎病的目的。
纳他霉素生产技术
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
以纳他霉素高产突变链霉菌作为生产菌株,以天然原料作为发酵培养基,通过微生物发酵技术生产纳他霉素,采用大孔树脂吸附法进行纯化,产品质量指标达到GB25532要求。 技术指标: 发酵周期:120-140h; 发酵水平:14-16g/L; 产品纯度:95%以上。
高效霉素粉针剂
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
技术投资分析:高效霉素粉针剂是在国家准字号老药(粉针剂)基础上发现了新的用途,治疗高血脂、脑血栓、冠心病和多种疾病。它作为心脑血管病的特效药,能够使血液中总脂、甘油三脂、胆固醇、低密度脂蛋白同时降低,调理神经作用快而强,患者愈后没有后遗症。另外对肺结核、淋病、尿道炎也有很高的疗效。技术的应用领域前景分析:该药成本低,疗效却很高,可相应减少患者的病痛和治疗费用,其社会效益和经济效益明显。效益分析:此药属于半成品加工,生产工艺简单,年产量100--500吨,产值4000-20000万元,利税3600--18000万元。厂房条件建议:无备注:无
新型治癌药物--法玛西亚普强 转让
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
法玛西亚普强又名盐酸表阿霉素,表柔霉素,表柔比星,表阿霉素为阿霉素的同分异构体,作用机制是直接嵌入DNA核碱对之间,干扰转录过程,阻止mRNA的形成,从而抑制DNA和RNA的合成。此外,表阿霉素对拓朴异构酶Ⅱ也有抑制作用。为一细胞周期非特异性药物,对多种移植性肿瘤均有效。与阿霉素相比,疗效相等或略高,但对心脏的毒性较小。对 乳腺癌、恶性淋巴瘤、卵巢癌、消化道癌、肺癌、白血病、头颈部癌、软组织肉瘤、膀胱癌、肾癌、恶性黑色素瘤等,有较好的作用。本品为阿霉素的主体异构体,是阿霉素氨基糖部分中 C4羟基的反式构型,它既可直接嵌入 DNA,与 DNA的双螺旋结构形成复合物,阻断依赖于 DNA的 RNA形成,又有形成超氧基自由基的动能。由于本品的肝清除量较高,肝动脉给药后,其血浆清除率也比静脉给药为高,所以更适用于局部化疗如肝动脉插管给药或腹腔内化疗。在膀胱内灌注本品后,极少经膀胱壁吸收,其血浆浓度低达1ng/ml水平,而约 80~84%的剂量可在膀胱内或尿中测得。所以经由动脉插管,腹腔内给药或膀胱灌注表柔比星,其全身作用微弱,心肌损害、脱发、骨髓抑制和胃肠道反应均较全身给药明显为轻。
那他霉素的高效生物制造
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
通过本项目的资助,已按计划完成相关的研究任务,已发表国内核心期刊论文1篇,申请专利1项,目前还有一篇SCI文章在审稿中。 纳他霉素是一种高效、广谱、安全的多烯大环内酯类抗生素,能高效的抑制霉菌和酵母的生长,并且对哺乳动物细胞的毒性极低,因此被广泛应用于食品和医药领域中。本项目分别构建了pimE 、pimM和 vgb的过表达菌株和组合过表达菌株。 取得了以下成果。 1、以整合有红霉素启动子ermE*(Perm)的pIMEP为出发载体成功构建了六个表达载体。通过接合转移的方法获得六种不同的转化菌株,并通过抑菌圈实验和PCR验证等方法筛选、验证基因工程菌株。六种基因工程菌株在SS平板上传代培养7代后,菌株遗传性能稳定。2、对六种基因工程菌株与出发菌株进行摇瓶发酵,结果表明。 与出发菌株相比,六种基因工程菌株的菌体生长曲线与出发菌株相似,但其纳他霉素产量各有不同,其中基因工程菌株S. gilvosporeus/ pIMEP:pimE、S. gilvosporeus/ pIMEP:pimM、S. gilvosporeus/ pIMEP:vgb的纳他霉素产量较出发菌株提高的百分比最高值分别为19.56%、17.77%、24.08%:S. gilvosporeus/ pIMEP:pimE:pimM、S. gilvosporeus/ pIMEP:pimM:vgb的纳他霉素产量较出发菌株提高的百分比最高值分别为40.28%、43.66%:然而S. gilvosporeus/ pIMEP:pimE:pimM:vgb的纳他霉素产量较出发菌株提高的百分比最高值为55.69%此技术将来应用于在工业生产可大幅度的降低生产成本,提高生产效益。 3、优化了纳他霉素发酵生产工艺。 通过在发酵过程中流加葡萄糖补料的方式,提高了那他霉素的产量,5L发酵罐第7天的产量约为10.136g/L。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。
一种用光子晶体微球流式芯片检测真菌霉素的方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种用光子晶体微球流式芯片检测真菌霉素的方法,该方法采用光子晶体微球为真菌霉素探针载体,在微球表面进行直接竞争免疫检测多个真菌霉素,以黄曲霉毒素、伏马毒素和桔青霉毒素为检测对象,通过异硫氰酸荧光素标记抗体与微球表面固定抗原竞争各自的抗原,利用共聚焦荧光扫描仪和光子晶体的反射光谱进行解码,对三种真菌毒素同时检测。该方法对黄曲霉毒素、伏马毒素和桔霉素的检测限为0.001ng/mL,线性检测范围为0.001到10ng/mL之间,仅仅需要10uL试样,整个分析过程小于3小时。
菌丝霉素A药物
成熟度:通过小试
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
项目简介:菌丝霉素是首例在北欧松林地表腐生子囊菌中分离得到的真菌防御素,由40个氨基酸组成的多肽,具有高效的抗革兰氏阳性菌的功效,不易产生耐药性,无细胞毒性和细胞溶血性,这使得其具有成为抗革兰氏阳性菌的新型抗菌肽药物的潜力。本课题组通过随机突变获得的菌丝霉素A属于一类新药,具有自主知识产权,采用新颖的融合表达策略,大幅度提高了重组多肽的表达效率并通过制备工艺的优化成功地制备了95%纯度的多肽,解决了多肽制备的瓶颈问题。 项目核心创新点: 菌丝霉素A结构属于一类新药,具有自主知识产权,2014年申请结构专利,后续还将申请工艺专利。 项目详细用途:治疗耐药金黄色葡萄球菌及其他耐药革兰氏阳性菌引起的感染。 预期效益说明: 0.005mmol菌丝霉素A和0.004mmol的万古霉素抑菌效果相当。
找到14项技术成果数据。
找技术 >饲料添加剂维吉尼亚霉素生产菌种和工艺技术
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
项目简介:饲料添加剂维吉尼亚霉素生产菌种和工艺技术 维吉尼亚霉素又名纯霉素、维及霉素、威里霉素、virgimycin 、staphylomycin 、 抗金葡霉素等。维吉尼亚霉素 M1(M1 因子)分子式:C28 H35 N307;维吉尼亚霉素 S1(S1 因子)分子式:C43H49N7O10。从链丝菌属的维吉尼亚链霉菌(Streptomyces virginiae)的发酵产物中分离而得。 此产品不含发酵残渣和其他代谢的毒素等,品质稳定。但并不是单一组分,主要含70%~80%的 M1 组分(M1 因子),和 20%~30%的 S1 组分(S1 因子)。M1 为大环内酯,S1 为环状多肽。各自的抗菌范围不同,维吉尼亚霉素是 M1 因子和 S1因子的复合体,它们之间有较好的协同作用。 单独的 M1 组分对金黄色酿脓葡萄球菌的最小抑菌浓度(MIC)为 0.25μg/ml,S1 组分为 4μg/ml,而两者复合却为0.125μg/ml,提高了杀菌效果 1~30 倍。M1 组分是因对金色微球菌(Micrococcusaureus)最有效而定名。S1 组分则是因对藤黄八迭球菌(Sarcina lutea)最有效而得名。M1:S1=70:30,这种比例构成时,抗菌活性最高。还因这两种组分的结构不同,对 S1 组分产生耐药性的细菌,对 M1 组分仍很敏感,所以维吉尼亚霉素几乎不产生耐药性。它仅对革兰氏阳性菌有抑制作用。作用机理是抑制细菌的核糖体(ribosome)而阻止它对蛋白质的合成达到杀菌效果。口服后仅停留并作用于肠道,主要由粪便排出,残留量很小。对大鼠口服 LD50 每千克体重为 7 500mg,一次性口服,对小鼠的剂量每千克体重达到 1 550mg 时,未发现有害反应,对猪最大安全量为每千克体重 800mg。