找到28项技术成果数据。
找技术 >一种苄基哌啶衍生物的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
项目简介:本发明公开了一种苄基哌啶衍生物(4-(1-苄基哌啶-3-基)嘧啶-2-基)甲醇的制备方法,以1-(1-苄基-3-基)乙酮为起始原料,经过丙烯酰基化、关环、取代、还原反应得到目标产物,本发明产物作为模板小分子来合成多种多样的化合物库。
1-(取代苄基)-5-三氟甲基-2-(1H)吡啶酮化合物及其盐
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种1-取代苄基-5-三氟甲基-2-(1H)吡啶酮化合物,及其药学可用的盐,专利号201080002577.6。本发明还公开了所述化合物及其盐的制备方法和它们在制备治疗纤维化药物中的用途。以三氟甲基吡啶酮为起始原料,得到一类新的吡啶酮类化合物及它们的盐。
酒石酸匹莫范色林杂质及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明公开了酒石酸匹莫范色林杂质,即N‑(4‑异丁氧基苄基)亚氨基二甲酸二苯酯(杂质A)、4‑异丁氧基苄基碳酸苯酯(杂质B)、4‑氟苄基(1‑甲基哌啶‑4‑基)碳酸‑4‑异丁氧基苄基酯(杂质C),N‑(4‑异丁氧基苄基)‑N’‑(4‑氟苄基)脲(杂质E),此外,还公开了酒石酸匹莫范色林杂质A、杂质B、杂质C、杂质E、N,N’‑二(4‑异丁氧基苄基)脲(杂质D)的制备方法。本发明提供的酒石酸匹莫范色林相关杂质作为酒石酸匹莫范色林中间体、原料药及其复方制剂质量研究的对照品的用途,为酒石酸匹莫范色林质量研究夯实了基础。
一种千层纸素的合成方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及化学合成领域,具体涉及中药黄芩单体千层纸素的合成,其特征是包括下列步骤:将5,6,7-三羟基黄酮在敷酸剂存在下与溴化苄氯化苄发生亲核取代反应,生成的7-苄基-5,6-二羟基黄酮在敷酸剂存在下与硫酸二甲酯反应,生成7-苄基-6-甲氧基-5-羟基黄酮;将7-苄基-6-甲氧基-5-羟基黄酮在钯碳存在下催化氢化的还原作用下脱苄基得到千层纸素。本发明步骤简单,条件温和,反应总收率大于65%,合成的产品纯度高,大于99.0%。
苄基鸟嘌呤衍生物及其有机盐类化合物和药物组合物及其应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及抗肿瘤药物领域,且特别涉及一种苄基鸟嘌呤衍生物及其有机盐类化合物和药物组合物及其应用。该苄基鸟嘌呤衍生物易于制备、成药性好,可抑制Pin1蛋白的酶催化活性,能在细胞和动物水平上促进成熟microRNA生物合成,增加了抗肿瘤药物的种类。
一种直接通过零价钯制备纳米钯的方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种直接通过零价钯制备纳米钯的方法,属于纳米技术与催化领域。本发明方法包括如下步骤:在氮气氛围和搅拌条件下,往有机溶剂中加入双(二亚苄基丙酮)钯,待双(二亚苄基丙酮)钯扩散均匀后,再加入离子型化合物或离子型化合物和二亚苄基丙酮,待体系变成无色透明后得到原位生成的纳米钯溶液。本发明制备操作简单,反应条件温和,室温下即可完成;得到的纳米钯是零价钯前体直接解离生成,不需要外加还原剂和固载材料;通过调节离子型化合物和二亚苄基丙酮的浓度即可控制纳米钯自聚的程度。
7‑亚苄基二氢呋喃并色满酮在制备抗癌药中的应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明公开了结构式Ⅰ或Ⅱ所示的7‑亚苄基‑7,8‑二氢‑2H‑呋喃并[3,2‑h]色满‑6(3H)‑酮及其药学上可接受的盐,其制备方法和药物组合物在制备抗癌药物中的应用。
TEBA(三乙基苄基氯化铵)系列产品
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
本产品为白色晶体,是一种有机合成相转移催化剂。主要技术指标:熔点:187—194℃主要设备:反应釜、密封较好的塑料桶等普通设备效益分析:原料成本:1万/吨产品售价:2.3—2.5万/吨系列产品:三乙基苄基溴化胺;三甲基苄基溴化胺; 三甲基苄基氯化胺以上设备通用。实施情况:已产业化
单一旋光异构体尼群地平的合成方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
一种单一旋光异构体尼群地平的合成方法,用无水乙醇作溶剂,将2-(3-硝基亚苄基)乙酰乙酸乙酯与β-氨基巴豆酸甲酯在手性相转移催化剂奎宁苄基溴化铵的存在下,进行立体选择性缩合反应而得产品。利用了奎宁苄基溴化铵手性相转移催化剂的手性催化环境和相转移催化二大性能,手性催化合成了单一异构体尼群地平。产物通过X-衍射晶体结构分析,与R型尼群地平结构相同。经旋光仪测定,该异构体是左旋的。对产物进行红外光谱、核磁共振等分析,产物的结构与尼群地平的结构相符。相转移催化提高了尼群地平的质量,降低了杂质含量。
邻氯苄基膦酸二甲酯生产工艺
成熟度:可规模生产
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
技术简介:一种邻氯苄基膦酸二甲酯生产工艺,用邻氯氯苄、亚磷酸三甲酯、氯化苯、纯碱为原料,经投料-合成反应-分离低沸物-粗馏-精馏-灌装等步骤,并严格控制工艺过程中的温度、压力和时间,制得纯度为70%~99.9%的邻氯苄基膦酸二甲酯。本发明的生产工艺原料易得,操作容易,设备简单,生产成本低,收得率高,制得的产品作为主要原料用于制备高效低毒的新型农药中间体氟环唑,能实现其工业化生产,并可衍生出多种杀菌剂、杀虫剂,应用前景好。技术的应用领域前景分析:此产品过去全部依赖进口,目前国内只有本公司一家已实现工业化批量生产,申请发明专利并获得授权。经济收益分析:本产品参考销售价格为40000-46000/吨,生产一吨可获利6000-8000元。厂房条件建议:生产车间200--300平米标准厂房,其它还需水电汽等公用设施。
