找到23项技术成果数据。
找技术 >肾靶向前体药物、制剂及其制备方法与应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及低分子量蛋白质-雷公藤提取物或其衍生物,或低分子量蛋白质-糖皮质激素结合物的肾靶向载体的前体药物(I),其中LMWP为低分子量蛋白质,选自溶菌酶、胰岛素、细胞色素C、抑肽酶及其多肽片断所组成的组;D为雷公藤提取物或其衍生物,或糖皮质激素;L为连接基团,选自酯基、碳酸酯基、酰胺基、酰胺酯基、醚基、胺基、氨基酸酯基、氨基酸酰胺组成的组。药物分子与载体蛋白质通过化学键相连,并涉及其制备方法和应用。体外和体内实验研究表明前体药物能够在体内到达肾脏并释放出活性药物。本发明制法简单,工艺成熟,性能稳定,适于大规模连续生产。其应用包括作为治疗肾脏疾病的免疫抑制剂,肾抑制的抗排斥反应药物,肾炎并发肾脏感染的药物及其制剂。
专治肾病水肿无力肌酐高
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
刚刚听说现在换个肾大约需要50万的费用,本药方是由十多种中药材熬制而成,主要作用就是可以替代肾脏的排毒功能,缓解肾脏的压力,对肾病引起的身体浮肿,浑身无力,尿少有奇效,还有降肌酐的作用,可以让尿毒症患者减少透析次数 甚至不用透析,现在的人工作压力大,再加上熬夜,吃的,喝的等因素,患上尿毒症的人越来越多,越来越年轻化,有了此药方就可以让需要透析的患者减少肾脏的压力,使肾脏得到很好的恢复,重新恢复活力,继续工作
治疗慢性肾炎和肾衰竭的真菌多糖硫酸酯
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
治疗慢性肾炎和肾衰竭的真菌多糖硫酸酯。 基于对肾脏疾病机理的认识,人们发现用糖胺聚糖及其衍生物治疗慢性肾脏疾病有显著效果,我校科技人员首次将10多年来一直被用作抗血栓、抗病毒的真菌多糖硫酸酯用于制备治疗慢性肾炎和肾衰药物。动物实验表明该类多糖硫酸酯显著降低慢性肾衰模型鼠的肾脏系数、血肌酐、血尿素氮水平,几乎恢复血清总蛋白和白蛋白至正常水平。毒性实验表明该类多糖硫酸酯为低毒药物。现已就该真菌多糖(包括茯苓多糖、猪苓多糖、裂褶菌多糖等)硫酸酯在制备治疗慢性肾炎和肾衰竭药物中的应用申请了专利。据统计每年我国约有肾脏病人3000万,其中死于尿毒症者就有1万人以上,且目前除了血透和换肾外无疗效显著、毒副作用小的药物,因此本发明药物市场潜力巨大。
西那卡塞项目技术转让
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
西那卡塞项目技术转让一、药物基本情况1.1申报类型及进度:已完成产品小试,属化药申请3.1类1.2通用名:西那卡塞1.3英文名称:cinacalcet1.4成份:1.5规格:1.6适应症:1.7用法用量:1.8剂型:二、项目特点传统的继发性甲状旁腺功能亢进治疗手段包括使用磷结合剂和补充活性维生素D, 但治疗的达标率低。在美国、加拿大和欧洲上市的首个拟钙剂cinacalcet, 能显著增强甲状旁腺主细胞的钙传感受体对细胞外钙离子的敏感性,降低甲状旁腺激素以及血钙、磷浓度和钙磷乘积。多项大型随机双盲安慰剂对照研究证实, 本品对因慢性肾脏疾病接受透析的SHPT患者疗效确切, 且具有良好的安全性和耐受性。药效学在生理浓度(5mmol/L)的细胞外钙离子水平时, 本品可剂量依赖性地增强CaR对细胞外钙离子的敏感性, 抑制PHT分泌, 降低钙磷乘积。本品还可增加培养的人胚胎肾细胞的胞浆钙离子浓度。培养的牛甲状旁腺细胞中可以观察到,无本品存在时, 将PHT抑制所需的钙离子浓度为1.01 mmol/L,而在10或100nmol/L本品存在时, 达到相同抑制效应所需的钙离子浓度分别为0.6和0.41 mmol/L。此夕卜在慢性肾脏疾病伴SHPT的大鼠模型中发现, 本品可抑制甲状旁腺的增生, 并可使已增生的甲状旁腺退缩.药动学本品口服后吸收迅速, 分布广泛, 单次口服25-100mg后2-6小时血药浓度达峰值。连服7天达到稳态血浆浓度。因慢性肾脏疾病接受透析的SHPT患者, 口服本品2-6小时, 对PHT分泌的抑制效应最为明显。口服本品25、60、75和100mg,PTH水平的最大降低幅度分别为57%、59%、59%和72%。本品主要在肝脏代谢, 约80%由肾脏排出, 消除半衰期为30-40小时。透析方式血液透析或腹膜透析以及血透日或非血透日服药对本品的药动学无明显影响。对于不同年龄段的成人, 本品药动学也无差别。目前尚无本品用于18岁以下或孕妇的药动学研究资料。药物相互作用本品由多种细胞色素P450同工酶代谢, 主要有CYP3A4、CYP2D6和CYP1A2。因此, 与CYP3A4抑制剂如酮康哇、伊曲康唑、红霉素等同服时应减少剂量,并严密监测PTH和血钙浓度。临床疗效对iPTH和钙磷浓度的影响:3项临床研究均显示,本品能显著降低iPTH、血钙、血磷浓度和钙磷乘积。改善肾性骨病:二期临床研究提示,SHPT患者服用本品1年,iPTH降低,骨骼组织学改善。治疗12个月后,本品组(30例)血浆iPTH降低30%的患者比例显著高于安慰剂组(23例),分别为47%和26%;骨特异性碱性磷酸酶水平,本组降低24.1%,且与iPTH水平的降低存在显著的相关性,而安慰剂组仅降低9.2%,P<0.01。此外,本品还能降低骨转换相关指标,如激活频率、成骨速率、骨髓纤维化等。遗传多态性与临床疗效本品临床用药剂量差异较大,Rothe等发现,患者CaR基因的遗传多态性与临床疗效相关。其中,990位氨基酸由精氨酸变为甘氨酸的纯合多态性个体对本品更为敏感,疗效更为显著。安全性和耐受性为期26周的Ⅲ期临床研究显示,本品组(656例)与安慰剂组(470例)不良反应发生率无组间统计学差异。本品最常见的不良反应为恶心和呕吐, 本品组发生率分别为31%和27%。安慰剂组分别为19%和15%,多为轻到中度, 且为时短暂。其中, 对2项设计完全一致的Ⅲ期临床研究的合并分析显示, 因恶心和呕吐而退出研究者, 本品组和安慰剂组分别低于5%和1%。Ⅲ期临床研究提示, 至少出现过1次偶发低钙血症(血钙<8.4mg/dL)者, 本品组为, 而安慰剂组为25%。偶发的低钙血症通常无症状, 且为短暂性。两组均有约1%,的患者因低钙血症而退出研究。有资料显示, 服用本品3年以上耐受性良好。三、国内外研发状况本品是第一个,也是目前唯一一个在美国、加拿大、欧洲上市的拟钙剂。目前,该品种我国国内其他单位尚未见申报。四、知识产权状况暂未发现与本品相关专利五、推荐依据及理由本品直接作用于甲状旁腺主细胞的CaR,可降低iPTH水平以及血钙、磷浓度和钙磷乘积。多项大型随机双盲研究证实,因慢性肾脏疾病接收偷袭的SHPT患者接受本品治疗疗效确切,且安全性和耐受性良好,为SHPT患者的治疗提供了全新的手段。新近临床研究发现,本品对原发性甲状腺功能亢进和第3、4期慢性肾脏疾病及肾移植厚的SHPT患者也具有良好的疗效。
依维莫司原料及片(3+3) 转让
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
依维莫司原料及片(3+3) 药品名称:依维莫司、依维莫斯 化学名称:40-O-(2-羟乙基)-雷帕霉素, 40-O-(2-羟乙基)-西罗莫司 剂型及规格:片剂,2。5、5、7。5、 适应症: 1。1与依西美坦联合用于治疗绝经期妇女的激素受体阳性、HER-2阴性晚期乳腺癌; 1。2治疗不可手术切除或已经扩散到身体其他部位的晚期胰腺神经内分泌肿瘤; 1。3用于成人的舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾癌; 1。4用于结节性硬化症(TSC)患者体内无须立即手术切除的肾脏非癌性肿瘤(肾血管平滑肌脂肪瘤); 1。5用于不宜手术的结节性硬化症(TSC)患者的脑部良性肿瘤室管膜下巨细胞星形细胞瘤 1。6预防成人肾移植和肝移植术后的排斥反应。 申报类别:化药3+3类 产品特点: 依维莫司由诺华公司首先研制开发,于2009年3月美国FDA批准其在美国上市销售。 依维莫司(Everolimus)是一种大环内酯类药物,结构上属于雷帕霉素(rapamycin)的衍生物,故又称为40-O-(2-羟乙基)-雷帕霉素,功能上其属于mTOR激酶抑制剂,作用机制主要是与细胞内蛋白FKBP-12结合形成抑制复合物,从而抑制mTOR激酶的活性,降低mTOR的下游效应物S6核糖体蛋白激酶(S6K1)和真核延伸因子4E结合蛋白(4E-BP)的活性,干扰癌细胞的生长、分化和代谢,发挥抗肿瘤效应。 研究显示,依维莫司具有免疫抑制作用、抗肿瘤作用、抗病毒作用、血管保护作用等。目前,临床上依维莫司主要用来预防有轻中度免疫排斥风险的肾脏移植患者出现的肾脏移植的排异反应,以及用于舒尼替尼或索拉非尼治疗无效的晚期肾癌患者。此外,依维莫司在美国也获批共计6个适应症。 依维莫司作用高效,临床研究显示,依维莫司比常规的酪氨酸激酶抑制剂具有更加高效的抗肿瘤作用,可用于治疗舒尼替尼或索拉非尼无效的晚期肾癌患者。而且依维莫司的毒副作用较轻,与酪氨酸激酶抑制剂舒尼替尼或索拉非尼用于抗肿瘤治疗相比,依维莫司具有更加轻微的毒副作用。另外依维莫司具有优越的药物动力学性质,与雷帕霉素相比,其具有更加优越的药物动力学性质。 知识产权状况:国内无化合物专利。 研发进度:已开发完毕,待申报。 合作方式:面议
一种肾靶向药物载体及与其形成的前药、制法和应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明公开了一种新的肾靶向药物载体,及其作为药物载体所形成的前体药物、制备方法和应用。通过将天然的壳聚糖进行降解和衍生化得到低分子量的壳聚糖或其衍生物,其具有良好的肾靶向性,该药物载体通过化学键与抗肿瘤药物或糖皮质激素或免疫抑制剂相连,得到前体药物。药物分子与载体通过化学键相连,并涉及其制备方法和应用。体外和体内实验研究表明前体药物能够在体内到达肾脏并释放出活性药物。本发明制法简单,工艺成熟,性能稳定,适于大规模连续生产。其应用包括作为治疗肾脏疾病的免疫抑制剂,肾抑制的抗排斥反应药物,肾炎并发肾脏感染的药物及其制剂。
中西医结合治疗肾脏常见病
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
系统地阐述肾脏的中医病因、病理及其常见症状的辨证论治和常用治法方药。对各种常见肾脏病的中西医诊疗概况及最新进展作了扼要介绍。其中不少为作者独具特色的见解和体会。
肾脏移植临床与基础综合研究
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
肾脏移植是根治终末期肾脏疾病(ESRD)唯一有效的方法,在国际和国内均已经广泛开展,并且取得了良好的疗效。但是,诸如急性排斥反应,尤其是近年来成为研究热点和难点的慢性移植肾肾病(CAN)还对肾移植病人和移植肾脏的长期存活形成威胁,需要进行深入研究。四川大学华西医院泌尿外科和中国人民解放军成都军区总医院泌尿外科针对上述问题,从 1994 年起开展了相关的临床和基础的综合研究,取得了一批研究成果,并且有下列的明显创新点: 1、在国内首先采用创伤小、可重复进行的细针穿刺抽吸(FNAB)获取移植肾细胞标本,运用 RT-PCR 技术检测移植肾局部微量细胞因子的表达情况用于急性排斥反应的诊断和鉴别诊断,为肾移植临床提供了微创、敏感的诊断手段; 2、在国内和国际上率先开展了对中国肾脏移植患者手术前以及手术后不同时间骁悉药代动力学以及治疗性药物浓度监测(TDM)的相关研究,为临床更好地应用免疫抑制剂提供了新的手段和经验; 3、独创性地运用循证医学方法进行了①肾移植术后应用骁悉与硫唑嘌呤的有效性和安全性评价和②肾移植术后在雷帕霉素为基础的免疫抑制剂治疗中采用保留和撤除环孢素A 的近期及远期有效性及安全性的系统评价研究,为器官移植临床工作提供了有益的借鉴和指导; 4、在国际上创新性地将Smads信号系统引入对CAN 发生机理的研究。并在此基础上对Smads信号系统及TGF-信号传导通路在CAN 发生、发展中的作用以及不同免疫抑制剂对其的影响进行了深入研究,为深入探讨CAN 的发生机理提供了新的思路; 5、在国际上首先报告不同免疫抑制剂对Fractalkine 及CX3CR1 在CAN 中表达的影响,为深入探讨CAN 的发生机理提供了新的线索; 6、在国际上首先将细胞保护基因的表达状况与不同免疫抑制剂对 CAN 的不同效应结合进行研究,为深入探讨CAN 的发生机理和防治CAN 提供了新的策略。
可用于治疗高血压和慢性肾病的直接肾素抑制剂
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
产品概况 心脑血管疾病是目前全球导致死亡的主要疾病之一。其中高血压是导致心脑血管疾病的重要原因。据统计,目前全球三分之一的成年人患有高血压,约60%以上的脑卒和50%的心脏病与高血压有关。此外,原发性高血压还可引起小动脉肾硬化等高血压肾病,在西方国家,高血压肾病已是导致终末期肾病的第二大原因。 临床上治疗高血压主要是抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)。目前常见用药有血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)和血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)等。然而,由于这些抑制剂主要作用于RAAS系统的末端,效果有限,且副作用较大。抑制RAAS系统的源头,即肾素,被认为是抑制RAAS过度活跃的最佳方式。我们研发的VTP-27999是一种具有较高的生物可利用度(10-20倍于阿利吉伦)、纳米摩尔级半抑制浓度以及良好耐受度的直接肾素抑制剂。相较于阿利吉伦,其在肾脏中的分布浓度更高(20倍),对肾脏RAAS的抑制效果更好的直接肾素抑制剂。一期临床研究表明,VTP-27999具有和阿利吉伦相似的降压效果,但是其对于肾脏功能的改善远优于阿利吉伦。因此该药物在治疗高血压及慢性肾病方面具有良好的前景。
一种消暑\生津\止渴的茶及其制备方法
成熟度:通过中试
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:一种消暑、生津止渴的茶及其制备方法,它涉及一种饮料及其制备方法。它解决了人们大量饮用现有的饮料后肾脏和膀胱的压力增大、排尿次数增多的问题。本发明消暑、生津止渴的茶由纯净水、栀子、乌梅、菱角、绿茶、山楂、莲子、决明子、大枣、沙棘、甘草和薄荷组成。制备方法按下述步骤进行:(一) 对原料检测、筛选;(二)将原料清洗、甩干;(三)将原料烘干;(四)仅将决明子、大枣炮制,然后将原料分别粉碎;(五)将原料按比例混合均匀;(六) 将原料加工到纳米级;(七)将加工后的原料灭菌;(八)将纯净水灭菌;(九) 将原料加入纯净水后装瓶,即得到成品。本发明可调节服用者自身功能,减少水分摄取量,减轻肾脏和膀胱的压力,减少排尿次数。随着人们生活水平的不断提高,饮品结构开始改变和对环境保护意识的增强,人们对直接影响身心健康的各种食品的要求越来越严格,同时对食品的要求不单单只是停留在安全、卫生方面,而是更加注重品质与营养价值。饮食讲营养,花钱买健康,“绿色健康”正成为广大人民群众的追求。本技术产品中的食用中草药能消除暑热、降温、凉爽、止渴、生津、止汗,抗疲劳、健胃、调肾、软化血管、抗氧化、清除自由基、降血脂、活血、清肝明目、醒脑、易精神等功能性、实用性强,滋味纯正,含有多种维生素类、胡萝卜素、多种氨基酸、蛋白质、茶多酚、抗氧化物岐化酶、亚油酸、磷脂、黄酮、多种微量元素钙、铁、锌、硒及人体内不可缺少的EPA和DHA、高蛋白等多种营养成分。不含任何人工合成色素、防腐剂,是新一代营养、滋补、保健之佳品。本技术产品能使人快速降温、清热解渴、消暑生津、清凉润喉,解除疲劳,解决由热而出汗.排尿引起的大量饮水问题,从根本上改善肾脏排泄压力的状况,并能激发肾源、肾动力使人口水如泉且凉爽、止汗. 使人清净心情好,健康轻松。(冰箱、冰(镇)类饮品,虽能暂时感觉解渴.但其不能使人降温、凉爽、生津、止汗和抗疲劳。且会导致人中焦寒冷伤及脾胃,是人亚健康之夙敌.本品能消除此弊.)还可以改善糖尿病类腺体综合干燥症人群的口干舌燥症. 能增强综合免役能力、是营养、美食、宴席、暑热、休闲等较为理想的饮品。(盛夏消暑之佳品,清凉爽快之饮品,旅游胜地之热销品,闲情逸致之享乐品).技术的应用领域前景分析: 该专利技术,适用于营养保健及功能性饮料等食品.祖国传统中医药养生文化具有五千年的历史,本发明采用药食同源的天然植物精心配比精制而成。经现代科技与传统工艺的融合,符合现代营养学、传统的“养助益充”理论。属于我国独有技术. 本发明属国内外首创,达到“盛夏高温虽难耐但我不热不渴也无汗且体力充沛”. 满足旅游区及高热区域人群的需求,均衡人体营养成份。消除因旅游消耗体能损伤身体的亚健康因素,使旅游区域及高热区域的人群摆脱炎热的折磨,走向健康。从祖国传统中医药文化养生学角度讲,解除盛夏的炎热,避免中暑,口干舌燥及汗流浃背,大量饮水,到处找便所的麻烦,影响旅游者的心情、兴趣。出汗量大则耗气,自然伤及津液;饮水量大,则需要排泄,又无形中给肾脏增加了排泄压力,而伤肾。如此这般,会使人疲惫而影响旅游者的情绪。减轻肾脏、膀胱的分泌压力,对夏日有凉爽的感觉,使旅游者身心愉悦,精力充沛的旅游。运动员使用会减少出汗量,保持体能,使之精力旺盛. 发展祖国传统中医药养生业,推动和促进地方经济发展新的利润增长点。本项目产品属国内外饮品市场首创,国内外的市场销路看好。可利用这一优势建成一个“节能、降耗、绿色、环保”的新型饮品企业,满足国内外市场的需要,“创知名品牌、驰名商标、著名企业”,走国际化道路。建企业对改变农村种植结构,增加农民收入,发展农村经济起着十分重要作用,也可以成为我市经济的支柱产业。效益分析:项目产品如果年产量定为:10万吨,年加工=10万吨饮品经济效益,销售收入、税金、利润预测表:加工吨位 销售收入 成本 销售费用 税金 利润1吨 8000元 4108.78元 40元 505元 3346.22元10万吨 8亿元 41087.8万元 40万元 5051万元 33462.2万元厂房条件建议:需达到"食品生产要求".