以 500mg 的剂量连续喂猪 3 个月,无不良反应。 维吉尼亚霉素稳定性好,室温保存 3 年效价不变。 当添加到饲料中时,经过粉碎、混合、高温(70~90℃)、蒸汽、制粒约 30min 等加工过程,都可保持稳定效价。在肉鸡料中可保存 6 个月以上。其预混剂的载体可以用碳酸钙、碎米糠(含 2%除尘用的油)、大豆粉、玉米粉等。饲料中含鱼粉多时,一般抗生素破坏较快(6 个月中金霉素下降 20%~40%),而维吉尼亚霉素在含鱼粉的高蛋白饲料中保存 6 个月效价基本不变。中华人民共和国农业部规定:在 16 周龄以下鸡饲料添加量为 2~5mg/kg;对猪饲料为 10-20mg/kg。猪、鸡停药期均为 1d。产蛋鸡禁用。 浅黄色粉末;有特臭,味苦。在氯仿中易溶,在丙酮、乙醇中溶解,在水、乙醚中极微溶解,在石油醚中不溶。0.1%水溶液的 pH 值应为 4.0-7.0。干燥品较稳定,水溶液在中性时也稳定,在碱性溶液中极不稳定。 主要抗革兰氏阳性菌如金黄葡萄球菌、表皮葡萄球菌、藤黄八叠球菌、蜡状芽胞杆菌等。对耐其他抗生素的革兰氏阳性菌菌株也有效。弗吉尼亚霉素内服不易吸收。注射给药后在体内广泛分布,以肝、脾、肾中浓度最高,大部分经尿排泄。 技术水平 发酵:4000-6000u/ml 时间:240-260h 收率:90% 生产菌:维吉尼亚链霉菌 专利:专有工艺技术不和任何专利冲突
一种恩拉霉素产生菌株的构建方法及相关基因
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种恩拉霉素高产菌株的构建方法及相关基因和菌株;相关基因序列如序列1所示,同时提供含有如权利要求所述的恩拉霉素产量高且链霉素抗性好的基因工程菌株P1。 本发明首先针对目前工业生产用恩拉霉素产生菌P建立并优化了出一套简便易行的遗传转化体系,并首次利用定点突变技术对该菌株中的核糖体蛋白(S12)编码基因rpsl进行了定点改造,同时对改造后菌株的产素水平及生理生化特性进行了研究。 结果显示:工程菌Streptomyces fungicidicus P1的恩拉霉素产量与原始菌株相比提高了约20﹪,同时该菌株对链霉素的抗性提高了至少10倍。
一种恩拉霉素高产菌株及其构建方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明属于基因工程技术领域,具体涉及一种恩拉霉素高产菌株及其构建方法。 本发明将传统高产菌的选育与转录组测序技术相结合,通过对比已知的两株抗性存在显著差异的菌株的基因组序列,进而找到两株菌的基因组序列之间的不同碱基并确定其所在基因组序列中的位置和它所决定的基因名称及作用,针对该基因对抗生素生产菌株进行遗传操作,从而筛选出高抗性工程菌株。 获得的基因工程菌较原始菌株的恩拉霉素产量分别提高了5%,18.3%和19.5%,本发明为恩拉霉素高产菌株的选育提供了一种新思路。
降解大丽轮枝菌霉素蛋白的植物内生细菌的获得方法和防
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种具有防治植物黄萎病功能的内生菌的获得方法及其应用,属于生物技术领域。所述的降解大丽轮枝菌霉素蛋白的植物内生细菌的获得方法,是把从植物体内分离得到的植物内生细菌的菌体与大丽轮枝菌霉素混合培养,应用聚丙烯酰胺凝胶电泳测定混合培养后的蛋白条带与原毒素的蛋白条带进行比较,混合培养体系缺少了26KD蛋白条带的为目的的菌株。该方法目标明确,机理清楚。解决了生物防治土传病害中的生防微生物受土壤环境影响大,效果不稳定的缺点。本发明利用大丽轮枝菌的致病特点和植物内生细菌在植物体内传导的特性,直接针对引起植物病害的黄萎病菌毒素筛选降解解毒素的内生细菌以达到有效防治植物黄萎病的目的。
纳他霉素生产技术
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
以纳他霉素高产突变链霉菌作为生产菌株,以天然原料作为发酵培养基,通过微生物发酵技术生产纳他霉素,采用大孔树脂吸附法进行纯化,产品质量指标达到GB25532要求。 技术指标: 发酵周期:120-140h; 发酵水平:14-16g/L; 产品纯度:95%以上。
高效霉素粉针剂
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
技术投资分析:高效霉素粉针剂是在国家准字号老药(粉针剂)基础上发现了新的用途,治疗高血脂、脑血栓、冠心病和多种疾病。它作为心脑血管病的特效药,能够使血液中总脂、甘油三脂、胆固醇、低密度脂蛋白同时降低,调理神经作用快而强,患者愈后没有后遗症。另外对肺结核、淋病、尿道炎也有很高的疗效。技术的应用领域前景分析:该药成本低,疗效却很高,可相应减少患者的病痛和治疗费用,其社会效益和经济效益明显。效益分析:此药属于半成品加工,生产工艺简单,年产量100--500吨,产值4000-20000万元,利税3600--18000万元。厂房条件建议:无备注:无
新型治癌药物--法玛西亚普强 转让
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
法玛西亚普强又名盐酸表阿霉素,表柔霉素,表柔比星,表阿霉素为阿霉素的同分异构体,作用机制是直接嵌入DNA核碱对之间,干扰转录过程,阻止mRNA的形成,从而抑制DNA和RNA的合成。此外,表阿霉素对拓朴异构酶Ⅱ也有抑制作用。为一细胞周期非特异性药物,对多种移植性肿瘤均有效。与阿霉素相比,疗效相等或略高,但对心脏的毒性较小。对 乳腺癌、恶性淋巴瘤、卵巢癌、消化道癌、肺癌、白血病、头颈部癌、软组织肉瘤、膀胱癌、肾癌、恶性黑色素瘤等,有较好的作用。本品为阿霉素的主体异构体,是阿霉素氨基糖部分中 C4羟基的反式构型,它既可直接嵌入 DNA,与 DNA的双螺旋结构形成复合物,阻断依赖于 DNA的 RNA形成,又有形成超氧基自由基的动能。由于本品的肝清除量较高,肝动脉给药后,其血浆清除率也比静脉给药为高,所以更适用于局部化疗如肝动脉插管给药或腹腔内化疗。在膀胱内灌注本品后,极少经膀胱壁吸收,其血浆浓度低达1ng/ml水平,而约 80~84%的剂量可在膀胱内或尿中测得。所以经由动脉插管,腹腔内给药或膀胱灌注表柔比星,其全身作用微弱,心肌损害、脱发、骨髓抑制和胃肠道反应均较全身给药明显为轻。
那他霉素的高效生物制造
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
通过本项目的资助,已按计划完成相关的研究任务,已发表国内核心期刊论文1篇,申请专利1项,目前还有一篇SCI文章在审稿中。 纳他霉素是一种高效、广谱、安全的多烯大环内酯类抗生素,能高效的抑制霉菌和酵母的生长,并且对哺乳动物细胞的毒性极低,因此被广泛应用于食品和医药领域中。本项目分别构建了pimE 、pimM和 vgb的过表达菌株和组合过表达菌株。 取得了以下成果。 1、以整合有红霉素启动子ermE*(Perm)的pIMEP为出发载体成功构建了六个表达载体。通过接合转移的方法获得六种不同的转化菌株,并通过抑菌圈实验和PCR验证等方法筛选、验证基因工程菌株。六种基因工程菌株在SS平板上传代培养7代后,菌株遗传性能稳定。2、对六种基因工程菌株与出发菌株进行摇瓶发酵,结果表明。 与出发菌株相比,六种基因工程菌株的菌体生长曲线与出发菌株相似,但其纳他霉素产量各有不同,其中基因工程菌株S. gilvosporeus/ pIMEP:pimE、S. gilvosporeus/ pIMEP:pimM、S. gilvosporeus/ pIMEP:vgb的纳他霉素产量较出发菌株提高的百分比最高值分别为19.56%、17.77%、24.08%:S. gilvosporeus/ pIMEP:pimE:pimM、S. gilvosporeus/ pIMEP:pimM:vgb的纳他霉素产量较出发菌株提高的百分比最高值分别为40.28%、43.66%:然而S. gilvosporeus/ pIMEP:pimE:pimM:vgb的纳他霉素产量较出发菌株提高的百分比最高值为55.69%此技术将来应用于在工业生产可大幅度的降低生产成本,提高生产效益。 3、优化了纳他霉素发酵生产工艺。 通过在发酵过程中流加葡萄糖补料的方式,提高了那他霉素的产量,5L发酵罐第7天的产量约为10.136g/L。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。
