找到34项技术成果数据。
找技术 >肝细胞生长因子修饰骨髓基质干细胞治疗早期股骨头缺血
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术简介: 股骨头缺血性坏死(avascular necrosis of the femoral head, ANFH)目前尚无特效疗法,已成为世界医学 界亟待攻克的难题。本治疗技术针对ANFH的根本原因是存在骨内压升高和血供障碍的恶性循环,提出并采用减压、血管生成、骨质重建并举的创新策略,将基因治疗、干细胞移植和组织工程技术有机结合,建立与医用纤维蛋白胶(fabrin glue, FG)复合的转肝细胞生长因子(hepatocyte growth factor, HGF)基因的骨髓基质干细胞(bone marrow stromal stem cells, BMSCs)移植联合髓芯减压治疗早期ANFH的新技术,在减压的同时,移植细胞分泌的HGF从FG中持续缓释,诱导局部新血管生成和侧枝循环建立,改善股骨头血供,从而打破恶性循环;此外,BMSCs在局部微环境诱导下向成骨细胞分化,有效再造坏死区骨质。技术的应用领域前景分析:这种集减压、血管生成和骨质重建一体化的治疗技术,提高了生物治疗的效率,为ANFH治疗提供了一种全新的模式。
转基因骨髓间充质干细胞结合支架修复退变椎间盘
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
已成功构建Ad-GDF-5 和Ad-GFP;已成功构建小肠粘膜下层和壳聚糖-聚己酸内酯支架;目前已完成动物椎间盘退变模型的制作,间充质干细胞的提取,分离,培养和鉴定;已制备转基因MSCs,完成转基因MSCs 的细胞特性,其和支架之间的相互影响。
治疗各种贫血的特效方药
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
技术投资分析:当前医药领域界,治疗再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合症、血小板减少性紫癜、缺铁性贫血、白血病放化疗后贫血等的药物中,许多药品容易产生毒副作用,而且用药漫长,对患者身心产生相当不利影响,中医药制剂治疗上述病的缺乏及西药治疗中存在的毒副作用有目共睹。该药以科学的中医学理论:活血化瘀,扶正固本,燥湿祛邪、补血生髓为基础,无毒副作用。各组方药剂互补作用显著,其制备工艺科学简便,且配方诸药定量精确,患者服用后,造血细胞及造血环境能迅速改善恢复,生血能力加强,使患者红骨髓容量增加,很快恢复健康。 该药以治疗再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合症、血小板减少性紫癜、缺铁性贫血、白血病放化疗后贫血等按《中国药典》2000年版的相关制定标准可制成丸剂、散剂、胶囊剂 、口服液剂、针剂、片剂、冲剂、溶液剂、颗粒剂、滴剂、注射剂等供患者服用。 技术的应用领域前景分析:应用到广大国内外医院、专科门诊、药品零售单位。效益分析:年可收益1000万—10000万厂房条件建议:中小型制药企业备注:本药暂未申请专利是因为专利申请容易被人仿制,尤其是中医药方剂药方面,所以一直没有申请。
小儿骨髓穿刺技术的改进及临床应用
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
本课题研究为沈阳市科委(97年)及省科委(98年)的计划项目,主要应用于医学领域,对近70年的骨穿技术进行改造、研究,历经4年近千例次的临床实践,综合探索出一种能减少患儿痛苦、保证穿刺成功、简单易学的骨穿方法——头皮针胸骨穿刺术式,与国外同类技术比较,本术式科学性强、技术难度小,更具先进性、创造性。避免交叉感染、痛苦小、成功率高达95%、简易学、易于推广,临床实用价值高,应用前景广阔,并已在全东北30多家医院广泛开展千余例次。本研究社会意义重大,血液病人多、骨穿量大,1个病人诊治中须反复穿几次到十次,本术式可免除患儿的痛苦、恐惧哭叫及家长的担心落泪,使他们在精神和肉体上免受伤害。同时,本术式不用欢迎。
再生方治疗骨髓增生异常综合征
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
该课题采用随机分组对照研究,以补肾中药再生方为治疗组,西药司坦唑醇为对照组。治疗组根据RA、RCMD的临床表现,从肾虚论治,运用补肾中药再生方治疗低危MDS疗效(68.7%)显著优于司坦唑醇(30.3%)(P<0.01),并有较高的基本缓解率,说明补肾中药再生方治疗低危MDS有确切的较好的临床疗效。细胞形态学观察发现,再生方可以改善红系病态造血,改善患者生命质量,减少红细胞、血小板的输注,不良反应少见且轻微,值得临床推广与进一步研究。
白术在制备促进骨髓间充质干细胞增殖药物中的应用及药物
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
摘要:本发明涉及药物领域,具体而言,涉及一种白术在制备促进骨髓间充质干细胞增殖药物中的应用及药物。白术在制备促进骨髓间充质干细胞增殖药物中的应用。一种用于促进骨髓间充质干细胞增殖的药物,其原料包括白术。白术、白术水煎剂或者白术水提醇沉物能够促进骨髓间充质干细胞在培养过程的增殖,提升骨髓间充质干细胞的增殖能力,为临床需求提供一种新的实现方法。此外,本发明提供的药物,包括白术水提醇沉物以及骨髓间充质干细胞,对结肠粘膜损伤具有修复作用。
注射用阿扎胞苷及原料
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
注射用阿扎胞苷及原料(技术转让)申报类别 化药3.1类该品种在中国无新药保护及行政保护等方面的问题。项目简介【适应症】用于治疗骨髓增生异常综合征(MDS)。急性髓细胞样白血病【药理毒理】本品为胞嘧啶核苷类药物。能直接掺入DNA中,抑制DNA和RNA合成,可杀伤处于S期的细胞。静注后血浆半衰期为3.5小时。【规格】粉针剂 0.05g/支,0.1g/支。品种概述本品由pharmion制药公司最早研制,于2004年5月经FDA批准上市,目前已在欧盟等20多个国家上市。骨髓增生异常综合征(MDS)是一组以造血干细胞克隆性异常为特征的疾病,会导致造血功能衰竭,并有进展为急性髓细胞样白血病(AML)的高危险性。该病分为5种类型,即难治性贫血(RA)、环形铁粒幼细胞性难治性贫血、难治性贫血伴原始细胞增多(RAEB)、难治性贫血伴原始细胞增多-转变型(RAEB-T)及慢性粒-单核细胞白血病(CMML)。骨髓增生异常综合征可由治疗其它疾病的药物或放射治疗所致,也可由未知病因所引起,主要表现为外周血全血细胞减少,骨髓细胞增生,成熟和幼稚细胞有形态异常即病态造血。部分患者在经历一定时期的骨髓增生异常综合征后转化成为急性白血病;部分因感染、出血或其他原因死亡,但病程中始终不转化为急性白血病。该病多数起病隐袭,以中老年男性多见,而且约70%的病例为50岁以上的人士。在欧美,骨髓增生异常综合征的发病率每年为十万分之四,为急性髓细胞样白血病发病率的2倍,在70岁以上的老年人群中,则该发病率可达到十万分之二十。而在我国,由于平均寿命的延长以及人口的老龄化,该疾病的发病率有增长的趋势。通常,对低危骨髓增生异常综合征患者使用支持疗法控制疾病的进程,而对于高危患者来说,由于预后不良,因此,需要使用有效的药物或疗法进行治疗。阿扎胞苷为一种低甲基化的DNA甲基转移酶抑制剂(DMTI)药物,由美国Pharmion制药公司研制开发。2004年5月,Pharmion制药公司的阿扎胞苷获得了美国食品与药品管理局(FDA)的批准,用于对骨髓增生异常综合征的所有亚型的治疗,从而成为该领域第一只上市的治疗药物。面对虎视眈眈的竞争对手,Pharmion制药公司也在积极寻找其他市场突破口。公司向欧洲药品管理局递交了阿扎胞苷的上市申请,该上市申请也已经获得了批准。该申请主要基于一系列临床研究结果,其中,一项Ⅲ期临床研究比较了阿扎胞苷与传统的支持疗法对骨髓增生异常综合征患者的疗效,结果显示,阿扎胞苷增强了高危骨髓增生异常综合征患者的存活率。鉴于阿扎胞苷在欧洲市场作为特许使用的出彩表现,加上之前已获得欧盟批准的罕用药地位许可,Pharmion制药公司对阿扎胞苷的欧洲市场发展之路充满了信心。研究进展:本品原料的生产工艺基本成熟,规模已到10kg以上。原料合成工艺说明:反应经保护、缩合、两步水解加一步精制,反应条件相对温和,对反应设备无特殊要求,无高温高压,没有用到毒性大的特殊试剂,但由于本产品是一个核苷类产品,终产品毒性比较大,但是本产品是一个固体的产品挥发性并不是很强,注意吸入粉尘即可。产品质量情况:产品符合usp的要求。两个已知杂质均在0.1%以下,其余单个未知杂质在0.1%以下,总杂质只有0.5%左右。
来那度胺工艺转让
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
名称:来那度胺 英文名:lenalidomide 主要成分:来那度胺 规格:5mg 10mg 15mg 20mg 来那度胺是由美国celgene公司研发生产的一种鱼沙利度胺结构类似,拥有更强的生物活性的针对多发性骨髓瘤的药物,可以显著延长癌症患者的生命,它是迄今为止针对多发性骨髓瘤疗效最好的药物。他还对59染色体确实的骨髓增生异常综合症也有好的治疗作用。 来那度胺属于免疫调节剂。在临床实验中来那度胺合用地塞米松治疗大多数副反应和严重副反应都较地塞米松更为频繁,另外,因为来那度胺是沙利度胺衍生物,故仍具有导致剩余缺陷的潜在危险。 该产品拥有很高的可开发性,产品拥有很高的市场在2013年TOP10 肿瘤药销售额排名中来那度胺排在第五位。 我公司来那度胺的生产工艺十分成熟,已经达到中试规模,单杂严格控制在0.1一下。
骨泥(骨髓)系列产品
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:肉骨头的身份在生活中的地位并不显赫,这是人们对它并不了解造成的。其实,它可称得上营养保健佳品。它所包含的蛋白质和脂质与生肉的含量相近,而钙的含量高于生肉,可取的是它含有大量人体必需的营养素,如大脑所不可缺少的磷脂质、磷蛋白和促进肝功能的蛋氨酸、各类氨基酸、维生素A、维生素B1、维生素B2等,还含有大量防止老化作用的类粘朊和骨胶元。技术的应用领域前景分析:市场预测:由于人们生活水平的不断提高,对高营养保健食品的需求愈来愈旺盛,产品如果宣传得力,销售前景非常可观。效益分析:年产量:200T;成本:3.5元/kg;售价:6元/kg;年产值:120万元;年利税:50万元。厂房条件建议:设备投资:25万元;厂房:300平方米;工人:20人。备注:无
细胞移植治疗心脏、血管疾病
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
研究所在国内率先开展骨髓间充质干细胞治疗心力衰竭的实验和临床研究,在该领域中一直处于领先地位。目前在该研究方向已获得国家自然科学基金、省自然科学基金、省卫生厅重大课题等多项资助,在“中华心血管病”等核心期刊上发表论文近10篇,论文多次在长城会议、东方会议等国际学术会议上作大会交流,并且与美国哈佛大学、美国南卡大学在该领域形成了长期的合作关系。于2004年成功举办了“杭州国际干细胞论坛”,吸引了国内外100多名专家学者与会。目前已完成“胚胎干细胞移植修复衰竭心脏的实验研究”、“自体骨髓间质干细胞移植修复衰竭心脏”、“SCF与G-CSF预处理对骨髓间充质细胞增殖分化的影响”等项目的研究,骨髓间充质细胞已能稳定传代15代以上,并已成功向心肌细胞分化、以及移植治疗充血性心力衰竭,可以说在骨髓间充质细胞培养、分化诱导方面积累了相当的经验。在国际先进的介入诊疗技术基础上,在国内率先开展了骨髓间充质干细胞移植治疗缺血性心肌病和扩张性心肌病的临床研究,并已取得了初步成果,为心力衰竭的治疗开辟了一条新途径。在利用自身骨髓单个核细胞和骨髓间质干细胞移植治疗闭塞性脉管炎等外周血管病方面我们也进行了长期研究。“转染VEGF的骨髓间充质细胞在兔缺血后肢的实验研究”得到了浙江省自然科学基金等资助。并且省内最早开展了骨髓间充质干细胞治疗下肢动脉粥样硬化,取得了明显的临床效果。
