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找技术 >甘肃中医学院通过省级鉴定科研成果简介(16)
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:(1)成果名称:中药杀虫剂的研究鉴定证号:甘科鉴字[2005]第471号主要研究人员:李成义 张雅聪 彭晓霞 杨扶德 杨锡 林丽研究起止时间: 2001年1月—2003年11月内容摘要:本课题属于2001年度甘肃省中青年科研课题。兴农中药杀虫剂为中药复方:苦参、槟榔、苦楝子、蛇床子等七味中药组成,对人、畜低毒,无残留,不污染环境,对植物和天敌安全,并有刺激植物生长的作用。药效: 2004~2005年,对兴农中药杀虫剂的药效进行田间试验,分别在渭源县连峰乡对比测试,受试作物分别为黄芪、菊花,防止对象为蚜虫,以乐果为对照。综合各试点资料,兴农中药杀虫剂平均防效达到72.5%,比乐果低2.5%,经显著性分析,两者之间无显著性差异,而且无毒、无副作用。结果:本项目以常用中药及天然植物为原料,用70%乙醇提制备中药杀虫剂,实验证明杀虫效果明显,对环境等方面的影响远远低于化学农药,并有批量生产的可行性。成果水平:国内领先(2)成果名称:寿聪胶囊对老年性痴呆大鼠模型的防治作用及其机制研究鉴定证号:甘科鉴字[2005]第472号主要研究人员:徐厚谦 金华 徐燕 牛彩琴 李满生 邓兴本研究起止时间: 2002年1月—2005年10月推荐部门:甘肃省科技厅内容摘要: 创新点:①本课题针对21世纪影响人民身心健康的公共卫生问题——老年性痴呆进行探讨,研究经总结临床经验及借鉴历代医家观点而严谨组方的寿聪胶囊对实验性老年性痴呆大鼠模型的影响;②本课题研究药物寿聪胶囊的组方重视老年人多虚(肾虚、脾虚)、多瘀、多痰的特点,遵循“调阴补阳”、“痰瘀同治”之旨;③本课题研究设计中注意观察药物对模型动物认知障碍的影响,宜于将该药应用于与认知障碍相关的老年性疾病。④本课题研究设计考虑AD发病机理复杂性,注意多角度观察寿聪胶囊的作用机制。主要数据及结果:①寿聪胶囊显著拮抗东莨菪碱诱发的胆碱能系统功能减退,对由东莨菪碱制备的12月龄老年性痴呆大鼠模型的学习记忆有显著改善作用;能降低脑组织中AchE的活性,治疗效果显著优于脑复康;通过光镜观察大鼠脑组织海马及大脑皮质结构变化,发现寿聪胶囊能防止神经细胞的溶解,增加神经细胞的数量,抑致胶质细胞的增生,阻止脂褐素沉积及细胞空泡变。②寿聪胶囊能拮抗东莨菪碱和D-半乳糖诱发的胆碱能系统的功能障碍,对由D-半乳糖和东莨菪碱制备老年性痴呆大鼠模型的学习记忆亦有显著改善作用;可提高血清TAOC,可提高大脑皮层和海马的ChAT的活性,减少脑组织LIP的沉积,增加CAT的活力,增加脑组织中Na+-K+-ATPase活性,降低Ca2+-ATPase活性,与脑复康的作用效果相似;病理分析提示模型组脑组织明显萎缩,大脑皮质及海马神经细胞分布稀疏,细胞结构模糊,有的细胞肿胀、变性、坏死,胶质细胞明显增生,伴有大量的软化灶形成。而寿聪胶囊(低、高剂量)组及脑复康组的大脑皮层和海马细胞大小基本正常,病变大多溶解吸收,偶见胶质细胞增生。③寿聪胶囊对小鼠的急性毒性反应的实验研究表明,寿聪胶囊是安全的。