一种用光子晶体微球流式芯片检测真菌霉素的方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种用光子晶体微球流式芯片检测真菌霉素的方法,该方法采用光子晶体微球为真菌霉素探针载体,在微球表面进行直接竞争免疫检测多个真菌霉素,以黄曲霉毒素、伏马毒素和桔青霉毒素为检测对象,通过异硫氰酸荧光素标记抗体与微球表面固定抗原竞争各自的抗原,利用共聚焦荧光扫描仪和光子晶体的反射光谱进行解码,对三种真菌毒素同时检测。该方法对黄曲霉毒素、伏马毒素和桔霉素的检测限为0.001ng/mL,线性检测范围为0.001到10ng/mL之间,仅仅需要10uL试样,整个分析过程小于3小时。
菌丝霉素A药物
成熟度:通过小试
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
项目简介:菌丝霉素是首例在北欧松林地表腐生子囊菌中分离得到的真菌防御素,由40个氨基酸组成的多肽,具有高效的抗革兰氏阳性菌的功效,不易产生耐药性,无细胞毒性和细胞溶血性,这使得其具有成为抗革兰氏阳性菌的新型抗菌肽药物的潜力。本课题组通过随机突变获得的菌丝霉素A属于一类新药,具有自主知识产权,采用新颖的融合表达策略,大幅度提高了重组多肽的表达效率并通过制备工艺的优化成功地制备了95%纯度的多肽,解决了多肽制备的瓶颈问题。 项目核心创新点: 菌丝霉素A结构属于一类新药,具有自主知识产权,2014年申请结构专利,后续还将申请工艺专利。 项目详细用途:治疗耐药金黄色葡萄球菌及其他耐药革兰氏阳性菌引起的感染。 预期效益说明: 0.005mmol菌丝霉素A和0.004mmol的万古霉素抑菌效果相当。
找到14项技术成果数据。
找技术 >饲料添加剂维吉尼亚霉素生产菌种和工艺技术
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
项目简介:饲料添加剂维吉尼亚霉素生产菌种和工艺技术 维吉尼亚霉素又名纯霉素、维及霉素、威里霉素、virgimycin 、staphylomycin 、 抗金葡霉素等。维吉尼亚霉素 M1(M1 因子)分子式:C28 H35 N307;维吉尼亚霉素 S1(S1 因子)分子式:C43H49N7O10。从链丝菌属的维吉尼亚链霉菌(Streptomyces virginiae)的发酵产物中分离而得。 此产品不含发酵残渣和其他代谢的毒素等,品质稳定。但并不是单一组分,主要含70%~80%的 M1 组分(M1 因子),和 20%~30%的 S1 组分(S1 因子)。M1 为大环内酯,S1 为环状多肽。各自的抗菌范围不同,维吉尼亚霉素是 M1 因子和 S1因子的复合体,它们之间有较好的协同作用。 单独的 M1 组分对金黄色酿脓葡萄球菌的最小抑菌浓度(MIC)为 0.25μg/ml,S1 组分为 4μg/ml,而两者复合却为0.125μg/ml,提高了杀菌效果 1~30 倍。M1 组分是因对金色微球菌(Micrococcusaureus)最有效而定名。S1 组分则是因对藤黄八迭球菌(Sarcina lutea)最有效而得名。M1:S1=70:30,这种比例构成时,抗菌活性最高。还因这两种组分的结构不同,对 S1 组分产生耐药性的细菌,对 M1 组分仍很敏感,所以维吉尼亚霉素几乎不产生耐药性。它仅对革兰氏阳性菌有抑制作用。作用机理是抑制细菌的核糖体(ribosome)而阻止它对蛋白质的合成达到杀菌效果。口服后仅停留并作用于肠道,主要由粪便排出,残留量很小。对大鼠口服 LD50 每千克体重为 7 500mg,一次性口服,对小鼠的剂量每千克体重达到 1 550mg 时,未发现有害反应,对猪最大安全量为每千克体重 800mg。以 500mg 的剂量连续喂猪 3 个月,无不良反应。 维吉尼亚霉素稳定性好,室温保存 3 年效价不变。 当添加到饲料中时,经过粉碎、混合、高温(70~90℃)、蒸汽、制粒约 30min 等加工过程,都可保持稳定效价。在肉鸡料中可保存 6 个月以上。其预混剂的载体可以用碳酸钙、碎米糠(含 2%除尘用的油)、大豆粉、玉米粉等。饲料中含鱼粉多时,一般抗生素破坏较快(6 个月中金霉素下降 20%~40%),而维吉尼亚霉素在含鱼粉的高蛋白饲料中保存 6 个月效价基本不变。中华人民共和国农业部规定:在 16 周龄以下鸡饲料添加量为 2~5mg/kg;对猪饲料为 10-20mg/kg。猪、鸡停药期均为 1d。产蛋鸡禁用。 浅黄色粉末;有特臭,味苦。在氯仿中易溶,在丙酮、乙醇中溶解,在水、乙醚中极微溶解,在石油醚中不溶。0.1%水溶液的 pH 值应为 4.0-7.0。干燥品较稳定,水溶液在中性时也稳定,在碱性溶液中极不稳定。 主要抗革兰氏阳性菌如金黄葡萄球菌、表皮葡萄球菌、藤黄八叠球菌、蜡状芽胞杆菌等。对耐其他抗生素的革兰氏阳性菌菌株也有效。弗吉尼亚霉素内服不易吸收。注射给药后在体内广泛分布,以肝、脾、肾中浓度最高,大部分经尿排泄。 技术水平 发酵:4000-6000u/ml 时间:240-260h 收率:90% 生产菌:维吉尼亚链霉菌 专利:专有工艺技术不和任何专利冲突
一种恩拉霉素产生菌株的构建方法及相关基因
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种恩拉霉素高产菌株的构建方法及相关基因和菌株;相关基因序列如序列1所示,同时提供含有如权利要求所述的恩拉霉素产量高且链霉素抗性好的基因工程菌株P1。 本发明首先针对目前工业生产用恩拉霉素产生菌P建立并优化了出一套简便易行的遗传转化体系,并首次利用定点突变技术对该菌株中的核糖体蛋白(S12)编码基因rpsl进行了定点改造,同时对改造后菌株的产素水平及生理生化特性进行了研究。 结果显示:工程菌Streptomyces fungicidicus P1的恩拉霉素产量与原始菌株相比提高了约20﹪,同时该菌株对链霉素的抗性提高了至少10倍。
一种恩拉霉素高产菌株及其构建方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明属于基因工程技术领域,具体涉及一种恩拉霉素高产菌株及其构建方法。 本发明将传统高产菌的选育与转录组测序技术相结合,通过对比已知的两株抗性存在显著差异的菌株的基因组序列,进而找到两株菌的基因组序列之间的不同碱基并确定其所在基因组序列中的位置和它所决定的基因名称及作用,针对该基因对抗生素生产菌株进行遗传操作,从而筛选出高抗性工程菌株。 获得的基因工程菌较原始菌株的恩拉霉素产量分别提高了5%,18.3%和19.5%,本发明为恩拉霉素高产菌株的选育提供了一种新思路。
降解大丽轮枝菌霉素蛋白的植物内生细菌的获得方法和防
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种具有防治植物黄萎病功能的内生菌的获得方法及其应用,属于生物技术领域。所述的降解大丽轮枝菌霉素蛋白的植物内生细菌的获得方法,是把从植物体内分离得到的植物内生细菌的菌体与大丽轮枝菌霉素混合培养,应用聚丙烯酰胺凝胶电泳测定混合培养后的蛋白条带与原毒素的蛋白条带进行比较,混合培养体系缺少了26KD蛋白条带的为目的的菌株。该方法目标明确,机理清楚。解决了生物防治土传病害中的生防微生物受土壤环境影响大,效果不稳定的缺点。本发明利用大丽轮枝菌的致病特点和植物内生细菌在植物体内传导的特性,直接针对引起植物病害的黄萎病菌毒素筛选降解解毒素的内生细菌以达到有效防治植物黄萎病的目的。
纳他霉素生产技术
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
以纳他霉素高产突变链霉菌作为生产菌株,以天然原料作为发酵培养基,通过微生物发酵技术生产纳他霉素,采用大孔树脂吸附法进行纯化,产品质量指标达到GB25532要求。 技术指标: 发酵周期:120-140h; 发酵水平:14-16g/L; 产品纯度:95%以上。
高效霉素粉针剂
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