找到23项技术成果数据。
找技术 >肾靶向前体药物、制剂及其制备方法与应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及低分子量蛋白质-雷公藤提取物或其衍生物,或低分子量蛋白质-糖皮质激素结合物的肾靶向载体的前体药物(I),其中LMWP为低分子量蛋白质,选自溶菌酶、胰岛素、细胞色素C、抑肽酶及其多肽片断所组成的组;D为雷公藤提取物或其衍生物,或糖皮质激素;L为连接基团,选自酯基、碳酸酯基、酰胺基、酰胺酯基、醚基、胺基、氨基酸酯基、氨基酸酰胺组成的组。药物分子与载体蛋白质通过化学键相连,并涉及其制备方法和应用。体外和体内实验研究表明前体药物能够在体内到达肾脏并释放出活性药物。本发明制法简单,工艺成熟,性能稳定,适于大规模连续生产。其应用包括作为治疗肾脏疾病的免疫抑制剂,肾抑制的抗排斥反应药物,肾炎并发肾脏感染的药物及其制剂。
专治肾病水肿无力肌酐高
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
刚刚听说现在换个肾大约需要50万的费用,本药方是由十多种中药材熬制而成,主要作用就是可以替代肾脏的排毒功能,缓解肾脏的压力,对肾病引起的身体浮肿,浑身无力,尿少有奇效,还有降肌酐的作用,可以让尿毒症患者减少透析次数 甚至不用透析,现在的人工作压力大,再加上熬夜,吃的,喝的等因素,患上尿毒症的人越来越多,越来越年轻化,有了此药方就可以让需要透析的患者减少肾脏的压力,使肾脏得到很好的恢复,重新恢复活力,继续工作
治疗慢性肾炎和肾衰竭的真菌多糖硫酸酯
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
治疗慢性肾炎和肾衰竭的真菌多糖硫酸酯。 基于对肾脏疾病机理的认识,人们发现用糖胺聚糖及其衍生物治疗慢性肾脏疾病有显著效果,我校科技人员首次将10多年来一直被用作抗血栓、抗病毒的真菌多糖硫酸酯用于制备治疗慢性肾炎和肾衰药物。动物实验表明该类多糖硫酸酯显著降低慢性肾衰模型鼠的肾脏系数、血肌酐、血尿素氮水平,几乎恢复血清总蛋白和白蛋白至正常水平。毒性实验表明该类多糖硫酸酯为低毒药物。现已就该真菌多糖(包括茯苓多糖、猪苓多糖、裂褶菌多糖等)硫酸酯在制备治疗慢性肾炎和肾衰竭药物中的应用申请了专利。据统计每年我国约有肾脏病人3000万,其中死于尿毒症者就有1万人以上,且目前除了血透和换肾外无疗效显著、毒副作用小的药物,因此本发明药物市场潜力巨大。
西那卡塞项目技术转让
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
西那卡塞项目技术转让一、药物基本情况1.1申报类型及进度:已完成产品小试,属化药申请3.1类1.2通用名:西那卡塞1.3英文名称:cinacalcet1.4成份:1.5规格:1.6适应症:1.7用法用量:1.8剂型:二、项目特点传统的继发性甲状旁腺功能亢进治疗手段包括使用磷结合剂和补充活性维生素D, 但治疗的达标率低。在美国、加拿大和欧洲上市的首个拟钙剂cinacalcet, 能显著增强甲状旁腺主细胞的钙传感受体对细胞外钙离子的敏感性,降低甲状旁腺激素以及血钙、磷浓度和钙磷乘积。多项大型随机双盲安慰剂对照研究证实, 本品对因慢性肾脏疾病接受透析的SHPT患者疗效确切, 且具有良好的安全性和耐受性。药效学在生理浓度(5mmol/L)的细胞外钙离子水平时, 本品可剂量依赖性地增强CaR对细胞外钙离子的敏感性, 抑制PHT分泌, 降低钙磷乘积。本品还可增加培养的人胚胎肾细胞的胞浆钙离子浓度。培养的牛甲状旁腺细胞中可以观察到,无本品存在时, 将PHT抑制所需的钙离子浓度为1.01 mmol/L,而在10或100nmol/L本品存在时, 达到相同抑制效应所需的钙离子浓度分别为0.6和0.41 mmol/L。此夕卜在慢性肾脏疾病伴SHPT的大鼠模型中发现, 本品可抑制甲状旁腺的增生, 并可使已增生的甲状旁腺退缩.药动学本品口服后吸收迅速, 分布广泛, 单次口服25-100mg后2-6小时血药浓度达峰值。连服7天达到稳态血浆浓度。因慢性肾脏疾病接受透析的SHPT患者, 口服本品2-6小时, 对PHT分泌的抑制效应最为明显。口服本品25、60、75和100mg,PTH水平的最大降低幅度分别为57%、59%、59%和72%。本品主要在肝脏代谢, 约80%由肾脏排出, 消除半衰期为30-40小时。透析方式血液透析或腹膜透析以及血透日或非血透日服药对本品的药动学无明显影响。对于不同年龄段的成人, 本品药动学也无差别。目前尚无本品用于18岁以下或孕妇的药动学研究资料。药物相互作用本品由多种细胞色素P450同工酶代谢, 主要有CYP3A4、CYP2D6和CYP1A2。因此, 与CYP3A4抑制剂如酮康哇、伊曲康唑、红霉素等同服时应减少剂量,并严密监测PTH和血钙浓度。临床疗效对iPTH和钙磷浓度的影响:3项临床研究均显示,本品能显著降低iPTH、血钙、血磷浓度和钙磷乘积。改善肾性骨病:二期临床研究提示,SHPT患者服用本品1年,iPTH降低,骨骼组织学改善。治疗12个月后,本品组(30例)血浆iPTH降低30%的患者比例显著高于安慰剂组(23例),分别为47%和26%;骨特异性碱性磷酸酶水平,本组降低24.1%,且与iPTH水平的降低存在显著的相关性,而安慰剂组仅降低9.2%,P<0.01。此外,本品还能降低骨转换相关指标,如激活频率、成骨速率、骨髓纤维化等。遗传多态性与临床疗效本品临床用药剂量差异较大,Rothe等发现,患者CaR基因的遗传多态性与临床疗效相关。其中,990位氨基酸由精氨酸变为甘氨酸的纯合多态性个体对本品更为敏感,疗效更为显著。安全性和耐受性为期26周的Ⅲ期临床研究显示,本品组(656例)与安慰剂组(470例)不良反应发生率无组间统计学差异。本品最常见的不良反应为恶心和呕吐, 本品组发生率分别为31%和27%。安慰剂组分别为19%和15%,多为轻到中度, 且为时短暂。其中, 对2项设计完全一致的Ⅲ期临床研究的合并分析显示, 因恶心和呕吐而退出研究者, 本品组和安慰剂组分别低于5%和1%。Ⅲ期临床研究提示, 至少出现过1次偶发低钙血症(血钙<8.4mg/dL)者, 本品组为, 而安慰剂组为25%。偶发的低钙血症通常无症状, 且为短暂性。两组均有约1%,的患者因低钙血症而退出研究。有资料显示, 服用本品3年以上耐受性良好。三、国内外研发状况本品是第一个,也是目前唯一一个在美国、加拿大、欧洲上市的拟钙剂。目前,该品种我国国内其他单位尚未见申报。四、知识产权状况暂未发现与本品相关专利五、推荐依据及理由本品直接作用于甲状旁腺主细胞的CaR,可降低iPTH水平以及血钙、磷浓度和钙磷乘积。多项大型随机双盲研究证实,因慢性肾脏疾病接收偷袭的SHPT患者接受本品治疗疗效确切,且安全性和耐受性良好,为SHPT患者的治疗提供了全新的手段。新近临床研究发现,本品对原发性甲状腺功能亢进和第3、4期慢性肾脏疾病及肾移植厚的SHPT患者也具有良好的疗效。
依维莫司原料及片(3+3) 转让
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
依维莫司原料及片(3+3) 药品名称:依维莫司、依维莫斯 化学名称:40-O-(2-羟乙基)-雷帕霉素, 40-O-(2-羟乙基)-西罗莫司 剂型及规格:片剂,2。5、5、7。5、 适应症: 1。1与依西美坦联合用于治疗绝经期妇女的激素受体阳性、HER-2阴性晚期乳腺癌; 1。2治疗不可手术切除或已经扩散到身体其他部位的晚期胰腺神经内分泌肿瘤; 1。3用于成人的舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾癌; 1。4用于结节性硬化症(TSC)患者体内无须立即手术切除的肾脏非癌性肿瘤(肾血管平滑肌脂肪瘤); 1。5用于不宜手术的结节性硬化症(TSC)患者的脑部良性肿瘤室管膜下巨细胞星形细胞瘤 1。6预防成人肾移植和肝移植术后的排斥反应。 申报类别:化药3+3类 产品特点: 依维莫司由诺华公司首先研制开发,于2009年3月美国FDA批准其在美国上市销售。 依维莫司(Everolimus)是一种大环内酯类药物,结构上属于雷帕霉素(rapamycin)的衍生物,故又称为40-O-(2-羟乙基)-雷帕霉素,功能上其属于mTOR激酶抑制剂,作用机制主要是与细胞内蛋白FKBP-12结合形成抑制复合物,从而抑制mTOR激酶的活性,降低mTOR的下游效应物S6核糖体蛋白激酶(S6K1)和真核延伸因子4E结合蛋白(4E-BP)的活性,干扰癌细胞的生长、分化和代谢,发挥抗肿瘤效应。 研究显示,依维莫司具有免疫抑制作用、抗肿瘤作用、抗病毒作用、血管保护作用等。目前,临床上依维莫司主要用来预防有轻中度免疫排斥风险的肾脏移植患者出现的肾脏移植的排异反应,以及用于舒尼替尼或索拉非尼治疗无效的晚期肾癌患者。此外,依维莫司在美国也获批共计6个适应症。 依维莫司作用高效,临床研究显示,依维莫司比常规的酪氨酸激酶抑制剂具有更加高效的抗肿瘤作用,可用于治疗舒尼替尼或索拉非尼无效的晚期肾癌患者。而且依维莫司的毒副作用较轻,与酪氨酸激酶抑制剂舒尼替尼或索拉非尼用于抗肿瘤治疗相比,依维莫司具有更加轻微的毒副作用。另外依维莫司具有优越的药物动力学性质,与雷帕霉素相比,其具有更加优越的药物动力学性质。 知识产权状况:国内无化合物专利。 研发进度:已开发完毕,待申报。 合作方式:面议
一种肾靶向药物载体及与其形成的前药、制法和应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明公开了一种新的肾靶向药物载体,及其作为药物载体所形成的前体药物、制备方法和应用。通过将天然的壳聚糖进行降解和衍生化得到低分子量的壳聚糖或其衍生物,其具有良好的肾靶向性,该药物载体通过化学键与抗肿瘤药物或糖皮质激素或免疫抑制剂相连,得到前体药物。药物分子与载体通过化学键相连,并涉及其制备方法和应用。体外和体内实验研究表明前体药物能够在体内到达肾脏并释放出活性药物。本发明制法简单,工艺成熟,性能稳定,适于大规模连续生产。其应用包括作为治疗肾脏疾病的免疫抑制剂,肾抑制的抗排斥反应药物,肾炎并发肾脏感染的药物及其制剂。
中西医结合治疗肾脏常见病
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
系统地阐述肾脏的中医病因、病理及其常见症状的辨证论治和常用治法方药。对各种常见肾脏病的中西医诊疗概况及最新进展作了扼要介绍。其中不少为作者独具特色的见解和体会。
肾脏移植临床与基础综合研究
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
肾脏移植是根治终末期肾脏疾病(ESRD)唯一有效的方法,在国际和国内均已经广泛开展,并且取得了良好的疗效。但是,诸如急性排斥反应,尤其是近年来成为研究热点和难点的慢性移植肾肾病(CAN)还对肾移植病人和移植肾脏的长期存活形成威胁,需要进行深入研究。四川大学华西医院泌尿外科和中国人民解放军成都军区总医院泌尿外科针对上述问题,从 1994 年起开展了相关的临床和基础的综合研究,取得了一批研究成果,并且有下列的明显创新点: 1、在国内首先采用创伤小、可重复进行的细针穿刺抽吸(FNAB)获取移植肾细胞标本,运用 RT-PCR 技术检测移植肾局部微量细胞因子的表达情况用于急性排斥反应的诊断和鉴别诊断,为肾移植临床提供了微创、敏感的诊断手段; 2、在国内和国际上率先开展了对中国肾脏移植患者手术前以及手术后不同时间骁悉药代动力学以及治疗性药物浓度监测(TDM)的相关研究,为临床更好地应用免疫抑制剂提供了新的手段和经验; 3、独创性地运用循证医学方法进行了①肾移植术后应用骁悉与硫唑嘌呤的有效性和安全性评价和②肾移植术后在雷帕霉素为基础的免疫抑制剂治疗中采用保留和撤除环孢素A 的近期及远期有效性及安全性的系统评价研究,为器官移植临床工作提供了有益的借鉴和指导; 4、在国际上创新性地将Smads信号系统引入对CAN 发生机理的研究。并在此基础上对Smads信号系统及TGF-信号传导通路在CAN 发生、发展中的作用以及不同免疫抑制剂对其的影响进行了深入研究,为深入探讨CAN 的发生机理提供了新的思路; 5、在国际上首先报告不同免疫抑制剂对Fractalkine 及CX3CR1 在CAN 中表达的影响,为深入探讨CAN 的发生机理提供了新的线索; 6、在国际上首先将细胞保护基因的表达状况与不同免疫抑制剂对 CAN 的不同效应结合进行研究,为深入探讨CAN 的发生机理和防治CAN 提供了新的策略。
可用于治疗高血压和慢性肾病的直接肾素抑制剂
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
产品概况 心脑血管疾病是目前全球导致死亡的主要疾病之一。其中高血压是导致心脑血管疾病的重要原因。据统计,目前全球三分之一的成年人患有高血压,约60%以上的脑卒和50%的心脏病与高血压有关。此外,原发性高血压还可引起小动脉肾硬化等高血压肾病,在西方国家,高血压肾病已是导致终末期肾病的第二大原因。 临床上治疗高血压主要是抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)。目前常见用药有血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)和血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)等。然而,由于这些抑制剂主要作用于RAAS系统的末端,效果有限,且副作用较大。抑制RAAS系统的源头,即肾素,被认为是抑制RAAS过度活跃的最佳方式。我们研发的VTP-27999是一种具有较高的生物可利用度(10-20倍于阿利吉伦)、纳米摩尔级半抑制浓度以及良好耐受度的直接肾素抑制剂。相较于阿利吉伦,其在肾脏中的分布浓度更高(20倍),对肾脏RAAS的抑制效果更好的直接肾素抑制剂。一期临床研究表明,VTP-27999具有和阿利吉伦相似的降压效果,但是其对于肾脏功能的改善远优于阿利吉伦。因此该药物在治疗高血压及慢性肾病方面具有良好的前景。
一种消暑\生津\止渴的茶及其制备方法
成熟度:通过中试
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:一种消暑、生津止渴的茶及其制备方法,它涉及一种饮料及其制备方法。它解决了人们大量饮用现有的饮料后肾脏和膀胱的压力增大、排尿次数增多的问题。本发明消暑、生津止渴的茶由纯净水、栀子、乌梅、菱角、绿茶、山楂、莲子、决明子、大枣、沙棘、甘草和薄荷组成。制备方法按下述步骤进行:(一) 对原料检测、筛选;(二)将原料清洗、甩干;(三)将原料烘干;(四)仅将决明子、大枣炮制,然后将原料分别粉碎;(五)将原料按比例混合均匀;(六) 将原料加工到纳米级;(七)将加工后的原料灭菌;(八)将纯净水灭菌;(九) 将原料加入纯净水后装瓶,即得到成品。本发明可调节服用者自身功能,减少水分摄取量,减轻肾脏和膀胱的压力,减少排尿次数。随着人们生活水平的不断提高,饮品结构开始改变和对环境保护意识的增强,人们对直接影响身心健康的各种食品的要求越来越严格,同时对食品的要求不单单只是停留在安全、卫生方面,而是更加注重品质与营养价值。饮食讲营养,花钱买健康,“绿色健康”正成为广大人民群众的追求。本技术产品中的食用中草药能消除暑热、降温、凉爽、止渴、生津、止汗,抗疲劳、健胃、调肾、软化血管、抗氧化、清除自由基、降血脂、活血、清肝明目、醒脑、易精神等功能性、实用性强,滋味纯正,含有多种维生素类、胡萝卜素、多种氨基酸、蛋白质、茶多酚、抗氧化物岐化酶、亚油酸、磷脂、黄酮、多种微量元素钙、铁、锌、硒及人体内不可缺少的EPA和DHA、高蛋白等多种营养成分。不含任何人工合成色素、防腐剂,是新一代营养、滋补、保健之佳品。本技术产品能使人快速降温、清热解渴、消暑生津、清凉润喉,解除疲劳,解决由热而出汗.排尿引起的大量饮水问题,从根本上改善肾脏排泄压力的状况,并能激发肾源、肾动力使人口水如泉且凉爽、止汗. 使人清净心情好,健康轻松。(冰箱、冰(镇)类饮品,虽能暂时感觉解渴.但其不能使人降温、凉爽、生津、止汗和抗疲劳。且会导致人中焦寒冷伤及脾胃,是人亚健康之夙敌.本品能消除此弊.)还可以改善糖尿病类腺体综合干燥症人群的口干舌燥症. 能增强综合免役能力、是营养、美食、宴席、暑热、休闲等较为理想的饮品。(盛夏消暑之佳品,清凉爽快之饮品,旅游胜地之热销品,闲情逸致之享乐品).技术的应用领域前景分析: 该专利技术,适用于营养保健及功能性饮料等食品.祖国传统中医药养生文化具有五千年的历史,本发明采用药食同源的天然植物精心配比精制而成。经现代科技与传统工艺的融合,符合现代营养学、传统的“养助益充”理论。属于我国独有技术. 本发明属国内外首创,达到“盛夏高温虽难耐但我不热不渴也无汗且体力充沛”. 满足旅游区及高热区域人群的需求,均衡人体营养成份。消除因旅游消耗体能损伤身体的亚健康因素,使旅游区域及高热区域的人群摆脱炎热的折磨,走向健康。从祖国传统中医药文化养生学角度讲,解除盛夏的炎热,避免中暑,口干舌燥及汗流浃背,大量饮水,到处找便所的麻烦,影响旅游者的心情、兴趣。出汗量大则耗气,自然伤及津液;饮水量大,则需要排泄,又无形中给肾脏增加了排泄压力,而伤肾。如此这般,会使人疲惫而影响旅游者的情绪。减轻肾脏、膀胱的分泌压力,对夏日有凉爽的感觉,使旅游者身心愉悦,精力充沛的旅游。运动员使用会减少出汗量,保持体能,使之精力旺盛. 发展祖国传统中医药养生业,推动和促进地方经济发展新的利润增长点。本项目产品属国内外饮品市场首创,国内外的市场销路看好。可利用这一优势建成一个“节能、降耗、绿色、环保”的新型饮品企业,满足国内外市场的需要,“创知名品牌、驰名商标、著名企业”,走国际化道路。建企业对改变农村种植结构,增加农民收入,发展农村经济起着十分重要作用,也可以成为我市经济的支柱产业。效益分析:项目产品如果年产量定为:10万吨,年加工=10万吨饮品经济效益,销售收入、税金、利润预测表:加工吨位 销售收入 成本 销售费用 税金 利润1吨 8000元 4108.78元 40元 505元 3346.22元10万吨 8亿元 41087.8万元 40万元 5051万元 33462.2万元厂房条件建议:需达到"食品生产要求".