成果水平:国内领先(3)成果名称:葛根素对糖尿病大鼠肾脏保护作用的实验研究鉴定证号:甘科鉴字[2005]第553号主要研究人员:李长天 陈雁飞 李广远 程小丽 黄勇 王雅莉 胡树名 邱桐研究起止时间: 2003年5月—2005年5月推荐部门:甘肃省中医管理局内容摘要: 目的:研究葛根素对糖尿病大鼠肾组织糖基化终产物(AGEs),转化生长因子-β1(TGF-β1)表达和肾组织PKC活性及肾脏病理形态学的影响。方法 采用Wistar大鼠36只,随机分为正常对照组(CN组),糖尿病模型组(DM组)和糖尿病葛根素治疗组(DP组)。糖尿病模型由腹腔注射链脲佐菌素(STZ)产生,正常对照组只注射缓冲液,血糖≥16.7mml/L者定为糖尿病大鼠。糖尿病大鼠接受葛根素处理10周后,测定血糖,尿白蛋白,肾小球基底膜厚度(GBMT)和肾脏肥大指数,以光镜和电镜观察肾脏病理改变。用荧光显微镜曝光时间法测定肾组织AGEs含量。用免疫组化学法检测定肾组织TGF-β1的表达及肾组织PKC活性。结果 糖尿病大鼠的肾脏病理及功能改变明显,肾小球基底膜厚度(GBMT)、肾小球平均体积(MGV)、24h尿微量白蛋白及肾脏肥大指数(肾重/体重)等指标水平均明显高于正常组(P0.01),。葛根素治疗后上述指标水平明显下降,证明葛根素具有改善糖尿病早期肾脏病变和降低糖尿病大鼠尿蛋白排泄的作用,葛根素可以下调糖尿病大鼠肾组织TGF-β1的表达(P0.01)及肾脏AGEs的形成,但对肾组织PKC活性无影响。结论 葛根素可能通过抑制AGEs形成和TGF-β1的表达,从而减少ECM合成,减轻糖尿病早期肾脏损害,减少蛋白尿。但葛根素没有明显降血糖作用,这是其对PKC活性无影响的主要原因,也是其抑制AGEs形成及减轻蛋白尿作用不显著(0.01<P0.05的原因之一。所以,应在强有力的降血糖药物作用前提下联合应用葛根素治疗糖尿病,方能起到保护糖尿病肾脏的作用。成果水平:国内领先(4)成果名称:当归四逆加吴茱萸生姜汤的肾毒性研究鉴定证号:甘科鉴字[2006]第003号主要研究人员:邓毅 张艳萍 王昕 韩涛 杨志军 陈晖 姚凝研究起止时间:2003年7月~2005年7月推荐部门:甘肃省教育厅内容摘要:本课题针对当归四逆加吴茱萸生姜汤颗粒剂(代号KM-38)导致肾损害之现状以及原方运用马兜铃科细辛之特点,选用北细辛为配药对该方用药做进一步研究。从氧化-抗氧化、微血管舒缩状态、细胞能量、肾脏功能等角度,探讨北细辛对小鼠肾脏的损害程度。结果表明:原方、原方去木通及北细辛可使小鼠肾脏组织中SOD、GSH-PX含量降低,Na+-K+-ATP酶活性降低;OFR、MDA 、Ca2+含量升高。使小鼠血清中NO含量降低,Cr、BUN、UA含量升高。可使小鼠肝脏组织中SOD含量降低,OFR含量升高。提示:各药物组对小鼠肾脏组织发生明显的改变,对肝脏也产生一定的损伤,同其他学者的实验研究相比较,各用药组对肾脏的损害程度远比人们想像的严重。成果水平:国内领先(5)成果名称:温通针法对血管性痴呆模型大鼠脑组织神经递质、自由基、血管活性物质及形态学的影响鉴定证号:甘科鉴字[2006]第004号主要研究人员:杨晓波 侯雅慧 芮锦伟 郑俊江 郑魁山 楚慧媛 宋霞 史智勇 邱桐研究起止时间:2003年10月~2005年7月推荐部门: 甘肃省教育厅内容摘要:历年来针灸治疗血管性痴呆以临床报道较多,实验研究相对较少,而以传统针刺手法治疗血管性痴呆的研究报道就更少见到。本实验建立了反复夹闭双侧颈总动脉-再灌注造成血管性痴呆大鼠模型,运用温通针法治疗血管性痴呆大鼠,用比色法测定大鼠脑组织SOD、MDA、AchE活性,放射免疫法测血浆CGRP、ET含量,并在光镜下观察了脑组织病理形态的改变,首次从分子生物学及生化水平方面探讨了温通针法在血管性痴呆中的治疗作用及其疗效机理,此为本课题的创新之处。