找到8项技术成果数据。
找技术 >非布索坦(Febuxostat)
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
非布索坦 合成技术转让 原料以及中间体供应1、品 名:非布索坦2、申报类别:化药3+33、推荐开发剂型:原料+片剂+胶囊4、适 应 症:用于治疗痛风的慢性高尿酸血症。5、知识产权情况:目前国内不存在专利限制,可以进行合成和申报。只有一家在申报,即北京万全阳光医药科技有限公司,正在审批中。6、研发进度:现已完成全部资料的整理、待报生产;中试合成工艺优化完成。欢迎您来电来函咨询,我们将竭诚为您服务!真诚期待与您的合作!
新型抗痛风药物非布索坦
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
非布索坦(febuxostat)为选择性黄嘌呤氧化酶抑制剂,是一种治疗痛风的新药。临床研究表明,其在治疗高尿酸血症及其引起的痛风方面具有良好的疗效及安全性。日本武田制药公司近日表示,FDA关节炎药物顾问委员会已认可其用于治疗痛风患者高尿酸血症的药物febuxostat,并向FDA建议批准该药上市销售;它将是美国40年来首个获准治疗伴有高尿酸血症痛风患者的新药。非布索坦是非嘌呤结构的黄嘌呤氧化酶抑制剂,其特有的药理作用使其对黄嘌呤氧化酶的还原形态也具有抑制作用,其代谢物同样对黄嘌呤氧化酶具有抑制作用,且不影响涉及体内嘌呤和嘧啶代谢的酶活性。肝肾损伤的患者,在保证药效的情况下,并无不适应症,别嘌呤醇敏感的患者同样也可服用。技术优势(特点、指标等):非布索坦临床疗效表现较别嘌呤醇要好,可大幅度降低血尿酸水平,非布索坦耐受性好且不良反应小,在治疗高尿酸血症及通风上,具有很大的应用前景。制备关键工艺申请了中国专利。技术水平:合成工艺较文献有较大改进,并申请了中国专利。制备工艺达国内外先进水平。项目所处阶段:临床前研究阶段。投资规模及设备需求:获新药证书约400万元;药厂通用设备。经济效益分析:获新药生产证书投产后预计年均获利约1000万元。合作方式:技术转让或联合开发研究。
新型抗痛风药物非布索坦
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
项目概述(功能、用途等)非布索坦(febuxostat)为选择性黄嘌呤氧化酶抑制剂,是一种治疗痛风的新药。临床研究表明,其在治疗高尿酸血症及其引起的痛风方面具有良好的疗效及安全性。日本武田制药公司近日表示,FDA关节炎药物顾问委员会已认可其用于治疗痛风患者高尿酸血症的药物febuxostat,并向FDA建议批准该药上市销售;它将是美国40年来首个获准治疗伴有高尿酸血症痛风患者的新药。非布索坦是非嘌呤结构的黄嘌呤氧化酶抑制剂,其特有的药理作用使其对黄嘌呤氧化酶的还原形态也具有抑制作用,其代谢物同样对黄嘌呤氧化酶具有抑制作用,且不影响涉及体内嘌呤和嘧啶代谢的酶活性。肝肾损伤的患者,在保证药效的情况下,并无不适应症,别嘌呤醇敏感的患者同样也可服用。技术优势(特点、指标等)非布索坦临床疗效表现较别嘌呤醇要好,可大幅度降低血尿酸水平,非布索坦耐受性好且不良反应小,在治疗高尿酸血症及通风上,具有很大的应用前景。制备关键工艺申请了中国专利。技术水平合成工艺较文献有较大改进,并申请了中国专利。制备工艺达国内外先进水平。项目所处阶段:临床前研究阶段。投资规模及设备需求:获新药证书约400万元;药厂通用设备经济效益分析:获新药生产证书投产后预计年均获利约1000万元。合作方式:技术转让或联合开发研究。
一种非布索坦中间体的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及药物化学领域,具体涉及治疗痛风的药物非布索坦的中间体2-(3-甲酰基-4-羟基苯基)-4-甲基-噻唑-5-羧酸乙酯的制备方法。其特征是:在四氯化锡催化下,2-(4-羟基苯基)-4-甲基-噻唑-5-羧酸乙酯与多聚甲醛反应,即得。本发明的制备方法避免了腐蚀性试剂三氟乙酸和乌洛托品的使用,在乙腈中,与低毒的多聚甲醛进行甲酰化反应收率可达95%以上,易于工业化。
非布索坦---痛风症状的高尿酸血症药物
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
本品主要成份为非布佐司他,其化学名为2-[(3-氰基-4-异丁氧基)苯基]-4-甲基-5-噻唑羧酸。本品为黄嘌呤氧化酶(XO)抑制剂,适用于具有痛风症状的高尿酸血症的长期治疗。轻或中度肾功能损伤患者服用本品时不必调整剂量。推荐本品的起始剂量为40mg,每日一次。给药剂量40mg,持续两周后,对血清尿酸水平(sUA)仍高于6 mg/dl的患者,推荐给药剂量80mg。 轻中度肝功能损伤患者服用本品无需剂量调整。对严重肝功能损伤患者使用本品尚无研究,因此给药本品应谨慎。对继发性高尿酸血症患者(包括器官移植患者)给药本品尚无研究;尿酸盐生成率增加的患者不推荐使用本品(例如恶性病及其治疗、莱-萘二氏综合征)。稀有病例的尿中黄嘌呤的浓度会显著增加,在尿路中沉积。
非布索坦
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:1.、申报类别:原料(3类)+片剂(3类) 2、 剂型及规格:原料 + 片剂或胶囊剂:40mg3、专利情况:本品在国内无任何专利进行限制,可进行合成,及制成制剂。4. 适应症:用于治疗痛风的慢性高尿酸血症。5.研发进度:现已完成全部资料的整理、待报生产;中试合成工艺转让技术的应用领域前景分析:专利情况:本品在国内无任何专利进行限制,可进行合成,及制成制剂
基于新型尿酸盐转运蛋白研究非布索坦对尿酸性肾病大鼠的保护机制
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
本研究发现低剂量非布索坦能显著降低尿酸性肾病大鼠血清尿酸浓度和MDA、GSSG水平;显著升高GSH、SOD、CAT水平;并能明显拮抗肾脏的组织病理学改变非布索坦能够显著上调尿酸盐转运体ABCG2、OAT1、OCT2、OCTN2水平,显著下调bFGF、COX-2、TGF-β1水平。 本研究证实非布索坦对尿酸性肾病大鼠肾氧化损伤有明显保护作用,可介导肾脏尿酸盐转运体表达并发挥其肾保护作用,在痛风并发症的治疗方面有很大潜力。 本项目已发表中文核心期刊论文2篇,投稿SCI论文1篇,获浙江省中医药学会2012年营养与食疗分会学术会议优秀论文证书1项;培养硕士研究生2名。
一种非布索坦的晶型体及制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及药物化学领域,具体涉及一种非布索坦的晶型体及其制备方法。其特征是:其x-射线粉末衍射特征吸收峰(2θ)值在接近6.70,7.26,9.40,12.86,13.42,16.48,19.70,22.10,23.16,23.86,25.02,25.92,26.74,28.34和40.48°处具有特征峰。本发明的非布索坦α晶型的工艺操作简单,成本低廉。只需将非布索坦溶解于单一溶剂乙二醇单甲醚中,避免了溶剂化结晶形态的出现,晶形稳定,重现性好。并且,本发明的非布索坦α晶型溶解度好,在固体制剂中的溶出度均好于A晶。
找到8项技术成果数据。
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成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
非布索坦 合成技术转让 原料以及中间体供应1、品 名:非布索坦2、申报类别:化药3+33、推荐开发剂型:原料+片剂+胶囊4、适 应 症:用于治疗痛风的慢性高尿酸血症。5、知识产权情况:目前国内不存在专利限制,可以进行合成和申报。只有一家在申报,即北京万全阳光医药科技有限公司,正在审批中。6、研发进度:现已完成全部资料的整理、待报生产;中试合成工艺优化完成。欢迎您来电来函咨询,我们将竭诚为您服务!真诚期待与您的合作!