找到23项技术成果数据。
找技术 >肾靶向前体药物、制剂及其制备方法与应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及低分子量蛋白质-雷公藤提取物或其衍生物,或低分子量蛋白质-糖皮质激素结合物的肾靶向载体的前体药物(I),其中LMWP为低分子量蛋白质,选自溶菌酶、胰岛素、细胞色素C、抑肽酶及其多肽片断所组成的组;D为雷公藤提取物或其衍生物,或糖皮质激素;L为连接基团,选自酯基、碳酸酯基、酰胺基、酰胺酯基、醚基、胺基、氨基酸酯基、氨基酸酰胺组成的组。药物分子与载体蛋白质通过化学键相连,并涉及其制备方法和应用。体外和体内实验研究表明前体药物能够在体内到达肾脏并释放出活性药物。本发明制法简单,工艺成熟,性能稳定,适于大规模连续生产。其应用包括作为治疗肾脏疾病的免疫抑制剂,肾抑制的抗排斥反应药物,肾炎并发肾脏感染的药物及其制剂。
专治肾病水肿无力肌酐高
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
刚刚听说现在换个肾大约需要50万的费用,本药方是由十多种中药材熬制而成,主要作用就是可以替代肾脏的排毒功能,缓解肾脏的压力,对肾病引起的身体浮肿,浑身无力,尿少有奇效,还有降肌酐的作用,可以让尿毒症患者减少透析次数 甚至不用透析,现在的人工作压力大,再加上熬夜,吃的,喝的等因素,患上尿毒症的人越来越多,越来越年轻化,有了此药方就可以让需要透析的患者减少肾脏的压力,使肾脏得到很好的恢复,重新恢复活力,继续工作
治疗慢性肾炎和肾衰竭的真菌多糖硫酸酯
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
治疗慢性肾炎和肾衰竭的真菌多糖硫酸酯。 基于对肾脏疾病机理的认识,人们发现用糖胺聚糖及其衍生物治疗慢性肾脏疾病有显著效果,我校科技人员首次将10多年来一直被用作抗血栓、抗病毒的真菌多糖硫酸酯用于制备治疗慢性肾炎和肾衰药物。动物实验表明该类多糖硫酸酯显著降低慢性肾衰模型鼠的肾脏系数、血肌酐、血尿素氮水平,几乎恢复血清总蛋白和白蛋白至正常水平。毒性实验表明该类多糖硫酸酯为低毒药物。现已就该真菌多糖(包括茯苓多糖、猪苓多糖、裂褶菌多糖等)硫酸酯在制备治疗慢性肾炎和肾衰竭药物中的应用申请了专利。据统计每年我国约有肾脏病人3000万,其中死于尿毒症者就有1万人以上,且目前除了血透和换肾外无疗效显著、毒副作用小的药物,因此本发明药物市场潜力巨大。
西那卡塞项目技术转让
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
西那卡塞项目技术转让一、药物基本情况1.1申报类型及进度:已完成产品小试,属化药申请3.1类1.2通用名:西那卡塞1.3英文名称:cinacalcet1.4成份:1.5规格:1.6适应症:1.7用法用量:1.8剂型:二、项目特点传统的继发性甲状旁腺功能亢进治疗手段包括使用磷结合剂和补充活性维生素D, 但治疗的达标率低。在美国、加拿大和欧洲上市的首个拟钙剂cinacalcet, 能显著增强甲状旁腺主细胞的钙传感受体对细胞外钙离子的敏感性,降低甲状旁腺激素以及血钙、磷浓度和钙磷乘积。多项大型随机双盲安慰剂对照研究证实, 本品对因慢性肾脏疾病接受透析的SHPT患者疗效确切, 且具有良好的安全性和耐受性。药效学在生理浓度(5mmol/L)的细胞外钙离子水平时, 本品可剂量依赖性地增强CaR对细胞外钙离子的敏感性, 抑制PHT分泌, 降低钙磷乘积。本品还可增加培养的人胚胎肾细胞的胞浆钙离子浓度。培养的牛甲状旁腺细胞中可以观察到,无本品存在时, 将PHT抑制所需的钙离子浓度为1.01 mmol/L,而在10或100nmol/L本品存在时, 达到相同抑制效应所需的钙离子浓度分别为0.6和0.41 mmol/L。此夕卜在慢性肾脏疾病伴SHPT的大鼠模型中发现, 本品可抑制甲状旁腺的增生, 并可使已增生的甲状旁腺退缩.药动学本品口服后吸收迅速, 分布广泛, 单次口服25-100mg后2-6小时血药浓度达峰值。连服7天达到稳态血浆浓度。因慢性肾脏疾病接受透析的SHPT患者, 口服本品2-6小时, 对PHT分泌的抑制效应最为明显。口服本品25、60、75和100mg,PTH水平的最大降低幅度分别为57%、59%、59%和72%。本品主要在肝脏代谢, 约80%由肾脏排出, 消除半衰期为30-40小时。透析方式血液透析或腹膜透析以及血透日或非血透日服药对本品的药动学无明显影响。对于不同年龄段的成人, 本品药动学也无差别。目前尚无本品用于18岁以下或孕妇的药动学研究资料。药物相互作用本品由多种细胞色素P450同工酶代谢, 主要有CYP3A4、CYP2D6和CYP1A2。因此, 与CYP3A4抑制剂如酮康哇、伊曲康唑、红霉素等同服时应减少剂量,并严密监测PTH和血钙浓度。临床疗效对iPTH和钙磷浓度的影响:3项临床研究均显示,本品能显著降低iPTH、血钙、血磷浓度和钙磷乘积。改善肾性骨病:二期临床研究提示,SHPT患者服用本品1年,iPTH降低,骨骼组织学改善。治疗12个月后,本品组(30例)血浆iPTH降低30%的患者比例显著高于安慰剂组(23例),分别为47%和26%;骨特异性碱性磷酸酶水平,本组降低24.1%,且与iPTH水平的降低存在显著的相关性,而安慰剂组仅降低9.2%,P<0.01。此外,本品还能降低骨转换相关指标,如激活频率、成骨速率、骨髓纤维化等。遗传多态性与临床疗效本品临床用药剂量差异较大,Rothe等发现,患者CaR基因的遗传多态性与临床疗效相关。其中,990位氨基酸由精氨酸变为甘氨酸的纯合多态性个体对本品更为敏感,疗效更为显著。安全性和耐受性为期26周的Ⅲ期临床研究显示,本品组(656例)与安慰剂组(470例)不良反应发生率无组间统计学差异。本品最常见的不良反应为恶心和呕吐, 本品组发生率分别为31%和27%。安慰剂组分别为19%和15%,多为轻到中度, 且为时短暂。其中, 对2项设计完全一致的Ⅲ期临床研究的合并分析显示, 因恶心和呕吐而退出研究者, 本品组和安慰剂组分别低于5%和1%。Ⅲ期临床研究提示, 至少出现过1次偶发低钙血症(血钙<8.4mg/dL)者, 本品组为, 而安慰剂组为25%。偶发的低钙血症通常无症状, 且为短暂性。两组均有约1%,的患者因低钙血症而退出研究。有资料显示, 服用本品3年以上耐受性良好。三、国内外研发状况本品是第一个,也是目前唯一一个在美国、加拿大、欧洲上市的拟钙剂。目前,该品种我国国内其他单位尚未见申报。四、知识产权状况暂未发现与本品相关专利五、推荐依据及理由本品直接作用于甲状旁腺主细胞的CaR,可降低iPTH水平以及血钙、磷浓度和钙磷乘积。多项大型随机双盲研究证实,因慢性肾脏疾病接收偷袭的SHPT患者接受本品治疗疗效确切,且安全性和耐受性良好,为SHPT患者的治疗提供了全新的手段。新近临床研究发现,本品对原发性甲状腺功能亢进和第3、4期慢性肾脏疾病及肾移植厚的SHPT患者也具有良好的疗效。
依维莫司原料及片(3+3) 转让
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
依维莫司原料及片(3+3) 药品名称:依维莫司、依维莫斯 化学名称:40-O-(2-羟乙基)-雷帕霉素, 40-O-(2-羟乙基)-西罗莫司 剂型及规格:片剂,2。5、5、7。5、 适应症: 1。1与依西美坦联合用于治疗绝经期妇女的激素受体阳性、HER-2阴性晚期乳腺癌; 1。2治疗不可手术切除或已经扩散到身体其他部位的晚期胰腺神经内分泌肿瘤; 1。3用于成人的舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾癌; 1。4用于结节性硬化症(TSC)患者体内无须立即手术切除的肾脏非癌性肿瘤(肾血管平滑肌脂肪瘤); 1。5用于不宜手术的结节性硬化症(TSC)患者的脑部良性肿瘤室管膜下巨细胞星形细胞瘤 1。6预防成人肾移植和肝移植术后的排斥反应。 申报类别:化药3+3类 产品特点: 依维莫司由诺华公司首先研制开发,于2009年3月美国FDA批准其在美国上市销售。 依维莫司(Everolimus)是一种大环内酯类药物,结构上属于雷帕霉素(rapamycin)的衍生物,故又称为40-O-(2-羟乙基)-雷帕霉素,功能上其属于mTOR激酶抑制剂,作用机制主要是与细胞内蛋白FKBP-12结合形成抑制复合物,从而抑制mTOR激酶的活性,降低mTOR的下游效应物S6核糖体蛋白激酶(S6K1)和真核延伸因子4E结合蛋白(4E-BP)的活性,干扰癌细胞的生长、分化和代谢,发挥抗肿瘤效应。 研究显示,依维莫司具有免疫抑制作用、抗肿瘤作用、抗病毒作用、血管保护作用等。目前,临床上依维莫司主要用来预防有轻中度免疫排斥风险的肾脏移植患者出现的肾脏移植的排异反应,以及用于舒尼替尼或索拉非尼治疗无效的晚期肾癌患者。此外,依维莫司在美国也获批共计6个适应症。 依维莫司作用高效,临床研究显示,依维莫司比常规的酪氨酸激酶抑制剂具有更加高效的抗肿瘤作用,可用于治疗舒尼替尼或索拉非尼无效的晚期肾癌患者。而且依维莫司的毒副作用较轻,与酪氨酸激酶抑制剂舒尼替尼或索拉非尼用于抗肿瘤治疗相比,依维莫司具有更加轻微的毒副作用。另外依维莫司具有优越的药物动力学性质,与雷帕霉素相比,其具有更加优越的药物动力学性质。 知识产权状况:国内无化合物专利。 研发进度:已开发完毕,待申报。 合作方式:面议
一种肾靶向药物载体及与其形成的前药、制法和应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明公开了一种新的肾靶向药物载体,及其作为药物载体所形成的前体药物、制备方法和应用。通过将天然的壳聚糖进行降解和衍生化得到低分子量的壳聚糖或其衍生物,其具有良好的肾靶向性,该药物载体通过化学键与抗肿瘤药物或糖皮质激素或免疫抑制剂相连,得到前体药物。药物分子与载体通过化学键相连,并涉及其制备方法和应用。体外和体内实验研究表明前体药物能够在体内到达肾脏并释放出活性药物。本发明制法简单,工艺成熟,性能稳定,适于大规模连续生产。其应用包括作为治疗肾脏疾病的免疫抑制剂,肾抑制的抗排斥反应药物,肾炎并发肾脏感染的药物及其制剂。
中西医结合治疗肾脏常见病
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
系统地阐述肾脏的中医病因、病理及其常见症状的辨证论治和常用治法方药。对各种常见肾脏病的中西医诊疗概况及最新进展作了扼要介绍。其中不少为作者独具特色的见解和体会。
肾脏移植临床与基础综合研究
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
肾脏移植是根治终末期肾脏疾病(ESRD)唯一有效的方法,在国际和国内均已经广泛开展,并且取得了良好的疗效。但是,诸如急性排斥反应,尤其是近年来成为研究热点和难点的慢性移植肾肾病(CAN)还对肾移植病人和移植肾脏的长期存活形成威胁,需要进行深入研究。四川大学华西医院泌尿外科和中国人民解放军成都军区总医院泌尿外科针对上述问题,从 1994 年起开展了相关的临床和基础的综合研究,取得了一批研究成果,并且有下列的明显创新点: 1、在国内首先采用创伤小、可重复进行的细针穿刺抽吸(FNAB)获取移植肾细胞标本,运用 RT-PCR 技术检测移植肾局部微量细胞因子的表达情况用于急性排斥反应的诊断和鉴别诊断,为肾移植临床提供了微创、敏感的诊断手段; 2、在国内和国际上率先开展了对中国肾脏移植患者手术前以及手术后不同时间骁悉药代动力学以及治疗性药物浓度监测(TDM)的相关研究,为临床更好地应用免疫抑制剂提供了新的手段和经验; 3、独创性地运用循证医学方法进行了①肾移植术后应用骁悉与硫唑嘌呤的有效性和安全性评价和②肾移植术后在雷帕霉素为基础的免疫抑制剂治疗中采用保留和撤除环孢素A 的近期及远期有效性及安全性的系统评价研究,为器官移植临床工作提供了有益的借鉴和指导; 4、在国际上创新性地将Smads信号系统引入对CAN 发生机理的研究。并在此基础上对Smads信号系统及TGF-信号传导通路在CAN 发生、发展中的作用以及不同免疫抑制剂对其的影响进行了深入研究,为深入探讨CAN 的发生机理提供了新的思路; 5、在国际上首先报告不同免疫抑制剂对Fractalkine 及CX3CR1 在CAN 中表达的影响,为深入探讨CAN 的发生机理提供了新的线索; 6、在国际上首先将细胞保护基因的表达状况与不同免疫抑制剂对 CAN 的不同效应结合进行研究,为深入探讨CAN 的发生机理和防治CAN 提供了新的策略。
可用于治疗高血压和慢性肾病的直接肾素抑制剂
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
产品概况 心脑血管疾病是目前全球导致死亡的主要疾病之一。其中高血压是导致心脑血管疾病的重要原因。据统计,目前全球三分之一的成年人患有高血压,约60%以上的脑卒和50%的心脏病与高血压有关。此外,原发性高血压还可引起小动脉肾硬化等高血压肾病,在西方国家,高血压肾病已是导致终末期肾病的第二大原因。 临床上治疗高血压主要是抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)。目前常见用药有血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)和血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)等。然而,由于这些抑制剂主要作用于RAAS系统的末端,效果有限,且副作用较大。抑制RAAS系统的源头,即肾素,被认为是抑制RAAS过度活跃的最佳方式。我们研发的VTP-27999是一种具有较高的生物可利用度(10-20倍于阿利吉伦)、纳米摩尔级半抑制浓度以及良好耐受度的直接肾素抑制剂。相较于阿利吉伦,其在肾脏中的分布浓度更高(20倍),对肾脏RAAS的抑制效果更好的直接肾素抑制剂。一期临床研究表明,VTP-27999具有和阿利吉伦相似的降压效果,但是其对于肾脏功能的改善远优于阿利吉伦。因此该药物在治疗高血压及慢性肾病方面具有良好的前景。
一种消暑\生津\止渴的茶及其制备方法
成熟度:通过中试
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:一种消暑、生津止渴的茶及其制备方法,它涉及一种饮料及其制备方法。它解决了人们大量饮用现有的饮料后肾脏和膀胱的压力增大、排尿次数增多的问题。本发明消暑、生津止渴的茶由纯净水、栀子、乌梅、菱角、绿茶、山楂、莲子、决明子、大枣、沙棘、甘草和薄荷组成。制备方法按下述步骤进行:(一) 对原料检测、筛选;(二)将原料清洗、甩干;(三)将原料烘干;(四)仅将决明子、大枣炮制,然后将原料分别粉碎;(五)将原料按比例混合均匀;(六) 将原料加工到纳米级;(七)将加工后的原料灭菌;(八)将纯净水灭菌;(九) 将原料加入纯净水后装瓶,即得到成品。本发明可调节服用者自身功能,减少水分摄取量,减轻肾脏和膀胱的压力,减少排尿次数。随着人们生活水平的不断提高,饮品结构开始改变和对环境保护意识的增强,人们对直接影响身心健康的各种食品的要求越来越严格,同时对食品的要求不单单只是停留在安全、卫生方面,而是更加注重品质与营养价值。饮食讲营养,花钱买健康,“绿色健康”正成为广大人民群众的追求。本技术产品中的食用中草药能消除暑热、降温、凉爽、止渴、生津、止汗,抗疲劳、健胃、调肾、软化血管、抗氧化、清除自由基、降血脂、活血、清肝明目、醒脑、易精神等功能性、实用性强,滋味纯正,含有多种维生素类、胡萝卜素、多种氨基酸、蛋白质、茶多酚、抗氧化物岐化酶、亚油酸、磷脂、黄酮、多种微量元素钙、铁、锌、硒及人体内不可缺少的EPA和DHA、高蛋白等多种营养成分。不含任何人工合成色素、防腐剂,是新一代营养、滋补、保健之佳品。本技术产品能使人快速降温、清热解渴、消暑生津、清凉润喉,解除疲劳,解决由热而出汗.排尿引起的大量饮水问题,从根本上改善肾脏排泄压力的状况,并能激发肾源、肾动力使人口水如泉且凉爽、止汗. 使人清净心情好,健康轻松。(冰箱、冰(镇)类饮品,虽能暂时感觉解渴.但其不能使人降温、凉爽、生津、止汗和抗疲劳。且会导致人中焦寒冷伤及脾胃,是人亚健康之夙敌.本品能消除此弊.)还可以改善糖尿病类腺体综合干燥症人群的口干舌燥症. 能增强综合免役能力、是营养、美食、宴席、暑热、休闲等较为理想的饮品。(盛夏消暑之佳品,清凉爽快之饮品,旅游胜地之热销品,闲情逸致之享乐品).技术的应用领域前景分析: 该专利技术,适用于营养保健及功能性饮料等食品.祖国传统中医药养生文化具有五千年的历史,本发明采用药食同源的天然植物精心配比精制而成。经现代科技与传统工艺的融合,符合现代营养学、传统的“养助益充”理论。属于我国独有技术. 本发明属国内外首创,达到“盛夏高温虽难耐但我不热不渴也无汗且体力充沛”. 满足旅游区及高热区域人群的需求,均衡人体营养成份。消除因旅游消耗体能损伤身体的亚健康因素,使旅游区域及高热区域的人群摆脱炎热的折磨,走向健康。从祖国传统中医药文化养生学角度讲,解除盛夏的炎热,避免中暑,口干舌燥及汗流浃背,大量饮水,到处找便所的麻烦,影响旅游者的心情、兴趣。出汗量大则耗气,自然伤及津液;饮水量大,则需要排泄,又无形中给肾脏增加了排泄压力,而伤肾。如此这般,会使人疲惫而影响旅游者的情绪。减轻肾脏、膀胱的分泌压力,对夏日有凉爽的感觉,使旅游者身心愉悦,精力充沛的旅游。运动员使用会减少出汗量,保持体能,使之精力旺盛. 发展祖国传统中医药养生业,推动和促进地方经济发展新的利润增长点。本项目产品属国内外饮品市场首创,国内外的市场销路看好。可利用这一优势建成一个“节能、降耗、绿色、环保”的新型饮品企业,满足国内外市场的需要,“创知名品牌、驰名商标、著名企业”,走国际化道路。建企业对改变农村种植结构,增加农民收入,发展农村经济起着十分重要作用,也可以成为我市经济的支柱产业。效益分析:项目产品如果年产量定为:10万吨,年加工=10万吨饮品经济效益,销售收入、税金、利润预测表:加工吨位 销售收入 成本 销售费用 税金 利润1吨 8000元 4108.78元 40元 505元 3346.22元10万吨 8亿元 41087.8万元 40万元 5051万元 33462.2万元厂房条件建议:需达到"食品生产要求".