技术投资分析:高效霉素粉针剂是在国家准字号老药(粉针剂)基础上发现了新的用途,治疗高血脂、脑血栓、冠心病和多种疾病。它作为心脑血管病的特效药,能够使血液中总脂、甘油三脂、胆固醇、低密度脂蛋白同时降低,调理神经作用快而强,患者愈后没有后遗症。另外对肺结核、淋病、尿道炎也有很高的疗效。技术的应用领域前景分析:该药成本低,疗效却很高,可相应减少患者的病痛和治疗费用,其社会效益和经济效益明显。效益分析:此药属于半成品加工,生产工艺简单,年产量100--500吨,产值4000-20000万元,利税3600--18000万元。厂房条件建议:无备注:无
新型治癌药物--法玛西亚普强 转让
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
法玛西亚普强又名盐酸表阿霉素,表柔霉素,表柔比星,表阿霉素为阿霉素的同分异构体,作用机制是直接嵌入DNA核碱对之间,干扰转录过程,阻止mRNA的形成,从而抑制DNA和RNA的合成。此外,表阿霉素对拓朴异构酶Ⅱ也有抑制作用。为一细胞周期非特异性药物,对多种移植性肿瘤均有效。与阿霉素相比,疗效相等或略高,但对心脏的毒性较小。对 乳腺癌、恶性淋巴瘤、卵巢癌、消化道癌、肺癌、白血病、头颈部癌、软组织肉瘤、膀胱癌、肾癌、恶性黑色素瘤等,有较好的作用。本品为阿霉素的主体异构体,是阿霉素氨基糖部分中 C4羟基的反式构型,它既可直接嵌入 DNA,与 DNA的双螺旋结构形成复合物,阻断依赖于 DNA的 RNA形成,又有形成超氧基自由基的动能。由于本品的肝清除量较高,肝动脉给药后,其血浆清除率也比静脉给药为高,所以更适用于局部化疗如肝动脉插管给药或腹腔内化疗。在膀胱内灌注本品后,极少经膀胱壁吸收,其血浆浓度低达1ng/ml水平,而约 80~84%的剂量可在膀胱内或尿中测得。所以经由动脉插管,腹腔内给药或膀胱灌注表柔比星,其全身作用微弱,心肌损害、脱发、骨髓抑制和胃肠道反应均较全身给药明显为轻。
那他霉素的高效生物制造
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
通过本项目的资助,已按计划完成相关的研究任务,已发表国内核心期刊论文1篇,申请专利1项,目前还有一篇SCI文章在审稿中。 纳他霉素是一种高效、广谱、安全的多烯大环内酯类抗生素,能高效的抑制霉菌和酵母的生长,并且对哺乳动物细胞的毒性极低,因此被广泛应用于食品和医药领域中。本项目分别构建了pimE 、pimM和 vgb的过表达菌株和组合过表达菌株。 取得了以下成果。 1、以整合有红霉素启动子ermE*(Perm)的pIMEP为出发载体成功构建了六个表达载体。通过接合转移的方法获得六种不同的转化菌株,并通过抑菌圈实验和PCR验证等方法筛选、验证基因工程菌株。六种基因工程菌株在SS平板上传代培养7代后,菌株遗传性能稳定。2、对六种基因工程菌株与出发菌株进行摇瓶发酵,结果表明。 与出发菌株相比,六种基因工程菌株的菌体生长曲线与出发菌株相似,但其纳他霉素产量各有不同,其中基因工程菌株S. gilvosporeus/ pIMEP:pimE、S. gilvosporeus/ pIMEP:pimM、S. gilvosporeus/ pIMEP:vgb的纳他霉素产量较出发菌株提高的百分比最高值分别为19.56%、17.77%、24.08%:S. gilvosporeus/ pIMEP:pimE:pimM、S. gilvosporeus/ pIMEP:pimM:vgb的纳他霉素产量较出发菌株提高的百分比最高值分别为40.28%、43.66%:然而S. gilvosporeus/ pIMEP:pimE:pimM:vgb的纳他霉素产量较出发菌株提高的百分比最高值为55.69%此技术将来应用于在工业生产可大幅度的降低生产成本,提高生产效益。 3、优化了纳他霉素发酵生产工艺。 通过在发酵过程中流加葡萄糖补料的方式,提高了那他霉素的产量,5L发酵罐第7天的产量约为10.136g/L。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。
一种用光子晶体微球流式芯片检测真菌霉素的方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种用光子晶体微球流式芯片检测真菌霉素的方法,该方法采用光子晶体微球为真菌霉素探针载体,在微球表面进行直接竞争免疫检测多个真菌霉素,以黄曲霉毒素、伏马毒素和桔青霉毒素为检测对象,通过异硫氰酸荧光素标记抗体与微球表面固定抗原竞争各自的抗原,利用共聚焦荧光扫描仪和光子晶体的反射光谱进行解码,对三种真菌毒素同时检测。该方法对黄曲霉毒素、伏马毒素和桔霉素的检测限为0.001ng/mL,线性检测范围为0.001到10ng/mL之间,仅仅需要10uL试样,整个分析过程小于3小时。
菌丝霉素A药物
成熟度:通过小试
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
项目简介:菌丝霉素是首例在北欧松林地表腐生子囊菌中分离得到的真菌防御素,由40个氨基酸组成的多肽,具有高效的抗革兰氏阳性菌的功效,不易产生耐药性,无细胞毒性和细胞溶血性,这使得其具有成为抗革兰氏阳性菌的新型抗菌肽药物的潜力。本课题组通过随机突变获得的菌丝霉素A属于一类新药,具有自主知识产权,采用新颖的融合表达策略,大幅度提高了重组多肽的表达效率并通过制备工艺的优化成功地制备了95%纯度的多肽,解决了多肽制备的瓶颈问题。 项目核心创新点: 菌丝霉素A结构属于一类新药,具有自主知识产权,2014年申请结构专利,后续还将申请工艺专利。 项目详细用途:治疗耐药金黄色葡萄球菌及其他耐药革兰氏阳性菌引起的感染。 预期效益说明: 0.005mmol菌丝霉素A和0.004mmol的万古霉素抑菌效果相当。
找到14项技术成果数据。
找技术 >饲料添加剂维吉尼亚霉素生产菌种和工艺技术
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
项目简介:饲料添加剂维吉尼亚霉素生产菌种和工艺技术 维吉尼亚霉素又名纯霉素、维及霉素、威里霉素、virgimycin 、staphylomycin 、 抗金葡霉素等。维吉尼亚霉素 M1(M1 因子)分子式:C28 H35 N307;维吉尼亚霉素 S1(S1 因子)分子式:C43H49N7O10。从链丝菌属的维吉尼亚链霉菌(Streptomyces virginiae)的发酵产物中分离而得。 此产品不含发酵残渣和其他代谢的毒素等,品质稳定。但并不是单一组分,主要含70%~80%的 M1 组分(M1 因子),和 20%~30%的 S1 组分(S1 因子)。M1 为大环内酯,S1 为环状多肽。各自的抗菌范围不同,维吉尼亚霉素是 M1 因子和 S1因子的复合体,它们之间有较好的协同作用。 单独的 M1 组分对金黄色酿脓葡萄球菌的最小抑菌浓度(MIC)为 0.25μg/ml,S1 组分为 4μg/ml,而两者复合却为0.125μg/ml,提高了杀菌效果 1~30 倍。M1 组分是因对金色微球菌(Micrococcusaureus)最有效而定名。S1 组分则是因对藤黄八迭球菌(Sarcina lutea)最有效而得名。M1:S1=70:30,这种比例构成时,抗菌活性最高。还因这两种组分的结构不同,对 S1 组分产生耐药性的细菌,对 M1 组分仍很敏感,所以维吉尼亚霉素几乎不产生耐药性。它仅对革兰氏阳性菌有抑制作用。作用机理是抑制细菌的核糖体(ribosome)而阻止它对蛋白质的合成达到杀菌效果。口服后仅停留并作用于肠道,主要由粪便排出,残留量很小。对大鼠口服 LD50 每千克体重为 7 500mg,一次性口服,对小鼠的剂量每千克体重达到 1 550mg 时,未发现有害反应,对猪最大安全量为每千克体重 800mg。以 500mg 的剂量连续喂猪 3 个月,无不良反应。 维吉尼亚霉素稳定性好,室温保存 3 年效价不变。 当添加到饲料中时,经过粉碎、混合、高温(70~90℃)、蒸汽、制粒约 30min 等加工过程,都可保持稳定效价。在肉鸡料中可保存 6 个月以上。其预混剂的载体可以用碳酸钙、碎米糠(含 2%除尘用的油)、大豆粉、玉米粉等。饲料中含鱼粉多时,一般抗生素破坏较快(6 个月中金霉素下降 20%~40%),而维吉尼亚霉素在含鱼粉的高蛋白饲料中保存 6 个月效价基本不变。中华人民共和国农业部规定:在 16 周龄以下鸡饲料添加量为 2~5mg/kg;对猪饲料为 10-20mg/kg。猪、鸡停药期均为 1d。产蛋鸡禁用。 浅黄色粉末;有特臭,味苦。在氯仿中易溶,在丙酮、乙醇中溶解,在水、乙醚中极微溶解,在石油醚中不溶。0.1%水溶液的 pH 值应为 4.0-7.0。干燥品较稳定,水溶液在中性时也稳定,在碱性溶液中极不稳定。 主要抗革兰氏阳性菌如金黄葡萄球菌、表皮葡萄球菌、藤黄八叠球菌、蜡状芽胞杆菌等。对耐其他抗生素的革兰氏阳性菌菌株也有效。弗吉尼亚霉素内服不易吸收。注射给药后在体内广泛分布,以肝、脾、肾中浓度最高,大部分经尿排泄。 技术水平 发酵:4000-6000u/ml 时间:240-260h 收率:90% 生产菌:维吉尼亚链霉菌 专利:专有工艺技术不和任何专利冲突