研究结果:1.温通针法能明显减轻VD大鼠海马CA1区神经元的损伤。2.温通针法能明显改善VD大鼠的学习记忆能力。3.温通针法能明显改善VD大鼠脑内胆碱能系统的功能。4温通针法能明显提高机体清除自由基的能力。5温通针法能明显改变VD大鼠血管舒缩功能的异常。通过本课题的研究,为今后临床治疗血管性痴呆提供了科学的实验依据。成果水平:国内领先技术的应用领域前景分析:随着应用范围的扩大,效用辐射面扩大,必定产生良好经济效益。可应用于医疗行业,市场前景良好。效益分析:该项目简介可应用于相关企业提升效率,具有较大经济效益。厂房条件建议:无备注:无
后腹腔镜肾脏手术围手术期护理及研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
本研究应用于腹腔镜的围手术期护理,通过术前充分准备、术中和术后三个阶段的分阶段整体护理,提高护理工作效率和质量,缩短恢复过程;镜头用45~50℃无菌生理盐水预热为保证术野清晰提供了很大便利;一系列对应的预见性护理措施,降低了术后继发性出血、高碳酸血症、皮下气肿和下肢深静脉血栓形成的发生率,减轻了患者的痛苦和经济负担,值得在临床上推广应用。
艾考糊精原料、腹膜透析液 新药项目转让
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:艾考糊精原料、腹膜透析液 新药项目转让分类:原料3.1类;制剂3.2类规格:2000ml一、项目简介:1、处方组成:本品为含艾考糊精的复方制剂。2、适应症本品用于慢性肾衰的治疗,每日单次给药,进行腹膜透析。3、用法用量本品仅用于腹膜内给药,每日单次给药,进行腹膜透析。推荐的透析时间为8~16个小时。4、规格包装:2000ml。非PVC共挤输液软袋。技术的应用领域前景分析:本品最早由美国ATTELION公司研制,并由百特医疗公司于2002年获FDA批准。百特(Baxter)公司的新腹膜透析液艾考糊精(Icodextrin)于2003年7月18日在日本获准上市,商品名:Extraneal。Extraneal是用于腹膜透析病人新一类渗透剂的首个透析液。在美国和日本,Extraneal适用于慢性肾衰竭长时间留置腹膜透析病人的每日单次交换。“留置”指通常在家腹膜透析治疗时透析液保留在病人腹腔内的时间长短,“交换”指启去使用过的透析液、向腹腔输入新鲜透析液。此前,市售的透析液采用葡萄糖为渗透剂,用其作为排出血流中液体的驱动力。Extraneal透析液采用新颖的渗透剂——葡萄糖聚合物艾考糊精,在长时间留置腹膜透析期间排出液体量较常规1.5%和2.5%葡萄糖溶液大。使用葡萄糖透析液时,较多的透析液通过超滤被吸收进入血流而不是排出,使透析效果下降。因病人自身肾脏功能有限,故排除液体是透析治疗的基石。渗透剂艾考糊精是淀粉衍生物通过α(1-4)和少于10%α(1-6)糖苷键连接的水溶性葡萄糖聚合物,重量-平均分子量为13 000~19 000道尔顿,数量-平均分子量为5 000~6 500道尔顿。Extraneal目前已在36个国家里获准上市,包括最近在中国台湾和美国。迄今,全世界已有10000人使用过此透析液。根据现行《药品注册管理办法》,本品原料药为国家化学药品3.1类新药,其制剂为国家化学药品3.2类新药。效益分析:作为所有类型肾病发展的最后共同阶段,终末期肾病(ESRD)是严重威胁人类健康的疾病。