找到23项技术成果数据。
找技术 >肾靶向前体药物、制剂及其制备方法与应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及低分子量蛋白质-雷公藤提取物或其衍生物,或低分子量蛋白质-糖皮质激素结合物的肾靶向载体的前体药物(I),其中LMWP为低分子量蛋白质,选自溶菌酶、胰岛素、细胞色素C、抑肽酶及其多肽片断所组成的组;D为雷公藤提取物或其衍生物,或糖皮质激素;L为连接基团,选自酯基、碳酸酯基、酰胺基、酰胺酯基、醚基、胺基、氨基酸酯基、氨基酸酰胺组成的组。药物分子与载体蛋白质通过化学键相连,并涉及其制备方法和应用。体外和体内实验研究表明前体药物能够在体内到达肾脏并释放出活性药物。本发明制法简单,工艺成熟,性能稳定,适于大规模连续生产。其应用包括作为治疗肾脏疾病的免疫抑制剂,肾抑制的抗排斥反应药物,肾炎并发肾脏感染的药物及其制剂。
专治肾病水肿无力肌酐高
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
刚刚听说现在换个肾大约需要50万的费用,本药方是由十多种中药材熬制而成,主要作用就是可以替代肾脏的排毒功能,缓解肾脏的压力,对肾病引起的身体浮肿,浑身无力,尿少有奇效,还有降肌酐的作用,可以让尿毒症患者减少透析次数 甚至不用透析,现在的人工作压力大,再加上熬夜,吃的,喝的等因素,患上尿毒症的人越来越多,越来越年轻化,有了此药方就可以让需要透析的患者减少肾脏的压力,使肾脏得到很好的恢复,重新恢复活力,继续工作
治疗慢性肾炎和肾衰竭的真菌多糖硫酸酯
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
治疗慢性肾炎和肾衰竭的真菌多糖硫酸酯。 基于对肾脏疾病机理的认识,人们发现用糖胺聚糖及其衍生物治疗慢性肾脏疾病有显著效果,我校科技人员首次将10多年来一直被用作抗血栓、抗病毒的真菌多糖硫酸酯用于制备治疗慢性肾炎和肾衰药物。动物实验表明该类多糖硫酸酯显著降低慢性肾衰模型鼠的肾脏系数、血肌酐、血尿素氮水平,几乎恢复血清总蛋白和白蛋白至正常水平。毒性实验表明该类多糖硫酸酯为低毒药物。现已就该真菌多糖(包括茯苓多糖、猪苓多糖、裂褶菌多糖等)硫酸酯在制备治疗慢性肾炎和肾衰竭药物中的应用申请了专利。据统计每年我国约有肾脏病人3000万,其中死于尿毒症者就有1万人以上,且目前除了血透和换肾外无疗效显著、毒副作用小的药物,因此本发明药物市场潜力巨大。
西那卡塞项目技术转让
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
西那卡塞项目技术转让一、药物基本情况1.1申报类型及进度:已完成产品小试,属化药申请3.1类1.2通用名:西那卡塞1.3英文名称:cinacalcet1.4成份:1.5规格:1.6适应症:1.7用法用量:1.8剂型:二、项目特点传统的继发性甲状旁腺功能亢进治疗手段包括使用磷结合剂和补充活性维生素D, 但治疗的达标率低。在美国、加拿大和欧洲上市的首个拟钙剂cinacalcet, 能显著增强甲状旁腺主细胞的钙传感受体对细胞外钙离子的敏感性,降低甲状旁腺激素以及血钙、磷浓度和钙磷乘积。多项大型随机双盲安慰剂对照研究证实, 本品对因慢性肾脏疾病接受透析的SHPT患者疗效确切, 且具有良好的安全性和耐受性。药效学在生理浓度(5mmol/L)的细胞外钙离子水平时, 本品可剂量依赖性地增强CaR对细胞外钙离子的敏感性, 抑制PHT分泌, 降低钙磷乘积。本品还可增加培养的人胚胎肾细胞的胞浆钙离子浓度。培养的牛甲状旁腺细胞中可以观察到,无本品存在时, 将PHT抑制所需的钙离子浓度为1.01 mmol/L,而在10或100nmol/L本品存在时, 达到相同抑制效应所需的钙离子浓度分别为0.6和0.41 mmol/L。此夕卜在慢性肾脏疾病伴SHPT的大鼠模型中发现, 本品可抑制甲状旁腺的增生, 并可使已增生的甲状旁腺退缩.药动学本品口服后吸收迅速, 分布广泛, 单次口服25-100mg后2-6小时血药浓度达峰值。连服7天达到稳态血浆浓度。因慢性肾脏疾病接受透析的SHPT患者, 口服本品2-6小时, 对PHT分泌的抑制效应最为明显。口服本品25、60、75和100mg,PTH水平的最大降低幅度分别为57%、59%、59%和72%。本品主要在肝脏代谢, 约80%由肾脏排出, 消除半衰期为30-40小时。透析方式血液透析或腹膜透析以及血透日或非血透日服药对本品的药动学无明显影响。对于不同年龄段的成人, 本品药动学也无差别。目前尚无本品用于18岁以下或孕妇的药动学研究资料。药物相互作用本品由多种细胞色素P450同工酶代谢, 主要有CYP3A4、CYP2D6和CYP1A2。因此, 与CYP3A4抑制剂如酮康哇、伊曲康唑、红霉素等同服时应减少剂量,并严密监测PTH和血钙浓度。临床疗效对iPTH和钙磷浓度的影响:3项临床研究均显示,本品能显著降低iPTH、血钙、血磷浓度和钙磷乘积。改善肾性骨病:二期临床研究提示,SHPT患者服用本品1年,iPTH降低,骨骼组织学改善。治疗12个月后,本品组(30例)血浆iPTH降低30%的患者比例显著高于安慰剂组(23例),分别为47%和26%;骨特异性碱性磷酸酶水平,本组降低24.1%,且与iPTH水平的降低存在显著的相关性,而安慰剂组仅降低9.2%,P<0.01。此外,本品还能降低骨转换相关指标,如激活频率、成骨速率、骨髓纤维化等。遗传多态性与临床疗效本品临床用药剂量差异较大,Rothe等发现,患者CaR基因的遗传多态性与临床疗效相关。其中,990位氨基酸由精氨酸变为甘氨酸的纯合多态性个体对本品更为敏感,疗效更为显著。安全性和耐受性为期26周的Ⅲ期临床研究显示,本品组(656例)与安慰剂组(470例)不良反应发生率无组间统计学差异。本品最常见的不良反应为恶心和呕吐, 本品组发生率分别为31%和27%。安慰剂组分别为19%和15%,多为轻到中度, 且为时短暂。其中, 对2项设计完全一致的Ⅲ期临床研究的合并分析显示, 因恶心和呕吐而退出研究者, 本品组和安慰剂组分别低于5%和1%。Ⅲ期临床研究提示, 至少出现过1次偶发低钙血症(血钙<8.4mg/dL)者, 本品组为, 而安慰剂组为25%。偶发的低钙血症通常无症状, 且为短暂性。两组均有约1%,的患者因低钙血症而退出研究。有资料显示, 服用本品3年以上耐受性良好。三、国内外研发状况本品是第一个,也是目前唯一一个在美国、加拿大、欧洲上市的拟钙剂。目前,该品种我国国内其他单位尚未见申报。四、知识产权状况暂未发现与本品相关专利五、推荐依据及理由本品直接作用于甲状旁腺主细胞的CaR,可降低iPTH水平以及血钙、磷浓度和钙磷乘积。多项大型随机双盲研究证实,因慢性肾脏疾病接收偷袭的SHPT患者接受本品治疗疗效确切,且安全性和耐受性良好,为SHPT患者的治疗提供了全新的手段。新近临床研究发现,本品对原发性甲状腺功能亢进和第3、4期慢性肾脏疾病及肾移植厚的SHPT患者也具有良好的疗效。
依维莫司原料及片(3+3) 转让
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
依维莫司原料及片(3+3) 药品名称:依维莫司、依维莫斯 化学名称:40-O-(2-羟乙基)-雷帕霉素, 40-O-(2-羟乙基)-西罗莫司 剂型及规格:片剂,2。5、5、7。5、 适应症: 1。1与依西美坦联合用于治疗绝经期妇女的激素受体阳性、HER-2阴性晚期乳腺癌; 1。2治疗不可手术切除或已经扩散到身体其他部位的晚期胰腺神经内分泌肿瘤; 1。3用于成人的舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾癌; 1。4用于结节性硬化症(TSC)患者体内无须立即手术切除的肾脏非癌性肿瘤(肾血管平滑肌脂肪瘤); 1。5用于不宜手术的结节性硬化症(TSC)患者的脑部良性肿瘤室管膜下巨细胞星形细胞瘤 1。6预防成人肾移植和肝移植术后的排斥反应。 申报类别:化药3+3类 产品特点: 依维莫司由诺华公司首先研制开发,于2009年3月美国FDA批准其在美国上市销售。 依维莫司(Everolimus)是一种大环内酯类药物,结构上属于雷帕霉素(rapamycin)的衍生物,故又称为40-O-(2-羟乙基)-雷帕霉素,功能上其属于mTOR激酶抑制剂,作用机制主要是与细胞内蛋白FKBP-12结合形成抑制复合物,从而抑制mTOR激酶的活性,降低mTOR的下游效应物S6核糖体蛋白激酶(S6K1)和真核延伸因子4E结合蛋白(4E-BP)的活性,干扰癌细胞的生长、分化和代谢,发挥抗肿瘤效应。 研究显示,依维莫司具有免疫抑制作用、抗肿瘤作用、抗病毒作用、血管保护作用等。目前,临床上依维莫司主要用来预防有轻中度免疫排斥风险的肾脏移植患者出现的肾脏移植的排异反应,以及用于舒尼替尼或索拉非尼治疗无效的晚期肾癌患者。此外,依维莫司在美国也获批共计6个适应症。 依维莫司作用高效,临床研究显示,依维莫司比常规的酪氨酸激酶抑制剂具有更加高效的抗肿瘤作用,可用于治疗舒尼替尼或索拉非尼无效的晚期肾癌患者。而且依维莫司的毒副作用较轻,与酪氨酸激酶抑制剂舒尼替尼或索拉非尼用于抗肿瘤治疗相比,依维莫司具有更加轻微的毒副作用。另外依维莫司具有优越的药物动力学性质,与雷帕霉素相比,其具有更加优越的药物动力学性质。 知识产权状况:国内无化合物专利。 研发进度:已开发完毕,待申报。 合作方式:面议
一种肾靶向药物载体及与其形成的前药、制法和应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明公开了一种新的肾靶向药物载体,及其作为药物载体所形成的前体药物、制备方法和应用。通过将天然的壳聚糖进行降解和衍生化得到低分子量的壳聚糖或其衍生物,其具有良好的肾靶向性,该药物载体通过化学键与抗肿瘤药物或糖皮质激素或免疫抑制剂相连,得到前体药物。药物分子与载体通过化学键相连,并涉及其制备方法和应用。体外和体内实验研究表明前体药物能够在体内到达肾脏并释放出活性药物。本发明制法简单,工艺成熟,性能稳定,适于大规模连续生产。其应用包括作为治疗肾脏疾病的免疫抑制剂,肾抑制的抗排斥反应药物,肾炎并发肾脏感染的药物及其制剂。
中西医结合治疗肾脏常见病
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
系统地阐述肾脏的中医病因、病理及其常见症状的辨证论治和常用治法方药。对各种常见肾脏病的中西医诊疗概况及最新进展作了扼要介绍。其中不少为作者独具特色的见解和体会。
肾脏移植临床与基础综合研究
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
肾脏移植是根治终末期肾脏疾病(ESRD)唯一有效的方法,在国际和国内均已经广泛开展,并且取得了良好的疗效。但是,诸如急性排斥反应,尤其是近年来成为研究热点和难点的慢性移植肾肾病(CAN)还对肾移植病人和移植肾脏的长期存活形成威胁,需要进行深入研究。四川大学华西医院泌尿外科和中国人民解放军成都军区总医院泌尿外科针对上述问题,从 1994 年起开展了相关的临床和基础的综合研究,取得了一批研究成果,并且有下列的明显创新点: 1、在国内首先采用创伤小、可重复进行的细针穿刺抽吸(FNAB)获取移植肾细胞标本,运用 RT-PCR 技术检测移植肾局部微量细胞因子的表达情况用于急性排斥反应的诊断和鉴别诊断,为肾移植临床提供了微创、敏感的诊断手段; 2、在国内和国际上率先开展了对中国肾脏移植患者手术前以及手术后不同时间骁悉药代动力学以及治疗性药物浓度监测(TDM)的相关研究,为临床更好地应用免疫抑制剂提供了新的手段和经验; 3、独创性地运用循证医学方法进行了①肾移植术后应用骁悉与硫唑嘌呤的有效性和安全性评价和②肾移植术后在雷帕霉素为基础的免疫抑制剂治疗中采用保留和撤除环孢素A 的近期及远期有效性及安全性的系统评价研究,为器官移植临床工作提供了有益的借鉴和指导; 4、在国际上创新性地将Smads信号系统引入对CAN 发生机理的研究。并在此基础上对Smads信号系统及TGF-信号传导通路在CAN 发生、发展中的作用以及不同免疫抑制剂对其的影响进行了深入研究,为深入探讨CAN 的发生机理提供了新的思路; 5、在国际上首先报告不同免疫抑制剂对Fractalkine 及CX3CR1 在CAN 中表达的影响,为深入探讨CAN 的发生机理提供了新的线索; 6、在国际上首先将细胞保护基因的表达状况与不同免疫抑制剂对 CAN 的不同效应结合进行研究,为深入探讨CAN 的发生机理和防治CAN 提供了新的策略。
可用于治疗高血压和慢性肾病的直接肾素抑制剂
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
产品概况 心脑血管疾病是目前全球导致死亡的主要疾病之一。其中高血压是导致心脑血管疾病的重要原因。据统计,目前全球三分之一的成年人患有高血压,约60%以上的脑卒和50%的心脏病与高血压有关。此外,原发性高血压还可引起小动脉肾硬化等高血压肾病,在西方国家,高血压肾病已是导致终末期肾病的第二大原因。 临床上治疗高血压主要是抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)。目前常见用药有血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)和血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)等。然而,由于这些抑制剂主要作用于RAAS系统的末端,效果有限,且副作用较大。抑制RAAS系统的源头,即肾素,被认为是抑制RAAS过度活跃的最佳方式。我们研发的VTP-27999是一种具有较高的生物可利用度(10-20倍于阿利吉伦)、纳米摩尔级半抑制浓度以及良好耐受度的直接肾素抑制剂。相较于阿利吉伦,其在肾脏中的分布浓度更高(20倍),对肾脏RAAS的抑制效果更好的直接肾素抑制剂。一期临床研究表明,VTP-27999具有和阿利吉伦相似的降压效果,但是其对于肾脏功能的改善远优于阿利吉伦。因此该药物在治疗高血压及慢性肾病方面具有良好的前景。
一种消暑\生津\止渴的茶及其制备方法
成熟度:通过中试
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:一种消暑、生津止渴的茶及其制备方法,它涉及一种饮料及其制备方法。它解决了人们大量饮用现有的饮料后肾脏和膀胱的压力增大、排尿次数增多的问题。本发明消暑、生津止渴的茶由纯净水、栀子、乌梅、菱角、绿茶、山楂、莲子、决明子、大枣、沙棘、甘草和薄荷组成。制备方法按下述步骤进行:(一) 对原料检测、筛选;(二)将原料清洗、甩干;(三)将原料烘干;(四)仅将决明子、大枣炮制,然后将原料分别粉碎;(五)将原料按比例混合均匀;(六) 将原料加工到纳米级;(七)将加工后的原料灭菌;(八)将纯净水灭菌;(九) 将原料加入纯净水后装瓶,即得到成品。本发明可调节服用者自身功能,减少水分摄取量,减轻肾脏和膀胱的压力,减少排尿次数。随着人们生活水平的不断提高,饮品结构开始改变和对环境保护意识的增强,人们对直接影响身心健康的各种食品的要求越来越严格,同时对食品的要求不单单只是停留在安全、卫生方面,而是更加注重品质与营养价值。饮食讲营养,花钱买健康,“绿色健康”正成为广大人民群众的追求。本技术产品中的食用中草药能消除暑热、降温、凉爽、止渴、生津、止汗,抗疲劳、健胃、调肾、软化血管、抗氧化、清除自由基、降血脂、活血、清肝明目、醒脑、易精神等功能性、实用性强,滋味纯正,含有多种维生素类、胡萝卜素、多种氨基酸、蛋白质、茶多酚、抗氧化物岐化酶、亚油酸、磷脂、黄酮、多种微量元素钙、铁、锌、硒及人体内不可缺少的EPA和DHA、高蛋白等多种营养成分。不含任何人工合成色素、防腐剂,是新一代营养、滋补、保健之佳品。本技术产品能使人快速降温、清热解渴、消暑生津、清凉润喉,解除疲劳,解决由热而出汗.排尿引起的大量饮水问题,从根本上改善肾脏排泄压力的状况,并能激发肾源、肾动力使人口水如泉且凉爽、止汗. 使人清净心情好,健康轻松。(冰箱、冰(镇)类饮品,虽能暂时感觉解渴.但其不能使人降温、凉爽、生津、止汗和抗疲劳。且会导致人中焦寒冷伤及脾胃,是人亚健康之夙敌.本品能消除此弊.)还可以改善糖尿病类腺体综合干燥症人群的口干舌燥症. 能增强综合免役能力、是营养、美食、宴席、暑热、休闲等较为理想的饮品。(盛夏消暑之佳品,清凉爽快之饮品,旅游胜地之热销品,闲情逸致之享乐品).技术的应用领域前景分析: 该专利技术,适用于营养保健及功能性饮料等食品.祖国传统中医药养生文化具有五千年的历史,本发明采用药食同源的天然植物精心配比精制而成。经现代科技与传统工艺的融合,符合现代营养学、传统的“养助益充”理论。属于我国独有技术. 本发明属国内外首创,达到“盛夏高温虽难耐但我不热不渴也无汗且体力充沛”. 满足旅游区及高热区域人群的需求,均衡人体营养成份。消除因旅游消耗体能损伤身体的亚健康因素,使旅游区域及高热区域的人群摆脱炎热的折磨,走向健康。从祖国传统中医药文化养生学角度讲,解除盛夏的炎热,避免中暑,口干舌燥及汗流浃背,大量饮水,到处找便所的麻烦,影响旅游者的心情、兴趣。出汗量大则耗气,自然伤及津液;饮水量大,则需要排泄,又无形中给肾脏增加了排泄压力,而伤肾。如此这般,会使人疲惫而影响旅游者的情绪。减轻肾脏、膀胱的分泌压力,对夏日有凉爽的感觉,使旅游者身心愉悦,精力充沛的旅游。运动员使用会减少出汗量,保持体能,使之精力旺盛. 发展祖国传统中医药养生业,推动和促进地方经济发展新的利润增长点。本项目产品属国内外饮品市场首创,国内外的市场销路看好。可利用这一优势建成一个“节能、降耗、绿色、环保”的新型饮品企业,满足国内外市场的需要,“创知名品牌、驰名商标、著名企业”,走国际化道路。建企业对改变农村种植结构,增加农民收入,发展农村经济起着十分重要作用,也可以成为我市经济的支柱产业。效益分析:项目产品如果年产量定为:10万吨,年加工=10万吨饮品经济效益,销售收入、税金、利润预测表:加工吨位 销售收入 成本 销售费用 税金 利润1吨 8000元 4108.78元 40元 505元 3346.22元10万吨 8亿元 41087.8万元 40万元 5051万元 33462.2万元厂房条件建议:需达到"食品生产要求".