找到34项技术成果数据。
找技术 >肝细胞生长因子修饰骨髓基质干细胞治疗早期股骨头缺血
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术简介: 股骨头缺血性坏死(avascular necrosis of the femoral head, ANFH)目前尚无特效疗法,已成为世界医学 界亟待攻克的难题。本治疗技术针对ANFH的根本原因是存在骨内压升高和血供障碍的恶性循环,提出并采用减压、血管生成、骨质重建并举的创新策略,将基因治疗、干细胞移植和组织工程技术有机结合,建立与医用纤维蛋白胶(fabrin glue, FG)复合的转肝细胞生长因子(hepatocyte growth factor, HGF)基因的骨髓基质干细胞(bone marrow stromal stem cells, BMSCs)移植联合髓芯减压治疗早期ANFH的新技术,在减压的同时,移植细胞分泌的HGF从FG中持续缓释,诱导局部新血管生成和侧枝循环建立,改善股骨头血供,从而打破恶性循环;此外,BMSCs在局部微环境诱导下向成骨细胞分化,有效再造坏死区骨质。技术的应用领域前景分析:这种集减压、血管生成和骨质重建一体化的治疗技术,提高了生物治疗的效率,为ANFH治疗提供了一种全新的模式。
转基因骨髓间充质干细胞结合支架修复退变椎间盘
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
已成功构建Ad-GDF-5 和Ad-GFP;已成功构建小肠粘膜下层和壳聚糖-聚己酸内酯支架;目前已完成动物椎间盘退变模型的制作,间充质干细胞的提取,分离,培养和鉴定;已制备转基因MSCs,完成转基因MSCs 的细胞特性,其和支架之间的相互影响。
治疗各种贫血的特效方药
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
技术投资分析:当前医药领域界,治疗再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合症、血小板减少性紫癜、缺铁性贫血、白血病放化疗后贫血等的药物中,许多药品容易产生毒副作用,而且用药漫长,对患者身心产生相当不利影响,中医药制剂治疗上述病的缺乏及西药治疗中存在的毒副作用有目共睹。该药以科学的中医学理论:活血化瘀,扶正固本,燥湿祛邪、补血生髓为基础,无毒副作用。各组方药剂互补作用显著,其制备工艺科学简便,且配方诸药定量精确,患者服用后,造血细胞及造血环境能迅速改善恢复,生血能力加强,使患者红骨髓容量增加,很快恢复健康。 该药以治疗再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合症、血小板减少性紫癜、缺铁性贫血、白血病放化疗后贫血等按《中国药典》2000年版的相关制定标准可制成丸剂、散剂、胶囊剂 、口服液剂、针剂、片剂、冲剂、溶液剂、颗粒剂、滴剂、注射剂等供患者服用。 技术的应用领域前景分析:应用到广大国内外医院、专科门诊、药品零售单位。效益分析:年可收益1000万—10000万厂房条件建议:中小型制药企业备注:本药暂未申请专利是因为专利申请容易被人仿制,尤其是中医药方剂药方面,所以一直没有申请。
小儿骨髓穿刺技术的改进及临床应用
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
本课题研究为沈阳市科委(97年)及省科委(98年)的计划项目,主要应用于医学领域,对近70年的骨穿技术进行改造、研究,历经4年近千例次的临床实践,综合探索出一种能减少患儿痛苦、保证穿刺成功、简单易学的骨穿方法——头皮针胸骨穿刺术式,与国外同类技术比较,本术式科学性强、技术难度小,更具先进性、创造性。避免交叉感染、痛苦小、成功率高达95%、简易学、易于推广,临床实用价值高,应用前景广阔,并已在全东北30多家医院广泛开展千余例次。本研究社会意义重大,血液病人多、骨穿量大,1个病人诊治中须反复穿几次到十次,本术式可免除患儿的痛苦、恐惧哭叫及家长的担心落泪,使他们在精神和肉体上免受伤害。同时,本术式不用欢迎。
再生方治疗骨髓增生异常综合征
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
该课题采用随机分组对照研究,以补肾中药再生方为治疗组,西药司坦唑醇为对照组。治疗组根据RA、RCMD的临床表现,从肾虚论治,运用补肾中药再生方治疗低危MDS疗效(68.7%)显著优于司坦唑醇(30.3%)(P<0.01),并有较高的基本缓解率,说明补肾中药再生方治疗低危MDS有确切的较好的临床疗效。细胞形态学观察发现,再生方可以改善红系病态造血,改善患者生命质量,减少红细胞、血小板的输注,不良反应少见且轻微,值得临床推广与进一步研究。
白术在制备促进骨髓间充质干细胞增殖药物中的应用及药物
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
摘要:本发明涉及药物领域,具体而言,涉及一种白术在制备促进骨髓间充质干细胞增殖药物中的应用及药物。白术在制备促进骨髓间充质干细胞增殖药物中的应用。一种用于促进骨髓间充质干细胞增殖的药物,其原料包括白术。白术、白术水煎剂或者白术水提醇沉物能够促进骨髓间充质干细胞在培养过程的增殖,提升骨髓间充质干细胞的增殖能力,为临床需求提供一种新的实现方法。此外,本发明提供的药物,包括白术水提醇沉物以及骨髓间充质干细胞,对结肠粘膜损伤具有修复作用。
注射用阿扎胞苷及原料
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
注射用阿扎胞苷及原料(技术转让)申报类别 化药3.1类该品种在中国无新药保护及行政保护等方面的问题。项目简介【适应症】用于治疗骨髓增生异常综合征(MDS)。急性髓细胞样白血病【药理毒理】本品为胞嘧啶核苷类药物。能直接掺入DNA中,抑制DNA和RNA合成,可杀伤处于S期的细胞。静注后血浆半衰期为3.5小时。【规格】粉针剂 0.05g/支,0.1g/支。品种概述本品由pharmion制药公司最早研制,于2004年5月经FDA批准上市,目前已在欧盟等20多个国家上市。骨髓增生异常综合征(MDS)是一组以造血干细胞克隆性异常为特征的疾病,会导致造血功能衰竭,并有进展为急性髓细胞样白血病(AML)的高危险性。该病分为5种类型,即难治性贫血(RA)、环形铁粒幼细胞性难治性贫血、难治性贫血伴原始细胞增多(RAEB)、难治性贫血伴原始细胞增多-转变型(RAEB-T)及慢性粒-单核细胞白血病(CMML)。骨髓增生异常综合征可由治疗其它疾病的药物或放射治疗所致,也可由未知病因所引起,主要表现为外周血全血细胞减少,骨髓细胞增生,成熟和幼稚细胞有形态异常即病态造血。部分患者在经历一定时期的骨髓增生异常综合征后转化成为急性白血病;部分因感染、出血或其他原因死亡,但病程中始终不转化为急性白血病。该病多数起病隐袭,以中老年男性多见,而且约70%的病例为50岁以上的人士。在欧美,骨髓增生异常综合征的发病率每年为十万分之四,为急性髓细胞样白血病发病率的2倍,在70岁以上的老年人群中,则该发病率可达到十万分之二十。而在我国,由于平均寿命的延长以及人口的老龄化,该疾病的发病率有增长的趋势。通常,对低危骨髓增生异常综合征患者使用支持疗法控制疾病的进程,而对于高危患者来说,由于预后不良,因此,需要使用有效的药物或疗法进行治疗。阿扎胞苷为一种低甲基化的DNA甲基转移酶抑制剂(DMTI)药物,由美国Pharmion制药公司研制开发。2004年5月,Pharmion制药公司的阿扎胞苷获得了美国食品与药品管理局(FDA)的批准,用于对骨髓增生异常综合征的所有亚型的治疗,从而成为该领域第一只上市的治疗药物。面对虎视眈眈的竞争对手,Pharmion制药公司也在积极寻找其他市场突破口。公司向欧洲药品管理局递交了阿扎胞苷的上市申请,该上市申请也已经获得了批准。该申请主要基于一系列临床研究结果,其中,一项Ⅲ期临床研究比较了阿扎胞苷与传统的支持疗法对骨髓增生异常综合征患者的疗效,结果显示,阿扎胞苷增强了高危骨髓增生异常综合征患者的存活率。鉴于阿扎胞苷在欧洲市场作为特许使用的出彩表现,加上之前已获得欧盟批准的罕用药地位许可,Pharmion制药公司对阿扎胞苷的欧洲市场发展之路充满了信心。研究进展:本品原料的生产工艺基本成熟,规模已到10kg以上。原料合成工艺说明:反应经保护、缩合、两步水解加一步精制,反应条件相对温和,对反应设备无特殊要求,无高温高压,没有用到毒性大的特殊试剂,但由于本产品是一个核苷类产品,终产品毒性比较大,但是本产品是一个固体的产品挥发性并不是很强,注意吸入粉尘即可。产品质量情况:产品符合usp的要求。两个已知杂质均在0.1%以下,其余单个未知杂质在0.1%以下,总杂质只有0.5%左右。
来那度胺工艺转让
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
名称:来那度胺 英文名:lenalidomide 主要成分:来那度胺 规格:5mg 10mg 15mg 20mg 来那度胺是由美国celgene公司研发生产的一种鱼沙利度胺结构类似,拥有更强的生物活性的针对多发性骨髓瘤的药物,可以显著延长癌症患者的生命,它是迄今为止针对多发性骨髓瘤疗效最好的药物。他还对59染色体确实的骨髓增生异常综合症也有好的治疗作用。 来那度胺属于免疫调节剂。在临床实验中来那度胺合用地塞米松治疗大多数副反应和严重副反应都较地塞米松更为频繁,另外,因为来那度胺是沙利度胺衍生物,故仍具有导致剩余缺陷的潜在危险。 该产品拥有很高的可开发性,产品拥有很高的市场在2013年TOP10 肿瘤药销售额排名中来那度胺排在第五位。 我公司来那度胺的生产工艺十分成熟,已经达到中试规模,单杂严格控制在0.1一下。
骨泥(骨髓)系列产品
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:肉骨头的身份在生活中的地位并不显赫,这是人们对它并不了解造成的。其实,它可称得上营养保健佳品。它所包含的蛋白质和脂质与生肉的含量相近,而钙的含量高于生肉,可取的是它含有大量人体必需的营养素,如大脑所不可缺少的磷脂质、磷蛋白和促进肝功能的蛋氨酸、各类氨基酸、维生素A、维生素B1、维生素B2等,还含有大量防止老化作用的类粘朊和骨胶元。技术的应用领域前景分析:市场预测:由于人们生活水平的不断提高,对高营养保健食品的需求愈来愈旺盛,产品如果宣传得力,销售前景非常可观。效益分析:年产量:200T;成本:3.5元/kg;售价:6元/kg;年产值:120万元;年利税:50万元。厂房条件建议:设备投资:25万元;厂房:300平方米;工人:20人。备注:无
细胞移植治疗心脏、血管疾病
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
研究所在国内率先开展骨髓间充质干细胞治疗心力衰竭的实验和临床研究,在该领域中一直处于领先地位。目前在该研究方向已获得国家自然科学基金、省自然科学基金、省卫生厅重大课题等多项资助,在“中华心血管病”等核心期刊上发表论文近10篇,论文多次在长城会议、东方会议等国际学术会议上作大会交流,并且与美国哈佛大学、美国南卡大学在该领域形成了长期的合作关系。于2004年成功举办了“杭州国际干细胞论坛”,吸引了国内外100多名专家学者与会。目前已完成“胚胎干细胞移植修复衰竭心脏的实验研究”、“自体骨髓间质干细胞移植修复衰竭心脏”、“SCF与G-CSF预处理对骨髓间充质细胞增殖分化的影响”等项目的研究,骨髓间充质细胞已能稳定传代15代以上,并已成功向心肌细胞分化、以及移植治疗充血性心力衰竭,可以说在骨髓间充质细胞培养、分化诱导方面积累了相当的经验。在国际先进的介入诊疗技术基础上,在国内率先开展了骨髓间充质干细胞移植治疗缺血性心肌病和扩张性心肌病的临床研究,并已取得了初步成果,为心力衰竭的治疗开辟了一条新途径。在利用自身骨髓单个核细胞和骨髓间质干细胞移植治疗闭塞性脉管炎等外周血管病方面我们也进行了长期研究。“转染VEGF的骨髓间充质细胞在兔缺血后肢的实验研究”得到了浙江省自然科学基金等资助。并且省内最早开展了骨髓间充质干细胞治疗下肢动脉粥样硬化,取得了明显的临床效果。