新型抗痛风药物非布索坦
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非布索坦(febuxostat)为选择性黄嘌呤氧化酶抑制剂,是一种治疗痛风的新药。临床研究表明,其在治疗高尿酸血症及其引起的痛风方面具有良好的疗效及安全性。日本武田制药公司近日表示,FDA关节炎药物顾问委员会已认可其用于治疗痛风患者高尿酸血症的药物febuxostat,并向FDA建议批准该药上市销售;它将是美国40年来首个获准治疗伴有高尿酸血症痛风患者的新药。非布索坦是非嘌呤结构的黄嘌呤氧化酶抑制剂,其特有的药理作用使其对黄嘌呤氧化酶的还原形态也具有抑制作用,其代谢物同样对黄嘌呤氧化酶具有抑制作用,且不影响涉及体内嘌呤和嘧啶代谢的酶活性。肝肾损伤的患者,在保证药效的情况下,并无不适应症,别嘌呤醇敏感的患者同样也可服用。技术优势(特点、指标等):非布索坦临床疗效表现较别嘌呤醇要好,可大幅度降低血尿酸水平,非布索坦耐受性好且不良反应小,在治疗高尿酸血症及通风上,具有很大的应用前景。制备关键工艺申请了中国专利。技术水平:合成工艺较文献有较大改进,并申请了中国专利。制备工艺达国内外先进水平。项目所处阶段:临床前研究阶段。投资规模及设备需求:获新药证书约400万元;药厂通用设备。经济效益分析:获新药生产证书投产后预计年均获利约1000万元。合作方式:技术转让或联合开发研究。
新型抗痛风药物非布索坦
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
项目概述(功能、用途等)非布索坦(febuxostat)为选择性黄嘌呤氧化酶抑制剂,是一种治疗痛风的新药。临床研究表明,其在治疗高尿酸血症及其引起的痛风方面具有良好的疗效及安全性。日本武田制药公司近日表示,FDA关节炎药物顾问委员会已认可其用于治疗痛风患者高尿酸血症的药物febuxostat,并向FDA建议批准该药上市销售;它将是美国40年来首个获准治疗伴有高尿酸血症痛风患者的新药。非布索坦是非嘌呤结构的黄嘌呤氧化酶抑制剂,其特有的药理作用使其对黄嘌呤氧化酶的还原形态也具有抑制作用,其代谢物同样对黄嘌呤氧化酶具有抑制作用,且不影响涉及体内嘌呤和嘧啶代谢的酶活性。肝肾损伤的患者,在保证药效的情况下,并无不适应症,别嘌呤醇敏感的患者同样也可服用。技术优势(特点、指标等)非布索坦临床疗效表现较别嘌呤醇要好,可大幅度降低血尿酸水平,非布索坦耐受性好且不良反应小,在治疗高尿酸血症及通风上,具有很大的应用前景。制备关键工艺申请了中国专利。技术水平合成工艺较文献有较大改进,并申请了中国专利。制备工艺达国内外先进水平。项目所处阶段:临床前研究阶段。投资规模及设备需求:获新药证书约400万元;药厂通用设备经济效益分析:获新药生产证书投产后预计年均获利约1000万元。合作方式:技术转让或联合开发研究。
一种非布索坦中间体的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及药物化学领域,具体涉及治疗痛风的药物非布索坦的中间体2-(3-甲酰基-4-羟基苯基)-4-甲基-噻唑-5-羧酸乙酯的制备方法。其特征是:在四氯化锡催化下,2-(4-羟基苯基)-4-甲基-噻唑-5-羧酸乙酯与多聚甲醛反应,即得。本发明的制备方法避免了腐蚀性试剂三氟乙酸和乌洛托品的使用,在乙腈中,与低毒的多聚甲醛进行甲酰化反应收率可达95%以上,易于工业化。
非布索坦---痛风症状的高尿酸血症药物
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
本品主要成份为非布佐司他,其化学名为2-[(3-氰基-4-异丁氧基)苯基]-4-甲基-5-噻唑羧酸。本品为黄嘌呤氧化酶(XO)抑制剂,适用于具有痛风症状的高尿酸血症的长期治疗。轻或中度肾功能损伤患者服用本品时不必调整剂量。推荐本品的起始剂量为40mg,每日一次。给药剂量40mg,持续两周后,对血清尿酸水平(sUA)仍高于6 mg/dl的患者,推荐给药剂量80mg。 轻中度肝功能损伤患者服用本品无需剂量调整。对严重肝功能损伤患者使用本品尚无研究,因此给药本品应谨慎。对继发性高尿酸血症患者(包括器官移植患者)给药本品尚无研究;尿酸盐生成率增加的患者不推荐使用本品(例如恶性病及其治疗、莱-萘二氏综合征)。稀有病例的尿中黄嘌呤的浓度会显著增加,在尿路中沉积。
非布索坦
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:1.、申报类别:原料(3类)+片剂(3类) 2、 剂型及规格:原料 + 片剂或胶囊剂:40mg3、专利情况:本品在国内无任何专利进行限制,可进行合成,及制成制剂。4. 适应症:用于治疗痛风的慢性高尿酸血症。5.研发进度:现已完成全部资料的整理、待报生产;中试合成工艺转让技术的应用领域前景分析:专利情况:本品在国内无任何专利进行限制,可进行合成,及制成制剂
基于新型尿酸盐转运蛋白研究非布索坦对尿酸性肾病大鼠的保护机制
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
本研究发现低剂量非布索坦能显著降低尿酸性肾病大鼠血清尿酸浓度和MDA、GSSG水平;显著升高GSH、SOD、CAT水平;并能明显拮抗肾脏的组织病理学改变非布索坦能够显著上调尿酸盐转运体ABCG2、OAT1、OCT2、OCTN2水平,显著下调bFGF、COX-2、TGF-β1水平。 本研究证实非布索坦对尿酸性肾病大鼠肾氧化损伤有明显保护作用,可介导肾脏尿酸盐转运体表达并发挥其肾保护作用,在痛风并发症的治疗方面有很大潜力。 本项目已发表中文核心期刊论文2篇,投稿SCI论文1篇,获浙江省中医药学会2012年营养与食疗分会学术会议优秀论文证书1项;培养硕士研究生2名。
一种非布索坦的晶型体及制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及药物化学领域,具体涉及一种非布索坦的晶型体及其制备方法。其特征是:其x-射线粉末衍射特征吸收峰(2θ)值在接近6.70,7.26,9.40,12.86,13.42,16.48,19.70,22.10,23.16,23.86,25.02,25.92,26.74,28.34和40.48°处具有特征峰。本发明的非布索坦α晶型的工艺操作简单,成本低廉。只需将非布索坦溶解于单一溶剂乙二醇单甲醚中,避免了溶剂化结晶形态的出现,晶形稳定,重现性好。并且,本发明的非布索坦α晶型溶解度好,在固体制剂中的溶出度均好于A晶。
找到8项技术成果数据。
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技术简介
非布索坦 合成技术转让 原料以及中间体供应1、品 名:非布索坦2、申报类别:化药3+33、推荐开发剂型:原料+片剂+胶囊4、适 应 症:用于治疗痛风的慢性高尿酸血症。5、知识产权情况:目前国内不存在专利限制,可以进行合成和申报。只有一家在申报,即北京万全阳光医药科技有限公司,正在审批中。6、研发进度:现已完成全部资料的整理、待报生产;中试合成工艺优化完成。欢迎您来电来函咨询,我们将竭诚为您服务!真诚期待与您的合作!