据1994年200万城镇人口的统计结果,我国ESRD的发病率约为568/百万,患病者约60万,近年来病人数以10%以上的速度增长。由于受肾源的限制、高昂的费用以及排异反应等影响,肾脏移植治疗终末期肾病尚不普遍,透析疗法是我国治疗该病的主要方法,这包括血液透析(血透)和腹膜透析(腹透)两种。腹透,特别是持续性不卧床腹膜透析,是一种有效治疗终末期肾病的方法,适合几乎所有ERSD病人,在我国香港及欧洲等国,80%以上的透析患者选择腹透治疗。而在我国由于对腹透疗法认识不足,以及现有渗透剂的限制,国内患者长期进行腹膜透析的比例远低于国外(不足20%),然而腹透这一简单、有效、价廉的透析方式很适合我国的国情,被权威腹透专家推荐为肾脏病替代治疗的首选方法,因此在我国还有很大的发展潜力。厂房条件建议:无备注:专利及行政保护情况:经检索,该品不存在专利问题,亦未在国内申请行政保护。
治疗肾脏疾病和动脉粥样硬化的中药新药
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
用途:治疗多种肾脏病(慢性肾脏疾病、糖尿病肾病、急性缺血再灌注导致的肾脏损伤等)和动脉粥样硬化项目类型:中药新药慢性肾脏疾病、糖尿病肾病、急性缺血再灌注导致的肾脏损伤等是十分常见的肾脏疾病。迄今为止,尚无有效的针对上述疾病的防治手段和药物。本项目组率先发现西藏胡黄连,在治疗肾脏疾病方面的用途,西藏胡黄连的有效部位L22 具有防治糖尿病肾损害的作用,可显著降低糖尿病大鼠尿白蛋白排泄率,减轻肾小球增大及系膜增殖,减少肾组织巨噬细胞浸润和炎症介质表达,降低肾组织中NDAPH氧化酶依赖的超氧阴离子生成,以及丙二醛和晚期氧化蛋白质产物的含量,呈剂量依赖关系保护缺血再灌注肾损伤,且预防性或早期给予L22的保护作用较后期给药明显,其机制主要通过抑制氧化和抗炎症作用。L22亦可防治动脉粥样硬化,显著减少高胆固醇和糖化氧化蛋白产物导致兔动脉粥样硬化斑块和氧化型低密度脂蛋白沉积,降低动脉内膜和平滑肌增殖及巨噬细胞浸润,降低血浆氧化型低密度脂蛋白、丙二醛和TNF-α水平,提高谷胱甘肽过氧化物酶的活性。研究结果表明L22在多种肾脏病及动脉粥样硬化的治疗上具有良好的应用前景。开发进展:已初步完成药效学、安全性评价,获得2项国家发明专利。完成时间:一年内申报临床批件研究经费:100万合作方式:一次性转让、技术入股、联合开发等。
一种通过检测斑马鱼组织肌酐含量评价化合物肾脏毒性的方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明涉及一种通过检测斑马鱼组织肌酐含量评价化合物肾脏毒性的方法,以用于肾脏毒性研究。在利用斑马鱼胚胎模型进行化合物肾脏毒性作用的研究中,通过对胚胎组织中的肌酐成分进行提取,并利用液相色谱串联质谱方法测定其含量,作为评价胚胎肾脏功能的检测指标,从而建立一种快速、准确、特异性强的化合物肾脏毒性评价体系。
痛风速康颗粒及其制作工艺
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