找到34项技术成果数据。
找技术 >肝细胞生长因子修饰骨髓基质干细胞治疗早期股骨头缺血
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术简介: 股骨头缺血性坏死(avascular necrosis of the femoral head, ANFH)目前尚无特效疗法,已成为世界医学 界亟待攻克的难题。本治疗技术针对ANFH的根本原因是存在骨内压升高和血供障碍的恶性循环,提出并采用减压、血管生成、骨质重建并举的创新策略,将基因治疗、干细胞移植和组织工程技术有机结合,建立与医用纤维蛋白胶(fabrin glue, FG)复合的转肝细胞生长因子(hepatocyte growth factor, HGF)基因的骨髓基质干细胞(bone marrow stromal stem cells, BMSCs)移植联合髓芯减压治疗早期ANFH的新技术,在减压的同时,移植细胞分泌的HGF从FG中持续缓释,诱导局部新血管生成和侧枝循环建立,改善股骨头血供,从而打破恶性循环;此外,BMSCs在局部微环境诱导下向成骨细胞分化,有效再造坏死区骨质。技术的应用领域前景分析:这种集减压、血管生成和骨质重建一体化的治疗技术,提高了生物治疗的效率,为ANFH治疗提供了一种全新的模式。
转基因骨髓间充质干细胞结合支架修复退变椎间盘
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
已成功构建Ad-GDF-5 和Ad-GFP;已成功构建小肠粘膜下层和壳聚糖-聚己酸内酯支架;目前已完成动物椎间盘退变模型的制作,间充质干细胞的提取,分离,培养和鉴定;已制备转基因MSCs,完成转基因MSCs 的细胞特性,其和支架之间的相互影响。
治疗各种贫血的特效方药
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
技术投资分析:当前医药领域界,治疗再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合症、血小板减少性紫癜、缺铁性贫血、白血病放化疗后贫血等的药物中,许多药品容易产生毒副作用,而且用药漫长,对患者身心产生相当不利影响,中医药制剂治疗上述病的缺乏及西药治疗中存在的毒副作用有目共睹。该药以科学的中医学理论:活血化瘀,扶正固本,燥湿祛邪、补血生髓为基础,无毒副作用。各组方药剂互补作用显著,其制备工艺科学简便,且配方诸药定量精确,患者服用后,造血细胞及造血环境能迅速改善恢复,生血能力加强,使患者红骨髓容量增加,很快恢复健康。 该药以治疗再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合症、血小板减少性紫癜、缺铁性贫血、白血病放化疗后贫血等按《中国药典》2000年版的相关制定标准可制成丸剂、散剂、胶囊剂 、口服液剂、针剂、片剂、冲剂、溶液剂、颗粒剂、滴剂、注射剂等供患者服用。 技术的应用领域前景分析:应用到广大国内外医院、专科门诊、药品零售单位。效益分析:年可收益1000万—10000万厂房条件建议:中小型制药企业备注:本药暂未申请专利是因为专利申请容易被人仿制,尤其是中医药方剂药方面,所以一直没有申请。
小儿骨髓穿刺技术的改进及临床应用
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
本课题研究为沈阳市科委(97年)及省科委(98年)的计划项目,主要应用于医学领域,对近70年的骨穿技术进行改造、研究,历经4年近千例次的临床实践,综合探索出一种能减少患儿痛苦、保证穿刺成功、简单易学的骨穿方法——头皮针胸骨穿刺术式,与国外同类技术比较,本术式科学性强、技术难度小,更具先进性、创造性。避免交叉感染、痛苦小、成功率高达95%、简易学、易于推广,临床实用价值高,应用前景广阔,并已在全东北30多家医院广泛开展千余例次。本研究社会意义重大,血液病人多、骨穿量大,1个病人诊治中须反复穿几次到十次,本术式可免除患儿的痛苦、恐惧哭叫及家长的担心落泪,使他们在精神和肉体上免受伤害。同时,本术式不用欢迎。
再生方治疗骨髓增生异常综合征
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
该课题采用随机分组对照研究,以补肾中药再生方为治疗组,西药司坦唑醇为对照组。治疗组根据RA、RCMD的临床表现,从肾虚论治,运用补肾中药再生方治疗低危MDS疗效(68.7%)显著优于司坦唑醇(30.3%)(P<0.01),并有较高的基本缓解率,说明补肾中药再生方治疗低危MDS有确切的较好的临床疗效。细胞形态学观察发现,再生方可以改善红系病态造血,改善患者生命质量,减少红细胞、血小板的输注,不良反应少见且轻微,值得临床推广与进一步研究。
白术在制备促进骨髓间充质干细胞增殖药物中的应用及药物
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
摘要:本发明涉及药物领域,具体而言,涉及一种白术在制备促进骨髓间充质干细胞增殖药物中的应用及药物。白术在制备促进骨髓间充质干细胞增殖药物中的应用。一种用于促进骨髓间充质干细胞增殖的药物,其原料包括白术。白术、白术水煎剂或者白术水提醇沉物能够促进骨髓间充质干细胞在培养过程的增殖,提升骨髓间充质干细胞的增殖能力,为临床需求提供一种新的实现方法。此外,本发明提供的药物,包括白术水提醇沉物以及骨髓间充质干细胞,对结肠粘膜损伤具有修复作用。
注射用阿扎胞苷及原料
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
注射用阿扎胞苷及原料(技术转让)申报类别 化药3.1类该品种在中国无新药保护及行政保护等方面的问题。项目简介【适应症】用于治疗骨髓增生异常综合征(MDS)。急性髓细胞样白血病【药理毒理】本品为胞嘧啶核苷类药物。能直接掺入DNA中,抑制DNA和RNA合成,可杀伤处于S期的细胞。静注后血浆半衰期为3.5小时。【规格】粉针剂 0.05g/支,0.1g/支。品种概述本品由pharmion制药公司最早研制,于2004年5月经FDA批准上市,目前已在欧盟等20多个国家上市。骨髓增生异常综合征(MDS)是一组以造血干细胞克隆性异常为特征的疾病,会导致造血功能衰竭,并有进展为急性髓细胞样白血病(AML)的高危险性。该病分为5种类型,即难治性贫血(RA)、环形铁粒幼细胞性难治性贫血、难治性贫血伴原始细胞增多(RAEB)、难治性贫血伴原始细胞增多-转变型(RAEB-T)及慢性粒-单核细胞白血病(CMML)。骨髓增生异常综合征可由治疗其它疾病的药物或放射治疗所致,也可由未知病因所引起,主要表现为外周血全血细胞减少,骨髓细胞增生,成熟和幼稚细胞有形态异常即病态造血。部分患者在经历一定时期的骨髓增生异常综合征后转化成为急性白血病;部分因感染、出血或其他原因死亡,但病程中始终不转化为急性白血病。该病多数起病隐袭,以中老年男性多见,而且约70%的病例为50岁以上的人士。在欧美,骨髓增生异常综合征的发病率每年为十万分之四,为急性髓细胞样白血病发病率的2倍,在70岁以上的老年人群中,则该发病率可达到十万分之二十。而在我国,由于平均寿命的延长以及人口的老龄化,该疾病的发病率有增长的趋势。通常,对低危骨髓增生异常综合征患者使用支持疗法控制疾病的进程,而对于高危患者来说,由于预后不良,因此,需要使用有效的药物或疗法进行治疗。阿扎胞苷为一种低甲基化的DNA甲基转移酶抑制剂(DMTI)药物,由美国Pharmion制药公司研制开发。2004年5月,Pharmion制药公司的阿扎胞苷获得了美国食品与药品管理局(FDA)的批准,用于对骨髓增生异常综合征的所有亚型的治疗,从而成为该领域第一只上市的治疗药物。面对虎视眈眈的竞争对手,Pharmion制药公司也在积极寻找其他市场突破口。公司向欧洲药品管理局递交了阿扎胞苷的上市申请,该上市申请也已经获得了批准。该申请主要基于一系列临床研究结果,其中,一项Ⅲ期临床研究比较了阿扎胞苷与传统的支持疗法对骨髓增生异常综合征患者的疗效,结果显示,阿扎胞苷增强了高危骨髓增生异常综合征患者的存活率。鉴于阿扎胞苷在欧洲市场作为特许使用的出彩表现,加上之前已获得欧盟批准的罕用药地位许可,Pharmion制药公司对阿扎胞苷的欧洲市场发展之路充满了信心。研究进展:本品原料的生产工艺基本成熟,规模已到10kg以上。原料合成工艺说明:反应经保护、缩合、两步水解加一步精制,反应条件相对温和,对反应设备无特殊要求,无高温高压,没有用到毒性大的特殊试剂,但由于本产品是一个核苷类产品,终产品毒性比较大,但是本产品是一个固体的产品挥发性并不是很强,注意吸入粉尘即可。产品质量情况:产品符合usp的要求。两个已知杂质均在0.1%以下,其余单个未知杂质在0.1%以下,总杂质只有0.5%左右。
来那度胺工艺转让
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
名称:来那度胺 英文名:lenalidomide 主要成分:来那度胺 规格:5mg 10mg 15mg 20mg 来那度胺是由美国celgene公司研发生产的一种鱼沙利度胺结构类似,拥有更强的生物活性的针对多发性骨髓瘤的药物,可以显著延长癌症患者的生命,它是迄今为止针对多发性骨髓瘤疗效最好的药物。他还对59染色体确实的骨髓增生异常综合症也有好的治疗作用。 来那度胺属于免疫调节剂。在临床实验中来那度胺合用地塞米松治疗大多数副反应和严重副反应都较地塞米松更为频繁,另外,因为来那度胺是沙利度胺衍生物,故仍具有导致剩余缺陷的潜在危险。 该产品拥有很高的可开发性,产品拥有很高的市场在2013年TOP10 肿瘤药销售额排名中来那度胺排在第五位。 我公司来那度胺的生产工艺十分成熟,已经达到中试规模,单杂严格控制在0.1一下。
骨泥(骨髓)系列产品
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:肉骨头的身份在生活中的地位并不显赫,这是人们对它并不了解造成的。其实,它可称得上营养保健佳品。它所包含的蛋白质和脂质与生肉的含量相近,而钙的含量高于生肉,可取的是它含有大量人体必需的营养素,如大脑所不可缺少的磷脂质、磷蛋白和促进肝功能的蛋氨酸、各类氨基酸、维生素A、维生素B1、维生素B2等,还含有大量防止老化作用的类粘朊和骨胶元。技术的应用领域前景分析:市场预测:由于人们生活水平的不断提高,对高营养保健食品的需求愈来愈旺盛,产品如果宣传得力,销售前景非常可观。效益分析:年产量:200T;成本:3.5元/kg;售价:6元/kg;年产值:120万元;年利税:50万元。厂房条件建议:设备投资:25万元;厂房:300平方米;工人:20人。备注:无
细胞移植治疗心脏、血管疾病
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
研究所在国内率先开展骨髓间充质干细胞治疗心力衰竭的实验和临床研究,在该领域中一直处于领先地位。目前在该研究方向已获得国家自然科学基金、省自然科学基金、省卫生厅重大课题等多项资助,在“中华心血管病”等核心期刊上发表论文近10篇,论文多次在长城会议、东方会议等国际学术会议上作大会交流,并且与美国哈佛大学、美国南卡大学在该领域形成了长期的合作关系。于2004年成功举办了“杭州国际干细胞论坛”,吸引了国内外100多名专家学者与会。目前已完成“胚胎干细胞移植修复衰竭心脏的实验研究”、“自体骨髓间质干细胞移植修复衰竭心脏”、“SCF与G-CSF预处理对骨髓间充质细胞增殖分化的影响”等项目的研究,骨髓间充质细胞已能稳定传代15代以上,并已成功向心肌细胞分化、以及移植治疗充血性心力衰竭,可以说在骨髓间充质细胞培养、分化诱导方面积累了相当的经验。在国际先进的介入诊疗技术基础上,在国内率先开展了骨髓间充质干细胞移植治疗缺血性心肌病和扩张性心肌病的临床研究,并已取得了初步成果,为心力衰竭的治疗开辟了一条新途径。在利用自身骨髓单个核细胞和骨髓间质干细胞移植治疗闭塞性脉管炎等外周血管病方面我们也进行了长期研究。“转染VEGF的骨髓间充质细胞在兔缺血后肢的实验研究”得到了浙江省自然科学基金等资助。并且省内最早开展了骨髓间充质干细胞治疗下肢动脉粥样硬化,取得了明显的临床效果。