新型抗痛风药物非布索坦
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应用行业:制造业
技术简介
非布索坦(febuxostat)为选择性黄嘌呤氧化酶抑制剂,是一种治疗痛风的新药。临床研究表明,其在治疗高尿酸血症及其引起的痛风方面具有良好的疗效及安全性。日本武田制药公司近日表示,FDA关节炎药物顾问委员会已认可其用于治疗痛风患者高尿酸血症的药物febuxostat,并向FDA建议批准该药上市销售;它将是美国40年来首个获准治疗伴有高尿酸血症痛风患者的新药。非布索坦是非嘌呤结构的黄嘌呤氧化酶抑制剂,其特有的药理作用使其对黄嘌呤氧化酶的还原形态也具有抑制作用,其代谢物同样对黄嘌呤氧化酶具有抑制作用,且不影响涉及体内嘌呤和嘧啶代谢的酶活性。肝肾损伤的患者,在保证药效的情况下,并无不适应症,别嘌呤醇敏感的患者同样也可服用。技术优势(特点、指标等):非布索坦临床疗效表现较别嘌呤醇要好,可大幅度降低血尿酸水平,非布索坦耐受性好且不良反应小,在治疗高尿酸血症及通风上,具有很大的应用前景。制备关键工艺申请了中国专利。技术水平:合成工艺较文献有较大改进,并申请了中国专利。制备工艺达国内外先进水平。项目所处阶段:临床前研究阶段。投资规模及设备需求:获新药证书约400万元;药厂通用设备。经济效益分析:获新药生产证书投产后预计年均获利约1000万元。合作方式:技术转让或联合开发研究。
新型抗痛风药物非布索坦
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
项目概述(功能、用途等)非布索坦(febuxostat)为选择性黄嘌呤氧化酶抑制剂,是一种治疗痛风的新药。临床研究表明,其在治疗高尿酸血症及其引起的痛风方面具有良好的疗效及安全性。日本武田制药公司近日表示,FDA关节炎药物顾问委员会已认可其用于治疗痛风患者高尿酸血症的药物febuxostat,并向FDA建议批准该药上市销售;它将是美国40年来首个获准治疗伴有高尿酸血症痛风患者的新药。非布索坦是非嘌呤结构的黄嘌呤氧化酶抑制剂,其特有的药理作用使其对黄嘌呤氧化酶的还原形态也具有抑制作用,其代谢物同样对黄嘌呤氧化酶具有抑制作用,且不影响涉及体内嘌呤和嘧啶代谢的酶活性。肝肾损伤的患者,在保证药效的情况下,并无不适应症,别嘌呤醇敏感的患者同样也可服用。技术优势(特点、指标等)非布索坦临床疗效表现较别嘌呤醇要好,可大幅度降低血尿酸水平,非布索坦耐受性好且不良反应小,在治疗高尿酸血症及通风上,具有很大的应用前景。制备关键工艺申请了中国专利。技术水平合成工艺较文献有较大改进,并申请了中国专利。制备工艺达国内外先进水平。项目所处阶段:临床前研究阶段。投资规模及设备需求:获新药证书约400万元;药厂通用设备经济效益分析:获新药生产证书投产后预计年均获利约1000万元。合作方式:技术转让或联合开发研究。
一种非布索坦中间体的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及药物化学领域,具体涉及治疗痛风的药物非布索坦的中间体2-(3-甲酰基-4-羟基苯基)-4-甲基-噻唑-5-羧酸乙酯的制备方法。其特征是:在四氯化锡催化下,2-(4-羟基苯基)-4-甲基-噻唑-5-羧酸乙酯与多聚甲醛反应,即得。本发明的制备方法避免了腐蚀性试剂三氟乙酸和乌洛托品的使用,在乙腈中,与低毒的多聚甲醛进行甲酰化反应收率可达95%以上,易于工业化。
非布索坦---痛风症状的高尿酸血症药物
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
本品主要成份为非布佐司他,其化学名为2-[(3-氰基-4-异丁氧基)苯基]-4-甲基-5-噻唑羧酸。本品为黄嘌呤氧化酶(XO)抑制剂,适用于具有痛风症状的高尿酸血症的长期治疗。轻或中度肾功能损伤患者服用本品时不必调整剂量。推荐本品的起始剂量为40mg,每日一次。给药剂量40mg,持续两周后,对血清尿酸水平(sUA)仍高于6 mg/dl的患者,推荐给药剂量80mg。 轻中度肝功能损伤患者服用本品无需剂量调整。对严重肝功能损伤患者使用本品尚无研究,因此给药本品应谨慎。对继发性高尿酸血症患者(包括器官移植患者)给药本品尚无研究;尿酸盐生成率增加的患者不推荐使用本品(例如恶性病及其治疗、莱-萘二氏综合征)。稀有病例的尿中黄嘌呤的浓度会显著增加,在尿路中沉积。
非布索坦
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:1.、申报类别:原料(3类)+片剂(3类) 2、 剂型及规格:原料 + 片剂或胶囊剂:40mg3、专利情况:本品在国内无任何专利进行限制,可进行合成,及制成制剂。4. 适应症:用于治疗痛风的慢性高尿酸血症。5.研发进度:现已完成全部资料的整理、待报生产;中试合成工艺转让技术的应用领域前景分析:专利情况:本品在国内无任何专利进行限制,可进行合成,及制成制剂
基于新型尿酸盐转运蛋白研究非布索坦对尿酸性肾病大鼠的保护机制
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
本研究发现低剂量非布索坦能显著降低尿酸性肾病大鼠血清尿酸浓度和MDA、GSSG水平;显著升高GSH、SOD、CAT水平;并能明显拮抗肾脏的组织病理学改变非布索坦能够显著上调尿酸盐转运体ABCG2、OAT1、OCT2、OCTN2水平,显著下调bFGF、COX-2、TGF-β1水平。 本研究证实非布索坦对尿酸性肾病大鼠肾氧化损伤有明显保护作用,可介导肾脏尿酸盐转运体表达并发挥其肾保护作用,在痛风并发症的治疗方面有很大潜力。 本项目已发表中文核心期刊论文2篇,投稿SCI论文1篇,获浙江省中医药学会2012年营养与食疗分会学术会议优秀论文证书1项;培养硕士研究生2名。
一种非布索坦的晶型体及制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及药物化学领域,具体涉及一种非布索坦的晶型体及其制备方法。其特征是:其x-射线粉末衍射特征吸收峰(2θ)值在接近6.70,7.26,9.40,12.86,13.42,16.48,19.70,22.10,23.16,23.86,25.02,25.92,26.74,28.34和40.48°处具有特征峰。本发明的非布索坦α晶型的工艺操作简单,成本低廉。只需将非布索坦溶解于单一溶剂乙二醇单甲醚中,避免了溶剂化结晶形态的出现,晶形稳定,重现性好。并且,本发明的非布索坦α晶型溶解度好,在固体制剂中的溶出度均好于A晶。
找到8项技术成果数据。
找技术 >非布索坦(Febuxostat)
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
非布索坦 合成技术转让 原料以及中间体供应1、品 名:非布索坦2、申报类别:化药3+33、推荐开发剂型:原料+片剂+胶囊4、适 应 症:用于治疗痛风的慢性高尿酸血症。5、知识产权情况:目前国内不存在专利限制,可以进行合成和申报。只有一家在申报,即北京万全阳光医药科技有限公司,正在审批中。6、研发进度:现已完成全部资料的整理、待报生产;中试合成工艺优化完成。欢迎您来电来函咨询,我们将竭诚为您服务!真诚期待与您的合作!