一种恩拉霉素产生菌株的构建方法及相关基因
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种恩拉霉素高产菌株的构建方法及相关基因和菌株;相关基因序列如序列1所示,同时提供含有如权利要求所述的恩拉霉素产量高且链霉素抗性好的基因工程菌株P1。 本发明首先针对目前工业生产用恩拉霉素产生菌P建立并优化了出一套简便易行的遗传转化体系,并首次利用定点突变技术对该菌株中的核糖体蛋白(S12)编码基因rpsl进行了定点改造,同时对改造后菌株的产素水平及生理生化特性进行了研究。 结果显示:工程菌Streptomyces fungicidicus P1的恩拉霉素产量与原始菌株相比提高了约20﹪,同时该菌株对链霉素的抗性提高了至少10倍。
一种恩拉霉素高产菌株及其构建方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明属于基因工程技术领域,具体涉及一种恩拉霉素高产菌株及其构建方法。 本发明将传统高产菌的选育与转录组测序技术相结合,通过对比已知的两株抗性存在显著差异的菌株的基因组序列,进而找到两株菌的基因组序列之间的不同碱基并确定其所在基因组序列中的位置和它所决定的基因名称及作用,针对该基因对抗生素生产菌株进行遗传操作,从而筛选出高抗性工程菌株。 获得的基因工程菌较原始菌株的恩拉霉素产量分别提高了5%,18.3%和19.5%,本发明为恩拉霉素高产菌株的选育提供了一种新思路。
降解大丽轮枝菌霉素蛋白的植物内生细菌的获得方法和防
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种具有防治植物黄萎病功能的内生菌的获得方法及其应用,属于生物技术领域。所述的降解大丽轮枝菌霉素蛋白的植物内生细菌的获得方法,是把从植物体内分离得到的植物内生细菌的菌体与大丽轮枝菌霉素混合培养,应用聚丙烯酰胺凝胶电泳测定混合培养后的蛋白条带与原毒素的蛋白条带进行比较,混合培养体系缺少了26KD蛋白条带的为目的的菌株。该方法目标明确,机理清楚。解决了生物防治土传病害中的生防微生物受土壤环境影响大,效果不稳定的缺点。本发明利用大丽轮枝菌的致病特点和植物内生细菌在植物体内传导的特性,直接针对引起植物病害的黄萎病菌毒素筛选降解解毒素的内生细菌以达到有效防治植物黄萎病的目的。
纳他霉素生产技术
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
以纳他霉素高产突变链霉菌作为生产菌株,以天然原料作为发酵培养基,通过微生物发酵技术生产纳他霉素,采用大孔树脂吸附法进行纯化,产品质量指标达到GB25532要求。 技术指标: 发酵周期:120-140h; 发酵水平:14-16g/L; 产品纯度:95%以上。
高效霉素粉针剂
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
技术投资分析:高效霉素粉针剂是在国家准字号老药(粉针剂)基础上发现了新的用途,治疗高血脂、脑血栓、冠心病和多种疾病。它作为心脑血管病的特效药,能够使血液中总脂、甘油三脂、胆固醇、低密度脂蛋白同时降低,调理神经作用快而强,患者愈后没有后遗症。另外对肺结核、淋病、尿道炎也有很高的疗效。技术的应用领域前景分析:该药成本低,疗效却很高,可相应减少患者的病痛和治疗费用,其社会效益和经济效益明显。效益分析:此药属于半成品加工,生产工艺简单,年产量100--500吨,产值4000-20000万元,利税3600--18000万元。厂房条件建议:无备注:无
新型治癌药物--法玛西亚普强 转让
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
法玛西亚普强又名盐酸表阿霉素,表柔霉素,表柔比星,表阿霉素为阿霉素的同分异构体,作用机制是直接嵌入DNA核碱对之间,干扰转录过程,阻止mRNA的形成,从而抑制DNA和RNA的合成。此外,表阿霉素对拓朴异构酶Ⅱ也有抑制作用。为一细胞周期非特异性药物,对多种移植性肿瘤均有效。与阿霉素相比,疗效相等或略高,但对心脏的毒性较小。对 乳腺癌、恶性淋巴瘤、卵巢癌、消化道癌、肺癌、白血病、头颈部癌、软组织肉瘤、膀胱癌、肾癌、恶性黑色素瘤等,有较好的作用。本品为阿霉素的主体异构体,是阿霉素氨基糖部分中 C4羟基的反式构型,它既可直接嵌入 DNA,与 DNA的双螺旋结构形成复合物,阻断依赖于 DNA的 RNA形成,又有形成超氧基自由基的动能。由于本品的肝清除量较高,肝动脉给药后,其血浆清除率也比静脉给药为高,所以更适用于局部化疗如肝动脉插管给药或腹腔内化疗。在膀胱内灌注本品后,极少经膀胱壁吸收,其血浆浓度低达1ng/ml水平,而约 80~84%的剂量可在膀胱内或尿中测得。所以经由动脉插管,腹腔内给药或膀胱灌注表柔比星,其全身作用微弱,心肌损害、脱发、骨髓抑制和胃肠道反应均较全身给药明显为轻。
那他霉素的高效生物制造
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
通过本项目的资助,已按计划完成相关的研究任务,已发表国内核心期刊论文1篇,申请专利1项,目前还有一篇SCI文章在审稿中。 纳他霉素是一种高效、广谱、安全的多烯大环内酯类抗生素,能高效的抑制霉菌和酵母的生长,并且对哺乳动物细胞的毒性极低,因此被广泛应用于食品和医药领域中。本项目分别构建了pimE 、pimM和 vgb的过表达菌株和组合过表达菌株。 取得了以下成果。 1、以整合有红霉素启动子ermE*(Perm)的pIMEP为出发载体成功构建了六个表达载体。通过接合转移的方法获得六种不同的转化菌株,并通过抑菌圈实验和PCR验证等方法筛选、验证基因工程菌株。六种基因工程菌株在SS平板上传代培养7代后,菌株遗传性能稳定。2、对六种基因工程菌株与出发菌株进行摇瓶发酵,结果表明。 与出发菌株相比,六种基因工程菌株的菌体生长曲线与出发菌株相似,但其纳他霉素产量各有不同,其中基因工程菌株S. gilvosporeus/ pIMEP:pimE、S. gilvosporeus/ pIMEP:pimM、S. gilvosporeus/ pIMEP:vgb的纳他霉素产量较出发菌株提高的百分比最高值分别为19.56%、17.77%、24.08%:S. gilvosporeus/ pIMEP:pimE:pimM、S. gilvosporeus/ pIMEP:pimM:vgb的纳他霉素产量较出发菌株提高的百分比最高值分别为40.28%、43.66%:然而S. gilvosporeus/ pIMEP:pimE:pimM:vgb的纳他霉素产量较出发菌株提高的百分比最高值为55.69%此技术将来应用于在工业生产可大幅度的降低生产成本,提高生产效益。 3、优化了纳他霉素发酵生产工艺。 通过在发酵过程中流加葡萄糖补料的方式,提高了那他霉素的产量,5L发酵罐第7天的产量约为10.136g/L。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。
一种用光子晶体微球流式芯片检测真菌霉素的方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种用光子晶体微球流式芯片检测真菌霉素的方法,该方法采用光子晶体微球为真菌霉素探针载体,在微球表面进行直接竞争免疫检测多个真菌霉素,以黄曲霉毒素、伏马毒素和桔青霉毒素为检测对象,通过异硫氰酸荧光素标记抗体与微球表面固定抗原竞争各自的抗原,利用共聚焦荧光扫描仪和光子晶体的反射光谱进行解码,对三种真菌毒素同时检测。该方法对黄曲霉毒素、伏马毒素和桔霉素的检测限为0.001ng/mL,线性检测范围为0.001到10ng/mL之间,仅仅需要10uL试样,整个分析过程小于3小时。
菌丝霉素A药物
成熟度:通过小试