找到34项技术成果数据。
找技术 >肝细胞生长因子修饰骨髓基质干细胞治疗早期股骨头缺血
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术简介: 股骨头缺血性坏死(avascular necrosis of the femoral head, ANFH)目前尚无特效疗法,已成为世界医学 界亟待攻克的难题。本治疗技术针对ANFH的根本原因是存在骨内压升高和血供障碍的恶性循环,提出并采用减压、血管生成、骨质重建并举的创新策略,将基因治疗、干细胞移植和组织工程技术有机结合,建立与医用纤维蛋白胶(fabrin glue, FG)复合的转肝细胞生长因子(hepatocyte growth factor, HGF)基因的骨髓基质干细胞(bone marrow stromal stem cells, BMSCs)移植联合髓芯减压治疗早期ANFH的新技术,在减压的同时,移植细胞分泌的HGF从FG中持续缓释,诱导局部新血管生成和侧枝循环建立,改善股骨头血供,从而打破恶性循环;此外,BMSCs在局部微环境诱导下向成骨细胞分化,有效再造坏死区骨质。技术的应用领域前景分析:这种集减压、血管生成和骨质重建一体化的治疗技术,提高了生物治疗的效率,为ANFH治疗提供了一种全新的模式。
转基因骨髓间充质干细胞结合支架修复退变椎间盘
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
已成功构建Ad-GDF-5 和Ad-GFP;已成功构建小肠粘膜下层和壳聚糖-聚己酸内酯支架;目前已完成动物椎间盘退变模型的制作,间充质干细胞的提取,分离,培养和鉴定;已制备转基因MSCs,完成转基因MSCs 的细胞特性,其和支架之间的相互影响。
治疗各种贫血的特效方药
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
技术投资分析:当前医药领域界,治疗再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合症、血小板减少性紫癜、缺铁性贫血、白血病放化疗后贫血等的药物中,许多药品容易产生毒副作用,而且用药漫长,对患者身心产生相当不利影响,中医药制剂治疗上述病的缺乏及西药治疗中存在的毒副作用有目共睹。该药以科学的中医学理论:活血化瘀,扶正固本,燥湿祛邪、补血生髓为基础,无毒副作用。各组方药剂互补作用显著,其制备工艺科学简便,且配方诸药定量精确,患者服用后,造血细胞及造血环境能迅速改善恢复,生血能力加强,使患者红骨髓容量增加,很快恢复健康。 该药以治疗再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合症、血小板减少性紫癜、缺铁性贫血、白血病放化疗后贫血等按《中国药典》2000年版的相关制定标准可制成丸剂、散剂、胶囊剂 、口服液剂、针剂、片剂、冲剂、溶液剂、颗粒剂、滴剂、注射剂等供患者服用。 技术的应用领域前景分析:应用到广大国内外医院、专科门诊、药品零售单位。效益分析:年可收益1000万—10000万厂房条件建议:中小型制药企业备注:本药暂未申请专利是因为专利申请容易被人仿制,尤其是中医药方剂药方面,所以一直没有申请。
小儿骨髓穿刺技术的改进及临床应用
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
本课题研究为沈阳市科委(97年)及省科委(98年)的计划项目,主要应用于医学领域,对近70年的骨穿技术进行改造、研究,历经4年近千例次的临床实践,综合探索出一种能减少患儿痛苦、保证穿刺成功、简单易学的骨穿方法——头皮针胸骨穿刺术式,与国外同类技术比较,本术式科学性强、技术难度小,更具先进性、创造性。避免交叉感染、痛苦小、成功率高达95%、简易学、易于推广,临床实用价值高,应用前景广阔,并已在全东北30多家医院广泛开展千余例次。本研究社会意义重大,血液病人多、骨穿量大,1个病人诊治中须反复穿几次到十次,本术式可免除患儿的痛苦、恐惧哭叫及家长的担心落泪,使他们在精神和肉体上免受伤害。同时,本术式不用欢迎。
再生方治疗骨髓增生异常综合征
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
该课题采用随机分组对照研究,以补肾中药再生方为治疗组,西药司坦唑醇为对照组。治疗组根据RA、RCMD的临床表现,从肾虚论治,运用补肾中药再生方治疗低危MDS疗效(68.7%)显著优于司坦唑醇(30.3%)(P<0.01),并有较高的基本缓解率,说明补肾中药再生方治疗低危MDS有确切的较好的临床疗效。细胞形态学观察发现,再生方可以改善红系病态造血,改善患者生命质量,减少红细胞、血小板的输注,不良反应少见且轻微,值得临床推广与进一步研究。
白术在制备促进骨髓间充质干细胞增殖药物中的应用及药物
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
摘要:本发明涉及药物领域,具体而言,涉及一种白术在制备促进骨髓间充质干细胞增殖药物中的应用及药物。白术在制备促进骨髓间充质干细胞增殖药物中的应用。一种用于促进骨髓间充质干细胞增殖的药物,其原料包括白术。白术、白术水煎剂或者白术水提醇沉物能够促进骨髓间充质干细胞在培养过程的增殖,提升骨髓间充质干细胞的增殖能力,为临床需求提供一种新的实现方法。此外,本发明提供的药物,包括白术水提醇沉物以及骨髓间充质干细胞,对结肠粘膜损伤具有修复作用。
注射用阿扎胞苷及原料
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
注射用阿扎胞苷及原料(技术转让)申报类别 化药3.1类该品种在中国无新药保护及行政保护等方面的问题。项目简介【适应症】用于治疗骨髓增生异常综合征(MDS)。急性髓细胞样白血病【药理毒理】本品为胞嘧啶核苷类药物。能直接掺入DNA中,抑制DNA和RNA合成,可杀伤处于S期的细胞。静注后血浆半衰期为3.5小时。【规格】粉针剂 0.05g/支,0.1g/支。品种概述本品由pharmion制药公司最早研制,于2004年5月经FDA批准上市,目前已在欧盟等20多个国家上市。骨髓增生异常综合征(MDS)是一组以造血干细胞克隆性异常为特征的疾病,会导致造血功能衰竭,并有进展为急性髓细胞样白血病(AML)的高危险性。该病分为5种类型,即难治性贫血(RA)、环形铁粒幼细胞性难治性贫血、难治性贫血伴原始细胞增多(RAEB)、难治性贫血伴原始细胞增多-转变型(RAEB-T)及慢性粒-单核细胞白血病(CMML)。骨髓增生异常综合征可由治疗其它疾病的药物或放射治疗所致,也可由未知病因所引起,主要表现为外周血全血细胞减少,骨髓细胞增生,成熟和幼稚细胞有形态异常即病态造血。部分患者在经历一定时期的骨髓增生异常综合征后转化成为急性白血病;部分因感染、出血或其他原因死亡,但病程中始终不转化为急性白血病。该病多数起病隐袭,以中老年男性多见,而且约70%的病例为50岁以上的人士。在欧美,骨髓增生异常综合征的发病率每年为十万分之四,为急性髓细胞样白血病发病率的2倍,在70岁以上的老年人群中,则该发病率可达到十万分之二十。而在我国,由于平均寿命的延长以及人口的老龄化,该疾病的发病率有增长的趋势。通常,对低危骨髓增生异常综合征患者使用支持疗法控制疾病的进程,而对于高危患者来说,由于预后不良,因此,需要使用有效的药物或疗法进行治疗。阿扎胞苷为一种低甲基化的DNA甲基转移酶抑制剂(DMTI)药物,由美国Pharmion制药公司研制开发。2004年5月,Pharmion制药公司的阿扎胞苷获得了美国食品与药品管理局(FDA)的批准,用于对骨髓增生异常综合征的所有亚型的治疗,从而成为该领域第一只上市的治疗药物。面对虎视眈眈的竞争对手,Pharmion制药公司也在积极寻找其他市场突破口。公司向欧洲药品管理局递交了阿扎胞苷的上市申请,该上市申请也已经获得了批准。该申请主要基于一系列临床研究结果,其中,一项Ⅲ期临床研究比较了阿扎胞苷与传统的支持疗法对骨髓增生异常综合征患者的疗效,结果显示,阿扎胞苷增强了高危骨髓增生异常综合征患者的存活率。鉴于阿扎胞苷在欧洲市场作为特许使用的出彩表现,加上之前已获得欧盟批准的罕用药地位许可,Pharmion制药公司对阿扎胞苷的欧洲市场发展之路充满了信心。研究进展:本品原料的生产工艺基本成熟,规模已到10kg以上。原料合成工艺说明:反应经保护、缩合、两步水解加一步精制,反应条件相对温和,对反应设备无特殊要求,无高温高压,没有用到毒性大的特殊试剂,但由于本产品是一个核苷类产品,终产品毒性比较大,但是本产品是一个固体的产品挥发性并不是很强,注意吸入粉尘即可。产品质量情况:产品符合usp的要求。两个已知杂质均在0.1%以下,其余单个未知杂质在0.1%以下,总杂质只有0.5%左右。
来那度胺工艺转让
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
名称:来那度胺 英文名:lenalidomide 主要成分:来那度胺 规格:5mg 10mg 15mg 20mg 来那度胺是由美国celgene公司研发生产的一种鱼沙利度胺结构类似,拥有更强的生物活性的针对多发性骨髓瘤的药物,可以显著延长癌症患者的生命,它是迄今为止针对多发性骨髓瘤疗效最好的药物。他还对59染色体确实的骨髓增生异常综合症也有好的治疗作用。 来那度胺属于免疫调节剂。在临床实验中来那度胺合用地塞米松治疗大多数副反应和严重副反应都较地塞米松更为频繁,另外,因为来那度胺是沙利度胺衍生物,故仍具有导致剩余缺陷的潜在危险。 该产品拥有很高的可开发性,产品拥有很高的市场在2013年TOP10 肿瘤药销售额排名中来那度胺排在第五位。 我公司来那度胺的生产工艺十分成熟,已经达到中试规模,单杂严格控制在0.1一下。
骨泥(骨髓)系列产品
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:肉骨头的身份在生活中的地位并不显赫,这是人们对它并不了解造成的。其实,它可称得上营养保健佳品。它所包含的蛋白质和脂质与生肉的含量相近,而钙的含量高于生肉,可取的是它含有大量人体必需的营养素,如大脑所不可缺少的磷脂质、磷蛋白和促进肝功能的蛋氨酸、各类氨基酸、维生素A、维生素B1、维生素B2等,还含有大量防止老化作用的类粘朊和骨胶元。技术的应用领域前景分析:市场预测:由于人们生活水平的不断提高,对高营养保健食品的需求愈来愈旺盛,产品如果宣传得力,销售前景非常可观。效益分析:年产量:200T;成本:3.5元/kg;售价:6元/kg;年产值:120万元;年利税:50万元。厂房条件建议:设备投资:25万元;厂房:300平方米;工人:20人。备注:无
细胞移植治疗心脏、血管疾病
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
研究所在国内率先开展骨髓间充质干细胞治疗心力衰竭的实验和临床研究,在该领域中一直处于领先地位。目前在该研究方向已获得国家自然科学基金、省自然科学基金、省卫生厅重大课题等多项资助,在“中华心血管病”等核心期刊上发表论文近10篇,论文多次在长城会议、东方会议等国际学术会议上作大会交流,并且与美国哈佛大学、美国南卡大学在该领域形成了长期的合作关系。于2004年成功举办了“杭州国际干细胞论坛”,吸引了国内外100多名专家学者与会。目前已完成“胚胎干细胞移植修复衰竭心脏的实验研究”、“自体骨髓间质干细胞移植修复衰竭心脏”、“SCF与G-CSF预处理对骨髓间充质细胞增殖分化的影响”等项目的研究,骨髓间充质细胞已能稳定传代15代以上,并已成功向心肌细胞分化、以及移植治疗充血性心力衰竭,可以说在骨髓间充质细胞培养、分化诱导方面积累了相当的经验。在国际先进的介入诊疗技术基础上,在国内率先开展了骨髓间充质干细胞移植治疗缺血性心肌病和扩张性心肌病的临床研究,并已取得了初步成果,为心力衰竭的治疗开辟了一条新途径。在利用自身骨髓单个核细胞和骨髓间质干细胞移植治疗闭塞性脉管炎等外周血管病方面我们也进行了长期研究。“转染VEGF的骨髓间充质细胞在兔缺血后肢的实验研究”得到了浙江省自然科学基金等资助。并且省内最早开展了骨髓间充质干细胞治疗下肢动脉粥样硬化,取得了明显的临床效果。