新型抗痛风药物非布索坦
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
非布索坦(febuxostat)为选择性黄嘌呤氧化酶抑制剂,是一种治疗痛风的新药。临床研究表明,其在治疗高尿酸血症及其引起的痛风方面具有良好的疗效及安全性。日本武田制药公司近日表示,FDA关节炎药物顾问委员会已认可其用于治疗痛风患者高尿酸血症的药物febuxostat,并向FDA建议批准该药上市销售;它将是美国40年来首个获准治疗伴有高尿酸血症痛风患者的新药。非布索坦是非嘌呤结构的黄嘌呤氧化酶抑制剂,其特有的药理作用使其对黄嘌呤氧化酶的还原形态也具有抑制作用,其代谢物同样对黄嘌呤氧化酶具有抑制作用,且不影响涉及体内嘌呤和嘧啶代谢的酶活性。肝肾损伤的患者,在保证药效的情况下,并无不适应症,别嘌呤醇敏感的患者同样也可服用。技术优势(特点、指标等):非布索坦临床疗效表现较别嘌呤醇要好,可大幅度降低血尿酸水平,非布索坦耐受性好且不良反应小,在治疗高尿酸血症及通风上,具有很大的应用前景。制备关键工艺申请了中国专利。技术水平:合成工艺较文献有较大改进,并申请了中国专利。制备工艺达国内外先进水平。项目所处阶段:临床前研究阶段。投资规模及设备需求:获新药证书约400万元;药厂通用设备。经济效益分析:获新药生产证书投产后预计年均获利约1000万元。合作方式:技术转让或联合开发研究。
新型抗痛风药物非布索坦
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
项目概述(功能、用途等)非布索坦(febuxostat)为选择性黄嘌呤氧化酶抑制剂,是一种治疗痛风的新药。临床研究表明,其在治疗高尿酸血症及其引起的痛风方面具有良好的疗效及安全性。日本武田制药公司近日表示,FDA关节炎药物顾问委员会已认可其用于治疗痛风患者高尿酸血症的药物febuxostat,并向FDA建议批准该药上市销售;它将是美国40年来首个获准治疗伴有高尿酸血症痛风患者的新药。非布索坦是非嘌呤结构的黄嘌呤氧化酶抑制剂,其特有的药理作用使其对黄嘌呤氧化酶的还原形态也具有抑制作用,其代谢物同样对黄嘌呤氧化酶具有抑制作用,且不影响涉及体内嘌呤和嘧啶代谢的酶活性。肝肾损伤的患者,在保证药效的情况下,并无不适应症,别嘌呤醇敏感的患者同样也可服用。技术优势(特点、指标等)非布索坦临床疗效表现较别嘌呤醇要好,可大幅度降低血尿酸水平,非布索坦耐受性好且不良反应小,在治疗高尿酸血症及通风上,具有很大的应用前景。制备关键工艺申请了中国专利。技术水平合成工艺较文献有较大改进,并申请了中国专利。制备工艺达国内外先进水平。项目所处阶段:临床前研究阶段。投资规模及设备需求:获新药证书约400万元;药厂通用设备经济效益分析:获新药生产证书投产后预计年均获利约1000万元。合作方式:技术转让或联合开发研究。
一种非布索坦中间体的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及药物化学领域,具体涉及治疗痛风的药物非布索坦的中间体2-(3-甲酰基-4-羟基苯基)-4-甲基-噻唑-5-羧酸乙酯的制备方法。其特征是:在四氯化锡催化下,2-(4-羟基苯基)-4-甲基-噻唑-5-羧酸乙酯与多聚甲醛反应,即得。本发明的制备方法避免了腐蚀性试剂三氟乙酸和乌洛托品的使用,在乙腈中,与低毒的多聚甲醛进行甲酰化反应收率可达95%以上,易于工业化。
非布索坦---痛风症状的高尿酸血症药物
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
本品主要成份为非布佐司他,其化学名为2-[(3-氰基-4-异丁氧基)苯基]-4-甲基-5-噻唑羧酸。本品为黄嘌呤氧化酶(XO)抑制剂,适用于具有痛风症状的高尿酸血症的长期治疗。轻或中度肾功能损伤患者服用本品时不必调整剂量。推荐本品的起始剂量为40mg,每日一次。给药剂量40mg,持续两周后,对血清尿酸水平(sUA)仍高于6 mg/dl的患者,推荐给药剂量80mg。 轻中度肝功能损伤患者服用本品无需剂量调整。对严重肝功能损伤患者使用本品尚无研究,因此给药本品应谨慎。对继发性高尿酸血症患者(包括器官移植患者)给药本品尚无研究;尿酸盐生成率增加的患者不推荐使用本品(例如恶性病及其治疗、莱-萘二氏综合征)。稀有病例的尿中黄嘌呤的浓度会显著增加,在尿路中沉积。
非布索坦
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:1.、申报类别:原料(3类)+片剂(3类) 2、 剂型及规格:原料 + 片剂或胶囊剂:40mg3、专利情况:本品在国内无任何专利进行限制,可进行合成,及制成制剂。4. 适应症:用于治疗痛风的慢性高尿酸血症。5.研发进度:现已完成全部资料的整理、待报生产;中试合成工艺转让技术的应用领域前景分析:专利情况:本品在国内无任何专利进行限制,可进行合成,及制成制剂
基于新型尿酸盐转运蛋白研究非布索坦对尿酸性肾病大鼠的保护机制
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
本研究发现低剂量非布索坦能显著降低尿酸性肾病大鼠血清尿酸浓度和MDA、GSSG水平;显著升高GSH、SOD、CAT水平;并能明显拮抗肾脏的组织病理学改变非布索坦能够显著上调尿酸盐转运体ABCG2、OAT1、OCT2、OCTN2水平,显著下调bFGF、COX-2、TGF-β1水平。 本研究证实非布索坦对尿酸性肾病大鼠肾氧化损伤有明显保护作用,可介导肾脏尿酸盐转运体表达并发挥其肾保护作用,在痛风并发症的治疗方面有很大潜力。 本项目已发表中文核心期刊论文2篇,投稿SCI论文1篇,获浙江省中医药学会2012年营养与食疗分会学术会议优秀论文证书1项;培养硕士研究生2名。
一种非布索坦的晶型体及制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及药物化学领域,具体涉及一种非布索坦的晶型体及其制备方法。其特征是:其x-射线粉末衍射特征吸收峰(2θ)值在接近6.70,7.26,9.40,12.86,13.42,16.48,19.70,22.10,23.16,23.86,25.02,25.92,26.74,28.34和40.48°处具有特征峰。本发明的非布索坦α晶型的工艺操作简单,成本低廉。只需将非布索坦溶解于单一溶剂乙二醇单甲醚中,避免了溶剂化结晶形态的出现,晶形稳定,重现性好。并且,本发明的非布索坦α晶型溶解度好,在固体制剂中的溶出度均好于A晶。
找到8项技术成果数据。
找技术 >非布索坦(Febuxostat)
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
非布索坦 合成技术转让 原料以及中间体供应1、品 名:非布索坦2、申报类别:化药3+33、推荐开发剂型:原料+片剂+胶囊4、适 应 症:用于治疗痛风的慢性高尿酸血症。5、知识产权情况:目前国内不存在专利限制,可以进行合成和申报。只有一家在申报,即北京万全阳光医药科技有限公司,正在审批中。6、研发进度:现已完成全部资料的整理、待报生产;中试合成工艺优化完成。欢迎您来电来函咨询,我们将竭诚为您服务!真诚期待与您的合作!