找到28项技术成果数据。
找技术 >一种苄基哌啶衍生物的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
项目简介:本发明公开了一种苄基哌啶衍生物(4-(1-苄基哌啶-3-基)嘧啶-2-基)甲醇的制备方法,以1-(1-苄基-3-基)乙酮为起始原料,经过丙烯酰基化、关环、取代、还原反应得到目标产物,本发明产物作为模板小分子来合成多种多样的化合物库。
1-(取代苄基)-5-三氟甲基-2-(1H)吡啶酮化合物及其盐
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种1-取代苄基-5-三氟甲基-2-(1H)吡啶酮化合物,及其药学可用的盐,专利号201080002577.6。本发明还公开了所述化合物及其盐的制备方法和它们在制备治疗纤维化药物中的用途。以三氟甲基吡啶酮为起始原料,得到一类新的吡啶酮类化合物及它们的盐。
酒石酸匹莫范色林杂质及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明公开了酒石酸匹莫范色林杂质,即N‑(4‑异丁氧基苄基)亚氨基二甲酸二苯酯(杂质A)、4‑异丁氧基苄基碳酸苯酯(杂质B)、4‑氟苄基(1‑甲基哌啶‑4‑基)碳酸‑4‑异丁氧基苄基酯(杂质C),N‑(4‑异丁氧基苄基)‑N’‑(4‑氟苄基)脲(杂质E),此外,还公开了酒石酸匹莫范色林杂质A、杂质B、杂质C、杂质E、N,N’‑二(4‑异丁氧基苄基)脲(杂质D)的制备方法。本发明提供的酒石酸匹莫范色林相关杂质作为酒石酸匹莫范色林中间体、原料药及其复方制剂质量研究的对照品的用途,为酒石酸匹莫范色林质量研究夯实了基础。
一种千层纸素的合成方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及化学合成领域,具体涉及中药黄芩单体千层纸素的合成,其特征是包括下列步骤:将5,6,7-三羟基黄酮在敷酸剂存在下与溴化苄氯化苄发生亲核取代反应,生成的7-苄基-5,6-二羟基黄酮在敷酸剂存在下与硫酸二甲酯反应,生成7-苄基-6-甲氧基-5-羟基黄酮;将7-苄基-6-甲氧基-5-羟基黄酮在钯碳存在下催化氢化的还原作用下脱苄基得到千层纸素。本发明步骤简单,条件温和,反应总收率大于65%,合成的产品纯度高,大于99.0%。
苄基鸟嘌呤衍生物及其有机盐类化合物和药物组合物及其应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及抗肿瘤药物领域,且特别涉及一种苄基鸟嘌呤衍生物及其有机盐类化合物和药物组合物及其应用。该苄基鸟嘌呤衍生物易于制备、成药性好,可抑制Pin1蛋白的酶催化活性,能在细胞和动物水平上促进成熟microRNA生物合成,增加了抗肿瘤药物的种类。
一种直接通过零价钯制备纳米钯的方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种直接通过零价钯制备纳米钯的方法,属于纳米技术与催化领域。本发明方法包括如下步骤:在氮气氛围和搅拌条件下,往有机溶剂中加入双(二亚苄基丙酮)钯,待双(二亚苄基丙酮)钯扩散均匀后,再加入离子型化合物或离子型化合物和二亚苄基丙酮,待体系变成无色透明后得到原位生成的纳米钯溶液。本发明制备操作简单,反应条件温和,室温下即可完成;得到的纳米钯是零价钯前体直接解离生成,不需要外加还原剂和固载材料;通过调节离子型化合物和二亚苄基丙酮的浓度即可控制纳米钯自聚的程度。
7‑亚苄基二氢呋喃并色满酮在制备抗癌药中的应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明公开了结构式Ⅰ或Ⅱ所示的7‑亚苄基‑7,8‑二氢‑2H‑呋喃并[3,2‑h]色满‑6(3H)‑酮及其药学上可接受的盐,其制备方法和药物组合物在制备抗癌药物中的应用。
TEBA(三乙基苄基氯化铵)系列产品
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
本产品为白色晶体,是一种有机合成相转移催化剂。主要技术指标:熔点:187—194℃主要设备:反应釜、密封较好的塑料桶等普通设备效益分析:原料成本:1万/吨产品售价:2.3—2.5万/吨系列产品:三乙基苄基溴化胺;三甲基苄基溴化胺; 三甲基苄基氯化胺以上设备通用。实施情况:已产业化
单一旋光异构体尼群地平的合成方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
一种单一旋光异构体尼群地平的合成方法,用无水乙醇作溶剂,将2-(3-硝基亚苄基)乙酰乙酸乙酯与β-氨基巴豆酸甲酯在手性相转移催化剂奎宁苄基溴化铵的存在下,进行立体选择性缩合反应而得产品。利用了奎宁苄基溴化铵手性相转移催化剂的手性催化环境和相转移催化二大性能,手性催化合成了单一异构体尼群地平。产物通过X-衍射晶体结构分析,与R型尼群地平结构相同。经旋光仪测定,该异构体是左旋的。对产物进行红外光谱、核磁共振等分析,产物的结构与尼群地平的结构相符。相转移催化提高了尼群地平的质量,降低了杂质含量。
邻氯苄基膦酸二甲酯生产工艺
成熟度:可规模生产
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
技术简介:一种邻氯苄基膦酸二甲酯生产工艺,用邻氯氯苄、亚磷酸三甲酯、氯化苯、纯碱为原料,经投料-合成反应-分离低沸物-粗馏-精馏-灌装等步骤,并严格控制工艺过程中的温度、压力和时间,制得纯度为70%~99.9%的邻氯苄基膦酸二甲酯。本发明的生产工艺原料易得,操作容易,设备简单,生产成本低,收得率高,制得的产品作为主要原料用于制备高效低毒的新型农药中间体氟环唑,能实现其工业化生产,并可衍生出多种杀菌剂、杀虫剂,应用前景好。技术的应用领域前景分析:此产品过去全部依赖进口,目前国内只有本公司一家已实现工业化批量生产,申请发明专利并获得授权。经济收益分析:本产品参考销售价格为40000-46000/吨,生产一吨可获利6000-8000元。厂房条件建议:生产车间200--300平米标准厂房,其它还需水电汽等公用设施。