找到23项技术成果数据。
找技术 >肾靶向前体药物、制剂及其制备方法与应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及低分子量蛋白质-雷公藤提取物或其衍生物,或低分子量蛋白质-糖皮质激素结合物的肾靶向载体的前体药物(I),其中LMWP为低分子量蛋白质,选自溶菌酶、胰岛素、细胞色素C、抑肽酶及其多肽片断所组成的组;D为雷公藤提取物或其衍生物,或糖皮质激素;L为连接基团,选自酯基、碳酸酯基、酰胺基、酰胺酯基、醚基、胺基、氨基酸酯基、氨基酸酰胺组成的组。药物分子与载体蛋白质通过化学键相连,并涉及其制备方法和应用。体外和体内实验研究表明前体药物能够在体内到达肾脏并释放出活性药物。本发明制法简单,工艺成熟,性能稳定,适于大规模连续生产。其应用包括作为治疗肾脏疾病的免疫抑制剂,肾抑制的抗排斥反应药物,肾炎并发肾脏感染的药物及其制剂。
专治肾病水肿无力肌酐高
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
刚刚听说现在换个肾大约需要50万的费用,本药方是由十多种中药材熬制而成,主要作用就是可以替代肾脏的排毒功能,缓解肾脏的压力,对肾病引起的身体浮肿,浑身无力,尿少有奇效,还有降肌酐的作用,可以让尿毒症患者减少透析次数 甚至不用透析,现在的人工作压力大,再加上熬夜,吃的,喝的等因素,患上尿毒症的人越来越多,越来越年轻化,有了此药方就可以让需要透析的患者减少肾脏的压力,使肾脏得到很好的恢复,重新恢复活力,继续工作
治疗慢性肾炎和肾衰竭的真菌多糖硫酸酯
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
治疗慢性肾炎和肾衰竭的真菌多糖硫酸酯。 基于对肾脏疾病机理的认识,人们发现用糖胺聚糖及其衍生物治疗慢性肾脏疾病有显著效果,我校科技人员首次将10多年来一直被用作抗血栓、抗病毒的真菌多糖硫酸酯用于制备治疗慢性肾炎和肾衰药物。动物实验表明该类多糖硫酸酯显著降低慢性肾衰模型鼠的肾脏系数、血肌酐、血尿素氮水平,几乎恢复血清总蛋白和白蛋白至正常水平。毒性实验表明该类多糖硫酸酯为低毒药物。现已就该真菌多糖(包括茯苓多糖、猪苓多糖、裂褶菌多糖等)硫酸酯在制备治疗慢性肾炎和肾衰竭药物中的应用申请了专利。据统计每年我国约有肾脏病人3000万,其中死于尿毒症者就有1万人以上,且目前除了血透和换肾外无疗效显著、毒副作用小的药物,因此本发明药物市场潜力巨大。
西那卡塞项目技术转让
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
西那卡塞项目技术转让一、药物基本情况1.1申报类型及进度:已完成产品小试,属化药申请3.1类1.2通用名:西那卡塞1.3英文名称:cinacalcet1.4成份:1.5规格:1.6适应症:1.7用法用量:1.8剂型:二、项目特点传统的继发性甲状旁腺功能亢进治疗手段包括使用磷结合剂和补充活性维生素D, 但治疗的达标率低。在美国、加拿大和欧洲上市的首个拟钙剂cinacalcet, 能显著增强甲状旁腺主细胞的钙传感受体对细胞外钙离子的敏感性,降低甲状旁腺激素以及血钙、磷浓度和钙磷乘积。多项大型随机双盲安慰剂对照研究证实, 本品对因慢性肾脏疾病接受透析的SHPT患者疗效确切, 且具有良好的安全性和耐受性。药效学在生理浓度(5mmol/L)的细胞外钙离子水平时, 本品可剂量依赖性地增强CaR对细胞外钙离子的敏感性, 抑制PHT分泌, 降低钙磷乘积。本品还可增加培养的人胚胎肾细胞的胞浆钙离子浓度。培养的牛甲状旁腺细胞中可以观察到,无本品存在时, 将PHT抑制所需的钙离子浓度为1.01 mmol/L,而在10或100nmol/L本品存在时, 达到相同抑制效应所需的钙离子浓度分别为0.6和0.41 mmol/L。此夕卜在慢性肾脏疾病伴SHPT的大鼠模型中发现, 本品可抑制甲状旁腺的增生, 并可使已增生的甲状旁腺退缩.药动学本品口服后吸收迅速, 分布广泛, 单次口服25-100mg后2-6小时血药浓度达峰值。连服7天达到稳态血浆浓度。因慢性肾脏疾病接受透析的SHPT患者, 口服本品2-6小时, 对PHT分泌的抑制效应最为明显。口服本品25、60、75和100mg,PTH水平的最大降低幅度分别为57%、59%、59%和72%。本品主要在肝脏代谢, 约80%由肾脏排出, 消除半衰期为30-40小时。透析方式血液透析或腹膜透析以及血透日或非血透日服药对本品的药动学无明显影响。对于不同年龄段的成人, 本品药动学也无差别。目前尚无本品用于18岁以下或孕妇的药动学研究资料。药物相互作用本品由多种细胞色素P450同工酶代谢, 主要有CYP3A4、CYP2D6和CYP1A2。因此, 与CYP3A4抑制剂如酮康哇、伊曲康唑、红霉素等同服时应减少剂量,并严密监测PTH和血钙浓度。临床疗效对iPTH和钙磷浓度的影响:3项临床研究均显示,本品能显著降低iPTH、血钙、血磷浓度和钙磷乘积。改善肾性骨病:二期临床研究提示,SHPT患者服用本品1年,iPTH降低,骨骼组织学改善。治疗12个月后,本品组(30例)血浆iPTH降低30%的患者比例显著高于安慰剂组(23例),分别为47%和26%;骨特异性碱性磷酸酶水平,本组降低24.1%,且与iPTH水平的降低存在显著的相关性,而安慰剂组仅降低9.2%,P<0.01。此外,本品还能降低骨转换相关指标,如激活频率、成骨速率、骨髓纤维化等。遗传多态性与临床疗效本品临床用药剂量差异较大,Rothe等发现,患者CaR基因的遗传多态性与临床疗效相关。其中,990位氨基酸由精氨酸变为甘氨酸的纯合多态性个体对本品更为敏感,疗效更为显著。安全性和耐受性为期26周的Ⅲ期临床研究显示,本品组(656例)与安慰剂组(470例)不良反应发生率无组间统计学差异。本品最常见的不良反应为恶心和呕吐, 本品组发生率分别为31%和27%。安慰剂组分别为19%和15%,多为轻到中度, 且为时短暂。其中, 对2项设计完全一致的Ⅲ期临床研究的合并分析显示, 因恶心和呕吐而退出研究者, 本品组和安慰剂组分别低于5%和1%。Ⅲ期临床研究提示, 至少出现过1次偶发低钙血症(血钙<8.4mg/dL)者, 本品组为, 而安慰剂组为25%。偶发的低钙血症通常无症状, 且为短暂性。两组均有约1%,的患者因低钙血症而退出研究。有资料显示, 服用本品3年以上耐受性良好。三、国内外研发状况本品是第一个,也是目前唯一一个在美国、加拿大、欧洲上市的拟钙剂。目前,该品种我国国内其他单位尚未见申报。四、知识产权状况暂未发现与本品相关专利五、推荐依据及理由本品直接作用于甲状旁腺主细胞的CaR,可降低iPTH水平以及血钙、磷浓度和钙磷乘积。多项大型随机双盲研究证实,因慢性肾脏疾病接收偷袭的SHPT患者接受本品治疗疗效确切,且安全性和耐受性良好,为SHPT患者的治疗提供了全新的手段。新近临床研究发现,本品对原发性甲状腺功能亢进和第3、4期慢性肾脏疾病及肾移植厚的SHPT患者也具有良好的疗效。
依维莫司原料及片(3+3) 转让
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
依维莫司原料及片(3+3) 药品名称:依维莫司、依维莫斯 化学名称:40-O-(2-羟乙基)-雷帕霉素, 40-O-(2-羟乙基)-西罗莫司 剂型及规格:片剂,2。5、5、7。5、 适应症: 1。1与依西美坦联合用于治疗绝经期妇女的激素受体阳性、HER-2阴性晚期乳腺癌; 1。2治疗不可手术切除或已经扩散到身体其他部位的晚期胰腺神经内分泌肿瘤; 1。3用于成人的舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾癌; 1。4用于结节性硬化症(TSC)患者体内无须立即手术切除的肾脏非癌性肿瘤(肾血管平滑肌脂肪瘤); 1。5用于不宜手术的结节性硬化症(TSC)患者的脑部良性肿瘤室管膜下巨细胞星形细胞瘤 1。6预防成人肾移植和肝移植术后的排斥反应。 申报类别:化药3+3类 产品特点: 依维莫司由诺华公司首先研制开发,于2009年3月美国FDA批准其在美国上市销售。 依维莫司(Everolimus)是一种大环内酯类药物,结构上属于雷帕霉素(rapamycin)的衍生物,故又称为40-O-(2-羟乙基)-雷帕霉素,功能上其属于mTOR激酶抑制剂,作用机制主要是与细胞内蛋白FKBP-12结合形成抑制复合物,从而抑制mTOR激酶的活性,降低mTOR的下游效应物S6核糖体蛋白激酶(S6K1)和真核延伸因子4E结合蛋白(4E-BP)的活性,干扰癌细胞的生长、分化和代谢,发挥抗肿瘤效应。 研究显示,依维莫司具有免疫抑制作用、抗肿瘤作用、抗病毒作用、血管保护作用等。目前,临床上依维莫司主要用来预防有轻中度免疫排斥风险的肾脏移植患者出现的肾脏移植的排异反应,以及用于舒尼替尼或索拉非尼治疗无效的晚期肾癌患者。此外,依维莫司在美国也获批共计6个适应症。 依维莫司作用高效,临床研究显示,依维莫司比常规的酪氨酸激酶抑制剂具有更加高效的抗肿瘤作用,可用于治疗舒尼替尼或索拉非尼无效的晚期肾癌患者。而且依维莫司的毒副作用较轻,与酪氨酸激酶抑制剂舒尼替尼或索拉非尼用于抗肿瘤治疗相比,依维莫司具有更加轻微的毒副作用。另外依维莫司具有优越的药物动力学性质,与雷帕霉素相比,其具有更加优越的药物动力学性质。 知识产权状况:国内无化合物专利。 研发进度:已开发完毕,待申报。 合作方式:面议
一种肾靶向药物载体及与其形成的前药、制法和应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明公开了一种新的肾靶向药物载体,及其作为药物载体所形成的前体药物、制备方法和应用。通过将天然的壳聚糖进行降解和衍生化得到低分子量的壳聚糖或其衍生物,其具有良好的肾靶向性,该药物载体通过化学键与抗肿瘤药物或糖皮质激素或免疫抑制剂相连,得到前体药物。药物分子与载体通过化学键相连,并涉及其制备方法和应用。体外和体内实验研究表明前体药物能够在体内到达肾脏并释放出活性药物。本发明制法简单,工艺成熟,性能稳定,适于大规模连续生产。其应用包括作为治疗肾脏疾病的免疫抑制剂,肾抑制的抗排斥反应药物,肾炎并发肾脏感染的药物及其制剂。
中西医结合治疗肾脏常见病
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
系统地阐述肾脏的中医病因、病理及其常见症状的辨证论治和常用治法方药。对各种常见肾脏病的中西医诊疗概况及最新进展作了扼要介绍。其中不少为作者独具特色的见解和体会。
肾脏移植临床与基础综合研究
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
肾脏移植是根治终末期肾脏疾病(ESRD)唯一有效的方法,在国际和国内均已经广泛开展,并且取得了良好的疗效。但是,诸如急性排斥反应,尤其是近年来成为研究热点和难点的慢性移植肾肾病(CAN)还对肾移植病人和移植肾脏的长期存活形成威胁,需要进行深入研究。四川大学华西医院泌尿外科和中国人民解放军成都军区总医院泌尿外科针对上述问题,从 1994 年起开展了相关的临床和基础的综合研究,取得了一批研究成果,并且有下列的明显创新点: 1、在国内首先采用创伤小、可重复进行的细针穿刺抽吸(FNAB)获取移植肾细胞标本,运用 RT-PCR 技术检测移植肾局部微量细胞因子的表达情况用于急性排斥反应的诊断和鉴别诊断,为肾移植临床提供了微创、敏感的诊断手段; 2、在国内和国际上率先开展了对中国肾脏移植患者手术前以及手术后不同时间骁悉药代动力学以及治疗性药物浓度监测(TDM)的相关研究,为临床更好地应用免疫抑制剂提供了新的手段和经验; 3、独创性地运用循证医学方法进行了①肾移植术后应用骁悉与硫唑嘌呤的有效性和安全性评价和②肾移植术后在雷帕霉素为基础的免疫抑制剂治疗中采用保留和撤除环孢素A 的近期及远期有效性及安全性的系统评价研究,为器官移植临床工作提供了有益的借鉴和指导; 4、在国际上创新性地将Smads信号系统引入对CAN 发生机理的研究。并在此基础上对Smads信号系统及TGF-信号传导通路在CAN 发生、发展中的作用以及不同免疫抑制剂对其的影响进行了深入研究,为深入探讨CAN 的发生机理提供了新的思路; 5、在国际上首先报告不同免疫抑制剂对Fractalkine 及CX3CR1 在CAN 中表达的影响,为深入探讨CAN 的发生机理提供了新的线索; 6、在国际上首先将细胞保护基因的表达状况与不同免疫抑制剂对 CAN 的不同效应结合进行研究,为深入探讨CAN 的发生机理和防治CAN 提供了新的策略。
可用于治疗高血压和慢性肾病的直接肾素抑制剂
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
产品概况 心脑血管疾病是目前全球导致死亡的主要疾病之一。其中高血压是导致心脑血管疾病的重要原因。据统计,目前全球三分之一的成年人患有高血压,约60%以上的脑卒和50%的心脏病与高血压有关。此外,原发性高血压还可引起小动脉肾硬化等高血压肾病,在西方国家,高血压肾病已是导致终末期肾病的第二大原因。 临床上治疗高血压主要是抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)。目前常见用药有血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)和血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)等。然而,由于这些抑制剂主要作用于RAAS系统的末端,效果有限,且副作用较大。抑制RAAS系统的源头,即肾素,被认为是抑制RAAS过度活跃的最佳方式。我们研发的VTP-27999是一种具有较高的生物可利用度(10-20倍于阿利吉伦)、纳米摩尔级半抑制浓度以及良好耐受度的直接肾素抑制剂。相较于阿利吉伦,其在肾脏中的分布浓度更高(20倍),对肾脏RAAS的抑制效果更好的直接肾素抑制剂。一期临床研究表明,VTP-27999具有和阿利吉伦相似的降压效果,但是其对于肾脏功能的改善远优于阿利吉伦。因此该药物在治疗高血压及慢性肾病方面具有良好的前景。
一种消暑\生津\止渴的茶及其制备方法
成熟度:通过中试
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:一种消暑、生津止渴的茶及其制备方法,它涉及一种饮料及其制备方法。它解决了人们大量饮用现有的饮料后肾脏和膀胱的压力增大、排尿次数增多的问题。本发明消暑、生津止渴的茶由纯净水、栀子、乌梅、菱角、绿茶、山楂、莲子、决明子、大枣、沙棘、甘草和薄荷组成。制备方法按下述步骤进行:(一) 对原料检测、筛选;(二)将原料清洗、甩干;(三)将原料烘干;(四)仅将决明子、大枣炮制,然后将原料分别粉碎;(五)将原料按比例混合均匀;(六) 将原料加工到纳米级;(七)将加工后的原料灭菌;(八)将纯净水灭菌;(九) 将原料加入纯净水后装瓶,即得到成品。本发明可调节服用者自身功能,减少水分摄取量,减轻肾脏和膀胱的压力,减少排尿次数。随着人们生活水平的不断提高,饮品结构开始改变和对环境保护意识的增强,人们对直接影响身心健康的各种食品的要求越来越严格,同时对食品的要求不单单只是停留在安全、卫生方面,而是更加注重品质与营养价值。饮食讲营养,花钱买健康,“绿色健康”正成为广大人民群众的追求。本技术产品中的食用中草药能消除暑热、降温、凉爽、止渴、生津、止汗,抗疲劳、健胃、调肾、软化血管、抗氧化、清除自由基、降血脂、活血、清肝明目、醒脑、易精神等功能性、实用性强,滋味纯正,含有多种维生素类、胡萝卜素、多种氨基酸、蛋白质、茶多酚、抗氧化物岐化酶、亚油酸、磷脂、黄酮、多种微量元素钙、铁、锌、硒及人体内不可缺少的EPA和DHA、高蛋白等多种营养成分。不含任何人工合成色素、防腐剂,是新一代营养、滋补、保健之佳品。本技术产品能使人快速降温、清热解渴、消暑生津、清凉润喉,解除疲劳,解决由热而出汗.排尿引起的大量饮水问题,从根本上改善肾脏排泄压力的状况,并能激发肾源、肾动力使人口水如泉且凉爽、止汗. 使人清净心情好,健康轻松。(冰箱、冰(镇)类饮品,虽能暂时感觉解渴.但其不能使人降温、凉爽、生津、止汗和抗疲劳。且会导致人中焦寒冷伤及脾胃,是人亚健康之夙敌.本品能消除此弊.)还可以改善糖尿病类腺体综合干燥症人群的口干舌燥症. 能增强综合免役能力、是营养、美食、宴席、暑热、休闲等较为理想的饮品。(盛夏消暑之佳品,清凉爽快之饮品,旅游胜地之热销品,闲情逸致之享乐品).技术的应用领域前景分析: 该专利技术,适用于营养保健及功能性饮料等食品.祖国传统中医药养生文化具有五千年的历史,本发明采用药食同源的天然植物精心配比精制而成。经现代科技与传统工艺的融合,符合现代营养学、传统的“养助益充”理论。属于我国独有技术. 本发明属国内外首创,达到“盛夏高温虽难耐但我不热不渴也无汗且体力充沛”. 满足旅游区及高热区域人群的需求,均衡人体营养成份。消除因旅游消耗体能损伤身体的亚健康因素,使旅游区域及高热区域的人群摆脱炎热的折磨,走向健康。从祖国传统中医药文化养生学角度讲,解除盛夏的炎热,避免中暑,口干舌燥及汗流浃背,大量饮水,到处找便所的麻烦,影响旅游者的心情、兴趣。出汗量大则耗气,自然伤及津液;饮水量大,则需要排泄,又无形中给肾脏增加了排泄压力,而伤肾。如此这般,会使人疲惫而影响旅游者的情绪。减轻肾脏、膀胱的分泌压力,对夏日有凉爽的感觉,使旅游者身心愉悦,精力充沛的旅游。运动员使用会减少出汗量,保持体能,使之精力旺盛. 发展祖国传统中医药养生业,推动和促进地方经济发展新的利润增长点。本项目产品属国内外饮品市场首创,国内外的市场销路看好。可利用这一优势建成一个“节能、降耗、绿色、环保”的新型饮品企业,满足国内外市场的需要,“创知名品牌、驰名商标、著名企业”,走国际化道路。建企业对改变农村种植结构,增加农民收入,发展农村经济起着十分重要作用,也可以成为我市经济的支柱产业。效益分析:项目产品如果年产量定为:10万吨,年加工=10万吨饮品经济效益,销售收入、税金、利润预测表:加工吨位 销售收入 成本 销售费用 税金 利润1吨 8000元 4108.78元 40元 505元 3346.22元10万吨 8亿元 41087.8万元 40万元 5051万元 33462.2万元厂房条件建议:需达到"食品生产要求".