新型抗痛风药物非布索坦
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
非布索坦(febuxostat)为选择性黄嘌呤氧化酶抑制剂,是一种治疗痛风的新药。临床研究表明,其在治疗高尿酸血症及其引起的痛风方面具有良好的疗效及安全性。日本武田制药公司近日表示,FDA关节炎药物顾问委员会已认可其用于治疗痛风患者高尿酸血症的药物febuxostat,并向FDA建议批准该药上市销售;它将是美国40年来首个获准治疗伴有高尿酸血症痛风患者的新药。非布索坦是非嘌呤结构的黄嘌呤氧化酶抑制剂,其特有的药理作用使其对黄嘌呤氧化酶的还原形态也具有抑制作用,其代谢物同样对黄嘌呤氧化酶具有抑制作用,且不影响涉及体内嘌呤和嘧啶代谢的酶活性。肝肾损伤的患者,在保证药效的情况下,并无不适应症,别嘌呤醇敏感的患者同样也可服用。技术优势(特点、指标等):非布索坦临床疗效表现较别嘌呤醇要好,可大幅度降低血尿酸水平,非布索坦耐受性好且不良反应小,在治疗高尿酸血症及通风上,具有很大的应用前景。制备关键工艺申请了中国专利。技术水平:合成工艺较文献有较大改进,并申请了中国专利。制备工艺达国内外先进水平。项目所处阶段:临床前研究阶段。投资规模及设备需求:获新药证书约400万元;药厂通用设备。经济效益分析:获新药生产证书投产后预计年均获利约1000万元。合作方式:技术转让或联合开发研究。
新型抗痛风药物非布索坦
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
项目概述(功能、用途等)非布索坦(febuxostat)为选择性黄嘌呤氧化酶抑制剂,是一种治疗痛风的新药。临床研究表明,其在治疗高尿酸血症及其引起的痛风方面具有良好的疗效及安全性。日本武田制药公司近日表示,FDA关节炎药物顾问委员会已认可其用于治疗痛风患者高尿酸血症的药物febuxostat,并向FDA建议批准该药上市销售;它将是美国40年来首个获准治疗伴有高尿酸血症痛风患者的新药。非布索坦是非嘌呤结构的黄嘌呤氧化酶抑制剂,其特有的药理作用使其对黄嘌呤氧化酶的还原形态也具有抑制作用,其代谢物同样对黄嘌呤氧化酶具有抑制作用,且不影响涉及体内嘌呤和嘧啶代谢的酶活性。肝肾损伤的患者,在保证药效的情况下,并无不适应症,别嘌呤醇敏感的患者同样也可服用。技术优势(特点、指标等)非布索坦临床疗效表现较别嘌呤醇要好,可大幅度降低血尿酸水平,非布索坦耐受性好且不良反应小,在治疗高尿酸血症及通风上,具有很大的应用前景。制备关键工艺申请了中国专利。技术水平合成工艺较文献有较大改进,并申请了中国专利。制备工艺达国内外先进水平。项目所处阶段:临床前研究阶段。投资规模及设备需求:获新药证书约400万元;药厂通用设备经济效益分析:获新药生产证书投产后预计年均获利约1000万元。合作方式:技术转让或联合开发研究。
一种非布索坦中间体的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及药物化学领域,具体涉及治疗痛风的药物非布索坦的中间体2-(3-甲酰基-4-羟基苯基)-4-甲基-噻唑-5-羧酸乙酯的制备方法。其特征是:在四氯化锡催化下,2-(4-羟基苯基)-4-甲基-噻唑-5-羧酸乙酯与多聚甲醛反应,即得。本发明的制备方法避免了腐蚀性试剂三氟乙酸和乌洛托品的使用,在乙腈中,与低毒的多聚甲醛进行甲酰化反应收率可达95%以上,易于工业化。
非布索坦---痛风症状的高尿酸血症药物
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
本品主要成份为非布佐司他,其化学名为2-[(3-氰基-4-异丁氧基)苯基]-4-甲基-5-噻唑羧酸。本品为黄嘌呤氧化酶(XO)抑制剂,适用于具有痛风症状的高尿酸血症的长期治疗。轻或中度肾功能损伤患者服用本品时不必调整剂量。推荐本品的起始剂量为40mg,每日一次。给药剂量40mg,持续两周后,对血清尿酸水平(sUA)仍高于6 mg/dl的患者,推荐给药剂量80mg。 轻中度肝功能损伤患者服用本品无需剂量调整。对严重肝功能损伤患者使用本品尚无研究,因此给药本品应谨慎。对继发性高尿酸血症患者(包括器官移植患者)给药本品尚无研究;尿酸盐生成率增加的患者不推荐使用本品(例如恶性病及其治疗、莱-萘二氏综合征)。稀有病例的尿中黄嘌呤的浓度会显著增加,在尿路中沉积。
非布索坦
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:1.、申报类别:原料(3类)+片剂(3类) 2、 剂型及规格:原料 + 片剂或胶囊剂:40mg3、专利情况:本品在国内无任何专利进行限制,可进行合成,及制成制剂。4. 适应症:用于治疗痛风的慢性高尿酸血症。5.研发进度:现已完成全部资料的整理、待报生产;中试合成工艺转让技术的应用领域前景分析:专利情况:本品在国内无任何专利进行限制,可进行合成,及制成制剂
基于新型尿酸盐转运蛋白研究非布索坦对尿酸性肾病大鼠的保护机制
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
本研究发现低剂量非布索坦能显著降低尿酸性肾病大鼠血清尿酸浓度和MDA、GSSG水平;显著升高GSH、SOD、CAT水平;并能明显拮抗肾脏的组织病理学改变非布索坦能够显著上调尿酸盐转运体ABCG2、OAT1、OCT2、OCTN2水平,显著下调bFGF、COX-2、TGF-β1水平。 本研究证实非布索坦对尿酸性肾病大鼠肾氧化损伤有明显保护作用,可介导肾脏尿酸盐转运体表达并发挥其肾保护作用,在痛风并发症的治疗方面有很大潜力。 本项目已发表中文核心期刊论文2篇,投稿SCI论文1篇,获浙江省中医药学会2012年营养与食疗分会学术会议优秀论文证书1项;培养硕士研究生2名。
一种非布索坦的晶型体及制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及药物化学领域,具体涉及一种非布索坦的晶型体及其制备方法。其特征是:其x-射线粉末衍射特征吸收峰(2θ)值在接近6.70,7.26,9.40,12.86,13.42,16.48,19.70,22.10,23.16,23.86,25.02,25.92,26.74,28.34和40.48°处具有特征峰。本发明的非布索坦α晶型的工艺操作简单,成本低廉。只需将非布索坦溶解于单一溶剂乙二醇单甲醚中,避免了溶剂化结晶形态的出现,晶形稳定,重现性好。并且,本发明的非布索坦α晶型溶解度好,在固体制剂中的溶出度均好于A晶。
找到8项技术成果数据。
找技术 >非布索坦(Febuxostat)
成熟度:通过中试
技术类型:-
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技术简介
非布索坦 合成技术转让 原料以及中间体供应1、品 名:非布索坦2、申报类别:化药3+33、推荐开发剂型:原料+片剂+胶囊4、适 应 症:用于治疗痛风的慢性高尿酸血症。5、知识产权情况:目前国内不存在专利限制,可以进行合成和申报。只有一家在申报,即北京万全阳光医药科技有限公司,正在审批中。6、研发进度:现已完成全部资料的整理、待报生产;中试合成工艺优化完成。欢迎您来电来函咨询,我们将竭诚为您服务!真诚期待与您的合作!