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
项目简介:菌丝霉素是首例在北欧松林地表腐生子囊菌中分离得到的真菌防御素,由40个氨基酸组成的多肽,具有高效的抗革兰氏阳性菌的功效,不易产生耐药性,无细胞毒性和细胞溶血性,这使得其具有成为抗革兰氏阳性菌的新型抗菌肽药物的潜力。本课题组通过随机突变获得的菌丝霉素A属于一类新药,具有自主知识产权,采用新颖的融合表达策略,大幅度提高了重组多肽的表达效率并通过制备工艺的优化成功地制备了95%纯度的多肽,解决了多肽制备的瓶颈问题。 项目核心创新点: 菌丝霉素A结构属于一类新药,具有自主知识产权,2014年申请结构专利,后续还将申请工艺专利。 项目详细用途:治疗耐药金黄色葡萄球菌及其他耐药革兰氏阳性菌引起的感染。 预期效益说明: 0.005mmol菌丝霉素A和0.004mmol的万古霉素抑菌效果相当。
找到14项技术成果数据。
找技术 >饲料添加剂维吉尼亚霉素生产菌种和工艺技术
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
项目简介:饲料添加剂维吉尼亚霉素生产菌种和工艺技术 维吉尼亚霉素又名纯霉素、维及霉素、威里霉素、virgimycin 、staphylomycin 、 抗金葡霉素等。维吉尼亚霉素 M1(M1 因子)分子式:C28 H35 N307;维吉尼亚霉素 S1(S1 因子)分子式:C43H49N7O10。从链丝菌属的维吉尼亚链霉菌(Streptomyces virginiae)的发酵产物中分离而得。 此产品不含发酵残渣和其他代谢的毒素等,品质稳定。但并不是单一组分,主要含70%~80%的 M1 组分(M1 因子),和 20%~30%的 S1 组分(S1 因子)。M1 为大环内酯,S1 为环状多肽。各自的抗菌范围不同,维吉尼亚霉素是 M1 因子和 S1因子的复合体,它们之间有较好的协同作用。 单独的 M1 组分对金黄色酿脓葡萄球菌的最小抑菌浓度(MIC)为 0.25μg/ml,S1 组分为 4μg/ml,而两者复合却为0.125μg/ml,提高了杀菌效果 1~30 倍。M1 组分是因对金色微球菌(Micrococcusaureus)最有效而定名。S1 组分则是因对藤黄八迭球菌(Sarcina lutea)最有效而得名。M1:S1=70:30,这种比例构成时,抗菌活性最高。还因这两种组分的结构不同,对 S1 组分产生耐药性的细菌,对 M1 组分仍很敏感,所以维吉尼亚霉素几乎不产生耐药性。它仅对革兰氏阳性菌有抑制作用。作用机理是抑制细菌的核糖体(ribosome)而阻止它对蛋白质的合成达到杀菌效果。口服后仅停留并作用于肠道,主要由粪便排出,残留量很小。对大鼠口服 LD50 每千克体重为 7 500mg,一次性口服,对小鼠的剂量每千克体重达到 1 550mg 时,未发现有害反应,对猪最大安全量为每千克体重 800mg。以 500mg 的剂量连续喂猪 3 个月,无不良反应。 维吉尼亚霉素稳定性好,室温保存 3 年效价不变。 当添加到饲料中时,经过粉碎、混合、高温(70~90℃)、蒸汽、制粒约 30min 等加工过程,都可保持稳定效价。在肉鸡料中可保存 6 个月以上。其预混剂的载体可以用碳酸钙、碎米糠(含 2%除尘用的油)、大豆粉、玉米粉等。饲料中含鱼粉多时,一般抗生素破坏较快(6 个月中金霉素下降 20%~40%),而维吉尼亚霉素在含鱼粉的高蛋白饲料中保存 6 个月效价基本不变。中华人民共和国农业部规定:在 16 周龄以下鸡饲料添加量为 2~5mg/kg;对猪饲料为 10-20mg/kg。猪、鸡停药期均为 1d。产蛋鸡禁用。 浅黄色粉末;有特臭,味苦。在氯仿中易溶,在丙酮、乙醇中溶解,在水、乙醚中极微溶解,在石油醚中不溶。0.1%水溶液的 pH 值应为 4.0-7.0。干燥品较稳定,水溶液在中性时也稳定,在碱性溶液中极不稳定。 主要抗革兰氏阳性菌如金黄葡萄球菌、表皮葡萄球菌、藤黄八叠球菌、蜡状芽胞杆菌等。对耐其他抗生素的革兰氏阳性菌菌株也有效。弗吉尼亚霉素内服不易吸收。注射给药后在体内广泛分布,以肝、脾、肾中浓度最高,大部分经尿排泄。 技术水平 发酵:4000-6000u/ml 时间:240-260h 收率:90% 生产菌:维吉尼亚链霉菌 专利:专有工艺技术不和任何专利冲突
一种恩拉霉素产生菌株的构建方法及相关基因
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种恩拉霉素高产菌株的构建方法及相关基因和菌株;相关基因序列如序列1所示,同时提供含有如权利要求所述的恩拉霉素产量高且链霉素抗性好的基因工程菌株P1。 本发明首先针对目前工业生产用恩拉霉素产生菌P建立并优化了出一套简便易行的遗传转化体系,并首次利用定点突变技术对该菌株中的核糖体蛋白(S12)编码基因rpsl进行了定点改造,同时对改造后菌株的产素水平及生理生化特性进行了研究。 结果显示:工程菌Streptomyces fungicidicus P1的恩拉霉素产量与原始菌株相比提高了约20﹪,同时该菌株对链霉素的抗性提高了至少10倍。
一种恩拉霉素高产菌株及其构建方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明属于基因工程技术领域,具体涉及一种恩拉霉素高产菌株及其构建方法。 本发明将传统高产菌的选育与转录组测序技术相结合,通过对比已知的两株抗性存在显著差异的菌株的基因组序列,进而找到两株菌的基因组序列之间的不同碱基并确定其所在基因组序列中的位置和它所决定的基因名称及作用,针对该基因对抗生素生产菌株进行遗传操作,从而筛选出高抗性工程菌株。 获得的基因工程菌较原始菌株的恩拉霉素产量分别提高了5%,18.3%和19.5%,本发明为恩拉霉素高产菌株的选育提供了一种新思路。
降解大丽轮枝菌霉素蛋白的植物内生细菌的获得方法和防
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种具有防治植物黄萎病功能的内生菌的获得方法及其应用,属于生物技术领域。所述的降解大丽轮枝菌霉素蛋白的植物内生细菌的获得方法,是把从植物体内分离得到的植物内生细菌的菌体与大丽轮枝菌霉素混合培养,应用聚丙烯酰胺凝胶电泳测定混合培养后的蛋白条带与原毒素的蛋白条带进行比较,混合培养体系缺少了26KD蛋白条带的为目的的菌株。该方法目标明确,机理清楚。解决了生物防治土传病害中的生防微生物受土壤环境影响大,效果不稳定的缺点。本发明利用大丽轮枝菌的致病特点和植物内生细菌在植物体内传导的特性,直接针对引起植物病害的黄萎病菌毒素筛选降解解毒素的内生细菌以达到有效防治植物黄萎病的目的。
纳他霉素生产技术
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
以纳他霉素高产突变链霉菌作为生产菌株,以天然原料作为发酵培养基,通过微生物发酵技术生产纳他霉素,采用大孔树脂吸附法进行纯化,产品质量指标达到GB25532要求。 技术指标: 发酵周期:120-140h; 发酵水平:14-16g/L; 产品纯度:95%以上。
高效霉素粉针剂
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
技术投资分析:高效霉素粉针剂是在国家准字号老药(粉针剂)基础上发现了新的用途,治疗高血脂、脑血栓、冠心病和多种疾病。它作为心脑血管病的特效药,能够使血液中总脂、甘油三脂、胆固醇、低密度脂蛋白同时降低,调理神经作用快而强,患者愈后没有后遗症。另外对肺结核、淋病、尿道炎也有很高的疗效。技术的应用领域前景分析:该药成本低,疗效却很高,可相应减少患者的病痛和治疗费用,其社会效益和经济效益明显。效益分析:此药属于半成品加工,生产工艺简单,年产量100--500吨,产值4000-20000万元,利税3600--18000万元。厂房条件建议:无备注:无
新型治癌药物--法玛西亚普强 转让
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