找到28项技术成果数据。
找技术 >一种苄基哌啶衍生物的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
项目简介:本发明公开了一种苄基哌啶衍生物(4-(1-苄基哌啶-3-基)嘧啶-2-基)甲醇的制备方法,以1-(1-苄基-3-基)乙酮为起始原料,经过丙烯酰基化、关环、取代、还原反应得到目标产物,本发明产物作为模板小分子来合成多种多样的化合物库。
1-(取代苄基)-5-三氟甲基-2-(1H)吡啶酮化合物及其盐
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种1-取代苄基-5-三氟甲基-2-(1H)吡啶酮化合物,及其药学可用的盐,专利号201080002577.6。本发明还公开了所述化合物及其盐的制备方法和它们在制备治疗纤维化药物中的用途。以三氟甲基吡啶酮为起始原料,得到一类新的吡啶酮类化合物及它们的盐。
酒石酸匹莫范色林杂质及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明公开了酒石酸匹莫范色林杂质,即N‑(4‑异丁氧基苄基)亚氨基二甲酸二苯酯(杂质A)、4‑异丁氧基苄基碳酸苯酯(杂质B)、4‑氟苄基(1‑甲基哌啶‑4‑基)碳酸‑4‑异丁氧基苄基酯(杂质C),N‑(4‑异丁氧基苄基)‑N’‑(4‑氟苄基)脲(杂质E),此外,还公开了酒石酸匹莫范色林杂质A、杂质B、杂质C、杂质E、N,N’‑二(4‑异丁氧基苄基)脲(杂质D)的制备方法。本发明提供的酒石酸匹莫范色林相关杂质作为酒石酸匹莫范色林中间体、原料药及其复方制剂质量研究的对照品的用途,为酒石酸匹莫范色林质量研究夯实了基础。
一种千层纸素的合成方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及化学合成领域,具体涉及中药黄芩单体千层纸素的合成,其特征是包括下列步骤:将5,6,7-三羟基黄酮在敷酸剂存在下与溴化苄氯化苄发生亲核取代反应,生成的7-苄基-5,6-二羟基黄酮在敷酸剂存在下与硫酸二甲酯反应,生成7-苄基-6-甲氧基-5-羟基黄酮;将7-苄基-6-甲氧基-5-羟基黄酮在钯碳存在下催化氢化的还原作用下脱苄基得到千层纸素。本发明步骤简单,条件温和,反应总收率大于65%,合成的产品纯度高,大于99.0%。
苄基鸟嘌呤衍生物及其有机盐类化合物和药物组合物及其应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及抗肿瘤药物领域,且特别涉及一种苄基鸟嘌呤衍生物及其有机盐类化合物和药物组合物及其应用。该苄基鸟嘌呤衍生物易于制备、成药性好,可抑制Pin1蛋白的酶催化活性,能在细胞和动物水平上促进成熟microRNA生物合成,增加了抗肿瘤药物的种类。
一种直接通过零价钯制备纳米钯的方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种直接通过零价钯制备纳米钯的方法,属于纳米技术与催化领域。本发明方法包括如下步骤:在氮气氛围和搅拌条件下,往有机溶剂中加入双(二亚苄基丙酮)钯,待双(二亚苄基丙酮)钯扩散均匀后,再加入离子型化合物或离子型化合物和二亚苄基丙酮,待体系变成无色透明后得到原位生成的纳米钯溶液。本发明制备操作简单,反应条件温和,室温下即可完成;得到的纳米钯是零价钯前体直接解离生成,不需要外加还原剂和固载材料;通过调节离子型化合物和二亚苄基丙酮的浓度即可控制纳米钯自聚的程度。
7‑亚苄基二氢呋喃并色满酮在制备抗癌药中的应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明公开了结构式Ⅰ或Ⅱ所示的7‑亚苄基‑7,8‑二氢‑2H‑呋喃并[3,2‑h]色满‑6(3H)‑酮及其药学上可接受的盐,其制备方法和药物组合物在制备抗癌药物中的应用。
TEBA(三乙基苄基氯化铵)系列产品
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
本产品为白色晶体,是一种有机合成相转移催化剂。主要技术指标:熔点:187—194℃主要设备:反应釜、密封较好的塑料桶等普通设备效益分析:原料成本:1万/吨产品售价:2.3—2.5万/吨系列产品:三乙基苄基溴化胺;三甲基苄基溴化胺; 三甲基苄基氯化胺以上设备通用。实施情况:已产业化
单一旋光异构体尼群地平的合成方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
一种单一旋光异构体尼群地平的合成方法,用无水乙醇作溶剂,将2-(3-硝基亚苄基)乙酰乙酸乙酯与β-氨基巴豆酸甲酯在手性相转移催化剂奎宁苄基溴化铵的存在下,进行立体选择性缩合反应而得产品。利用了奎宁苄基溴化铵手性相转移催化剂的手性催化环境和相转移催化二大性能,手性催化合成了单一异构体尼群地平。产物通过X-衍射晶体结构分析,与R型尼群地平结构相同。经旋光仪测定,该异构体是左旋的。对产物进行红外光谱、核磁共振等分析,产物的结构与尼群地平的结构相符。相转移催化提高了尼群地平的质量,降低了杂质含量。
邻氯苄基膦酸二甲酯生产工艺
成熟度:可规模生产
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
技术简介:一种邻氯苄基膦酸二甲酯生产工艺,用邻氯氯苄、亚磷酸三甲酯、氯化苯、纯碱为原料,经投料-合成反应-分离低沸物-粗馏-精馏-灌装等步骤,并严格控制工艺过程中的温度、压力和时间,制得纯度为70%~99.9%的邻氯苄基膦酸二甲酯。本发明的生产工艺原料易得,操作容易,设备简单,生产成本低,收得率高,制得的产品作为主要原料用于制备高效低毒的新型农药中间体氟环唑,能实现其工业化生产,并可衍生出多种杀菌剂、杀虫剂,应用前景好。技术的应用领域前景分析:此产品过去全部依赖进口,目前国内只有本公司一家已实现工业化批量生产,申请发明专利并获得授权。经济收益分析:本产品参考销售价格为40000-46000/吨,生产一吨可获利6000-8000元。厂房条件建议:生产车间200--300平米标准厂房,其它还需水电汽等公用设施。