新型抗痛风药物非布索坦
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非布索坦(febuxostat)为选择性黄嘌呤氧化酶抑制剂,是一种治疗痛风的新药。临床研究表明,其在治疗高尿酸血症及其引起的痛风方面具有良好的疗效及安全性。日本武田制药公司近日表示,FDA关节炎药物顾问委员会已认可其用于治疗痛风患者高尿酸血症的药物febuxostat,并向FDA建议批准该药上市销售;它将是美国40年来首个获准治疗伴有高尿酸血症痛风患者的新药。非布索坦是非嘌呤结构的黄嘌呤氧化酶抑制剂,其特有的药理作用使其对黄嘌呤氧化酶的还原形态也具有抑制作用,其代谢物同样对黄嘌呤氧化酶具有抑制作用,且不影响涉及体内嘌呤和嘧啶代谢的酶活性。肝肾损伤的患者,在保证药效的情况下,并无不适应症,别嘌呤醇敏感的患者同样也可服用。技术优势(特点、指标等):非布索坦临床疗效表现较别嘌呤醇要好,可大幅度降低血尿酸水平,非布索坦耐受性好且不良反应小,在治疗高尿酸血症及通风上,具有很大的应用前景。制备关键工艺申请了中国专利。技术水平:合成工艺较文献有较大改进,并申请了中国专利。制备工艺达国内外先进水平。项目所处阶段:临床前研究阶段。投资规模及设备需求:获新药证书约400万元;药厂通用设备。经济效益分析:获新药生产证书投产后预计年均获利约1000万元。合作方式:技术转让或联合开发研究。
新型抗痛风药物非布索坦
成熟度:正在研发
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技术简介
项目概述(功能、用途等)非布索坦(febuxostat)为选择性黄嘌呤氧化酶抑制剂,是一种治疗痛风的新药。临床研究表明,其在治疗高尿酸血症及其引起的痛风方面具有良好的疗效及安全性。日本武田制药公司近日表示,FDA关节炎药物顾问委员会已认可其用于治疗痛风患者高尿酸血症的药物febuxostat,并向FDA建议批准该药上市销售;它将是美国40年来首个获准治疗伴有高尿酸血症痛风患者的新药。非布索坦是非嘌呤结构的黄嘌呤氧化酶抑制剂,其特有的药理作用使其对黄嘌呤氧化酶的还原形态也具有抑制作用,其代谢物同样对黄嘌呤氧化酶具有抑制作用,且不影响涉及体内嘌呤和嘧啶代谢的酶活性。肝肾损伤的患者,在保证药效的情况下,并无不适应症,别嘌呤醇敏感的患者同样也可服用。技术优势(特点、指标等)非布索坦临床疗效表现较别嘌呤醇要好,可大幅度降低血尿酸水平,非布索坦耐受性好且不良反应小,在治疗高尿酸血症及通风上,具有很大的应用前景。制备关键工艺申请了中国专利。技术水平合成工艺较文献有较大改进,并申请了中国专利。制备工艺达国内外先进水平。项目所处阶段:临床前研究阶段。投资规模及设备需求:获新药证书约400万元;药厂通用设备经济效益分析:获新药生产证书投产后预计年均获利约1000万元。合作方式:技术转让或联合开发研究。
一种非布索坦中间体的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及药物化学领域,具体涉及治疗痛风的药物非布索坦的中间体2-(3-甲酰基-4-羟基苯基)-4-甲基-噻唑-5-羧酸乙酯的制备方法。其特征是:在四氯化锡催化下,2-(4-羟基苯基)-4-甲基-噻唑-5-羧酸乙酯与多聚甲醛反应,即得。本发明的制备方法避免了腐蚀性试剂三氟乙酸和乌洛托品的使用,在乙腈中,与低毒的多聚甲醛进行甲酰化反应收率可达95%以上,易于工业化。
非布索坦---痛风症状的高尿酸血症药物
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
本品主要成份为非布佐司他,其化学名为2-[(3-氰基-4-异丁氧基)苯基]-4-甲基-5-噻唑羧酸。本品为黄嘌呤氧化酶(XO)抑制剂,适用于具有痛风症状的高尿酸血症的长期治疗。轻或中度肾功能损伤患者服用本品时不必调整剂量。推荐本品的起始剂量为40mg,每日一次。给药剂量40mg,持续两周后,对血清尿酸水平(sUA)仍高于6 mg/dl的患者,推荐给药剂量80mg。 轻中度肝功能损伤患者服用本品无需剂量调整。对严重肝功能损伤患者使用本品尚无研究,因此给药本品应谨慎。对继发性高尿酸血症患者(包括器官移植患者)给药本品尚无研究;尿酸盐生成率增加的患者不推荐使用本品(例如恶性病及其治疗、莱-萘二氏综合征)。稀有病例的尿中黄嘌呤的浓度会显著增加,在尿路中沉积。
非布索坦
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:1.、申报类别:原料(3类)+片剂(3类) 2、 剂型及规格:原料 + 片剂或胶囊剂:40mg3、专利情况:本品在国内无任何专利进行限制,可进行合成,及制成制剂。4. 适应症:用于治疗痛风的慢性高尿酸血症。5.研发进度:现已完成全部资料的整理、待报生产;中试合成工艺转让技术的应用领域前景分析:专利情况:本品在国内无任何专利进行限制,可进行合成,及制成制剂
基于新型尿酸盐转运蛋白研究非布索坦对尿酸性肾病大鼠的保护机制
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
本研究发现低剂量非布索坦能显著降低尿酸性肾病大鼠血清尿酸浓度和MDA、GSSG水平;显著升高GSH、SOD、CAT水平;并能明显拮抗肾脏的组织病理学改变非布索坦能够显著上调尿酸盐转运体ABCG2、OAT1、OCT2、OCTN2水平,显著下调bFGF、COX-2、TGF-β1水平。 本研究证实非布索坦对尿酸性肾病大鼠肾氧化损伤有明显保护作用,可介导肾脏尿酸盐转运体表达并发挥其肾保护作用,在痛风并发症的治疗方面有很大潜力。 本项目已发表中文核心期刊论文2篇,投稿SCI论文1篇,获浙江省中医药学会2012年营养与食疗分会学术会议优秀论文证书1项;培养硕士研究生2名。
一种非布索坦的晶型体及制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及药物化学领域,具体涉及一种非布索坦的晶型体及其制备方法。其特征是:其x-射线粉末衍射特征吸收峰(2θ)值在接近6.70,7.26,9.40,12.86,13.42,16.48,19.70,22.10,23.16,23.86,25.02,25.92,26.74,28.34和40.48°处具有特征峰。本发明的非布索坦α晶型的工艺操作简单,成本低廉。只需将非布索坦溶解于单一溶剂乙二醇单甲醚中,避免了溶剂化结晶形态的出现,晶形稳定,重现性好。并且,本发明的非布索坦α晶型溶解度好,在固体制剂中的溶出度均好于A晶。
找到8项技术成果数据。
找技术 >非布索坦(Febuxostat)
成熟度:通过中试
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应用行业:制造业
技术简介
非布索坦 合成技术转让 原料以及中间体供应1、品 名:非布索坦2、申报类别:化药3+33、推荐开发剂型:原料+片剂+胶囊4、适 应 症:用于治疗痛风的慢性高尿酸血症。5、知识产权情况:目前国内不存在专利限制,可以进行合成和申报。只有一家在申报,即北京万全阳光医药科技有限公司,正在审批中。6、研发进度:现已完成全部资料的整理、待报生产;中试合成工艺优化完成。欢迎您来电来函咨询,我们将竭诚为您服务!真诚期待与您的合作!