找到23项技术成果数据。
找技术 >肾靶向前体药物、制剂及其制备方法与应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及低分子量蛋白质-雷公藤提取物或其衍生物,或低分子量蛋白质-糖皮质激素结合物的肾靶向载体的前体药物(I),其中LMWP为低分子量蛋白质,选自溶菌酶、胰岛素、细胞色素C、抑肽酶及其多肽片断所组成的组;D为雷公藤提取物或其衍生物,或糖皮质激素;L为连接基团,选自酯基、碳酸酯基、酰胺基、酰胺酯基、醚基、胺基、氨基酸酯基、氨基酸酰胺组成的组。药物分子与载体蛋白质通过化学键相连,并涉及其制备方法和应用。体外和体内实验研究表明前体药物能够在体内到达肾脏并释放出活性药物。本发明制法简单,工艺成熟,性能稳定,适于大规模连续生产。其应用包括作为治疗肾脏疾病的免疫抑制剂,肾抑制的抗排斥反应药物,肾炎并发肾脏感染的药物及其制剂。
专治肾病水肿无力肌酐高
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
刚刚听说现在换个肾大约需要50万的费用,本药方是由十多种中药材熬制而成,主要作用就是可以替代肾脏的排毒功能,缓解肾脏的压力,对肾病引起的身体浮肿,浑身无力,尿少有奇效,还有降肌酐的作用,可以让尿毒症患者减少透析次数 甚至不用透析,现在的人工作压力大,再加上熬夜,吃的,喝的等因素,患上尿毒症的人越来越多,越来越年轻化,有了此药方就可以让需要透析的患者减少肾脏的压力,使肾脏得到很好的恢复,重新恢复活力,继续工作
治疗慢性肾炎和肾衰竭的真菌多糖硫酸酯
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
治疗慢性肾炎和肾衰竭的真菌多糖硫酸酯。 基于对肾脏疾病机理的认识,人们发现用糖胺聚糖及其衍生物治疗慢性肾脏疾病有显著效果,我校科技人员首次将10多年来一直被用作抗血栓、抗病毒的真菌多糖硫酸酯用于制备治疗慢性肾炎和肾衰药物。动物实验表明该类多糖硫酸酯显著降低慢性肾衰模型鼠的肾脏系数、血肌酐、血尿素氮水平,几乎恢复血清总蛋白和白蛋白至正常水平。毒性实验表明该类多糖硫酸酯为低毒药物。现已就该真菌多糖(包括茯苓多糖、猪苓多糖、裂褶菌多糖等)硫酸酯在制备治疗慢性肾炎和肾衰竭药物中的应用申请了专利。据统计每年我国约有肾脏病人3000万,其中死于尿毒症者就有1万人以上,且目前除了血透和换肾外无疗效显著、毒副作用小的药物,因此本发明药物市场潜力巨大。
西那卡塞项目技术转让
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
西那卡塞项目技术转让一、药物基本情况1.1申报类型及进度:已完成产品小试,属化药申请3.1类1.2通用名:西那卡塞1.3英文名称:cinacalcet1.4成份:1.5规格:1.6适应症:1.7用法用量:1.8剂型:二、项目特点传统的继发性甲状旁腺功能亢进治疗手段包括使用磷结合剂和补充活性维生素D, 但治疗的达标率低。在美国、加拿大和欧洲上市的首个拟钙剂cinacalcet, 能显著增强甲状旁腺主细胞的钙传感受体对细胞外钙离子的敏感性,降低甲状旁腺激素以及血钙、磷浓度和钙磷乘积。多项大型随机双盲安慰剂对照研究证实, 本品对因慢性肾脏疾病接受透析的SHPT患者疗效确切, 且具有良好的安全性和耐受性。药效学在生理浓度(5mmol/L)的细胞外钙离子水平时, 本品可剂量依赖性地增强CaR对细胞外钙离子的敏感性, 抑制PHT分泌, 降低钙磷乘积。本品还可增加培养的人胚胎肾细胞的胞浆钙离子浓度。培养的牛甲状旁腺细胞中可以观察到,无本品存在时, 将PHT抑制所需的钙离子浓度为1.01 mmol/L,而在10或100nmol/L本品存在时, 达到相同抑制效应所需的钙离子浓度分别为0.6和0.41 mmol/L。此夕卜在慢性肾脏疾病伴SHPT的大鼠模型中发现, 本品可抑制甲状旁腺的增生, 并可使已增生的甲状旁腺退缩.药动学本品口服后吸收迅速, 分布广泛, 单次口服25-100mg后2-6小时血药浓度达峰值。连服7天达到稳态血浆浓度。因慢性肾脏疾病接受透析的SHPT患者, 口服本品2-6小时, 对PHT分泌的抑制效应最为明显。口服本品25、60、75和100mg,PTH水平的最大降低幅度分别为57%、59%、59%和72%。本品主要在肝脏代谢, 约80%由肾脏排出, 消除半衰期为30-40小时。透析方式血液透析或腹膜透析以及血透日或非血透日服药对本品的药动学无明显影响。对于不同年龄段的成人, 本品药动学也无差别。目前尚无本品用于18岁以下或孕妇的药动学研究资料。药物相互作用本品由多种细胞色素P450同工酶代谢, 主要有CYP3A4、CYP2D6和CYP1A2。因此, 与CYP3A4抑制剂如酮康哇、伊曲康唑、红霉素等同服时应减少剂量,并严密监测PTH和血钙浓度。临床疗效对iPTH和钙磷浓度的影响:3项临床研究均显示,本品能显著降低iPTH、血钙、血磷浓度和钙磷乘积。改善肾性骨病:二期临床研究提示,SHPT患者服用本品1年,iPTH降低,骨骼组织学改善。治疗12个月后,本品组(30例)血浆iPTH降低30%的患者比例显著高于安慰剂组(23例),分别为47%和26%;骨特异性碱性磷酸酶水平,本组降低24.1%,且与iPTH水平的降低存在显著的相关性,而安慰剂组仅降低9.2%,P<0.01。此外,本品还能降低骨转换相关指标,如激活频率、成骨速率、骨髓纤维化等。遗传多态性与临床疗效本品临床用药剂量差异较大,Rothe等发现,患者CaR基因的遗传多态性与临床疗效相关。其中,990位氨基酸由精氨酸变为甘氨酸的纯合多态性个体对本品更为敏感,疗效更为显著。安全性和耐受性为期26周的Ⅲ期临床研究显示,本品组(656例)与安慰剂组(470例)不良反应发生率无组间统计学差异。本品最常见的不良反应为恶心和呕吐, 本品组发生率分别为31%和27%。安慰剂组分别为19%和15%,多为轻到中度, 且为时短暂。其中, 对2项设计完全一致的Ⅲ期临床研究的合并分析显示, 因恶心和呕吐而退出研究者, 本品组和安慰剂组分别低于5%和1%。Ⅲ期临床研究提示, 至少出现过1次偶发低钙血症(血钙<8.4mg/dL)者, 本品组为, 而安慰剂组为25%。偶发的低钙血症通常无症状, 且为短暂性。两组均有约1%,的患者因低钙血症而退出研究。有资料显示, 服用本品3年以上耐受性良好。三、国内外研发状况本品是第一个,也是目前唯一一个在美国、加拿大、欧洲上市的拟钙剂。目前,该品种我国国内其他单位尚未见申报。四、知识产权状况暂未发现与本品相关专利五、推荐依据及理由本品直接作用于甲状旁腺主细胞的CaR,可降低iPTH水平以及血钙、磷浓度和钙磷乘积。多项大型随机双盲研究证实,因慢性肾脏疾病接收偷袭的SHPT患者接受本品治疗疗效确切,且安全性和耐受性良好,为SHPT患者的治疗提供了全新的手段。新近临床研究发现,本品对原发性甲状腺功能亢进和第3、4期慢性肾脏疾病及肾移植厚的SHPT患者也具有良好的疗效。
依维莫司原料及片(3+3) 转让
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
依维莫司原料及片(3+3) 药品名称:依维莫司、依维莫斯 化学名称:40-O-(2-羟乙基)-雷帕霉素, 40-O-(2-羟乙基)-西罗莫司 剂型及规格:片剂,2。5、5、7。5、 适应症: 1。1与依西美坦联合用于治疗绝经期妇女的激素受体阳性、HER-2阴性晚期乳腺癌; 1。2治疗不可手术切除或已经扩散到身体其他部位的晚期胰腺神经内分泌肿瘤; 1。3用于成人的舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾癌; 1。4用于结节性硬化症(TSC)患者体内无须立即手术切除的肾脏非癌性肿瘤(肾血管平滑肌脂肪瘤); 1。5用于不宜手术的结节性硬化症(TSC)患者的脑部良性肿瘤室管膜下巨细胞星形细胞瘤 1。6预防成人肾移植和肝移植术后的排斥反应。 申报类别:化药3+3类 产品特点: 依维莫司由诺华公司首先研制开发,于2009年3月美国FDA批准其在美国上市销售。 依维莫司(Everolimus)是一种大环内酯类药物,结构上属于雷帕霉素(rapamycin)的衍生物,故又称为40-O-(2-羟乙基)-雷帕霉素,功能上其属于mTOR激酶抑制剂,作用机制主要是与细胞内蛋白FKBP-12结合形成抑制复合物,从而抑制mTOR激酶的活性,降低mTOR的下游效应物S6核糖体蛋白激酶(S6K1)和真核延伸因子4E结合蛋白(4E-BP)的活性,干扰癌细胞的生长、分化和代谢,发挥抗肿瘤效应。 研究显示,依维莫司具有免疫抑制作用、抗肿瘤作用、抗病毒作用、血管保护作用等。目前,临床上依维莫司主要用来预防有轻中度免疫排斥风险的肾脏移植患者出现的肾脏移植的排异反应,以及用于舒尼替尼或索拉非尼治疗无效的晚期肾癌患者。此外,依维莫司在美国也获批共计6个适应症。 依维莫司作用高效,临床研究显示,依维莫司比常规的酪氨酸激酶抑制剂具有更加高效的抗肿瘤作用,可用于治疗舒尼替尼或索拉非尼无效的晚期肾癌患者。而且依维莫司的毒副作用较轻,与酪氨酸激酶抑制剂舒尼替尼或索拉非尼用于抗肿瘤治疗相比,依维莫司具有更加轻微的毒副作用。另外依维莫司具有优越的药物动力学性质,与雷帕霉素相比,其具有更加优越的药物动力学性质。 知识产权状况:国内无化合物专利。 研发进度:已开发完毕,待申报。 合作方式:面议
一种肾靶向药物载体及与其形成的前药、制法和应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明公开了一种新的肾靶向药物载体,及其作为药物载体所形成的前体药物、制备方法和应用。通过将天然的壳聚糖进行降解和衍生化得到低分子量的壳聚糖或其衍生物,其具有良好的肾靶向性,该药物载体通过化学键与抗肿瘤药物或糖皮质激素或免疫抑制剂相连,得到前体药物。药物分子与载体通过化学键相连,并涉及其制备方法和应用。体外和体内实验研究表明前体药物能够在体内到达肾脏并释放出活性药物。本发明制法简单,工艺成熟,性能稳定,适于大规模连续生产。其应用包括作为治疗肾脏疾病的免疫抑制剂,肾抑制的抗排斥反应药物,肾炎并发肾脏感染的药物及其制剂。
中西医结合治疗肾脏常见病
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
系统地阐述肾脏的中医病因、病理及其常见症状的辨证论治和常用治法方药。对各种常见肾脏病的中西医诊疗概况及最新进展作了扼要介绍。其中不少为作者独具特色的见解和体会。
肾脏移植临床与基础综合研究
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
肾脏移植是根治终末期肾脏疾病(ESRD)唯一有效的方法,在国际和国内均已经广泛开展,并且取得了良好的疗效。但是,诸如急性排斥反应,尤其是近年来成为研究热点和难点的慢性移植肾肾病(CAN)还对肾移植病人和移植肾脏的长期存活形成威胁,需要进行深入研究。四川大学华西医院泌尿外科和中国人民解放军成都军区总医院泌尿外科针对上述问题,从 1994 年起开展了相关的临床和基础的综合研究,取得了一批研究成果,并且有下列的明显创新点: 1、在国内首先采用创伤小、可重复进行的细针穿刺抽吸(FNAB)获取移植肾细胞标本,运用 RT-PCR 技术检测移植肾局部微量细胞因子的表达情况用于急性排斥反应的诊断和鉴别诊断,为肾移植临床提供了微创、敏感的诊断手段; 2、在国内和国际上率先开展了对中国肾脏移植患者手术前以及手术后不同时间骁悉药代动力学以及治疗性药物浓度监测(TDM)的相关研究,为临床更好地应用免疫抑制剂提供了新的手段和经验; 3、独创性地运用循证医学方法进行了①肾移植术后应用骁悉与硫唑嘌呤的有效性和安全性评价和②肾移植术后在雷帕霉素为基础的免疫抑制剂治疗中采用保留和撤除环孢素A 的近期及远期有效性及安全性的系统评价研究,为器官移植临床工作提供了有益的借鉴和指导; 4、在国际上创新性地将Smads信号系统引入对CAN 发生机理的研究。并在此基础上对Smads信号系统及TGF-信号传导通路在CAN 发生、发展中的作用以及不同免疫抑制剂对其的影响进行了深入研究,为深入探讨CAN 的发生机理提供了新的思路; 5、在国际上首先报告不同免疫抑制剂对Fractalkine 及CX3CR1 在CAN 中表达的影响,为深入探讨CAN 的发生机理提供了新的线索; 6、在国际上首先将细胞保护基因的表达状况与不同免疫抑制剂对 CAN 的不同效应结合进行研究,为深入探讨CAN 的发生机理和防治CAN 提供了新的策略。
可用于治疗高血压和慢性肾病的直接肾素抑制剂
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
产品概况 心脑血管疾病是目前全球导致死亡的主要疾病之一。其中高血压是导致心脑血管疾病的重要原因。据统计,目前全球三分之一的成年人患有高血压,约60%以上的脑卒和50%的心脏病与高血压有关。此外,原发性高血压还可引起小动脉肾硬化等高血压肾病,在西方国家,高血压肾病已是导致终末期肾病的第二大原因。 临床上治疗高血压主要是抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)。目前常见用药有血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)和血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)等。然而,由于这些抑制剂主要作用于RAAS系统的末端,效果有限,且副作用较大。抑制RAAS系统的源头,即肾素,被认为是抑制RAAS过度活跃的最佳方式。我们研发的VTP-27999是一种具有较高的生物可利用度(10-20倍于阿利吉伦)、纳米摩尔级半抑制浓度以及良好耐受度的直接肾素抑制剂。相较于阿利吉伦,其在肾脏中的分布浓度更高(20倍),对肾脏RAAS的抑制效果更好的直接肾素抑制剂。一期临床研究表明,VTP-27999具有和阿利吉伦相似的降压效果,但是其对于肾脏功能的改善远优于阿利吉伦。因此该药物在治疗高血压及慢性肾病方面具有良好的前景。
一种消暑\生津\止渴的茶及其制备方法
成熟度:通过中试
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:一种消暑、生津止渴的茶及其制备方法,它涉及一种饮料及其制备方法。它解决了人们大量饮用现有的饮料后肾脏和膀胱的压力增大、排尿次数增多的问题。本发明消暑、生津止渴的茶由纯净水、栀子、乌梅、菱角、绿茶、山楂、莲子、决明子、大枣、沙棘、甘草和薄荷组成。制备方法按下述步骤进行:(一) 对原料检测、筛选;(二)将原料清洗、甩干;(三)将原料烘干;(四)仅将决明子、大枣炮制,然后将原料分别粉碎;(五)将原料按比例混合均匀;(六) 将原料加工到纳米级;(七)将加工后的原料灭菌;(八)将纯净水灭菌;(九) 将原料加入纯净水后装瓶,即得到成品。本发明可调节服用者自身功能,减少水分摄取量,减轻肾脏和膀胱的压力,减少排尿次数。随着人们生活水平的不断提高,饮品结构开始改变和对环境保护意识的增强,人们对直接影响身心健康的各种食品的要求越来越严格,同时对食品的要求不单单只是停留在安全、卫生方面,而是更加注重品质与营养价值。饮食讲营养,花钱买健康,“绿色健康”正成为广大人民群众的追求。本技术产品中的食用中草药能消除暑热、降温、凉爽、止渴、生津、止汗,抗疲劳、健胃、调肾、软化血管、抗氧化、清除自由基、降血脂、活血、清肝明目、醒脑、易精神等功能性、实用性强,滋味纯正,含有多种维生素类、胡萝卜素、多种氨基酸、蛋白质、茶多酚、抗氧化物岐化酶、亚油酸、磷脂、黄酮、多种微量元素钙、铁、锌、硒及人体内不可缺少的EPA和DHA、高蛋白等多种营养成分。不含任何人工合成色素、防腐剂,是新一代营养、滋补、保健之佳品。本技术产品能使人快速降温、清热解渴、消暑生津、清凉润喉,解除疲劳,解决由热而出汗.排尿引起的大量饮水问题,从根本上改善肾脏排泄压力的状况,并能激发肾源、肾动力使人口水如泉且凉爽、止汗. 使人清净心情好,健康轻松。(冰箱、冰(镇)类饮品,虽能暂时感觉解渴.但其不能使人降温、凉爽、生津、止汗和抗疲劳。且会导致人中焦寒冷伤及脾胃,是人亚健康之夙敌.本品能消除此弊.)还可以改善糖尿病类腺体综合干燥症人群的口干舌燥症. 能增强综合免役能力、是营养、美食、宴席、暑热、休闲等较为理想的饮品。(盛夏消暑之佳品,清凉爽快之饮品,旅游胜地之热销品,闲情逸致之享乐品).技术的应用领域前景分析: 该专利技术,适用于营养保健及功能性饮料等食品.祖国传统中医药养生文化具有五千年的历史,本发明采用药食同源的天然植物精心配比精制而成。经现代科技与传统工艺的融合,符合现代营养学、传统的“养助益充”理论。属于我国独有技术. 本发明属国内外首创,达到“盛夏高温虽难耐但我不热不渴也无汗且体力充沛”. 满足旅游区及高热区域人群的需求,均衡人体营养成份。消除因旅游消耗体能损伤身体的亚健康因素,使旅游区域及高热区域的人群摆脱炎热的折磨,走向健康。从祖国传统中医药文化养生学角度讲,解除盛夏的炎热,避免中暑,口干舌燥及汗流浃背,大量饮水,到处找便所的麻烦,影响旅游者的心情、兴趣。出汗量大则耗气,自然伤及津液;饮水量大,则需要排泄,又无形中给肾脏增加了排泄压力,而伤肾。如此这般,会使人疲惫而影响旅游者的情绪。减轻肾脏、膀胱的分泌压力,对夏日有凉爽的感觉,使旅游者身心愉悦,精力充沛的旅游。运动员使用会减少出汗量,保持体能,使之精力旺盛. 发展祖国传统中医药养生业,推动和促进地方经济发展新的利润增长点。本项目产品属国内外饮品市场首创,国内外的市场销路看好。可利用这一优势建成一个“节能、降耗、绿色、环保”的新型饮品企业,满足国内外市场的需要,“创知名品牌、驰名商标、著名企业”,走国际化道路。建企业对改变农村种植结构,增加农民收入,发展农村经济起着十分重要作用,也可以成为我市经济的支柱产业。效益分析:项目产品如果年产量定为:10万吨,年加工=10万吨饮品经济效益,销售收入、税金、利润预测表:加工吨位 销售收入 成本 销售费用 税金 利润1吨 8000元 4108.78元 40元 505元 3346.22元10万吨 8亿元 41087.8万元 40万元 5051万元 33462.2万元厂房条件建议:需达到"食品生产要求".