找到28项技术成果数据。
找技术 >一种苄基哌啶衍生物的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
项目简介:本发明公开了一种苄基哌啶衍生物(4-(1-苄基哌啶-3-基)嘧啶-2-基)甲醇的制备方法,以1-(1-苄基-3-基)乙酮为起始原料,经过丙烯酰基化、关环、取代、还原反应得到目标产物,本发明产物作为模板小分子来合成多种多样的化合物库。
1-(取代苄基)-5-三氟甲基-2-(1H)吡啶酮化合物及其盐
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种1-取代苄基-5-三氟甲基-2-(1H)吡啶酮化合物,及其药学可用的盐,专利号201080002577.6。本发明还公开了所述化合物及其盐的制备方法和它们在制备治疗纤维化药物中的用途。以三氟甲基吡啶酮为起始原料,得到一类新的吡啶酮类化合物及它们的盐。
酒石酸匹莫范色林杂质及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明公开了酒石酸匹莫范色林杂质,即N‑(4‑异丁氧基苄基)亚氨基二甲酸二苯酯(杂质A)、4‑异丁氧基苄基碳酸苯酯(杂质B)、4‑氟苄基(1‑甲基哌啶‑4‑基)碳酸‑4‑异丁氧基苄基酯(杂质C),N‑(4‑异丁氧基苄基)‑N’‑(4‑氟苄基)脲(杂质E),此外,还公开了酒石酸匹莫范色林杂质A、杂质B、杂质C、杂质E、N,N’‑二(4‑异丁氧基苄基)脲(杂质D)的制备方法。本发明提供的酒石酸匹莫范色林相关杂质作为酒石酸匹莫范色林中间体、原料药及其复方制剂质量研究的对照品的用途,为酒石酸匹莫范色林质量研究夯实了基础。
一种千层纸素的合成方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及化学合成领域,具体涉及中药黄芩单体千层纸素的合成,其特征是包括下列步骤:将5,6,7-三羟基黄酮在敷酸剂存在下与溴化苄氯化苄发生亲核取代反应,生成的7-苄基-5,6-二羟基黄酮在敷酸剂存在下与硫酸二甲酯反应,生成7-苄基-6-甲氧基-5-羟基黄酮;将7-苄基-6-甲氧基-5-羟基黄酮在钯碳存在下催化氢化的还原作用下脱苄基得到千层纸素。本发明步骤简单,条件温和,反应总收率大于65%,合成的产品纯度高,大于99.0%。
苄基鸟嘌呤衍生物及其有机盐类化合物和药物组合物及其应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及抗肿瘤药物领域,且特别涉及一种苄基鸟嘌呤衍生物及其有机盐类化合物和药物组合物及其应用。该苄基鸟嘌呤衍生物易于制备、成药性好,可抑制Pin1蛋白的酶催化活性,能在细胞和动物水平上促进成熟microRNA生物合成,增加了抗肿瘤药物的种类。
一种直接通过零价钯制备纳米钯的方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种直接通过零价钯制备纳米钯的方法,属于纳米技术与催化领域。本发明方法包括如下步骤:在氮气氛围和搅拌条件下,往有机溶剂中加入双(二亚苄基丙酮)钯,待双(二亚苄基丙酮)钯扩散均匀后,再加入离子型化合物或离子型化合物和二亚苄基丙酮,待体系变成无色透明后得到原位生成的纳米钯溶液。本发明制备操作简单,反应条件温和,室温下即可完成;得到的纳米钯是零价钯前体直接解离生成,不需要外加还原剂和固载材料;通过调节离子型化合物和二亚苄基丙酮的浓度即可控制纳米钯自聚的程度。
7‑亚苄基二氢呋喃并色满酮在制备抗癌药中的应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明公开了结构式Ⅰ或Ⅱ所示的7‑亚苄基‑7,8‑二氢‑2H‑呋喃并[3,2‑h]色满‑6(3H)‑酮及其药学上可接受的盐,其制备方法和药物组合物在制备抗癌药物中的应用。
TEBA(三乙基苄基氯化铵)系列产品
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
本产品为白色晶体,是一种有机合成相转移催化剂。主要技术指标:熔点:187—194℃主要设备:反应釜、密封较好的塑料桶等普通设备效益分析:原料成本:1万/吨产品售价:2.3—2.5万/吨系列产品:三乙基苄基溴化胺;三甲基苄基溴化胺; 三甲基苄基氯化胺以上设备通用。实施情况:已产业化
单一旋光异构体尼群地平的合成方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
一种单一旋光异构体尼群地平的合成方法,用无水乙醇作溶剂,将2-(3-硝基亚苄基)乙酰乙酸乙酯与β-氨基巴豆酸甲酯在手性相转移催化剂奎宁苄基溴化铵的存在下,进行立体选择性缩合反应而得产品。利用了奎宁苄基溴化铵手性相转移催化剂的手性催化环境和相转移催化二大性能,手性催化合成了单一异构体尼群地平。产物通过X-衍射晶体结构分析,与R型尼群地平结构相同。经旋光仪测定,该异构体是左旋的。对产物进行红外光谱、核磁共振等分析,产物的结构与尼群地平的结构相符。相转移催化提高了尼群地平的质量,降低了杂质含量。
邻氯苄基膦酸二甲酯生产工艺
成熟度:可规模生产
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
技术简介:一种邻氯苄基膦酸二甲酯生产工艺,用邻氯氯苄、亚磷酸三甲酯、氯化苯、纯碱为原料,经投料-合成反应-分离低沸物-粗馏-精馏-灌装等步骤,并严格控制工艺过程中的温度、压力和时间,制得纯度为70%~99.9%的邻氯苄基膦酸二甲酯。本发明的生产工艺原料易得,操作容易,设备简单,生产成本低,收得率高,制得的产品作为主要原料用于制备高效低毒的新型农药中间体氟环唑,能实现其工业化生产,并可衍生出多种杀菌剂、杀虫剂,应用前景好。技术的应用领域前景分析:此产品过去全部依赖进口,目前国内只有本公司一家已实现工业化批量生产,申请发明专利并获得授权。经济收益分析:本产品参考销售价格为40000-46000/吨,生产一吨可获利6000-8000元。厂房条件建议:生产车间200--300平米标准厂房,其它还需水电汽等公用设施。