新型抗痛风药物非布索坦
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
非布索坦(febuxostat)为选择性黄嘌呤氧化酶抑制剂,是一种治疗痛风的新药。临床研究表明,其在治疗高尿酸血症及其引起的痛风方面具有良好的疗效及安全性。日本武田制药公司近日表示,FDA关节炎药物顾问委员会已认可其用于治疗痛风患者高尿酸血症的药物febuxostat,并向FDA建议批准该药上市销售;它将是美国40年来首个获准治疗伴有高尿酸血症痛风患者的新药。非布索坦是非嘌呤结构的黄嘌呤氧化酶抑制剂,其特有的药理作用使其对黄嘌呤氧化酶的还原形态也具有抑制作用,其代谢物同样对黄嘌呤氧化酶具有抑制作用,且不影响涉及体内嘌呤和嘧啶代谢的酶活性。肝肾损伤的患者,在保证药效的情况下,并无不适应症,别嘌呤醇敏感的患者同样也可服用。技术优势(特点、指标等):非布索坦临床疗效表现较别嘌呤醇要好,可大幅度降低血尿酸水平,非布索坦耐受性好且不良反应小,在治疗高尿酸血症及通风上,具有很大的应用前景。制备关键工艺申请了中国专利。技术水平:合成工艺较文献有较大改进,并申请了中国专利。制备工艺达国内外先进水平。项目所处阶段:临床前研究阶段。投资规模及设备需求:获新药证书约400万元;药厂通用设备。经济效益分析:获新药生产证书投产后预计年均获利约1000万元。合作方式:技术转让或联合开发研究。
新型抗痛风药物非布索坦
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
项目概述(功能、用途等)非布索坦(febuxostat)为选择性黄嘌呤氧化酶抑制剂,是一种治疗痛风的新药。临床研究表明,其在治疗高尿酸血症及其引起的痛风方面具有良好的疗效及安全性。日本武田制药公司近日表示,FDA关节炎药物顾问委员会已认可其用于治疗痛风患者高尿酸血症的药物febuxostat,并向FDA建议批准该药上市销售;它将是美国40年来首个获准治疗伴有高尿酸血症痛风患者的新药。非布索坦是非嘌呤结构的黄嘌呤氧化酶抑制剂,其特有的药理作用使其对黄嘌呤氧化酶的还原形态也具有抑制作用,其代谢物同样对黄嘌呤氧化酶具有抑制作用,且不影响涉及体内嘌呤和嘧啶代谢的酶活性。肝肾损伤的患者,在保证药效的情况下,并无不适应症,别嘌呤醇敏感的患者同样也可服用。技术优势(特点、指标等)非布索坦临床疗效表现较别嘌呤醇要好,可大幅度降低血尿酸水平,非布索坦耐受性好且不良反应小,在治疗高尿酸血症及通风上,具有很大的应用前景。制备关键工艺申请了中国专利。技术水平合成工艺较文献有较大改进,并申请了中国专利。制备工艺达国内外先进水平。项目所处阶段:临床前研究阶段。投资规模及设备需求:获新药证书约400万元;药厂通用设备经济效益分析:获新药生产证书投产后预计年均获利约1000万元。合作方式:技术转让或联合开发研究。
一种非布索坦中间体的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及药物化学领域,具体涉及治疗痛风的药物非布索坦的中间体2-(3-甲酰基-4-羟基苯基)-4-甲基-噻唑-5-羧酸乙酯的制备方法。其特征是:在四氯化锡催化下,2-(4-羟基苯基)-4-甲基-噻唑-5-羧酸乙酯与多聚甲醛反应,即得。本发明的制备方法避免了腐蚀性试剂三氟乙酸和乌洛托品的使用,在乙腈中,与低毒的多聚甲醛进行甲酰化反应收率可达95%以上,易于工业化。
非布索坦---痛风症状的高尿酸血症药物
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
本品主要成份为非布佐司他,其化学名为2-[(3-氰基-4-异丁氧基)苯基]-4-甲基-5-噻唑羧酸。本品为黄嘌呤氧化酶(XO)抑制剂,适用于具有痛风症状的高尿酸血症的长期治疗。轻或中度肾功能损伤患者服用本品时不必调整剂量。推荐本品的起始剂量为40mg,每日一次。给药剂量40mg,持续两周后,对血清尿酸水平(sUA)仍高于6 mg/dl的患者,推荐给药剂量80mg。 轻中度肝功能损伤患者服用本品无需剂量调整。对严重肝功能损伤患者使用本品尚无研究,因此给药本品应谨慎。对继发性高尿酸血症患者(包括器官移植患者)给药本品尚无研究;尿酸盐生成率增加的患者不推荐使用本品(例如恶性病及其治疗、莱-萘二氏综合征)。稀有病例的尿中黄嘌呤的浓度会显著增加,在尿路中沉积。
非布索坦
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:1.、申报类别:原料(3类)+片剂(3类) 2、 剂型及规格:原料 + 片剂或胶囊剂:40mg3、专利情况:本品在国内无任何专利进行限制,可进行合成,及制成制剂。4. 适应症:用于治疗痛风的慢性高尿酸血症。5.研发进度:现已完成全部资料的整理、待报生产;中试合成工艺转让技术的应用领域前景分析:专利情况:本品在国内无任何专利进行限制,可进行合成,及制成制剂
基于新型尿酸盐转运蛋白研究非布索坦对尿酸性肾病大鼠的保护机制
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
本研究发现低剂量非布索坦能显著降低尿酸性肾病大鼠血清尿酸浓度和MDA、GSSG水平;显著升高GSH、SOD、CAT水平;并能明显拮抗肾脏的组织病理学改变非布索坦能够显著上调尿酸盐转运体ABCG2、OAT1、OCT2、OCTN2水平,显著下调bFGF、COX-2、TGF-β1水平。 本研究证实非布索坦对尿酸性肾病大鼠肾氧化损伤有明显保护作用,可介导肾脏尿酸盐转运体表达并发挥其肾保护作用,在痛风并发症的治疗方面有很大潜力。 本项目已发表中文核心期刊论文2篇,投稿SCI论文1篇,获浙江省中医药学会2012年营养与食疗分会学术会议优秀论文证书1项;培养硕士研究生2名。
一种非布索坦的晶型体及制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及药物化学领域,具体涉及一种非布索坦的晶型体及其制备方法。其特征是:其x-射线粉末衍射特征吸收峰(2θ)值在接近6.70,7.26,9.40,12.86,13.42,16.48,19.70,22.10,23.16,23.86,25.02,25.92,26.74,28.34和40.48°处具有特征峰。本发明的非布索坦α晶型的工艺操作简单,成本低廉。只需将非布索坦溶解于单一溶剂乙二醇单甲醚中,避免了溶剂化结晶形态的出现,晶形稳定,重现性好。并且,本发明的非布索坦α晶型溶解度好,在固体制剂中的溶出度均好于A晶。
找到8项技术成果数据。
找技术 >非布索坦(Febuxostat)
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
非布索坦 合成技术转让 原料以及中间体供应1、品 名:非布索坦2、申报类别:化药3+33、推荐开发剂型:原料+片剂+胶囊4、适 应 症:用于治疗痛风的慢性高尿酸血症。5、知识产权情况:目前国内不存在专利限制,可以进行合成和申报。只有一家在申报,即北京万全阳光医药科技有限公司,正在审批中。6、研发进度:现已完成全部资料的整理、待报生产;中试合成工艺优化完成。欢迎您来电来函咨询,我们将竭诚为您服务!真诚期待与您的合作!