找到34项技术成果数据。
找技术 >肝细胞生长因子修饰骨髓基质干细胞治疗早期股骨头缺血
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术简介: 股骨头缺血性坏死(avascular necrosis of the femoral head, ANFH)目前尚无特效疗法,已成为世界医学 界亟待攻克的难题。本治疗技术针对ANFH的根本原因是存在骨内压升高和血供障碍的恶性循环,提出并采用减压、血管生成、骨质重建并举的创新策略,将基因治疗、干细胞移植和组织工程技术有机结合,建立与医用纤维蛋白胶(fabrin glue, FG)复合的转肝细胞生长因子(hepatocyte growth factor, HGF)基因的骨髓基质干细胞(bone marrow stromal stem cells, BMSCs)移植联合髓芯减压治疗早期ANFH的新技术,在减压的同时,移植细胞分泌的HGF从FG中持续缓释,诱导局部新血管生成和侧枝循环建立,改善股骨头血供,从而打破恶性循环;此外,BMSCs在局部微环境诱导下向成骨细胞分化,有效再造坏死区骨质。技术的应用领域前景分析:这种集减压、血管生成和骨质重建一体化的治疗技术,提高了生物治疗的效率,为ANFH治疗提供了一种全新的模式。
转基因骨髓间充质干细胞结合支架修复退变椎间盘
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
已成功构建Ad-GDF-5 和Ad-GFP;已成功构建小肠粘膜下层和壳聚糖-聚己酸内酯支架;目前已完成动物椎间盘退变模型的制作,间充质干细胞的提取,分离,培养和鉴定;已制备转基因MSCs,完成转基因MSCs 的细胞特性,其和支架之间的相互影响。
治疗各种贫血的特效方药
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
技术投资分析:当前医药领域界,治疗再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合症、血小板减少性紫癜、缺铁性贫血、白血病放化疗后贫血等的药物中,许多药品容易产生毒副作用,而且用药漫长,对患者身心产生相当不利影响,中医药制剂治疗上述病的缺乏及西药治疗中存在的毒副作用有目共睹。该药以科学的中医学理论:活血化瘀,扶正固本,燥湿祛邪、补血生髓为基础,无毒副作用。各组方药剂互补作用显著,其制备工艺科学简便,且配方诸药定量精确,患者服用后,造血细胞及造血环境能迅速改善恢复,生血能力加强,使患者红骨髓容量增加,很快恢复健康。 该药以治疗再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合症、血小板减少性紫癜、缺铁性贫血、白血病放化疗后贫血等按《中国药典》2000年版的相关制定标准可制成丸剂、散剂、胶囊剂 、口服液剂、针剂、片剂、冲剂、溶液剂、颗粒剂、滴剂、注射剂等供患者服用。 技术的应用领域前景分析:应用到广大国内外医院、专科门诊、药品零售单位。效益分析:年可收益1000万—10000万厂房条件建议:中小型制药企业备注:本药暂未申请专利是因为专利申请容易被人仿制,尤其是中医药方剂药方面,所以一直没有申请。
小儿骨髓穿刺技术的改进及临床应用
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
本课题研究为沈阳市科委(97年)及省科委(98年)的计划项目,主要应用于医学领域,对近70年的骨穿技术进行改造、研究,历经4年近千例次的临床实践,综合探索出一种能减少患儿痛苦、保证穿刺成功、简单易学的骨穿方法——头皮针胸骨穿刺术式,与国外同类技术比较,本术式科学性强、技术难度小,更具先进性、创造性。避免交叉感染、痛苦小、成功率高达95%、简易学、易于推广,临床实用价值高,应用前景广阔,并已在全东北30多家医院广泛开展千余例次。本研究社会意义重大,血液病人多、骨穿量大,1个病人诊治中须反复穿几次到十次,本术式可免除患儿的痛苦、恐惧哭叫及家长的担心落泪,使他们在精神和肉体上免受伤害。同时,本术式不用欢迎。
再生方治疗骨髓增生异常综合征
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
该课题采用随机分组对照研究,以补肾中药再生方为治疗组,西药司坦唑醇为对照组。治疗组根据RA、RCMD的临床表现,从肾虚论治,运用补肾中药再生方治疗低危MDS疗效(68.7%)显著优于司坦唑醇(30.3%)(P<0.01),并有较高的基本缓解率,说明补肾中药再生方治疗低危MDS有确切的较好的临床疗效。细胞形态学观察发现,再生方可以改善红系病态造血,改善患者生命质量,减少红细胞、血小板的输注,不良反应少见且轻微,值得临床推广与进一步研究。
白术在制备促进骨髓间充质干细胞增殖药物中的应用及药物
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
摘要:本发明涉及药物领域,具体而言,涉及一种白术在制备促进骨髓间充质干细胞增殖药物中的应用及药物。白术在制备促进骨髓间充质干细胞增殖药物中的应用。一种用于促进骨髓间充质干细胞增殖的药物,其原料包括白术。白术、白术水煎剂或者白术水提醇沉物能够促进骨髓间充质干细胞在培养过程的增殖,提升骨髓间充质干细胞的增殖能力,为临床需求提供一种新的实现方法。此外,本发明提供的药物,包括白术水提醇沉物以及骨髓间充质干细胞,对结肠粘膜损伤具有修复作用。
注射用阿扎胞苷及原料
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
注射用阿扎胞苷及原料(技术转让)申报类别 化药3.1类该品种在中国无新药保护及行政保护等方面的问题。项目简介【适应症】用于治疗骨髓增生异常综合征(MDS)。急性髓细胞样白血病【药理毒理】本品为胞嘧啶核苷类药物。能直接掺入DNA中,抑制DNA和RNA合成,可杀伤处于S期的细胞。静注后血浆半衰期为3.5小时。【规格】粉针剂 0.05g/支,0.1g/支。品种概述本品由pharmion制药公司最早研制,于2004年5月经FDA批准上市,目前已在欧盟等20多个国家上市。骨髓增生异常综合征(MDS)是一组以造血干细胞克隆性异常为特征的疾病,会导致造血功能衰竭,并有进展为急性髓细胞样白血病(AML)的高危险性。该病分为5种类型,即难治性贫血(RA)、环形铁粒幼细胞性难治性贫血、难治性贫血伴原始细胞增多(RAEB)、难治性贫血伴原始细胞增多-转变型(RAEB-T)及慢性粒-单核细胞白血病(CMML)。骨髓增生异常综合征可由治疗其它疾病的药物或放射治疗所致,也可由未知病因所引起,主要表现为外周血全血细胞减少,骨髓细胞增生,成熟和幼稚细胞有形态异常即病态造血。部分患者在经历一定时期的骨髓增生异常综合征后转化成为急性白血病;部分因感染、出血或其他原因死亡,但病程中始终不转化为急性白血病。该病多数起病隐袭,以中老年男性多见,而且约70%的病例为50岁以上的人士。在欧美,骨髓增生异常综合征的发病率每年为十万分之四,为急性髓细胞样白血病发病率的2倍,在70岁以上的老年人群中,则该发病率可达到十万分之二十。而在我国,由于平均寿命的延长以及人口的老龄化,该疾病的发病率有增长的趋势。通常,对低危骨髓增生异常综合征患者使用支持疗法控制疾病的进程,而对于高危患者来说,由于预后不良,因此,需要使用有效的药物或疗法进行治疗。阿扎胞苷为一种低甲基化的DNA甲基转移酶抑制剂(DMTI)药物,由美国Pharmion制药公司研制开发。2004年5月,Pharmion制药公司的阿扎胞苷获得了美国食品与药品管理局(FDA)的批准,用于对骨髓增生异常综合征的所有亚型的治疗,从而成为该领域第一只上市的治疗药物。面对虎视眈眈的竞争对手,Pharmion制药公司也在积极寻找其他市场突破口。公司向欧洲药品管理局递交了阿扎胞苷的上市申请,该上市申请也已经获得了批准。该申请主要基于一系列临床研究结果,其中,一项Ⅲ期临床研究比较了阿扎胞苷与传统的支持疗法对骨髓增生异常综合征患者的疗效,结果显示,阿扎胞苷增强了高危骨髓增生异常综合征患者的存活率。鉴于阿扎胞苷在欧洲市场作为特许使用的出彩表现,加上之前已获得欧盟批准的罕用药地位许可,Pharmion制药公司对阿扎胞苷的欧洲市场发展之路充满了信心。研究进展:本品原料的生产工艺基本成熟,规模已到10kg以上。原料合成工艺说明:反应经保护、缩合、两步水解加一步精制,反应条件相对温和,对反应设备无特殊要求,无高温高压,没有用到毒性大的特殊试剂,但由于本产品是一个核苷类产品,终产品毒性比较大,但是本产品是一个固体的产品挥发性并不是很强,注意吸入粉尘即可。产品质量情况:产品符合usp的要求。两个已知杂质均在0.1%以下,其余单个未知杂质在0.1%以下,总杂质只有0.5%左右。
来那度胺工艺转让
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
名称:来那度胺 英文名:lenalidomide 主要成分:来那度胺 规格:5mg 10mg 15mg 20mg 来那度胺是由美国celgene公司研发生产的一种鱼沙利度胺结构类似,拥有更强的生物活性的针对多发性骨髓瘤的药物,可以显著延长癌症患者的生命,它是迄今为止针对多发性骨髓瘤疗效最好的药物。他还对59染色体确实的骨髓增生异常综合症也有好的治疗作用。 来那度胺属于免疫调节剂。在临床实验中来那度胺合用地塞米松治疗大多数副反应和严重副反应都较地塞米松更为频繁,另外,因为来那度胺是沙利度胺衍生物,故仍具有导致剩余缺陷的潜在危险。 该产品拥有很高的可开发性,产品拥有很高的市场在2013年TOP10 肿瘤药销售额排名中来那度胺排在第五位。 我公司来那度胺的生产工艺十分成熟,已经达到中试规模,单杂严格控制在0.1一下。
骨泥(骨髓)系列产品
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:肉骨头的身份在生活中的地位并不显赫,这是人们对它并不了解造成的。其实,它可称得上营养保健佳品。它所包含的蛋白质和脂质与生肉的含量相近,而钙的含量高于生肉,可取的是它含有大量人体必需的营养素,如大脑所不可缺少的磷脂质、磷蛋白和促进肝功能的蛋氨酸、各类氨基酸、维生素A、维生素B1、维生素B2等,还含有大量防止老化作用的类粘朊和骨胶元。技术的应用领域前景分析:市场预测:由于人们生活水平的不断提高,对高营养保健食品的需求愈来愈旺盛,产品如果宣传得力,销售前景非常可观。效益分析:年产量:200T;成本:3.5元/kg;售价:6元/kg;年产值:120万元;年利税:50万元。厂房条件建议:设备投资:25万元;厂房:300平方米;工人:20人。备注:无
细胞移植治疗心脏、血管疾病
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
研究所在国内率先开展骨髓间充质干细胞治疗心力衰竭的实验和临床研究,在该领域中一直处于领先地位。目前在该研究方向已获得国家自然科学基金、省自然科学基金、省卫生厅重大课题等多项资助,在“中华心血管病”等核心期刊上发表论文近10篇,论文多次在长城会议、东方会议等国际学术会议上作大会交流,并且与美国哈佛大学、美国南卡大学在该领域形成了长期的合作关系。于2004年成功举办了“杭州国际干细胞论坛”,吸引了国内外100多名专家学者与会。目前已完成“胚胎干细胞移植修复衰竭心脏的实验研究”、“自体骨髓间质干细胞移植修复衰竭心脏”、“SCF与G-CSF预处理对骨髓间充质细胞增殖分化的影响”等项目的研究,骨髓间充质细胞已能稳定传代15代以上,并已成功向心肌细胞分化、以及移植治疗充血性心力衰竭,可以说在骨髓间充质细胞培养、分化诱导方面积累了相当的经验。在国际先进的介入诊疗技术基础上,在国内率先开展了骨髓间充质干细胞移植治疗缺血性心肌病和扩张性心肌病的临床研究,并已取得了初步成果,为心力衰竭的治疗开辟了一条新途径。在利用自身骨髓单个核细胞和骨髓间质干细胞移植治疗闭塞性脉管炎等外周血管病方面我们也进行了长期研究。“转染VEGF的骨髓间充质细胞在兔缺血后肢的实验研究”得到了浙江省自然科学基金等资助。并且省内最早开展了骨髓间充质干细胞治疗下肢动脉粥样硬化,取得了明显的临床效果。