法玛西亚普强又名盐酸表阿霉素,表柔霉素,表柔比星,表阿霉素为阿霉素的同分异构体,作用机制是直接嵌入DNA核碱对之间,干扰转录过程,阻止mRNA的形成,从而抑制DNA和RNA的合成。此外,表阿霉素对拓朴异构酶Ⅱ也有抑制作用。为一细胞周期非特异性药物,对多种移植性肿瘤均有效。与阿霉素相比,疗效相等或略高,但对心脏的毒性较小。对 乳腺癌、恶性淋巴瘤、卵巢癌、消化道癌、肺癌、白血病、头颈部癌、软组织肉瘤、膀胱癌、肾癌、恶性黑色素瘤等,有较好的作用。本品为阿霉素的主体异构体,是阿霉素氨基糖部分中 C4羟基的反式构型,它既可直接嵌入 DNA,与 DNA的双螺旋结构形成复合物,阻断依赖于 DNA的 RNA形成,又有形成超氧基自由基的动能。由于本品的肝清除量较高,肝动脉给药后,其血浆清除率也比静脉给药为高,所以更适用于局部化疗如肝动脉插管给药或腹腔内化疗。在膀胱内灌注本品后,极少经膀胱壁吸收,其血浆浓度低达1ng/ml水平,而约 80~84%的剂量可在膀胱内或尿中测得。所以经由动脉插管,腹腔内给药或膀胱灌注表柔比星,其全身作用微弱,心肌损害、脱发、骨髓抑制和胃肠道反应均较全身给药明显为轻。
那他霉素的高效生物制造
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
通过本项目的资助,已按计划完成相关的研究任务,已发表国内核心期刊论文1篇,申请专利1项,目前还有一篇SCI文章在审稿中。 纳他霉素是一种高效、广谱、安全的多烯大环内酯类抗生素,能高效的抑制霉菌和酵母的生长,并且对哺乳动物细胞的毒性极低,因此被广泛应用于食品和医药领域中。本项目分别构建了pimE 、pimM和 vgb的过表达菌株和组合过表达菌株。 取得了以下成果。 1、以整合有红霉素启动子ermE*(Perm)的pIMEP为出发载体成功构建了六个表达载体。通过接合转移的方法获得六种不同的转化菌株,并通过抑菌圈实验和PCR验证等方法筛选、验证基因工程菌株。六种基因工程菌株在SS平板上传代培养7代后,菌株遗传性能稳定。2、对六种基因工程菌株与出发菌株进行摇瓶发酵,结果表明。 与出发菌株相比,六种基因工程菌株的菌体生长曲线与出发菌株相似,但其纳他霉素产量各有不同,其中基因工程菌株S. gilvosporeus/ pIMEP:pimE、S. gilvosporeus/ pIMEP:pimM、S. gilvosporeus/ pIMEP:vgb的纳他霉素产量较出发菌株提高的百分比最高值分别为19.56%、17.77%、24.08%:S. gilvosporeus/ pIMEP:pimE:pimM、S. gilvosporeus/ pIMEP:pimM:vgb的纳他霉素产量较出发菌株提高的百分比最高值分别为40.28%、43.66%:然而S. gilvosporeus/ pIMEP:pimE:pimM:vgb的纳他霉素产量较出发菌株提高的百分比最高值为55.69%此技术将来应用于在工业生产可大幅度的降低生产成本,提高生产效益。 3、优化了纳他霉素发酵生产工艺。 通过在发酵过程中流加葡萄糖补料的方式,提高了那他霉素的产量,5L发酵罐第7天的产量约为10.136g/L。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。
一种用光子晶体微球流式芯片检测真菌霉素的方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种用光子晶体微球流式芯片检测真菌霉素的方法,该方法采用光子晶体微球为真菌霉素探针载体,在微球表面进行直接竞争免疫检测多个真菌霉素,以黄曲霉毒素、伏马毒素和桔青霉毒素为检测对象,通过异硫氰酸荧光素标记抗体与微球表面固定抗原竞争各自的抗原,利用共聚焦荧光扫描仪和光子晶体的反射光谱进行解码,对三种真菌毒素同时检测。该方法对黄曲霉毒素、伏马毒素和桔霉素的检测限为0.001ng/mL,线性检测范围为0.001到10ng/mL之间,仅仅需要10uL试样,整个分析过程小于3小时。
菌丝霉素A药物
成熟度:通过小试
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
项目简介:菌丝霉素是首例在北欧松林地表腐生子囊菌中分离得到的真菌防御素,由40个氨基酸组成的多肽,具有高效的抗革兰氏阳性菌的功效,不易产生耐药性,无细胞毒性和细胞溶血性,这使得其具有成为抗革兰氏阳性菌的新型抗菌肽药物的潜力。本课题组通过随机突变获得的菌丝霉素A属于一类新药,具有自主知识产权,采用新颖的融合表达策略,大幅度提高了重组多肽的表达效率并通过制备工艺的优化成功地制备了95%纯度的多肽,解决了多肽制备的瓶颈问题。 项目核心创新点: 菌丝霉素A结构属于一类新药,具有自主知识产权,2014年申请结构专利,后续还将申请工艺专利。 项目详细用途:治疗耐药金黄色葡萄球菌及其他耐药革兰氏阳性菌引起的感染。 预期效益说明: 0.005mmol菌丝霉素A和0.004mmol的万古霉素抑菌效果相当。
找到14项技术成果数据。
找技术 >饲料添加剂维吉尼亚霉素生产菌种和工艺技术
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
项目简介:饲料添加剂维吉尼亚霉素生产菌种和工艺技术 维吉尼亚霉素又名纯霉素、维及霉素、威里霉素、virgimycin 、staphylomycin 、 抗金葡霉素等。维吉尼亚霉素 M1(M1 因子)分子式:C28 H35 N307;维吉尼亚霉素 S1(S1 因子)分子式:C43H49N7O10。从链丝菌属的维吉尼亚链霉菌(Streptomyces virginiae)的发酵产物中分离而得。 此产品不含发酵残渣和其他代谢的毒素等,品质稳定。但并不是单一组分,主要含70%~80%的 M1 组分(M1 因子),和 20%~30%的 S1 组分(S1 因子)。M1 为大环内酯,S1 为环状多肽。各自的抗菌范围不同,维吉尼亚霉素是 M1 因子和 S1因子的复合体,它们之间有较好的协同作用。 单独的 M1 组分对金黄色酿脓葡萄球菌的最小抑菌浓度(MIC)为 0.25μg/ml,S1 组分为 4μg/ml,而两者复合却为0.125μg/ml,提高了杀菌效果 1~30 倍。M1 组分是因对金色微球菌(Micrococcusaureus)最有效而定名。S1 组分则是因对藤黄八迭球菌(Sarcina lutea)最有效而得名。M1:S1=70:30,这种比例构成时,抗菌活性最高。还因这两种组分的结构不同,对 S1 组分产生耐药性的细菌,对 M1 组分仍很敏感,所以维吉尼亚霉素几乎不产生耐药性。它仅对革兰氏阳性菌有抑制作用。作用机理是抑制细菌的核糖体(ribosome)而阻止它对蛋白质的合成达到杀菌效果。口服后仅停留并作用于肠道,主要由粪便排出,残留量很小。对大鼠口服 LD50 每千克体重为 7 500mg,一次性口服,对小鼠的剂量每千克体重达到 1 550mg 时,未发现有害反应,对猪最大安全量为每千克体重 800mg。以 500mg 的剂量连续喂猪 3 个月,无不良反应。 维吉尼亚霉素稳定性好,室温保存 3 年效价不变。 当添加到饲料中时,经过粉碎、混合、高温(70~90℃)、蒸汽、制粒约 30min 等加工过程,都可保持稳定效价。在肉鸡料中可保存 6 个月以上。其预混剂的载体可以用碳酸钙、碎米糠(含 2%除尘用的油)、大豆粉、玉米粉等。饲料中含鱼粉多时,一般抗生素破坏较快(6 个月中金霉素下降 20%~40%),而维吉尼亚霉素在含鱼粉的高蛋白饲料中保存 6 个月效价基本不变。中华人民共和国农业部规定:在 16 周龄以下鸡饲料添加量为 2~5mg/kg;对猪饲料为 10-20mg/kg。猪、鸡停药期均为 1d。产蛋鸡禁用。 浅黄色粉末;有特臭,味苦。在氯仿中易溶,在丙酮、乙醇中溶解,在水、乙醚中极微溶解,在石油醚中不溶。0.1%水溶液的 pH 值应为 4.0-7.0。干燥品较稳定,水溶液在中性时也稳定,在碱性溶液中极不稳定。 主要抗革兰氏阳性菌如金黄葡萄球菌、表皮葡萄球菌、藤黄八叠球菌、蜡状芽胞杆菌等。对耐其他抗生素的革兰氏阳性菌菌株也有效。弗吉尼亚霉素内服不易吸收。注射给药后在体内广泛分布,以肝、脾、肾中浓度最高,大部分经尿排泄。 技术水平 发酵:4000-6000u/ml 时间:240-260h 收率:90% 生产菌:维吉尼亚链霉菌 专利:专有工艺技术不和任何专利冲突
一种恩拉霉素产生菌株的构建方法及相关基因