找到28项技术成果数据。
找技术 >一种苄基哌啶衍生物的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
项目简介:本发明公开了一种苄基哌啶衍生物(4-(1-苄基哌啶-3-基)嘧啶-2-基)甲醇的制备方法,以1-(1-苄基-3-基)乙酮为起始原料,经过丙烯酰基化、关环、取代、还原反应得到目标产物,本发明产物作为模板小分子来合成多种多样的化合物库。
1-(取代苄基)-5-三氟甲基-2-(1H)吡啶酮化合物及其盐
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种1-取代苄基-5-三氟甲基-2-(1H)吡啶酮化合物,及其药学可用的盐,专利号201080002577.6。本发明还公开了所述化合物及其盐的制备方法和它们在制备治疗纤维化药物中的用途。以三氟甲基吡啶酮为起始原料,得到一类新的吡啶酮类化合物及它们的盐。
酒石酸匹莫范色林杂质及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明公开了酒石酸匹莫范色林杂质,即N‑(4‑异丁氧基苄基)亚氨基二甲酸二苯酯(杂质A)、4‑异丁氧基苄基碳酸苯酯(杂质B)、4‑氟苄基(1‑甲基哌啶‑4‑基)碳酸‑4‑异丁氧基苄基酯(杂质C),N‑(4‑异丁氧基苄基)‑N’‑(4‑氟苄基)脲(杂质E),此外,还公开了酒石酸匹莫范色林杂质A、杂质B、杂质C、杂质E、N,N’‑二(4‑异丁氧基苄基)脲(杂质D)的制备方法。本发明提供的酒石酸匹莫范色林相关杂质作为酒石酸匹莫范色林中间体、原料药及其复方制剂质量研究的对照品的用途,为酒石酸匹莫范色林质量研究夯实了基础。
一种千层纸素的合成方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及化学合成领域,具体涉及中药黄芩单体千层纸素的合成,其特征是包括下列步骤:将5,6,7-三羟基黄酮在敷酸剂存在下与溴化苄氯化苄发生亲核取代反应,生成的7-苄基-5,6-二羟基黄酮在敷酸剂存在下与硫酸二甲酯反应,生成7-苄基-6-甲氧基-5-羟基黄酮;将7-苄基-6-甲氧基-5-羟基黄酮在钯碳存在下催化氢化的还原作用下脱苄基得到千层纸素。本发明步骤简单,条件温和,反应总收率大于65%,合成的产品纯度高,大于99.0%。
苄基鸟嘌呤衍生物及其有机盐类化合物和药物组合物及其应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及抗肿瘤药物领域,且特别涉及一种苄基鸟嘌呤衍生物及其有机盐类化合物和药物组合物及其应用。该苄基鸟嘌呤衍生物易于制备、成药性好,可抑制Pin1蛋白的酶催化活性,能在细胞和动物水平上促进成熟microRNA生物合成,增加了抗肿瘤药物的种类。
一种直接通过零价钯制备纳米钯的方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种直接通过零价钯制备纳米钯的方法,属于纳米技术与催化领域。本发明方法包括如下步骤:在氮气氛围和搅拌条件下,往有机溶剂中加入双(二亚苄基丙酮)钯,待双(二亚苄基丙酮)钯扩散均匀后,再加入离子型化合物或离子型化合物和二亚苄基丙酮,待体系变成无色透明后得到原位生成的纳米钯溶液。本发明制备操作简单,反应条件温和,室温下即可完成;得到的纳米钯是零价钯前体直接解离生成,不需要外加还原剂和固载材料;通过调节离子型化合物和二亚苄基丙酮的浓度即可控制纳米钯自聚的程度。
7‑亚苄基二氢呋喃并色满酮在制备抗癌药中的应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明公开了结构式Ⅰ或Ⅱ所示的7‑亚苄基‑7,8‑二氢‑2H‑呋喃并[3,2‑h]色满‑6(3H)‑酮及其药学上可接受的盐,其制备方法和药物组合物在制备抗癌药物中的应用。
TEBA(三乙基苄基氯化铵)系列产品
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
本产品为白色晶体,是一种有机合成相转移催化剂。主要技术指标:熔点:187—194℃主要设备:反应釜、密封较好的塑料桶等普通设备效益分析:原料成本:1万/吨产品售价:2.3—2.5万/吨系列产品:三乙基苄基溴化胺;三甲基苄基溴化胺; 三甲基苄基氯化胺以上设备通用。实施情况:已产业化
单一旋光异构体尼群地平的合成方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
一种单一旋光异构体尼群地平的合成方法,用无水乙醇作溶剂,将2-(3-硝基亚苄基)乙酰乙酸乙酯与β-氨基巴豆酸甲酯在手性相转移催化剂奎宁苄基溴化铵的存在下,进行立体选择性缩合反应而得产品。利用了奎宁苄基溴化铵手性相转移催化剂的手性催化环境和相转移催化二大性能,手性催化合成了单一异构体尼群地平。产物通过X-衍射晶体结构分析,与R型尼群地平结构相同。经旋光仪测定,该异构体是左旋的。对产物进行红外光谱、核磁共振等分析,产物的结构与尼群地平的结构相符。相转移催化提高了尼群地平的质量,降低了杂质含量。
邻氯苄基膦酸二甲酯生产工艺
成熟度:可规模生产
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
技术简介:一种邻氯苄基膦酸二甲酯生产工艺,用邻氯氯苄、亚磷酸三甲酯、氯化苯、纯碱为原料,经投料-合成反应-分离低沸物-粗馏-精馏-灌装等步骤,并严格控制工艺过程中的温度、压力和时间,制得纯度为70%~99.9%的邻氯苄基膦酸二甲酯。本发明的生产工艺原料易得,操作容易,设备简单,生产成本低,收得率高,制得的产品作为主要原料用于制备高效低毒的新型农药中间体氟环唑,能实现其工业化生产,并可衍生出多种杀菌剂、杀虫剂,应用前景好。技术的应用领域前景分析:此产品过去全部依赖进口,目前国内只有本公司一家已实现工业化批量生产,申请发明专利并获得授权。经济收益分析:本产品参考销售价格为40000-46000/吨,生产一吨可获利6000-8000元。厂房条件建议:生产车间200--300平米标准厂房,其它还需水电汽等公用设施。