找到34项技术成果数据。
找技术 >肝细胞生长因子修饰骨髓基质干细胞治疗早期股骨头缺血
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术简介: 股骨头缺血性坏死(avascular necrosis of the femoral head, ANFH)目前尚无特效疗法,已成为世界医学 界亟待攻克的难题。本治疗技术针对ANFH的根本原因是存在骨内压升高和血供障碍的恶性循环,提出并采用减压、血管生成、骨质重建并举的创新策略,将基因治疗、干细胞移植和组织工程技术有机结合,建立与医用纤维蛋白胶(fabrin glue, FG)复合的转肝细胞生长因子(hepatocyte growth factor, HGF)基因的骨髓基质干细胞(bone marrow stromal stem cells, BMSCs)移植联合髓芯减压治疗早期ANFH的新技术,在减压的同时,移植细胞分泌的HGF从FG中持续缓释,诱导局部新血管生成和侧枝循环建立,改善股骨头血供,从而打破恶性循环;此外,BMSCs在局部微环境诱导下向成骨细胞分化,有效再造坏死区骨质。技术的应用领域前景分析:这种集减压、血管生成和骨质重建一体化的治疗技术,提高了生物治疗的效率,为ANFH治疗提供了一种全新的模式。
转基因骨髓间充质干细胞结合支架修复退变椎间盘
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
已成功构建Ad-GDF-5 和Ad-GFP;已成功构建小肠粘膜下层和壳聚糖-聚己酸内酯支架;目前已完成动物椎间盘退变模型的制作,间充质干细胞的提取,分离,培养和鉴定;已制备转基因MSCs,完成转基因MSCs 的细胞特性,其和支架之间的相互影响。
治疗各种贫血的特效方药
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
技术投资分析:当前医药领域界,治疗再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合症、血小板减少性紫癜、缺铁性贫血、白血病放化疗后贫血等的药物中,许多药品容易产生毒副作用,而且用药漫长,对患者身心产生相当不利影响,中医药制剂治疗上述病的缺乏及西药治疗中存在的毒副作用有目共睹。该药以科学的中医学理论:活血化瘀,扶正固本,燥湿祛邪、补血生髓为基础,无毒副作用。各组方药剂互补作用显著,其制备工艺科学简便,且配方诸药定量精确,患者服用后,造血细胞及造血环境能迅速改善恢复,生血能力加强,使患者红骨髓容量增加,很快恢复健康。 该药以治疗再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合症、血小板减少性紫癜、缺铁性贫血、白血病放化疗后贫血等按《中国药典》2000年版的相关制定标准可制成丸剂、散剂、胶囊剂 、口服液剂、针剂、片剂、冲剂、溶液剂、颗粒剂、滴剂、注射剂等供患者服用。 技术的应用领域前景分析:应用到广大国内外医院、专科门诊、药品零售单位。效益分析:年可收益1000万—10000万厂房条件建议:中小型制药企业备注:本药暂未申请专利是因为专利申请容易被人仿制,尤其是中医药方剂药方面,所以一直没有申请。
小儿骨髓穿刺技术的改进及临床应用
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
本课题研究为沈阳市科委(97年)及省科委(98年)的计划项目,主要应用于医学领域,对近70年的骨穿技术进行改造、研究,历经4年近千例次的临床实践,综合探索出一种能减少患儿痛苦、保证穿刺成功、简单易学的骨穿方法——头皮针胸骨穿刺术式,与国外同类技术比较,本术式科学性强、技术难度小,更具先进性、创造性。避免交叉感染、痛苦小、成功率高达95%、简易学、易于推广,临床实用价值高,应用前景广阔,并已在全东北30多家医院广泛开展千余例次。本研究社会意义重大,血液病人多、骨穿量大,1个病人诊治中须反复穿几次到十次,本术式可免除患儿的痛苦、恐惧哭叫及家长的担心落泪,使他们在精神和肉体上免受伤害。同时,本术式不用欢迎。
再生方治疗骨髓增生异常综合征
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
该课题采用随机分组对照研究,以补肾中药再生方为治疗组,西药司坦唑醇为对照组。治疗组根据RA、RCMD的临床表现,从肾虚论治,运用补肾中药再生方治疗低危MDS疗效(68.7%)显著优于司坦唑醇(30.3%)(P<0.01),并有较高的基本缓解率,说明补肾中药再生方治疗低危MDS有确切的较好的临床疗效。细胞形态学观察发现,再生方可以改善红系病态造血,改善患者生命质量,减少红细胞、血小板的输注,不良反应少见且轻微,值得临床推广与进一步研究。
白术在制备促进骨髓间充质干细胞增殖药物中的应用及药物
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
摘要:本发明涉及药物领域,具体而言,涉及一种白术在制备促进骨髓间充质干细胞增殖药物中的应用及药物。白术在制备促进骨髓间充质干细胞增殖药物中的应用。一种用于促进骨髓间充质干细胞增殖的药物,其原料包括白术。白术、白术水煎剂或者白术水提醇沉物能够促进骨髓间充质干细胞在培养过程的增殖,提升骨髓间充质干细胞的增殖能力,为临床需求提供一种新的实现方法。此外,本发明提供的药物,包括白术水提醇沉物以及骨髓间充质干细胞,对结肠粘膜损伤具有修复作用。
注射用阿扎胞苷及原料
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
注射用阿扎胞苷及原料(技术转让)申报类别 化药3.1类该品种在中国无新药保护及行政保护等方面的问题。项目简介【适应症】用于治疗骨髓增生异常综合征(MDS)。急性髓细胞样白血病【药理毒理】本品为胞嘧啶核苷类药物。能直接掺入DNA中,抑制DNA和RNA合成,可杀伤处于S期的细胞。静注后血浆半衰期为3.5小时。【规格】粉针剂 0.05g/支,0.1g/支。品种概述本品由pharmion制药公司最早研制,于2004年5月经FDA批准上市,目前已在欧盟等20多个国家上市。骨髓增生异常综合征(MDS)是一组以造血干细胞克隆性异常为特征的疾病,会导致造血功能衰竭,并有进展为急性髓细胞样白血病(AML)的高危险性。该病分为5种类型,即难治性贫血(RA)、环形铁粒幼细胞性难治性贫血、难治性贫血伴原始细胞增多(RAEB)、难治性贫血伴原始细胞增多-转变型(RAEB-T)及慢性粒-单核细胞白血病(CMML)。骨髓增生异常综合征可由治疗其它疾病的药物或放射治疗所致,也可由未知病因所引起,主要表现为外周血全血细胞减少,骨髓细胞增生,成熟和幼稚细胞有形态异常即病态造血。部分患者在经历一定时期的骨髓增生异常综合征后转化成为急性白血病;部分因感染、出血或其他原因死亡,但病程中始终不转化为急性白血病。该病多数起病隐袭,以中老年男性多见,而且约70%的病例为50岁以上的人士。在欧美,骨髓增生异常综合征的发病率每年为十万分之四,为急性髓细胞样白血病发病率的2倍,在70岁以上的老年人群中,则该发病率可达到十万分之二十。而在我国,由于平均寿命的延长以及人口的老龄化,该疾病的发病率有增长的趋势。通常,对低危骨髓增生异常综合征患者使用支持疗法控制疾病的进程,而对于高危患者来说,由于预后不良,因此,需要使用有效的药物或疗法进行治疗。阿扎胞苷为一种低甲基化的DNA甲基转移酶抑制剂(DMTI)药物,由美国Pharmion制药公司研制开发。2004年5月,Pharmion制药公司的阿扎胞苷获得了美国食品与药品管理局(FDA)的批准,用于对骨髓增生异常综合征的所有亚型的治疗,从而成为该领域第一只上市的治疗药物。面对虎视眈眈的竞争对手,Pharmion制药公司也在积极寻找其他市场突破口。公司向欧洲药品管理局递交了阿扎胞苷的上市申请,该上市申请也已经获得了批准。该申请主要基于一系列临床研究结果,其中,一项Ⅲ期临床研究比较了阿扎胞苷与传统的支持疗法对骨髓增生异常综合征患者的疗效,结果显示,阿扎胞苷增强了高危骨髓增生异常综合征患者的存活率。鉴于阿扎胞苷在欧洲市场作为特许使用的出彩表现,加上之前已获得欧盟批准的罕用药地位许可,Pharmion制药公司对阿扎胞苷的欧洲市场发展之路充满了信心。研究进展:本品原料的生产工艺基本成熟,规模已到10kg以上。原料合成工艺说明:反应经保护、缩合、两步水解加一步精制,反应条件相对温和,对反应设备无特殊要求,无高温高压,没有用到毒性大的特殊试剂,但由于本产品是一个核苷类产品,终产品毒性比较大,但是本产品是一个固体的产品挥发性并不是很强,注意吸入粉尘即可。产品质量情况:产品符合usp的要求。两个已知杂质均在0.1%以下,其余单个未知杂质在0.1%以下,总杂质只有0.5%左右。
来那度胺工艺转让
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
名称:来那度胺 英文名:lenalidomide 主要成分:来那度胺 规格:5mg 10mg 15mg 20mg 来那度胺是由美国celgene公司研发生产的一种鱼沙利度胺结构类似,拥有更强的生物活性的针对多发性骨髓瘤的药物,可以显著延长癌症患者的生命,它是迄今为止针对多发性骨髓瘤疗效最好的药物。他还对59染色体确实的骨髓增生异常综合症也有好的治疗作用。 来那度胺属于免疫调节剂。在临床实验中来那度胺合用地塞米松治疗大多数副反应和严重副反应都较地塞米松更为频繁,另外,因为来那度胺是沙利度胺衍生物,故仍具有导致剩余缺陷的潜在危险。 该产品拥有很高的可开发性,产品拥有很高的市场在2013年TOP10 肿瘤药销售额排名中来那度胺排在第五位。 我公司来那度胺的生产工艺十分成熟,已经达到中试规模,单杂严格控制在0.1一下。
骨泥(骨髓)系列产品
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:肉骨头的身份在生活中的地位并不显赫,这是人们对它并不了解造成的。其实,它可称得上营养保健佳品。它所包含的蛋白质和脂质与生肉的含量相近,而钙的含量高于生肉,可取的是它含有大量人体必需的营养素,如大脑所不可缺少的磷脂质、磷蛋白和促进肝功能的蛋氨酸、各类氨基酸、维生素A、维生素B1、维生素B2等,还含有大量防止老化作用的类粘朊和骨胶元。技术的应用领域前景分析:市场预测:由于人们生活水平的不断提高,对高营养保健食品的需求愈来愈旺盛,产品如果宣传得力,销售前景非常可观。效益分析:年产量:200T;成本:3.5元/kg;售价:6元/kg;年产值:120万元;年利税:50万元。厂房条件建议:设备投资:25万元;厂房:300平方米;工人:20人。备注:无
细胞移植治疗心脏、血管疾病
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
研究所在国内率先开展骨髓间充质干细胞治疗心力衰竭的实验和临床研究,在该领域中一直处于领先地位。目前在该研究方向已获得国家自然科学基金、省自然科学基金、省卫生厅重大课题等多项资助,在“中华心血管病”等核心期刊上发表论文近10篇,论文多次在长城会议、东方会议等国际学术会议上作大会交流,并且与美国哈佛大学、美国南卡大学在该领域形成了长期的合作关系。于2004年成功举办了“杭州国际干细胞论坛”,吸引了国内外100多名专家学者与会。目前已完成“胚胎干细胞移植修复衰竭心脏的实验研究”、“自体骨髓间质干细胞移植修复衰竭心脏”、“SCF与G-CSF预处理对骨髓间充质细胞增殖分化的影响”等项目的研究,骨髓间充质细胞已能稳定传代15代以上,并已成功向心肌细胞分化、以及移植治疗充血性心力衰竭,可以说在骨髓间充质细胞培养、分化诱导方面积累了相当的经验。在国际先进的介入诊疗技术基础上,在国内率先开展了骨髓间充质干细胞移植治疗缺血性心肌病和扩张性心肌病的临床研究,并已取得了初步成果,为心力衰竭的治疗开辟了一条新途径。在利用自身骨髓单个核细胞和骨髓间质干细胞移植治疗闭塞性脉管炎等外周血管病方面我们也进行了长期研究。“转染VEGF的骨髓间充质细胞在兔缺血后肢的实验研究”得到了浙江省自然科学基金等资助。并且省内最早开展了骨髓间充质干细胞治疗下肢动脉粥样硬化,取得了明显的临床效果。