找到23项技术成果数据。
找技术 >肾靶向前体药物、制剂及其制备方法与应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及低分子量蛋白质-雷公藤提取物或其衍生物,或低分子量蛋白质-糖皮质激素结合物的肾靶向载体的前体药物(I),其中LMWP为低分子量蛋白质,选自溶菌酶、胰岛素、细胞色素C、抑肽酶及其多肽片断所组成的组;D为雷公藤提取物或其衍生物,或糖皮质激素;L为连接基团,选自酯基、碳酸酯基、酰胺基、酰胺酯基、醚基、胺基、氨基酸酯基、氨基酸酰胺组成的组。药物分子与载体蛋白质通过化学键相连,并涉及其制备方法和应用。体外和体内实验研究表明前体药物能够在体内到达肾脏并释放出活性药物。本发明制法简单,工艺成熟,性能稳定,适于大规模连续生产。其应用包括作为治疗肾脏疾病的免疫抑制剂,肾抑制的抗排斥反应药物,肾炎并发肾脏感染的药物及其制剂。
专治肾病水肿无力肌酐高
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
刚刚听说现在换个肾大约需要50万的费用,本药方是由十多种中药材熬制而成,主要作用就是可以替代肾脏的排毒功能,缓解肾脏的压力,对肾病引起的身体浮肿,浑身无力,尿少有奇效,还有降肌酐的作用,可以让尿毒症患者减少透析次数 甚至不用透析,现在的人工作压力大,再加上熬夜,吃的,喝的等因素,患上尿毒症的人越来越多,越来越年轻化,有了此药方就可以让需要透析的患者减少肾脏的压力,使肾脏得到很好的恢复,重新恢复活力,继续工作
治疗慢性肾炎和肾衰竭的真菌多糖硫酸酯
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
治疗慢性肾炎和肾衰竭的真菌多糖硫酸酯。 基于对肾脏疾病机理的认识,人们发现用糖胺聚糖及其衍生物治疗慢性肾脏疾病有显著效果,我校科技人员首次将10多年来一直被用作抗血栓、抗病毒的真菌多糖硫酸酯用于制备治疗慢性肾炎和肾衰药物。动物实验表明该类多糖硫酸酯显著降低慢性肾衰模型鼠的肾脏系数、血肌酐、血尿素氮水平,几乎恢复血清总蛋白和白蛋白至正常水平。毒性实验表明该类多糖硫酸酯为低毒药物。现已就该真菌多糖(包括茯苓多糖、猪苓多糖、裂褶菌多糖等)硫酸酯在制备治疗慢性肾炎和肾衰竭药物中的应用申请了专利。据统计每年我国约有肾脏病人3000万,其中死于尿毒症者就有1万人以上,且目前除了血透和换肾外无疗效显著、毒副作用小的药物,因此本发明药物市场潜力巨大。
西那卡塞项目技术转让
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
西那卡塞项目技术转让一、药物基本情况1.1申报类型及进度:已完成产品小试,属化药申请3.1类1.2通用名:西那卡塞1.3英文名称:cinacalcet1.4成份:1.5规格:1.6适应症:1.7用法用量:1.8剂型:二、项目特点传统的继发性甲状旁腺功能亢进治疗手段包括使用磷结合剂和补充活性维生素D, 但治疗的达标率低。在美国、加拿大和欧洲上市的首个拟钙剂cinacalcet, 能显著增强甲状旁腺主细胞的钙传感受体对细胞外钙离子的敏感性,降低甲状旁腺激素以及血钙、磷浓度和钙磷乘积。多项大型随机双盲安慰剂对照研究证实, 本品对因慢性肾脏疾病接受透析的SHPT患者疗效确切, 且具有良好的安全性和耐受性。药效学在生理浓度(5mmol/L)的细胞外钙离子水平时, 本品可剂量依赖性地增强CaR对细胞外钙离子的敏感性, 抑制PHT分泌, 降低钙磷乘积。本品还可增加培养的人胚胎肾细胞的胞浆钙离子浓度。培养的牛甲状旁腺细胞中可以观察到,无本品存在时, 将PHT抑制所需的钙离子浓度为1.01 mmol/L,而在10或100nmol/L本品存在时, 达到相同抑制效应所需的钙离子浓度分别为0.6和0.41 mmol/L。此夕卜在慢性肾脏疾病伴SHPT的大鼠模型中发现, 本品可抑制甲状旁腺的增生, 并可使已增生的甲状旁腺退缩.药动学本品口服后吸收迅速, 分布广泛, 单次口服25-100mg后2-6小时血药浓度达峰值。连服7天达到稳态血浆浓度。因慢性肾脏疾病接受透析的SHPT患者, 口服本品2-6小时, 对PHT分泌的抑制效应最为明显。口服本品25、60、75和100mg,PTH水平的最大降低幅度分别为57%、59%、59%和72%。本品主要在肝脏代谢, 约80%由肾脏排出, 消除半衰期为30-40小时。透析方式血液透析或腹膜透析以及血透日或非血透日服药对本品的药动学无明显影响。对于不同年龄段的成人, 本品药动学也无差别。目前尚无本品用于18岁以下或孕妇的药动学研究资料。药物相互作用本品由多种细胞色素P450同工酶代谢, 主要有CYP3A4、CYP2D6和CYP1A2。因此, 与CYP3A4抑制剂如酮康哇、伊曲康唑、红霉素等同服时应减少剂量,并严密监测PTH和血钙浓度。临床疗效对iPTH和钙磷浓度的影响:3项临床研究均显示,本品能显著降低iPTH、血钙、血磷浓度和钙磷乘积。改善肾性骨病:二期临床研究提示,SHPT患者服用本品1年,iPTH降低,骨骼组织学改善。治疗12个月后,本品组(30例)血浆iPTH降低30%的患者比例显著高于安慰剂组(23例),分别为47%和26%;骨特异性碱性磷酸酶水平,本组降低24.1%,且与iPTH水平的降低存在显著的相关性,而安慰剂组仅降低9.2%,P<0.01。此外,本品还能降低骨转换相关指标,如激活频率、成骨速率、骨髓纤维化等。遗传多态性与临床疗效本品临床用药剂量差异较大,Rothe等发现,患者CaR基因的遗传多态性与临床疗效相关。其中,990位氨基酸由精氨酸变为甘氨酸的纯合多态性个体对本品更为敏感,疗效更为显著。安全性和耐受性为期26周的Ⅲ期临床研究显示,本品组(656例)与安慰剂组(470例)不良反应发生率无组间统计学差异。本品最常见的不良反应为恶心和呕吐, 本品组发生率分别为31%和27%。安慰剂组分别为19%和15%,多为轻到中度, 且为时短暂。其中, 对2项设计完全一致的Ⅲ期临床研究的合并分析显示, 因恶心和呕吐而退出研究者, 本品组和安慰剂组分别低于5%和1%。Ⅲ期临床研究提示, 至少出现过1次偶发低钙血症(血钙<8.4mg/dL)者, 本品组为, 而安慰剂组为25%。偶发的低钙血症通常无症状, 且为短暂性。两组均有约1%,的患者因低钙血症而退出研究。有资料显示, 服用本品3年以上耐受性良好。三、国内外研发状况本品是第一个,也是目前唯一一个在美国、加拿大、欧洲上市的拟钙剂。目前,该品种我国国内其他单位尚未见申报。四、知识产权状况暂未发现与本品相关专利五、推荐依据及理由本品直接作用于甲状旁腺主细胞的CaR,可降低iPTH水平以及血钙、磷浓度和钙磷乘积。多项大型随机双盲研究证实,因慢性肾脏疾病接收偷袭的SHPT患者接受本品治疗疗效确切,且安全性和耐受性良好,为SHPT患者的治疗提供了全新的手段。新近临床研究发现,本品对原发性甲状腺功能亢进和第3、4期慢性肾脏疾病及肾移植厚的SHPT患者也具有良好的疗效。
依维莫司原料及片(3+3) 转让
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
依维莫司原料及片(3+3) 药品名称:依维莫司、依维莫斯 化学名称:40-O-(2-羟乙基)-雷帕霉素, 40-O-(2-羟乙基)-西罗莫司 剂型及规格:片剂,2。5、5、7。5、 适应症: 1。1与依西美坦联合用于治疗绝经期妇女的激素受体阳性、HER-2阴性晚期乳腺癌; 1。2治疗不可手术切除或已经扩散到身体其他部位的晚期胰腺神经内分泌肿瘤; 1。3用于成人的舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾癌; 1。4用于结节性硬化症(TSC)患者体内无须立即手术切除的肾脏非癌性肿瘤(肾血管平滑肌脂肪瘤); 1。5用于不宜手术的结节性硬化症(TSC)患者的脑部良性肿瘤室管膜下巨细胞星形细胞瘤 1。6预防成人肾移植和肝移植术后的排斥反应。 申报类别:化药3+3类 产品特点: 依维莫司由诺华公司首先研制开发,于2009年3月美国FDA批准其在美国上市销售。 依维莫司(Everolimus)是一种大环内酯类药物,结构上属于雷帕霉素(rapamycin)的衍生物,故又称为40-O-(2-羟乙基)-雷帕霉素,功能上其属于mTOR激酶抑制剂,作用机制主要是与细胞内蛋白FKBP-12结合形成抑制复合物,从而抑制mTOR激酶的活性,降低mTOR的下游效应物S6核糖体蛋白激酶(S6K1)和真核延伸因子4E结合蛋白(4E-BP)的活性,干扰癌细胞的生长、分化和代谢,发挥抗肿瘤效应。 研究显示,依维莫司具有免疫抑制作用、抗肿瘤作用、抗病毒作用、血管保护作用等。目前,临床上依维莫司主要用来预防有轻中度免疫排斥风险的肾脏移植患者出现的肾脏移植的排异反应,以及用于舒尼替尼或索拉非尼治疗无效的晚期肾癌患者。此外,依维莫司在美国也获批共计6个适应症。 依维莫司作用高效,临床研究显示,依维莫司比常规的酪氨酸激酶抑制剂具有更加高效的抗肿瘤作用,可用于治疗舒尼替尼或索拉非尼无效的晚期肾癌患者。而且依维莫司的毒副作用较轻,与酪氨酸激酶抑制剂舒尼替尼或索拉非尼用于抗肿瘤治疗相比,依维莫司具有更加轻微的毒副作用。另外依维莫司具有优越的药物动力学性质,与雷帕霉素相比,其具有更加优越的药物动力学性质。 知识产权状况:国内无化合物专利。 研发进度:已开发完毕,待申报。 合作方式:面议
一种肾靶向药物载体及与其形成的前药、制法和应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明公开了一种新的肾靶向药物载体,及其作为药物载体所形成的前体药物、制备方法和应用。通过将天然的壳聚糖进行降解和衍生化得到低分子量的壳聚糖或其衍生物,其具有良好的肾靶向性,该药物载体通过化学键与抗肿瘤药物或糖皮质激素或免疫抑制剂相连,得到前体药物。药物分子与载体通过化学键相连,并涉及其制备方法和应用。体外和体内实验研究表明前体药物能够在体内到达肾脏并释放出活性药物。本发明制法简单,工艺成熟,性能稳定,适于大规模连续生产。其应用包括作为治疗肾脏疾病的免疫抑制剂,肾抑制的抗排斥反应药物,肾炎并发肾脏感染的药物及其制剂。
中西医结合治疗肾脏常见病
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
系统地阐述肾脏的中医病因、病理及其常见症状的辨证论治和常用治法方药。对各种常见肾脏病的中西医诊疗概况及最新进展作了扼要介绍。其中不少为作者独具特色的见解和体会。
肾脏移植临床与基础综合研究
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
肾脏移植是根治终末期肾脏疾病(ESRD)唯一有效的方法,在国际和国内均已经广泛开展,并且取得了良好的疗效。但是,诸如急性排斥反应,尤其是近年来成为研究热点和难点的慢性移植肾肾病(CAN)还对肾移植病人和移植肾脏的长期存活形成威胁,需要进行深入研究。四川大学华西医院泌尿外科和中国人民解放军成都军区总医院泌尿外科针对上述问题,从 1994 年起开展了相关的临床和基础的综合研究,取得了一批研究成果,并且有下列的明显创新点: 1、在国内首先采用创伤小、可重复进行的细针穿刺抽吸(FNAB)获取移植肾细胞标本,运用 RT-PCR 技术检测移植肾局部微量细胞因子的表达情况用于急性排斥反应的诊断和鉴别诊断,为肾移植临床提供了微创、敏感的诊断手段; 2、在国内和国际上率先开展了对中国肾脏移植患者手术前以及手术后不同时间骁悉药代动力学以及治疗性药物浓度监测(TDM)的相关研究,为临床更好地应用免疫抑制剂提供了新的手段和经验; 3、独创性地运用循证医学方法进行了①肾移植术后应用骁悉与硫唑嘌呤的有效性和安全性评价和②肾移植术后在雷帕霉素为基础的免疫抑制剂治疗中采用保留和撤除环孢素A 的近期及远期有效性及安全性的系统评价研究,为器官移植临床工作提供了有益的借鉴和指导; 4、在国际上创新性地将Smads信号系统引入对CAN 发生机理的研究。并在此基础上对Smads信号系统及TGF-信号传导通路在CAN 发生、发展中的作用以及不同免疫抑制剂对其的影响进行了深入研究,为深入探讨CAN 的发生机理提供了新的思路; 5、在国际上首先报告不同免疫抑制剂对Fractalkine 及CX3CR1 在CAN 中表达的影响,为深入探讨CAN 的发生机理提供了新的线索; 6、在国际上首先将细胞保护基因的表达状况与不同免疫抑制剂对 CAN 的不同效应结合进行研究,为深入探讨CAN 的发生机理和防治CAN 提供了新的策略。
可用于治疗高血压和慢性肾病的直接肾素抑制剂
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
产品概况 心脑血管疾病是目前全球导致死亡的主要疾病之一。其中高血压是导致心脑血管疾病的重要原因。据统计,目前全球三分之一的成年人患有高血压,约60%以上的脑卒和50%的心脏病与高血压有关。此外,原发性高血压还可引起小动脉肾硬化等高血压肾病,在西方国家,高血压肾病已是导致终末期肾病的第二大原因。 临床上治疗高血压主要是抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)。目前常见用药有血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)和血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)等。然而,由于这些抑制剂主要作用于RAAS系统的末端,效果有限,且副作用较大。抑制RAAS系统的源头,即肾素,被认为是抑制RAAS过度活跃的最佳方式。我们研发的VTP-27999是一种具有较高的生物可利用度(10-20倍于阿利吉伦)、纳米摩尔级半抑制浓度以及良好耐受度的直接肾素抑制剂。相较于阿利吉伦,其在肾脏中的分布浓度更高(20倍),对肾脏RAAS的抑制效果更好的直接肾素抑制剂。一期临床研究表明,VTP-27999具有和阿利吉伦相似的降压效果,但是其对于肾脏功能的改善远优于阿利吉伦。因此该药物在治疗高血压及慢性肾病方面具有良好的前景。
一种消暑\生津\止渴的茶及其制备方法
成熟度:通过中试
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:一种消暑、生津止渴的茶及其制备方法,它涉及一种饮料及其制备方法。它解决了人们大量饮用现有的饮料后肾脏和膀胱的压力增大、排尿次数增多的问题。本发明消暑、生津止渴的茶由纯净水、栀子、乌梅、菱角、绿茶、山楂、莲子、决明子、大枣、沙棘、甘草和薄荷组成。制备方法按下述步骤进行:(一) 对原料检测、筛选;(二)将原料清洗、甩干;(三)将原料烘干;(四)仅将决明子、大枣炮制,然后将原料分别粉碎;(五)将原料按比例混合均匀;(六) 将原料加工到纳米级;(七)将加工后的原料灭菌;(八)将纯净水灭菌;(九) 将原料加入纯净水后装瓶,即得到成品。本发明可调节服用者自身功能,减少水分摄取量,减轻肾脏和膀胱的压力,减少排尿次数。随着人们生活水平的不断提高,饮品结构开始改变和对环境保护意识的增强,人们对直接影响身心健康的各种食品的要求越来越严格,同时对食品的要求不单单只是停留在安全、卫生方面,而是更加注重品质与营养价值。饮食讲营养,花钱买健康,“绿色健康”正成为广大人民群众的追求。本技术产品中的食用中草药能消除暑热、降温、凉爽、止渴、生津、止汗,抗疲劳、健胃、调肾、软化血管、抗氧化、清除自由基、降血脂、活血、清肝明目、醒脑、易精神等功能性、实用性强,滋味纯正,含有多种维生素类、胡萝卜素、多种氨基酸、蛋白质、茶多酚、抗氧化物岐化酶、亚油酸、磷脂、黄酮、多种微量元素钙、铁、锌、硒及人体内不可缺少的EPA和DHA、高蛋白等多种营养成分。不含任何人工合成色素、防腐剂,是新一代营养、滋补、保健之佳品。本技术产品能使人快速降温、清热解渴、消暑生津、清凉润喉,解除疲劳,解决由热而出汗.排尿引起的大量饮水问题,从根本上改善肾脏排泄压力的状况,并能激发肾源、肾动力使人口水如泉且凉爽、止汗. 使人清净心情好,健康轻松。(冰箱、冰(镇)类饮品,虽能暂时感觉解渴.但其不能使人降温、凉爽、生津、止汗和抗疲劳。且会导致人中焦寒冷伤及脾胃,是人亚健康之夙敌.本品能消除此弊.)还可以改善糖尿病类腺体综合干燥症人群的口干舌燥症. 能增强综合免役能力、是营养、美食、宴席、暑热、休闲等较为理想的饮品。(盛夏消暑之佳品,清凉爽快之饮品,旅游胜地之热销品,闲情逸致之享乐品).技术的应用领域前景分析: 该专利技术,适用于营养保健及功能性饮料等食品.祖国传统中医药养生文化具有五千年的历史,本发明采用药食同源的天然植物精心配比精制而成。经现代科技与传统工艺的融合,符合现代营养学、传统的“养助益充”理论。属于我国独有技术. 本发明属国内外首创,达到“盛夏高温虽难耐但我不热不渴也无汗且体力充沛”. 满足旅游区及高热区域人群的需求,均衡人体营养成份。消除因旅游消耗体能损伤身体的亚健康因素,使旅游区域及高热区域的人群摆脱炎热的折磨,走向健康。从祖国传统中医药文化养生学角度讲,解除盛夏的炎热,避免中暑,口干舌燥及汗流浃背,大量饮水,到处找便所的麻烦,影响旅游者的心情、兴趣。出汗量大则耗气,自然伤及津液;饮水量大,则需要排泄,又无形中给肾脏增加了排泄压力,而伤肾。如此这般,会使人疲惫而影响旅游者的情绪。减轻肾脏、膀胱的分泌压力,对夏日有凉爽的感觉,使旅游者身心愉悦,精力充沛的旅游。运动员使用会减少出汗量,保持体能,使之精力旺盛. 发展祖国传统中医药养生业,推动和促进地方经济发展新的利润增长点。本项目产品属国内外饮品市场首创,国内外的市场销路看好。可利用这一优势建成一个“节能、降耗、绿色、环保”的新型饮品企业,满足国内外市场的需要,“创知名品牌、驰名商标、著名企业”,走国际化道路。建企业对改变农村种植结构,增加农民收入,发展农村经济起着十分重要作用,也可以成为我市经济的支柱产业。效益分析:项目产品如果年产量定为:10万吨,年加工=10万吨饮品经济效益,销售收入、税金、利润预测表:加工吨位 销售收入 成本 销售费用 税金 利润1吨 8000元 4108.78元 40元 505元 3346.22元10万吨 8亿元 41087.8万元 40万元 5051万元 33462.2万元厂房条件建议:需达到"食品生产要求".