找到28项技术成果数据。
找技术 >一种苄基哌啶衍生物的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
项目简介:本发明公开了一种苄基哌啶衍生物(4-(1-苄基哌啶-3-基)嘧啶-2-基)甲醇的制备方法,以1-(1-苄基-3-基)乙酮为起始原料,经过丙烯酰基化、关环、取代、还原反应得到目标产物,本发明产物作为模板小分子来合成多种多样的化合物库。
1-(取代苄基)-5-三氟甲基-2-(1H)吡啶酮化合物及其盐
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种1-取代苄基-5-三氟甲基-2-(1H)吡啶酮化合物,及其药学可用的盐,专利号201080002577.6。本发明还公开了所述化合物及其盐的制备方法和它们在制备治疗纤维化药物中的用途。以三氟甲基吡啶酮为起始原料,得到一类新的吡啶酮类化合物及它们的盐。
酒石酸匹莫范色林杂质及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明公开了酒石酸匹莫范色林杂质,即N‑(4‑异丁氧基苄基)亚氨基二甲酸二苯酯(杂质A)、4‑异丁氧基苄基碳酸苯酯(杂质B)、4‑氟苄基(1‑甲基哌啶‑4‑基)碳酸‑4‑异丁氧基苄基酯(杂质C),N‑(4‑异丁氧基苄基)‑N’‑(4‑氟苄基)脲(杂质E),此外,还公开了酒石酸匹莫范色林杂质A、杂质B、杂质C、杂质E、N,N’‑二(4‑异丁氧基苄基)脲(杂质D)的制备方法。本发明提供的酒石酸匹莫范色林相关杂质作为酒石酸匹莫范色林中间体、原料药及其复方制剂质量研究的对照品的用途,为酒石酸匹莫范色林质量研究夯实了基础。
一种千层纸素的合成方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及化学合成领域,具体涉及中药黄芩单体千层纸素的合成,其特征是包括下列步骤:将5,6,7-三羟基黄酮在敷酸剂存在下与溴化苄氯化苄发生亲核取代反应,生成的7-苄基-5,6-二羟基黄酮在敷酸剂存在下与硫酸二甲酯反应,生成7-苄基-6-甲氧基-5-羟基黄酮;将7-苄基-6-甲氧基-5-羟基黄酮在钯碳存在下催化氢化的还原作用下脱苄基得到千层纸素。本发明步骤简单,条件温和,反应总收率大于65%,合成的产品纯度高,大于99.0%。
苄基鸟嘌呤衍生物及其有机盐类化合物和药物组合物及其应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及抗肿瘤药物领域,且特别涉及一种苄基鸟嘌呤衍生物及其有机盐类化合物和药物组合物及其应用。该苄基鸟嘌呤衍生物易于制备、成药性好,可抑制Pin1蛋白的酶催化活性,能在细胞和动物水平上促进成熟microRNA生物合成,增加了抗肿瘤药物的种类。
一种直接通过零价钯制备纳米钯的方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种直接通过零价钯制备纳米钯的方法,属于纳米技术与催化领域。本发明方法包括如下步骤:在氮气氛围和搅拌条件下,往有机溶剂中加入双(二亚苄基丙酮)钯,待双(二亚苄基丙酮)钯扩散均匀后,再加入离子型化合物或离子型化合物和二亚苄基丙酮,待体系变成无色透明后得到原位生成的纳米钯溶液。本发明制备操作简单,反应条件温和,室温下即可完成;得到的纳米钯是零价钯前体直接解离生成,不需要外加还原剂和固载材料;通过调节离子型化合物和二亚苄基丙酮的浓度即可控制纳米钯自聚的程度。
7‑亚苄基二氢呋喃并色满酮在制备抗癌药中的应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明公开了结构式Ⅰ或Ⅱ所示的7‑亚苄基‑7,8‑二氢‑2H‑呋喃并[3,2‑h]色满‑6(3H)‑酮及其药学上可接受的盐,其制备方法和药物组合物在制备抗癌药物中的应用。
TEBA(三乙基苄基氯化铵)系列产品
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
本产品为白色晶体,是一种有机合成相转移催化剂。主要技术指标:熔点:187—194℃主要设备:反应釜、密封较好的塑料桶等普通设备效益分析:原料成本:1万/吨产品售价:2.3—2.5万/吨系列产品:三乙基苄基溴化胺;三甲基苄基溴化胺; 三甲基苄基氯化胺以上设备通用。实施情况:已产业化
单一旋光异构体尼群地平的合成方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
一种单一旋光异构体尼群地平的合成方法,用无水乙醇作溶剂,将2-(3-硝基亚苄基)乙酰乙酸乙酯与β-氨基巴豆酸甲酯在手性相转移催化剂奎宁苄基溴化铵的存在下,进行立体选择性缩合反应而得产品。利用了奎宁苄基溴化铵手性相转移催化剂的手性催化环境和相转移催化二大性能,手性催化合成了单一异构体尼群地平。产物通过X-衍射晶体结构分析,与R型尼群地平结构相同。经旋光仪测定,该异构体是左旋的。对产物进行红外光谱、核磁共振等分析,产物的结构与尼群地平的结构相符。相转移催化提高了尼群地平的质量,降低了杂质含量。
邻氯苄基膦酸二甲酯生产工艺
成熟度:可规模生产
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
技术简介:一种邻氯苄基膦酸二甲酯生产工艺,用邻氯氯苄、亚磷酸三甲酯、氯化苯、纯碱为原料,经投料-合成反应-分离低沸物-粗馏-精馏-灌装等步骤,并严格控制工艺过程中的温度、压力和时间,制得纯度为70%~99.9%的邻氯苄基膦酸二甲酯。本发明的生产工艺原料易得,操作容易,设备简单,生产成本低,收得率高,制得的产品作为主要原料用于制备高效低毒的新型农药中间体氟环唑,能实现其工业化生产,并可衍生出多种杀菌剂、杀虫剂,应用前景好。技术的应用领域前景分析:此产品过去全部依赖进口,目前国内只有本公司一家已实现工业化批量生产,申请发明专利并获得授权。经济收益分析:本产品参考销售价格为40000-46000/吨,生产一吨可获利6000-8000元。厂房条件建议:生产车间200--300平米标准厂房,其它还需水电汽等公用设施。