新型抗痛风药物非布索坦
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
非布索坦(febuxostat)为选择性黄嘌呤氧化酶抑制剂,是一种治疗痛风的新药。临床研究表明,其在治疗高尿酸血症及其引起的痛风方面具有良好的疗效及安全性。日本武田制药公司近日表示,FDA关节炎药物顾问委员会已认可其用于治疗痛风患者高尿酸血症的药物febuxostat,并向FDA建议批准该药上市销售;它将是美国40年来首个获准治疗伴有高尿酸血症痛风患者的新药。非布索坦是非嘌呤结构的黄嘌呤氧化酶抑制剂,其特有的药理作用使其对黄嘌呤氧化酶的还原形态也具有抑制作用,其代谢物同样对黄嘌呤氧化酶具有抑制作用,且不影响涉及体内嘌呤和嘧啶代谢的酶活性。肝肾损伤的患者,在保证药效的情况下,并无不适应症,别嘌呤醇敏感的患者同样也可服用。技术优势(特点、指标等):非布索坦临床疗效表现较别嘌呤醇要好,可大幅度降低血尿酸水平,非布索坦耐受性好且不良反应小,在治疗高尿酸血症及通风上,具有很大的应用前景。制备关键工艺申请了中国专利。技术水平:合成工艺较文献有较大改进,并申请了中国专利。制备工艺达国内外先进水平。项目所处阶段:临床前研究阶段。投资规模及设备需求:获新药证书约400万元;药厂通用设备。经济效益分析:获新药生产证书投产后预计年均获利约1000万元。合作方式:技术转让或联合开发研究。
新型抗痛风药物非布索坦
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
项目概述(功能、用途等)非布索坦(febuxostat)为选择性黄嘌呤氧化酶抑制剂,是一种治疗痛风的新药。临床研究表明,其在治疗高尿酸血症及其引起的痛风方面具有良好的疗效及安全性。日本武田制药公司近日表示,FDA关节炎药物顾问委员会已认可其用于治疗痛风患者高尿酸血症的药物febuxostat,并向FDA建议批准该药上市销售;它将是美国40年来首个获准治疗伴有高尿酸血症痛风患者的新药。非布索坦是非嘌呤结构的黄嘌呤氧化酶抑制剂,其特有的药理作用使其对黄嘌呤氧化酶的还原形态也具有抑制作用,其代谢物同样对黄嘌呤氧化酶具有抑制作用,且不影响涉及体内嘌呤和嘧啶代谢的酶活性。肝肾损伤的患者,在保证药效的情况下,并无不适应症,别嘌呤醇敏感的患者同样也可服用。技术优势(特点、指标等)非布索坦临床疗效表现较别嘌呤醇要好,可大幅度降低血尿酸水平,非布索坦耐受性好且不良反应小,在治疗高尿酸血症及通风上,具有很大的应用前景。制备关键工艺申请了中国专利。技术水平合成工艺较文献有较大改进,并申请了中国专利。制备工艺达国内外先进水平。项目所处阶段:临床前研究阶段。投资规模及设备需求:获新药证书约400万元;药厂通用设备经济效益分析:获新药生产证书投产后预计年均获利约1000万元。合作方式:技术转让或联合开发研究。
一种非布索坦中间体的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及药物化学领域,具体涉及治疗痛风的药物非布索坦的中间体2-(3-甲酰基-4-羟基苯基)-4-甲基-噻唑-5-羧酸乙酯的制备方法。其特征是:在四氯化锡催化下,2-(4-羟基苯基)-4-甲基-噻唑-5-羧酸乙酯与多聚甲醛反应,即得。本发明的制备方法避免了腐蚀性试剂三氟乙酸和乌洛托品的使用,在乙腈中,与低毒的多聚甲醛进行甲酰化反应收率可达95%以上,易于工业化。
非布索坦---痛风症状的高尿酸血症药物
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
本品主要成份为非布佐司他,其化学名为2-[(3-氰基-4-异丁氧基)苯基]-4-甲基-5-噻唑羧酸。本品为黄嘌呤氧化酶(XO)抑制剂,适用于具有痛风症状的高尿酸血症的长期治疗。轻或中度肾功能损伤患者服用本品时不必调整剂量。推荐本品的起始剂量为40mg,每日一次。给药剂量40mg,持续两周后,对血清尿酸水平(sUA)仍高于6 mg/dl的患者,推荐给药剂量80mg。 轻中度肝功能损伤患者服用本品无需剂量调整。对严重肝功能损伤患者使用本品尚无研究,因此给药本品应谨慎。对继发性高尿酸血症患者(包括器官移植患者)给药本品尚无研究;尿酸盐生成率增加的患者不推荐使用本品(例如恶性病及其治疗、莱-萘二氏综合征)。稀有病例的尿中黄嘌呤的浓度会显著增加,在尿路中沉积。
非布索坦
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:1.、申报类别:原料(3类)+片剂(3类) 2、 剂型及规格:原料 + 片剂或胶囊剂:40mg3、专利情况:本品在国内无任何专利进行限制,可进行合成,及制成制剂。4. 适应症:用于治疗痛风的慢性高尿酸血症。5.研发进度:现已完成全部资料的整理、待报生产;中试合成工艺转让技术的应用领域前景分析:专利情况:本品在国内无任何专利进行限制,可进行合成,及制成制剂
基于新型尿酸盐转运蛋白研究非布索坦对尿酸性肾病大鼠的保护机制
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
本研究发现低剂量非布索坦能显著降低尿酸性肾病大鼠血清尿酸浓度和MDA、GSSG水平;显著升高GSH、SOD、CAT水平;并能明显拮抗肾脏的组织病理学改变非布索坦能够显著上调尿酸盐转运体ABCG2、OAT1、OCT2、OCTN2水平,显著下调bFGF、COX-2、TGF-β1水平。 本研究证实非布索坦对尿酸性肾病大鼠肾氧化损伤有明显保护作用,可介导肾脏尿酸盐转运体表达并发挥其肾保护作用,在痛风并发症的治疗方面有很大潜力。 本项目已发表中文核心期刊论文2篇,投稿SCI论文1篇,获浙江省中医药学会2012年营养与食疗分会学术会议优秀论文证书1项;培养硕士研究生2名。
一种非布索坦的晶型体及制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及药物化学领域,具体涉及一种非布索坦的晶型体及其制备方法。其特征是:其x-射线粉末衍射特征吸收峰(2θ)值在接近6.70,7.26,9.40,12.86,13.42,16.48,19.70,22.10,23.16,23.86,25.02,25.92,26.74,28.34和40.48°处具有特征峰。本发明的非布索坦α晶型的工艺操作简单,成本低廉。只需将非布索坦溶解于单一溶剂乙二醇单甲醚中,避免了溶剂化结晶形态的出现,晶形稳定,重现性好。并且,本发明的非布索坦α晶型溶解度好,在固体制剂中的溶出度均好于A晶。