找到23项技术成果数据。
找技术 >肾靶向前体药物、制剂及其制备方法与应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及低分子量蛋白质-雷公藤提取物或其衍生物,或低分子量蛋白质-糖皮质激素结合物的肾靶向载体的前体药物(I),其中LMWP为低分子量蛋白质,选自溶菌酶、胰岛素、细胞色素C、抑肽酶及其多肽片断所组成的组;D为雷公藤提取物或其衍生物,或糖皮质激素;L为连接基团,选自酯基、碳酸酯基、酰胺基、酰胺酯基、醚基、胺基、氨基酸酯基、氨基酸酰胺组成的组。药物分子与载体蛋白质通过化学键相连,并涉及其制备方法和应用。体外和体内实验研究表明前体药物能够在体内到达肾脏并释放出活性药物。本发明制法简单,工艺成熟,性能稳定,适于大规模连续生产。其应用包括作为治疗肾脏疾病的免疫抑制剂,肾抑制的抗排斥反应药物,肾炎并发肾脏感染的药物及其制剂。
专治肾病水肿无力肌酐高
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
刚刚听说现在换个肾大约需要50万的费用,本药方是由十多种中药材熬制而成,主要作用就是可以替代肾脏的排毒功能,缓解肾脏的压力,对肾病引起的身体浮肿,浑身无力,尿少有奇效,还有降肌酐的作用,可以让尿毒症患者减少透析次数 甚至不用透析,现在的人工作压力大,再加上熬夜,吃的,喝的等因素,患上尿毒症的人越来越多,越来越年轻化,有了此药方就可以让需要透析的患者减少肾脏的压力,使肾脏得到很好的恢复,重新恢复活力,继续工作
治疗慢性肾炎和肾衰竭的真菌多糖硫酸酯
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
治疗慢性肾炎和肾衰竭的真菌多糖硫酸酯。 基于对肾脏疾病机理的认识,人们发现用糖胺聚糖及其衍生物治疗慢性肾脏疾病有显著效果,我校科技人员首次将10多年来一直被用作抗血栓、抗病毒的真菌多糖硫酸酯用于制备治疗慢性肾炎和肾衰药物。动物实验表明该类多糖硫酸酯显著降低慢性肾衰模型鼠的肾脏系数、血肌酐、血尿素氮水平,几乎恢复血清总蛋白和白蛋白至正常水平。毒性实验表明该类多糖硫酸酯为低毒药物。现已就该真菌多糖(包括茯苓多糖、猪苓多糖、裂褶菌多糖等)硫酸酯在制备治疗慢性肾炎和肾衰竭药物中的应用申请了专利。据统计每年我国约有肾脏病人3000万,其中死于尿毒症者就有1万人以上,且目前除了血透和换肾外无疗效显著、毒副作用小的药物,因此本发明药物市场潜力巨大。
西那卡塞项目技术转让
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
西那卡塞项目技术转让一、药物基本情况1.1申报类型及进度:已完成产品小试,属化药申请3.1类1.2通用名:西那卡塞1.3英文名称:cinacalcet1.4成份:1.5规格:1.6适应症:1.7用法用量:1.8剂型:二、项目特点传统的继发性甲状旁腺功能亢进治疗手段包括使用磷结合剂和补充活性维生素D, 但治疗的达标率低。在美国、加拿大和欧洲上市的首个拟钙剂cinacalcet, 能显著增强甲状旁腺主细胞的钙传感受体对细胞外钙离子的敏感性,降低甲状旁腺激素以及血钙、磷浓度和钙磷乘积。多项大型随机双盲安慰剂对照研究证实, 本品对因慢性肾脏疾病接受透析的SHPT患者疗效确切, 且具有良好的安全性和耐受性。药效学在生理浓度(5mmol/L)的细胞外钙离子水平时, 本品可剂量依赖性地增强CaR对细胞外钙离子的敏感性, 抑制PHT分泌, 降低钙磷乘积。本品还可增加培养的人胚胎肾细胞的胞浆钙离子浓度。培养的牛甲状旁腺细胞中可以观察到,无本品存在时, 将PHT抑制所需的钙离子浓度为1.01 mmol/L,而在10或100nmol/L本品存在时, 达到相同抑制效应所需的钙离子浓度分别为0.6和0.41 mmol/L。此夕卜在慢性肾脏疾病伴SHPT的大鼠模型中发现, 本品可抑制甲状旁腺的增生, 并可使已增生的甲状旁腺退缩.药动学本品口服后吸收迅速, 分布广泛, 单次口服25-100mg后2-6小时血药浓度达峰值。连服7天达到稳态血浆浓度。因慢性肾脏疾病接受透析的SHPT患者, 口服本品2-6小时, 对PHT分泌的抑制效应最为明显。口服本品25、60、75和100mg,PTH水平的最大降低幅度分别为57%、59%、59%和72%。本品主要在肝脏代谢, 约80%由肾脏排出, 消除半衰期为30-40小时。透析方式血液透析或腹膜透析以及血透日或非血透日服药对本品的药动学无明显影响。对于不同年龄段的成人, 本品药动学也无差别。目前尚无本品用于18岁以下或孕妇的药动学研究资料。药物相互作用本品由多种细胞色素P450同工酶代谢, 主要有CYP3A4、CYP2D6和CYP1A2。因此, 与CYP3A4抑制剂如酮康哇、伊曲康唑、红霉素等同服时应减少剂量,并严密监测PTH和血钙浓度。临床疗效对iPTH和钙磷浓度的影响:3项临床研究均显示,本品能显著降低iPTH、血钙、血磷浓度和钙磷乘积。改善肾性骨病:二期临床研究提示,SHPT患者服用本品1年,iPTH降低,骨骼组织学改善。治疗12个月后,本品组(30例)血浆iPTH降低30%的患者比例显著高于安慰剂组(23例),分别为47%和26%;骨特异性碱性磷酸酶水平,本组降低24.1%,且与iPTH水平的降低存在显著的相关性,而安慰剂组仅降低9.2%,P<0.01。此外,本品还能降低骨转换相关指标,如激活频率、成骨速率、骨髓纤维化等。遗传多态性与临床疗效本品临床用药剂量差异较大,Rothe等发现,患者CaR基因的遗传多态性与临床疗效相关。其中,990位氨基酸由精氨酸变为甘氨酸的纯合多态性个体对本品更为敏感,疗效更为显著。安全性和耐受性为期26周的Ⅲ期临床研究显示,本品组(656例)与安慰剂组(470例)不良反应发生率无组间统计学差异。本品最常见的不良反应为恶心和呕吐, 本品组发生率分别为31%和27%。安慰剂组分别为19%和15%,多为轻到中度, 且为时短暂。其中, 对2项设计完全一致的Ⅲ期临床研究的合并分析显示, 因恶心和呕吐而退出研究者, 本品组和安慰剂组分别低于5%和1%。Ⅲ期临床研究提示, 至少出现过1次偶发低钙血症(血钙<8.4mg/dL)者, 本品组为, 而安慰剂组为25%。偶发的低钙血症通常无症状, 且为短暂性。两组均有约1%,的患者因低钙血症而退出研究。有资料显示, 服用本品3年以上耐受性良好。三、国内外研发状况本品是第一个,也是目前唯一一个在美国、加拿大、欧洲上市的拟钙剂。目前,该品种我国国内其他单位尚未见申报。四、知识产权状况暂未发现与本品相关专利五、推荐依据及理由本品直接作用于甲状旁腺主细胞的CaR,可降低iPTH水平以及血钙、磷浓度和钙磷乘积。多项大型随机双盲研究证实,因慢性肾脏疾病接收偷袭的SHPT患者接受本品治疗疗效确切,且安全性和耐受性良好,为SHPT患者的治疗提供了全新的手段。新近临床研究发现,本品对原发性甲状腺功能亢进和第3、4期慢性肾脏疾病及肾移植厚的SHPT患者也具有良好的疗效。
依维莫司原料及片(3+3) 转让
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
依维莫司原料及片(3+3) 药品名称:依维莫司、依维莫斯 化学名称:40-O-(2-羟乙基)-雷帕霉素, 40-O-(2-羟乙基)-西罗莫司 剂型及规格:片剂,2。5、5、7。5、 适应症: 1。1与依西美坦联合用于治疗绝经期妇女的激素受体阳性、HER-2阴性晚期乳腺癌; 1。2治疗不可手术切除或已经扩散到身体其他部位的晚期胰腺神经内分泌肿瘤; 1。3用于成人的舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾癌; 1。4用于结节性硬化症(TSC)患者体内无须立即手术切除的肾脏非癌性肿瘤(肾血管平滑肌脂肪瘤); 1。5用于不宜手术的结节性硬化症(TSC)患者的脑部良性肿瘤室管膜下巨细胞星形细胞瘤 1。6预防成人肾移植和肝移植术后的排斥反应。 申报类别:化药3+3类 产品特点: 依维莫司由诺华公司首先研制开发,于2009年3月美国FDA批准其在美国上市销售。 依维莫司(Everolimus)是一种大环内酯类药物,结构上属于雷帕霉素(rapamycin)的衍生物,故又称为40-O-(2-羟乙基)-雷帕霉素,功能上其属于mTOR激酶抑制剂,作用机制主要是与细胞内蛋白FKBP-12结合形成抑制复合物,从而抑制mTOR激酶的活性,降低mTOR的下游效应物S6核糖体蛋白激酶(S6K1)和真核延伸因子4E结合蛋白(4E-BP)的活性,干扰癌细胞的生长、分化和代谢,发挥抗肿瘤效应。 研究显示,依维莫司具有免疫抑制作用、抗肿瘤作用、抗病毒作用、血管保护作用等。目前,临床上依维莫司主要用来预防有轻中度免疫排斥风险的肾脏移植患者出现的肾脏移植的排异反应,以及用于舒尼替尼或索拉非尼治疗无效的晚期肾癌患者。此外,依维莫司在美国也获批共计6个适应症。 依维莫司作用高效,临床研究显示,依维莫司比常规的酪氨酸激酶抑制剂具有更加高效的抗肿瘤作用,可用于治疗舒尼替尼或索拉非尼无效的晚期肾癌患者。而且依维莫司的毒副作用较轻,与酪氨酸激酶抑制剂舒尼替尼或索拉非尼用于抗肿瘤治疗相比,依维莫司具有更加轻微的毒副作用。另外依维莫司具有优越的药物动力学性质,与雷帕霉素相比,其具有更加优越的药物动力学性质。 知识产权状况:国内无化合物专利。 研发进度:已开发完毕,待申报。 合作方式:面议
一种肾靶向药物载体及与其形成的前药、制法和应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明公开了一种新的肾靶向药物载体,及其作为药物载体所形成的前体药物、制备方法和应用。通过将天然的壳聚糖进行降解和衍生化得到低分子量的壳聚糖或其衍生物,其具有良好的肾靶向性,该药物载体通过化学键与抗肿瘤药物或糖皮质激素或免疫抑制剂相连,得到前体药物。药物分子与载体通过化学键相连,并涉及其制备方法和应用。体外和体内实验研究表明前体药物能够在体内到达肾脏并释放出活性药物。本发明制法简单,工艺成熟,性能稳定,适于大规模连续生产。其应用包括作为治疗肾脏疾病的免疫抑制剂,肾抑制的抗排斥反应药物,肾炎并发肾脏感染的药物及其制剂。
中西医结合治疗肾脏常见病
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
系统地阐述肾脏的中医病因、病理及其常见症状的辨证论治和常用治法方药。对各种常见肾脏病的中西医诊疗概况及最新进展作了扼要介绍。其中不少为作者独具特色的见解和体会。
肾脏移植临床与基础综合研究
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
肾脏移植是根治终末期肾脏疾病(ESRD)唯一有效的方法,在国际和国内均已经广泛开展,并且取得了良好的疗效。但是,诸如急性排斥反应,尤其是近年来成为研究热点和难点的慢性移植肾肾病(CAN)还对肾移植病人和移植肾脏的长期存活形成威胁,需要进行深入研究。四川大学华西医院泌尿外科和中国人民解放军成都军区总医院泌尿外科针对上述问题,从 1994 年起开展了相关的临床和基础的综合研究,取得了一批研究成果,并且有下列的明显创新点: 1、在国内首先采用创伤小、可重复进行的细针穿刺抽吸(FNAB)获取移植肾细胞标本,运用 RT-PCR 技术检测移植肾局部微量细胞因子的表达情况用于急性排斥反应的诊断和鉴别诊断,为肾移植临床提供了微创、敏感的诊断手段; 2、在国内和国际上率先开展了对中国肾脏移植患者手术前以及手术后不同时间骁悉药代动力学以及治疗性药物浓度监测(TDM)的相关研究,为临床更好地应用免疫抑制剂提供了新的手段和经验; 3、独创性地运用循证医学方法进行了①肾移植术后应用骁悉与硫唑嘌呤的有效性和安全性评价和②肾移植术后在雷帕霉素为基础的免疫抑制剂治疗中采用保留和撤除环孢素A 的近期及远期有效性及安全性的系统评价研究,为器官移植临床工作提供了有益的借鉴和指导; 4、在国际上创新性地将Smads信号系统引入对CAN 发生机理的研究。并在此基础上对Smads信号系统及TGF-信号传导通路在CAN 发生、发展中的作用以及不同免疫抑制剂对其的影响进行了深入研究,为深入探讨CAN 的发生机理提供了新的思路; 5、在国际上首先报告不同免疫抑制剂对Fractalkine 及CX3CR1 在CAN 中表达的影响,为深入探讨CAN 的发生机理提供了新的线索; 6、在国际上首先将细胞保护基因的表达状况与不同免疫抑制剂对 CAN 的不同效应结合进行研究,为深入探讨CAN 的发生机理和防治CAN 提供了新的策略。
可用于治疗高血压和慢性肾病的直接肾素抑制剂
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
产品概况 心脑血管疾病是目前全球导致死亡的主要疾病之一。其中高血压是导致心脑血管疾病的重要原因。据统计,目前全球三分之一的成年人患有高血压,约60%以上的脑卒和50%的心脏病与高血压有关。此外,原发性高血压还可引起小动脉肾硬化等高血压肾病,在西方国家,高血压肾病已是导致终末期肾病的第二大原因。 临床上治疗高血压主要是抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)。目前常见用药有血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)和血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)等。然而,由于这些抑制剂主要作用于RAAS系统的末端,效果有限,且副作用较大。抑制RAAS系统的源头,即肾素,被认为是抑制RAAS过度活跃的最佳方式。我们研发的VTP-27999是一种具有较高的生物可利用度(10-20倍于阿利吉伦)、纳米摩尔级半抑制浓度以及良好耐受度的直接肾素抑制剂。相较于阿利吉伦,其在肾脏中的分布浓度更高(20倍),对肾脏RAAS的抑制效果更好的直接肾素抑制剂。一期临床研究表明,VTP-27999具有和阿利吉伦相似的降压效果,但是其对于肾脏功能的改善远优于阿利吉伦。因此该药物在治疗高血压及慢性肾病方面具有良好的前景。
一种消暑\生津\止渴的茶及其制备方法
成熟度:通过中试
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:一种消暑、生津止渴的茶及其制备方法,它涉及一种饮料及其制备方法。它解决了人们大量饮用现有的饮料后肾脏和膀胱的压力增大、排尿次数增多的问题。本发明消暑、生津止渴的茶由纯净水、栀子、乌梅、菱角、绿茶、山楂、莲子、决明子、大枣、沙棘、甘草和薄荷组成。制备方法按下述步骤进行:(一) 对原料检测、筛选;(二)将原料清洗、甩干;(三)将原料烘干;(四)仅将决明子、大枣炮制,然后将原料分别粉碎;(五)将原料按比例混合均匀;(六) 将原料加工到纳米级;(七)将加工后的原料灭菌;(八)将纯净水灭菌;(九) 将原料加入纯净水后装瓶,即得到成品。本发明可调节服用者自身功能,减少水分摄取量,减轻肾脏和膀胱的压力,减少排尿次数。随着人们生活水平的不断提高,饮品结构开始改变和对环境保护意识的增强,人们对直接影响身心健康的各种食品的要求越来越严格,同时对食品的要求不单单只是停留在安全、卫生方面,而是更加注重品质与营养价值。饮食讲营养,花钱买健康,“绿色健康”正成为广大人民群众的追求。本技术产品中的食用中草药能消除暑热、降温、凉爽、止渴、生津、止汗,抗疲劳、健胃、调肾、软化血管、抗氧化、清除自由基、降血脂、活血、清肝明目、醒脑、易精神等功能性、实用性强,滋味纯正,含有多种维生素类、胡萝卜素、多种氨基酸、蛋白质、茶多酚、抗氧化物岐化酶、亚油酸、磷脂、黄酮、多种微量元素钙、铁、锌、硒及人体内不可缺少的EPA和DHA、高蛋白等多种营养成分。不含任何人工合成色素、防腐剂,是新一代营养、滋补、保健之佳品。本技术产品能使人快速降温、清热解渴、消暑生津、清凉润喉,解除疲劳,解决由热而出汗.排尿引起的大量饮水问题,从根本上改善肾脏排泄压力的状况,并能激发肾源、肾动力使人口水如泉且凉爽、止汗. 使人清净心情好,健康轻松。(冰箱、冰(镇)类饮品,虽能暂时感觉解渴.但其不能使人降温、凉爽、生津、止汗和抗疲劳。且会导致人中焦寒冷伤及脾胃,是人亚健康之夙敌.本品能消除此弊.)还可以改善糖尿病类腺体综合干燥症人群的口干舌燥症. 能增强综合免役能力、是营养、美食、宴席、暑热、休闲等较为理想的饮品。(盛夏消暑之佳品,清凉爽快之饮品,旅游胜地之热销品,闲情逸致之享乐品).技术的应用领域前景分析: 该专利技术,适用于营养保健及功能性饮料等食品.祖国传统中医药养生文化具有五千年的历史,本发明采用药食同源的天然植物精心配比精制而成。经现代科技与传统工艺的融合,符合现代营养学、传统的“养助益充”理论。属于我国独有技术. 本发明属国内外首创,达到“盛夏高温虽难耐但我不热不渴也无汗且体力充沛”. 满足旅游区及高热区域人群的需求,均衡人体营养成份。消除因旅游消耗体能损伤身体的亚健康因素,使旅游区域及高热区域的人群摆脱炎热的折磨,走向健康。从祖国传统中医药文化养生学角度讲,解除盛夏的炎热,避免中暑,口干舌燥及汗流浃背,大量饮水,到处找便所的麻烦,影响旅游者的心情、兴趣。出汗量大则耗气,自然伤及津液;饮水量大,则需要排泄,又无形中给肾脏增加了排泄压力,而伤肾。如此这般,会使人疲惫而影响旅游者的情绪。减轻肾脏、膀胱的分泌压力,对夏日有凉爽的感觉,使旅游者身心愉悦,精力充沛的旅游。运动员使用会减少出汗量,保持体能,使之精力旺盛. 发展祖国传统中医药养生业,推动和促进地方经济发展新的利润增长点。本项目产品属国内外饮品市场首创,国内外的市场销路看好。可利用这一优势建成一个“节能、降耗、绿色、环保”的新型饮品企业,满足国内外市场的需要,“创知名品牌、驰名商标、著名企业”,走国际化道路。建企业对改变农村种植结构,增加农民收入,发展农村经济起着十分重要作用,也可以成为我市经济的支柱产业。效益分析:项目产品如果年产量定为:10万吨,年加工=10万吨饮品经济效益,销售收入、税金、利润预测表:加工吨位 销售收入 成本 销售费用 税金 利润1吨 8000元 4108.78元 40元 505元 3346.22元10万吨 8亿元 41087.8万元 40万元 5051万元 33462.2万元厂房条件建议:需达到"食品生产要求".