找到28项技术成果数据。
找技术 >一种苄基哌啶衍生物的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
项目简介:本发明公开了一种苄基哌啶衍生物(4-(1-苄基哌啶-3-基)嘧啶-2-基)甲醇的制备方法,以1-(1-苄基-3-基)乙酮为起始原料,经过丙烯酰基化、关环、取代、还原反应得到目标产物,本发明产物作为模板小分子来合成多种多样的化合物库。
1-(取代苄基)-5-三氟甲基-2-(1H)吡啶酮化合物及其盐
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种1-取代苄基-5-三氟甲基-2-(1H)吡啶酮化合物,及其药学可用的盐,专利号201080002577.6。本发明还公开了所述化合物及其盐的制备方法和它们在制备治疗纤维化药物中的用途。以三氟甲基吡啶酮为起始原料,得到一类新的吡啶酮类化合物及它们的盐。
酒石酸匹莫范色林杂质及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明公开了酒石酸匹莫范色林杂质,即N‑(4‑异丁氧基苄基)亚氨基二甲酸二苯酯(杂质A)、4‑异丁氧基苄基碳酸苯酯(杂质B)、4‑氟苄基(1‑甲基哌啶‑4‑基)碳酸‑4‑异丁氧基苄基酯(杂质C),N‑(4‑异丁氧基苄基)‑N’‑(4‑氟苄基)脲(杂质E),此外,还公开了酒石酸匹莫范色林杂质A、杂质B、杂质C、杂质E、N,N’‑二(4‑异丁氧基苄基)脲(杂质D)的制备方法。本发明提供的酒石酸匹莫范色林相关杂质作为酒石酸匹莫范色林中间体、原料药及其复方制剂质量研究的对照品的用途,为酒石酸匹莫范色林质量研究夯实了基础。
一种千层纸素的合成方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及化学合成领域,具体涉及中药黄芩单体千层纸素的合成,其特征是包括下列步骤:将5,6,7-三羟基黄酮在敷酸剂存在下与溴化苄氯化苄发生亲核取代反应,生成的7-苄基-5,6-二羟基黄酮在敷酸剂存在下与硫酸二甲酯反应,生成7-苄基-6-甲氧基-5-羟基黄酮;将7-苄基-6-甲氧基-5-羟基黄酮在钯碳存在下催化氢化的还原作用下脱苄基得到千层纸素。本发明步骤简单,条件温和,反应总收率大于65%,合成的产品纯度高,大于99.0%。
苄基鸟嘌呤衍生物及其有机盐类化合物和药物组合物及其应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及抗肿瘤药物领域,且特别涉及一种苄基鸟嘌呤衍生物及其有机盐类化合物和药物组合物及其应用。该苄基鸟嘌呤衍生物易于制备、成药性好,可抑制Pin1蛋白的酶催化活性,能在细胞和动物水平上促进成熟microRNA生物合成,增加了抗肿瘤药物的种类。
一种直接通过零价钯制备纳米钯的方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种直接通过零价钯制备纳米钯的方法,属于纳米技术与催化领域。本发明方法包括如下步骤:在氮气氛围和搅拌条件下,往有机溶剂中加入双(二亚苄基丙酮)钯,待双(二亚苄基丙酮)钯扩散均匀后,再加入离子型化合物或离子型化合物和二亚苄基丙酮,待体系变成无色透明后得到原位生成的纳米钯溶液。本发明制备操作简单,反应条件温和,室温下即可完成;得到的纳米钯是零价钯前体直接解离生成,不需要外加还原剂和固载材料;通过调节离子型化合物和二亚苄基丙酮的浓度即可控制纳米钯自聚的程度。
7‑亚苄基二氢呋喃并色满酮在制备抗癌药中的应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明公开了结构式Ⅰ或Ⅱ所示的7‑亚苄基‑7,8‑二氢‑2H‑呋喃并[3,2‑h]色满‑6(3H)‑酮及其药学上可接受的盐,其制备方法和药物组合物在制备抗癌药物中的应用。
TEBA(三乙基苄基氯化铵)系列产品
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
本产品为白色晶体,是一种有机合成相转移催化剂。主要技术指标:熔点:187—194℃主要设备:反应釜、密封较好的塑料桶等普通设备效益分析:原料成本:1万/吨产品售价:2.3—2.5万/吨系列产品:三乙基苄基溴化胺;三甲基苄基溴化胺; 三甲基苄基氯化胺以上设备通用。实施情况:已产业化
单一旋光异构体尼群地平的合成方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
一种单一旋光异构体尼群地平的合成方法,用无水乙醇作溶剂,将2-(3-硝基亚苄基)乙酰乙酸乙酯与β-氨基巴豆酸甲酯在手性相转移催化剂奎宁苄基溴化铵的存在下,进行立体选择性缩合反应而得产品。利用了奎宁苄基溴化铵手性相转移催化剂的手性催化环境和相转移催化二大性能,手性催化合成了单一异构体尼群地平。产物通过X-衍射晶体结构分析,与R型尼群地平结构相同。经旋光仪测定,该异构体是左旋的。对产物进行红外光谱、核磁共振等分析,产物的结构与尼群地平的结构相符。相转移催化提高了尼群地平的质量,降低了杂质含量。
邻氯苄基膦酸二甲酯生产工艺
成熟度:可规模生产
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
技术简介:一种邻氯苄基膦酸二甲酯生产工艺,用邻氯氯苄、亚磷酸三甲酯、氯化苯、纯碱为原料,经投料-合成反应-分离低沸物-粗馏-精馏-灌装等步骤,并严格控制工艺过程中的温度、压力和时间,制得纯度为70%~99.9%的邻氯苄基膦酸二甲酯。本发明的生产工艺原料易得,操作容易,设备简单,生产成本低,收得率高,制得的产品作为主要原料用于制备高效低毒的新型农药中间体氟环唑,能实现其工业化生产,并可衍生出多种杀菌剂、杀虫剂,应用前景好。技术的应用领域前景分析:此产品过去全部依赖进口,目前国内只有本公司一家已实现工业化批量生产,申请发明专利并获得授权。经济收益分析:本产品参考销售价格为40000-46000/吨,生产一吨可获利6000-8000元。厂房条件建议:生产车间200--300平米标准厂房,其它还需水电汽等公用设施。