找到34项技术成果数据。
找技术 >肝细胞生长因子修饰骨髓基质干细胞治疗早期股骨头缺血
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术简介: 股骨头缺血性坏死(avascular necrosis of the femoral head, ANFH)目前尚无特效疗法,已成为世界医学 界亟待攻克的难题。本治疗技术针对ANFH的根本原因是存在骨内压升高和血供障碍的恶性循环,提出并采用减压、血管生成、骨质重建并举的创新策略,将基因治疗、干细胞移植和组织工程技术有机结合,建立与医用纤维蛋白胶(fabrin glue, FG)复合的转肝细胞生长因子(hepatocyte growth factor, HGF)基因的骨髓基质干细胞(bone marrow stromal stem cells, BMSCs)移植联合髓芯减压治疗早期ANFH的新技术,在减压的同时,移植细胞分泌的HGF从FG中持续缓释,诱导局部新血管生成和侧枝循环建立,改善股骨头血供,从而打破恶性循环;此外,BMSCs在局部微环境诱导下向成骨细胞分化,有效再造坏死区骨质。技术的应用领域前景分析:这种集减压、血管生成和骨质重建一体化的治疗技术,提高了生物治疗的效率,为ANFH治疗提供了一种全新的模式。
转基因骨髓间充质干细胞结合支架修复退变椎间盘
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
已成功构建Ad-GDF-5 和Ad-GFP;已成功构建小肠粘膜下层和壳聚糖-聚己酸内酯支架;目前已完成动物椎间盘退变模型的制作,间充质干细胞的提取,分离,培养和鉴定;已制备转基因MSCs,完成转基因MSCs 的细胞特性,其和支架之间的相互影响。
治疗各种贫血的特效方药
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
技术投资分析:当前医药领域界,治疗再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合症、血小板减少性紫癜、缺铁性贫血、白血病放化疗后贫血等的药物中,许多药品容易产生毒副作用,而且用药漫长,对患者身心产生相当不利影响,中医药制剂治疗上述病的缺乏及西药治疗中存在的毒副作用有目共睹。该药以科学的中医学理论:活血化瘀,扶正固本,燥湿祛邪、补血生髓为基础,无毒副作用。各组方药剂互补作用显著,其制备工艺科学简便,且配方诸药定量精确,患者服用后,造血细胞及造血环境能迅速改善恢复,生血能力加强,使患者红骨髓容量增加,很快恢复健康。 该药以治疗再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合症、血小板减少性紫癜、缺铁性贫血、白血病放化疗后贫血等按《中国药典》2000年版的相关制定标准可制成丸剂、散剂、胶囊剂 、口服液剂、针剂、片剂、冲剂、溶液剂、颗粒剂、滴剂、注射剂等供患者服用。 技术的应用领域前景分析:应用到广大国内外医院、专科门诊、药品零售单位。效益分析:年可收益1000万—10000万厂房条件建议:中小型制药企业备注:本药暂未申请专利是因为专利申请容易被人仿制,尤其是中医药方剂药方面,所以一直没有申请。
小儿骨髓穿刺技术的改进及临床应用
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
本课题研究为沈阳市科委(97年)及省科委(98年)的计划项目,主要应用于医学领域,对近70年的骨穿技术进行改造、研究,历经4年近千例次的临床实践,综合探索出一种能减少患儿痛苦、保证穿刺成功、简单易学的骨穿方法——头皮针胸骨穿刺术式,与国外同类技术比较,本术式科学性强、技术难度小,更具先进性、创造性。避免交叉感染、痛苦小、成功率高达95%、简易学、易于推广,临床实用价值高,应用前景广阔,并已在全东北30多家医院广泛开展千余例次。本研究社会意义重大,血液病人多、骨穿量大,1个病人诊治中须反复穿几次到十次,本术式可免除患儿的痛苦、恐惧哭叫及家长的担心落泪,使他们在精神和肉体上免受伤害。同时,本术式不用欢迎。
再生方治疗骨髓增生异常综合征
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
该课题采用随机分组对照研究,以补肾中药再生方为治疗组,西药司坦唑醇为对照组。治疗组根据RA、RCMD的临床表现,从肾虚论治,运用补肾中药再生方治疗低危MDS疗效(68.7%)显著优于司坦唑醇(30.3%)(P<0.01),并有较高的基本缓解率,说明补肾中药再生方治疗低危MDS有确切的较好的临床疗效。细胞形态学观察发现,再生方可以改善红系病态造血,改善患者生命质量,减少红细胞、血小板的输注,不良反应少见且轻微,值得临床推广与进一步研究。
白术在制备促进骨髓间充质干细胞增殖药物中的应用及药物
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
摘要:本发明涉及药物领域,具体而言,涉及一种白术在制备促进骨髓间充质干细胞增殖药物中的应用及药物。白术在制备促进骨髓间充质干细胞增殖药物中的应用。一种用于促进骨髓间充质干细胞增殖的药物,其原料包括白术。白术、白术水煎剂或者白术水提醇沉物能够促进骨髓间充质干细胞在培养过程的增殖,提升骨髓间充质干细胞的增殖能力,为临床需求提供一种新的实现方法。此外,本发明提供的药物,包括白术水提醇沉物以及骨髓间充质干细胞,对结肠粘膜损伤具有修复作用。
注射用阿扎胞苷及原料
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
注射用阿扎胞苷及原料(技术转让)申报类别 化药3.1类该品种在中国无新药保护及行政保护等方面的问题。项目简介【适应症】用于治疗骨髓增生异常综合征(MDS)。急性髓细胞样白血病【药理毒理】本品为胞嘧啶核苷类药物。能直接掺入DNA中,抑制DNA和RNA合成,可杀伤处于S期的细胞。静注后血浆半衰期为3.5小时。【规格】粉针剂 0.05g/支,0.1g/支。品种概述本品由pharmion制药公司最早研制,于2004年5月经FDA批准上市,目前已在欧盟等20多个国家上市。骨髓增生异常综合征(MDS)是一组以造血干细胞克隆性异常为特征的疾病,会导致造血功能衰竭,并有进展为急性髓细胞样白血病(AML)的高危险性。该病分为5种类型,即难治性贫血(RA)、环形铁粒幼细胞性难治性贫血、难治性贫血伴原始细胞增多(RAEB)、难治性贫血伴原始细胞增多-转变型(RAEB-T)及慢性粒-单核细胞白血病(CMML)。骨髓增生异常综合征可由治疗其它疾病的药物或放射治疗所致,也可由未知病因所引起,主要表现为外周血全血细胞减少,骨髓细胞增生,成熟和幼稚细胞有形态异常即病态造血。部分患者在经历一定时期的骨髓增生异常综合征后转化成为急性白血病;部分因感染、出血或其他原因死亡,但病程中始终不转化为急性白血病。该病多数起病隐袭,以中老年男性多见,而且约70%的病例为50岁以上的人士。在欧美,骨髓增生异常综合征的发病率每年为十万分之四,为急性髓细胞样白血病发病率的2倍,在70岁以上的老年人群中,则该发病率可达到十万分之二十。而在我国,由于平均寿命的延长以及人口的老龄化,该疾病的发病率有增长的趋势。通常,对低危骨髓增生异常综合征患者使用支持疗法控制疾病的进程,而对于高危患者来说,由于预后不良,因此,需要使用有效的药物或疗法进行治疗。阿扎胞苷为一种低甲基化的DNA甲基转移酶抑制剂(DMTI)药物,由美国Pharmion制药公司研制开发。2004年5月,Pharmion制药公司的阿扎胞苷获得了美国食品与药品管理局(FDA)的批准,用于对骨髓增生异常综合征的所有亚型的治疗,从而成为该领域第一只上市的治疗药物。面对虎视眈眈的竞争对手,Pharmion制药公司也在积极寻找其他市场突破口。公司向欧洲药品管理局递交了阿扎胞苷的上市申请,该上市申请也已经获得了批准。该申请主要基于一系列临床研究结果,其中,一项Ⅲ期临床研究比较了阿扎胞苷与传统的支持疗法对骨髓增生异常综合征患者的疗效,结果显示,阿扎胞苷增强了高危骨髓增生异常综合征患者的存活率。鉴于阿扎胞苷在欧洲市场作为特许使用的出彩表现,加上之前已获得欧盟批准的罕用药地位许可,Pharmion制药公司对阿扎胞苷的欧洲市场发展之路充满了信心。研究进展:本品原料的生产工艺基本成熟,规模已到10kg以上。原料合成工艺说明:反应经保护、缩合、两步水解加一步精制,反应条件相对温和,对反应设备无特殊要求,无高温高压,没有用到毒性大的特殊试剂,但由于本产品是一个核苷类产品,终产品毒性比较大,但是本产品是一个固体的产品挥发性并不是很强,注意吸入粉尘即可。产品质量情况:产品符合usp的要求。两个已知杂质均在0.1%以下,其余单个未知杂质在0.1%以下,总杂质只有0.5%左右。
来那度胺工艺转让
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
名称:来那度胺 英文名:lenalidomide 主要成分:来那度胺 规格:5mg 10mg 15mg 20mg 来那度胺是由美国celgene公司研发生产的一种鱼沙利度胺结构类似,拥有更强的生物活性的针对多发性骨髓瘤的药物,可以显著延长癌症患者的生命,它是迄今为止针对多发性骨髓瘤疗效最好的药物。他还对59染色体确实的骨髓增生异常综合症也有好的治疗作用。 来那度胺属于免疫调节剂。在临床实验中来那度胺合用地塞米松治疗大多数副反应和严重副反应都较地塞米松更为频繁,另外,因为来那度胺是沙利度胺衍生物,故仍具有导致剩余缺陷的潜在危险。 该产品拥有很高的可开发性,产品拥有很高的市场在2013年TOP10 肿瘤药销售额排名中来那度胺排在第五位。 我公司来那度胺的生产工艺十分成熟,已经达到中试规模,单杂严格控制在0.1一下。
骨泥(骨髓)系列产品
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:肉骨头的身份在生活中的地位并不显赫,这是人们对它并不了解造成的。其实,它可称得上营养保健佳品。它所包含的蛋白质和脂质与生肉的含量相近,而钙的含量高于生肉,可取的是它含有大量人体必需的营养素,如大脑所不可缺少的磷脂质、磷蛋白和促进肝功能的蛋氨酸、各类氨基酸、维生素A、维生素B1、维生素B2等,还含有大量防止老化作用的类粘朊和骨胶元。技术的应用领域前景分析:市场预测:由于人们生活水平的不断提高,对高营养保健食品的需求愈来愈旺盛,产品如果宣传得力,销售前景非常可观。效益分析:年产量:200T;成本:3.5元/kg;售价:6元/kg;年产值:120万元;年利税:50万元。厂房条件建议:设备投资:25万元;厂房:300平方米;工人:20人。备注:无
细胞移植治疗心脏、血管疾病
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
研究所在国内率先开展骨髓间充质干细胞治疗心力衰竭的实验和临床研究,在该领域中一直处于领先地位。目前在该研究方向已获得国家自然科学基金、省自然科学基金、省卫生厅重大课题等多项资助,在“中华心血管病”等核心期刊上发表论文近10篇,论文多次在长城会议、东方会议等国际学术会议上作大会交流,并且与美国哈佛大学、美国南卡大学在该领域形成了长期的合作关系。于2004年成功举办了“杭州国际干细胞论坛”,吸引了国内外100多名专家学者与会。目前已完成“胚胎干细胞移植修复衰竭心脏的实验研究”、“自体骨髓间质干细胞移植修复衰竭心脏”、“SCF与G-CSF预处理对骨髓间充质细胞增殖分化的影响”等项目的研究,骨髓间充质细胞已能稳定传代15代以上,并已成功向心肌细胞分化、以及移植治疗充血性心力衰竭,可以说在骨髓间充质细胞培养、分化诱导方面积累了相当的经验。在国际先进的介入诊疗技术基础上,在国内率先开展了骨髓间充质干细胞移植治疗缺血性心肌病和扩张性心肌病的临床研究,并已取得了初步成果,为心力衰竭的治疗开辟了一条新途径。在利用自身骨髓单个核细胞和骨髓间质干细胞移植治疗闭塞性脉管炎等外周血管病方面我们也进行了长期研究。“转染VEGF的骨髓间充质细胞在兔缺血后肢的实验研究”得到了浙江省自然科学基金等资助。并且省内最早开展了骨髓间充质干细胞治疗下肢动脉粥样硬化,取得了明显的临床效果。