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种恩拉霉素高产菌株的构建方法及相关基因和菌株;相关基因序列如序列1所示,同时提供含有如权利要求所述的恩拉霉素产量高且链霉素抗性好的基因工程菌株P1。 本发明首先针对目前工业生产用恩拉霉素产生菌P建立并优化了出一套简便易行的遗传转化体系,并首次利用定点突变技术对该菌株中的核糖体蛋白(S12)编码基因rpsl进行了定点改造,同时对改造后菌株的产素水平及生理生化特性进行了研究。 结果显示:工程菌Streptomyces fungicidicus P1的恩拉霉素产量与原始菌株相比提高了约20﹪,同时该菌株对链霉素的抗性提高了至少10倍。
一种恩拉霉素高产菌株及其构建方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明属于基因工程技术领域,具体涉及一种恩拉霉素高产菌株及其构建方法。 本发明将传统高产菌的选育与转录组测序技术相结合,通过对比已知的两株抗性存在显著差异的菌株的基因组序列,进而找到两株菌的基因组序列之间的不同碱基并确定其所在基因组序列中的位置和它所决定的基因名称及作用,针对该基因对抗生素生产菌株进行遗传操作,从而筛选出高抗性工程菌株。 获得的基因工程菌较原始菌株的恩拉霉素产量分别提高了5%,18.3%和19.5%,本发明为恩拉霉素高产菌株的选育提供了一种新思路。
降解大丽轮枝菌霉素蛋白的植物内生细菌的获得方法和防
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种具有防治植物黄萎病功能的内生菌的获得方法及其应用,属于生物技术领域。所述的降解大丽轮枝菌霉素蛋白的植物内生细菌的获得方法,是把从植物体内分离得到的植物内生细菌的菌体与大丽轮枝菌霉素混合培养,应用聚丙烯酰胺凝胶电泳测定混合培养后的蛋白条带与原毒素的蛋白条带进行比较,混合培养体系缺少了26KD蛋白条带的为目的的菌株。该方法目标明确,机理清楚。解决了生物防治土传病害中的生防微生物受土壤环境影响大,效果不稳定的缺点。本发明利用大丽轮枝菌的致病特点和植物内生细菌在植物体内传导的特性,直接针对引起植物病害的黄萎病菌毒素筛选降解解毒素的内生细菌以达到有效防治植物黄萎病的目的。
纳他霉素生产技术
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
以纳他霉素高产突变链霉菌作为生产菌株,以天然原料作为发酵培养基,通过微生物发酵技术生产纳他霉素,采用大孔树脂吸附法进行纯化,产品质量指标达到GB25532要求。 技术指标: 发酵周期:120-140h; 发酵水平:14-16g/L; 产品纯度:95%以上。
高效霉素粉针剂
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
技术投资分析:高效霉素粉针剂是在国家准字号老药(粉针剂)基础上发现了新的用途,治疗高血脂、脑血栓、冠心病和多种疾病。它作为心脑血管病的特效药,能够使血液中总脂、甘油三脂、胆固醇、低密度脂蛋白同时降低,调理神经作用快而强,患者愈后没有后遗症。另外对肺结核、淋病、尿道炎也有很高的疗效。技术的应用领域前景分析:该药成本低,疗效却很高,可相应减少患者的病痛和治疗费用,其社会效益和经济效益明显。效益分析:此药属于半成品加工,生产工艺简单,年产量100--500吨,产值4000-20000万元,利税3600--18000万元。厂房条件建议:无备注:无
新型治癌药物--法玛西亚普强 转让
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
法玛西亚普强又名盐酸表阿霉素,表柔霉素,表柔比星,表阿霉素为阿霉素的同分异构体,作用机制是直接嵌入DNA核碱对之间,干扰转录过程,阻止mRNA的形成,从而抑制DNA和RNA的合成。此外,表阿霉素对拓朴异构酶Ⅱ也有抑制作用。为一细胞周期非特异性药物,对多种移植性肿瘤均有效。与阿霉素相比,疗效相等或略高,但对心脏的毒性较小。对 乳腺癌、恶性淋巴瘤、卵巢癌、消化道癌、肺癌、白血病、头颈部癌、软组织肉瘤、膀胱癌、肾癌、恶性黑色素瘤等,有较好的作用。本品为阿霉素的主体异构体,是阿霉素氨基糖部分中 C4羟基的反式构型,它既可直接嵌入 DNA,与 DNA的双螺旋结构形成复合物,阻断依赖于 DNA的 RNA形成,又有形成超氧基自由基的动能。由于本品的肝清除量较高,肝动脉给药后,其血浆清除率也比静脉给药为高,所以更适用于局部化疗如肝动脉插管给药或腹腔内化疗。在膀胱内灌注本品后,极少经膀胱壁吸收,其血浆浓度低达1ng/ml水平,而约 80~84%的剂量可在膀胱内或尿中测得。所以经由动脉插管,腹腔内给药或膀胱灌注表柔比星,其全身作用微弱,心肌损害、脱发、骨髓抑制和胃肠道反应均较全身给药明显为轻。
那他霉素的高效生物制造
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
通过本项目的资助,已按计划完成相关的研究任务,已发表国内核心期刊论文1篇,申请专利1项,目前还有一篇SCI文章在审稿中。 纳他霉素是一种高效、广谱、安全的多烯大环内酯类抗生素,能高效的抑制霉菌和酵母的生长,并且对哺乳动物细胞的毒性极低,因此被广泛应用于食品和医药领域中。本项目分别构建了pimE 、pimM和 vgb的过表达菌株和组合过表达菌株。 取得了以下成果。 1、以整合有红霉素启动子ermE*(Perm)的pIMEP为出发载体成功构建了六个表达载体。通过接合转移的方法获得六种不同的转化菌株,并通过抑菌圈实验和PCR验证等方法筛选、验证基因工程菌株。六种基因工程菌株在SS平板上传代培养7代后,菌株遗传性能稳定。2、对六种基因工程菌株与出发菌株进行摇瓶发酵,结果表明。 与出发菌株相比,六种基因工程菌株的菌体生长曲线与出发菌株相似,但其纳他霉素产量各有不同,其中基因工程菌株S. gilvosporeus/ pIMEP:pimE、S. gilvosporeus/ pIMEP:pimM、S. gilvosporeus/ pIMEP:vgb的纳他霉素产量较出发菌株提高的百分比最高值分别为19.56%、17.77%、24.08%:S. gilvosporeus/ pIMEP:pimE:pimM、S. gilvosporeus/ pIMEP:pimM:vgb的纳他霉素产量较出发菌株提高的百分比最高值分别为40.28%、43.66%:然而S. gilvosporeus/ pIMEP:pimE:pimM:vgb的纳他霉素产量较出发菌株提高的百分比最高值为55.69%此技术将来应用于在工业生产可大幅度的降低生产成本,提高生产效益。 3、优化了纳他霉素发酵生产工艺。 通过在发酵过程中流加葡萄糖补料的方式,提高了那他霉素的产量,5L发酵罐第7天的产量约为10.136g/L。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。
一种用光子晶体微球流式芯片检测真菌霉素的方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种用光子晶体微球流式芯片检测真菌霉素的方法,该方法采用光子晶体微球为真菌霉素探针载体,在微球表面进行直接竞争免疫检测多个真菌霉素,以黄曲霉毒素、伏马毒素和桔青霉毒素为检测对象,通过异硫氰酸荧光素标记抗体与微球表面固定抗原竞争各自的抗原,利用共聚焦荧光扫描仪和光子晶体的反射光谱进行解码,对三种真菌毒素同时检测。该方法对黄曲霉毒素、伏马毒素和桔霉素的检测限为0.001ng/mL,线性检测范围为0.001到10ng/mL之间,仅仅需要10uL试样,整个分析过程小于3小时。
菌丝霉素A药物
成熟度:通过小试
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
项目简介:菌丝霉素是首例在北欧松林地表腐生子囊菌中分离得到的真菌防御素,由40个氨基酸组成的多肽,具有高效的抗革兰氏阳性菌的功效,不易产生耐药性,无细胞毒性和细胞溶血性,这使得其具有成为抗革兰氏阳性菌的新型抗菌肽药物的潜力。本课题组通过随机突变获得的菌丝霉素A属于一类新药,具有自主知识产权,采用新颖的融合表达策略,大幅度提高了重组多肽的表达效率并通过制备工艺的优化成功地制备了95%纯度的多肽,解决了多肽制备的瓶颈问题。 项目核心创新点: 菌丝霉素A结构属于一类新药,具有自主知识产权,2014年申请结构专利,后续还将申请工艺专利。 项目详细用途:治疗耐药金黄色葡萄球菌及其他耐药革兰氏阳性菌引起的感染。 预期效益说明: 0.005mmol菌丝霉素A和0.004mmol的万古霉素抑菌效果相当。