找到28项技术成果数据。
找技术 >一种苄基哌啶衍生物的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
项目简介:本发明公开了一种苄基哌啶衍生物(4-(1-苄基哌啶-3-基)嘧啶-2-基)甲醇的制备方法,以1-(1-苄基-3-基)乙酮为起始原料,经过丙烯酰基化、关环、取代、还原反应得到目标产物,本发明产物作为模板小分子来合成多种多样的化合物库。
1-(取代苄基)-5-三氟甲基-2-(1H)吡啶酮化合物及其盐
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种1-取代苄基-5-三氟甲基-2-(1H)吡啶酮化合物,及其药学可用的盐,专利号201080002577.6。本发明还公开了所述化合物及其盐的制备方法和它们在制备治疗纤维化药物中的用途。以三氟甲基吡啶酮为起始原料,得到一类新的吡啶酮类化合物及它们的盐。
酒石酸匹莫范色林杂质及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明公开了酒石酸匹莫范色林杂质,即N‑(4‑异丁氧基苄基)亚氨基二甲酸二苯酯(杂质A)、4‑异丁氧基苄基碳酸苯酯(杂质B)、4‑氟苄基(1‑甲基哌啶‑4‑基)碳酸‑4‑异丁氧基苄基酯(杂质C),N‑(4‑异丁氧基苄基)‑N’‑(4‑氟苄基)脲(杂质E),此外,还公开了酒石酸匹莫范色林杂质A、杂质B、杂质C、杂质E、N,N’‑二(4‑异丁氧基苄基)脲(杂质D)的制备方法。本发明提供的酒石酸匹莫范色林相关杂质作为酒石酸匹莫范色林中间体、原料药及其复方制剂质量研究的对照品的用途,为酒石酸匹莫范色林质量研究夯实了基础。
一种千层纸素的合成方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及化学合成领域,具体涉及中药黄芩单体千层纸素的合成,其特征是包括下列步骤:将5,6,7-三羟基黄酮在敷酸剂存在下与溴化苄氯化苄发生亲核取代反应,生成的7-苄基-5,6-二羟基黄酮在敷酸剂存在下与硫酸二甲酯反应,生成7-苄基-6-甲氧基-5-羟基黄酮;将7-苄基-6-甲氧基-5-羟基黄酮在钯碳存在下催化氢化的还原作用下脱苄基得到千层纸素。本发明步骤简单,条件温和,反应总收率大于65%,合成的产品纯度高,大于99.0%。
苄基鸟嘌呤衍生物及其有机盐类化合物和药物组合物及其应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及抗肿瘤药物领域,且特别涉及一种苄基鸟嘌呤衍生物及其有机盐类化合物和药物组合物及其应用。该苄基鸟嘌呤衍生物易于制备、成药性好,可抑制Pin1蛋白的酶催化活性,能在细胞和动物水平上促进成熟microRNA生物合成,增加了抗肿瘤药物的种类。
一种直接通过零价钯制备纳米钯的方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种直接通过零价钯制备纳米钯的方法,属于纳米技术与催化领域。本发明方法包括如下步骤:在氮气氛围和搅拌条件下,往有机溶剂中加入双(二亚苄基丙酮)钯,待双(二亚苄基丙酮)钯扩散均匀后,再加入离子型化合物或离子型化合物和二亚苄基丙酮,待体系变成无色透明后得到原位生成的纳米钯溶液。本发明制备操作简单,反应条件温和,室温下即可完成;得到的纳米钯是零价钯前体直接解离生成,不需要外加还原剂和固载材料;通过调节离子型化合物和二亚苄基丙酮的浓度即可控制纳米钯自聚的程度。
7‑亚苄基二氢呋喃并色满酮在制备抗癌药中的应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明公开了结构式Ⅰ或Ⅱ所示的7‑亚苄基‑7,8‑二氢‑2H‑呋喃并[3,2‑h]色满‑6(3H)‑酮及其药学上可接受的盐,其制备方法和药物组合物在制备抗癌药物中的应用。
TEBA(三乙基苄基氯化铵)系列产品
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
本产品为白色晶体,是一种有机合成相转移催化剂。主要技术指标:熔点:187—194℃主要设备:反应釜、密封较好的塑料桶等普通设备效益分析:原料成本:1万/吨产品售价:2.3—2.5万/吨系列产品:三乙基苄基溴化胺;三甲基苄基溴化胺; 三甲基苄基氯化胺以上设备通用。实施情况:已产业化
单一旋光异构体尼群地平的合成方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
一种单一旋光异构体尼群地平的合成方法,用无水乙醇作溶剂,将2-(3-硝基亚苄基)乙酰乙酸乙酯与β-氨基巴豆酸甲酯在手性相转移催化剂奎宁苄基溴化铵的存在下,进行立体选择性缩合反应而得产品。利用了奎宁苄基溴化铵手性相转移催化剂的手性催化环境和相转移催化二大性能,手性催化合成了单一异构体尼群地平。产物通过X-衍射晶体结构分析,与R型尼群地平结构相同。经旋光仪测定,该异构体是左旋的。对产物进行红外光谱、核磁共振等分析,产物的结构与尼群地平的结构相符。相转移催化提高了尼群地平的质量,降低了杂质含量。
邻氯苄基膦酸二甲酯生产工艺
成熟度:可规模生产
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
技术简介:一种邻氯苄基膦酸二甲酯生产工艺,用邻氯氯苄、亚磷酸三甲酯、氯化苯、纯碱为原料,经投料-合成反应-分离低沸物-粗馏-精馏-灌装等步骤,并严格控制工艺过程中的温度、压力和时间,制得纯度为70%~99.9%的邻氯苄基膦酸二甲酯。本发明的生产工艺原料易得,操作容易,设备简单,生产成本低,收得率高,制得的产品作为主要原料用于制备高效低毒的新型农药中间体氟环唑,能实现其工业化生产,并可衍生出多种杀菌剂、杀虫剂,应用前景好。技术的应用领域前景分析:此产品过去全部依赖进口,目前国内只有本公司一家已实现工业化批量生产,申请发明专利并获得授权。经济收益分析:本产品参考销售价格为40000-46000/吨,生产一吨可获利6000-8000元。厂房条件建议:生产车间200--300平米标准厂房,其它还需水电汽等公用设施。