找到34项技术成果数据。
找技术 >肝细胞生长因子修饰骨髓基质干细胞治疗早期股骨头缺血
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术简介: 股骨头缺血性坏死(avascular necrosis of the femoral head, ANFH)目前尚无特效疗法,已成为世界医学 界亟待攻克的难题。本治疗技术针对ANFH的根本原因是存在骨内压升高和血供障碍的恶性循环,提出并采用减压、血管生成、骨质重建并举的创新策略,将基因治疗、干细胞移植和组织工程技术有机结合,建立与医用纤维蛋白胶(fabrin glue, FG)复合的转肝细胞生长因子(hepatocyte growth factor, HGF)基因的骨髓基质干细胞(bone marrow stromal stem cells, BMSCs)移植联合髓芯减压治疗早期ANFH的新技术,在减压的同时,移植细胞分泌的HGF从FG中持续缓释,诱导局部新血管生成和侧枝循环建立,改善股骨头血供,从而打破恶性循环;此外,BMSCs在局部微环境诱导下向成骨细胞分化,有效再造坏死区骨质。技术的应用领域前景分析:这种集减压、血管生成和骨质重建一体化的治疗技术,提高了生物治疗的效率,为ANFH治疗提供了一种全新的模式。
转基因骨髓间充质干细胞结合支架修复退变椎间盘
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
已成功构建Ad-GDF-5 和Ad-GFP;已成功构建小肠粘膜下层和壳聚糖-聚己酸内酯支架;目前已完成动物椎间盘退变模型的制作,间充质干细胞的提取,分离,培养和鉴定;已制备转基因MSCs,完成转基因MSCs 的细胞特性,其和支架之间的相互影响。
治疗各种贫血的特效方药
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
技术投资分析:当前医药领域界,治疗再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合症、血小板减少性紫癜、缺铁性贫血、白血病放化疗后贫血等的药物中,许多药品容易产生毒副作用,而且用药漫长,对患者身心产生相当不利影响,中医药制剂治疗上述病的缺乏及西药治疗中存在的毒副作用有目共睹。该药以科学的中医学理论:活血化瘀,扶正固本,燥湿祛邪、补血生髓为基础,无毒副作用。各组方药剂互补作用显著,其制备工艺科学简便,且配方诸药定量精确,患者服用后,造血细胞及造血环境能迅速改善恢复,生血能力加强,使患者红骨髓容量增加,很快恢复健康。 该药以治疗再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合症、血小板减少性紫癜、缺铁性贫血、白血病放化疗后贫血等按《中国药典》2000年版的相关制定标准可制成丸剂、散剂、胶囊剂 、口服液剂、针剂、片剂、冲剂、溶液剂、颗粒剂、滴剂、注射剂等供患者服用。 技术的应用领域前景分析:应用到广大国内外医院、专科门诊、药品零售单位。效益分析:年可收益1000万—10000万厂房条件建议:中小型制药企业备注:本药暂未申请专利是因为专利申请容易被人仿制,尤其是中医药方剂药方面,所以一直没有申请。
小儿骨髓穿刺技术的改进及临床应用
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
本课题研究为沈阳市科委(97年)及省科委(98年)的计划项目,主要应用于医学领域,对近70年的骨穿技术进行改造、研究,历经4年近千例次的临床实践,综合探索出一种能减少患儿痛苦、保证穿刺成功、简单易学的骨穿方法——头皮针胸骨穿刺术式,与国外同类技术比较,本术式科学性强、技术难度小,更具先进性、创造性。避免交叉感染、痛苦小、成功率高达95%、简易学、易于推广,临床实用价值高,应用前景广阔,并已在全东北30多家医院广泛开展千余例次。本研究社会意义重大,血液病人多、骨穿量大,1个病人诊治中须反复穿几次到十次,本术式可免除患儿的痛苦、恐惧哭叫及家长的担心落泪,使他们在精神和肉体上免受伤害。同时,本术式不用欢迎。
再生方治疗骨髓增生异常综合征
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
该课题采用随机分组对照研究,以补肾中药再生方为治疗组,西药司坦唑醇为对照组。治疗组根据RA、RCMD的临床表现,从肾虚论治,运用补肾中药再生方治疗低危MDS疗效(68.7%)显著优于司坦唑醇(30.3%)(P<0.01),并有较高的基本缓解率,说明补肾中药再生方治疗低危MDS有确切的较好的临床疗效。细胞形态学观察发现,再生方可以改善红系病态造血,改善患者生命质量,减少红细胞、血小板的输注,不良反应少见且轻微,值得临床推广与进一步研究。
白术在制备促进骨髓间充质干细胞增殖药物中的应用及药物
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
摘要:本发明涉及药物领域,具体而言,涉及一种白术在制备促进骨髓间充质干细胞增殖药物中的应用及药物。白术在制备促进骨髓间充质干细胞增殖药物中的应用。一种用于促进骨髓间充质干细胞增殖的药物,其原料包括白术。白术、白术水煎剂或者白术水提醇沉物能够促进骨髓间充质干细胞在培养过程的增殖,提升骨髓间充质干细胞的增殖能力,为临床需求提供一种新的实现方法。此外,本发明提供的药物,包括白术水提醇沉物以及骨髓间充质干细胞,对结肠粘膜损伤具有修复作用。
注射用阿扎胞苷及原料
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
注射用阿扎胞苷及原料(技术转让)申报类别 化药3.1类该品种在中国无新药保护及行政保护等方面的问题。项目简介【适应症】用于治疗骨髓增生异常综合征(MDS)。急性髓细胞样白血病【药理毒理】本品为胞嘧啶核苷类药物。能直接掺入DNA中,抑制DNA和RNA合成,可杀伤处于S期的细胞。静注后血浆半衰期为3.5小时。【规格】粉针剂 0.05g/支,0.1g/支。品种概述本品由pharmion制药公司最早研制,于2004年5月经FDA批准上市,目前已在欧盟等20多个国家上市。骨髓增生异常综合征(MDS)是一组以造血干细胞克隆性异常为特征的疾病,会导致造血功能衰竭,并有进展为急性髓细胞样白血病(AML)的高危险性。该病分为5种类型,即难治性贫血(RA)、环形铁粒幼细胞性难治性贫血、难治性贫血伴原始细胞增多(RAEB)、难治性贫血伴原始细胞增多-转变型(RAEB-T)及慢性粒-单核细胞白血病(CMML)。骨髓增生异常综合征可由治疗其它疾病的药物或放射治疗所致,也可由未知病因所引起,主要表现为外周血全血细胞减少,骨髓细胞增生,成熟和幼稚细胞有形态异常即病态造血。部分患者在经历一定时期的骨髓增生异常综合征后转化成为急性白血病;部分因感染、出血或其他原因死亡,但病程中始终不转化为急性白血病。该病多数起病隐袭,以中老年男性多见,而且约70%的病例为50岁以上的人士。在欧美,骨髓增生异常综合征的发病率每年为十万分之四,为急性髓细胞样白血病发病率的2倍,在70岁以上的老年人群中,则该发病率可达到十万分之二十。而在我国,由于平均寿命的延长以及人口的老龄化,该疾病的发病率有增长的趋势。通常,对低危骨髓增生异常综合征患者使用支持疗法控制疾病的进程,而对于高危患者来说,由于预后不良,因此,需要使用有效的药物或疗法进行治疗。阿扎胞苷为一种低甲基化的DNA甲基转移酶抑制剂(DMTI)药物,由美国Pharmion制药公司研制开发。2004年5月,Pharmion制药公司的阿扎胞苷获得了美国食品与药品管理局(FDA)的批准,用于对骨髓增生异常综合征的所有亚型的治疗,从而成为该领域第一只上市的治疗药物。面对虎视眈眈的竞争对手,Pharmion制药公司也在积极寻找其他市场突破口。公司向欧洲药品管理局递交了阿扎胞苷的上市申请,该上市申请也已经获得了批准。该申请主要基于一系列临床研究结果,其中,一项Ⅲ期临床研究比较了阿扎胞苷与传统的支持疗法对骨髓增生异常综合征患者的疗效,结果显示,阿扎胞苷增强了高危骨髓增生异常综合征患者的存活率。鉴于阿扎胞苷在欧洲市场作为特许使用的出彩表现,加上之前已获得欧盟批准的罕用药地位许可,Pharmion制药公司对阿扎胞苷的欧洲市场发展之路充满了信心。研究进展:本品原料的生产工艺基本成熟,规模已到10kg以上。原料合成工艺说明:反应经保护、缩合、两步水解加一步精制,反应条件相对温和,对反应设备无特殊要求,无高温高压,没有用到毒性大的特殊试剂,但由于本产品是一个核苷类产品,终产品毒性比较大,但是本产品是一个固体的产品挥发性并不是很强,注意吸入粉尘即可。产品质量情况:产品符合usp的要求。两个已知杂质均在0.1%以下,其余单个未知杂质在0.1%以下,总杂质只有0.5%左右。
来那度胺工艺转让
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
名称:来那度胺 英文名:lenalidomide 主要成分:来那度胺 规格:5mg 10mg 15mg 20mg 来那度胺是由美国celgene公司研发生产的一种鱼沙利度胺结构类似,拥有更强的生物活性的针对多发性骨髓瘤的药物,可以显著延长癌症患者的生命,它是迄今为止针对多发性骨髓瘤疗效最好的药物。他还对59染色体确实的骨髓增生异常综合症也有好的治疗作用。 来那度胺属于免疫调节剂。在临床实验中来那度胺合用地塞米松治疗大多数副反应和严重副反应都较地塞米松更为频繁,另外,因为来那度胺是沙利度胺衍生物,故仍具有导致剩余缺陷的潜在危险。 该产品拥有很高的可开发性,产品拥有很高的市场在2013年TOP10 肿瘤药销售额排名中来那度胺排在第五位。 我公司来那度胺的生产工艺十分成熟,已经达到中试规模,单杂严格控制在0.1一下。
骨泥(骨髓)系列产品
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:肉骨头的身份在生活中的地位并不显赫,这是人们对它并不了解造成的。其实,它可称得上营养保健佳品。它所包含的蛋白质和脂质与生肉的含量相近,而钙的含量高于生肉,可取的是它含有大量人体必需的营养素,如大脑所不可缺少的磷脂质、磷蛋白和促进肝功能的蛋氨酸、各类氨基酸、维生素A、维生素B1、维生素B2等,还含有大量防止老化作用的类粘朊和骨胶元。技术的应用领域前景分析:市场预测:由于人们生活水平的不断提高,对高营养保健食品的需求愈来愈旺盛,产品如果宣传得力,销售前景非常可观。效益分析:年产量:200T;成本:3.5元/kg;售价:6元/kg;年产值:120万元;年利税:50万元。厂房条件建议:设备投资:25万元;厂房:300平方米;工人:20人。备注:无
细胞移植治疗心脏、血管疾病
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
研究所在国内率先开展骨髓间充质干细胞治疗心力衰竭的实验和临床研究,在该领域中一直处于领先地位。目前在该研究方向已获得国家自然科学基金、省自然科学基金、省卫生厅重大课题等多项资助,在“中华心血管病”等核心期刊上发表论文近10篇,论文多次在长城会议、东方会议等国际学术会议上作大会交流,并且与美国哈佛大学、美国南卡大学在该领域形成了长期的合作关系。于2004年成功举办了“杭州国际干细胞论坛”,吸引了国内外100多名专家学者与会。目前已完成“胚胎干细胞移植修复衰竭心脏的实验研究”、“自体骨髓间质干细胞移植修复衰竭心脏”、“SCF与G-CSF预处理对骨髓间充质细胞增殖分化的影响”等项目的研究,骨髓间充质细胞已能稳定传代15代以上,并已成功向心肌细胞分化、以及移植治疗充血性心力衰竭,可以说在骨髓间充质细胞培养、分化诱导方面积累了相当的经验。在国际先进的介入诊疗技术基础上,在国内率先开展了骨髓间充质干细胞移植治疗缺血性心肌病和扩张性心肌病的临床研究,并已取得了初步成果,为心力衰竭的治疗开辟了一条新途径。在利用自身骨髓单个核细胞和骨髓间质干细胞移植治疗闭塞性脉管炎等外周血管病方面我们也进行了长期研究。“转染VEGF的骨髓间充质细胞在兔缺血后肢的实验研究”得到了浙江省自然科学基金等资助。并且省内最早开展了骨髓间充质干细胞治疗下肢动脉粥样硬化,取得了明显的临床效果。