技术投资分析:痛风是一组异质性疾病,遗传性和(或)获得性引起的尿酸排泄减少和(或)嘌呤代谢障碍。临床特点:高尿酸血症及尿酸盐结晶、沉积所致的特征性急性关节炎、痛风石、间质性肾炎,严重者呈关节畸形及功能障碍。常伴尿酸性尿路结石。随着经济发展和生活方式的改变,其患病率逐渐上升。目前,原发性痛风尚不能根治,所用的药物都是对症治疗及控制血尿酸在正常水平二方面进行。但因这些药物存在较大的毒副作用,患者往往不能坚持服药。现有治疗痛风病主要是用非甾体抗炎药、糖皮质激素、丙磺舒、痛风利仙、秋水仙碱、别嘌呤醇等西药。上述药物只能迅速有效彻底终止急性发作,基本控制血尿酸在正常水平,预防痛风性关节炎的发作和痛风性肾结石的形成,但是此类药物对胃肠道有不同程度的损害作用,严重时可以引起肝、肾功能的异常,病人长时间服药后,可引起不同程度的骨髓抑制,肝细胞坏死,精子数量减少、神经毒性反应及胃肠溃疡穿孔。因此,由于此类药物毒副作用较大,不宜长期服用,痛风也就反复发作,甚至反复用药后疗效减低,甚至无效!痛风病在中医辨证多属湿热痹范畴。其病机或因先天禀赋不足,或因后天饮食不节,脏腑功能失调,分清别浊失常,于是湿、热、瘀、浊症随之而生。因此“泻浊化瘀”成为中医治疗痛风病的一大要旨,曾有一些中药方剂及中成药如:三妙散、白虎加桂支汤、风痛安等,但效果不很理想,有些治痛风的中成药是酒剂更不合理,因为酒中的乙醇可直接加快人体内嘌呤合成的速度,使其产量增加;酒中的乙醇可刺激人体内乳酸合成增加,而乳酸可抑制肾脏排泄尿酸的功能,容易引起泌尿系统结石。发明内容一、发明目的为了克服西药治疗痛风病副作用大,肝肾损害严重的特点,为了提高中医药治疗痛风的疗效:达到清除关节组织中的痛风石沉积,清除血液中漂浮的尿酸盐,清除肾脏已沉积的颗粒物,从而快速清除炎症及剧痛,减少痛风石沉积,预防痛风复发,改善肾血流及肾脏生物膜的渗透性,彻底恢复肾脏自动排泄尿酸盐的能力,从根本上降低肾脏综合症的发生,真正达到标本兼治的目的,从而彻底治愈痛风。二、本发明的技术方案本发明痛风速康颗粒的配伍原理与临床特点①配伍原理②临床特点a能清除关节组织中的痛风石沉积——快速清除炎症及剧痛。b能清除血液中漂浮的尿酸盐——减少痛风石沉积,预防痛风反复发生。c能清除肾脏已沉积的颗粒物——改善肾血流及肾脏生物膜的渗透性。d能彻底恢复肾脏自动排泄尿酸盐的能力,从根本降低肾脏综合症的发生,为彻底治愈痛风探索出了一条独特的新路,此疗法不但疗效快、治愈例高,而且克服了一般药物治疗中副作用大,肝肾损害严重的特点,真正达到了标本兼治的目的。本发明“痛风速康颗粒”疗效结总本发明“痛风速康颗粒”治疗痛风患者1560例,单纯发作性关节患者为1100例,服痛风速康颗粒3-6天疼痛缓解,服药一个月,血尿酸化验降至正常。有860例每年根据血尿酸平水服药1-2个月防其复发,4-5年随访未见复发。有240例发作一次确诊,服药一月有3-6年未见复发,有400例合并肾间质性肾炎,肾功能有异常,服用痛风速康颗粒一年余,肾功能恢复正常。有160例痛风性关节炎反复发作并全身关节周围多处结石大小不一,多者400余枚,少者数枚,服痛风速康颗粒,防止了痛风石进一步长大,有些痛风结石还有所缩小,关节肿痛的发作也明显减少。总结:有效率100%!典型病例介绍病例一:陈这俫,男,50岁,株洲市茶陵县腰陂镇东山村5组农民,患痛风16年,四肢多关节呈现持续性痛风发作,经常服用秋水仙碱、别嘌醇、丙磺舒、痛风利仙、泼尼松、消炎痛等,曾用地塞米松,关节局部激素封闭,终未奏效,血尿酸处在760umol/L左右高水平。后从患者口碑得知我院治疗痛风效果可靠,来到我院治疗,查:左拇指关节肿胀,压痛明显,左足指红肿,关节表面呈核桃壳样增生不平,皮下隐现多个乳白色硬结节。左耳轮,右鹰嘴突,两指间,掌指,两跗跖关节均散在0.2-2.5cm大小不等石,尿常规:红细胞(++),白细胞(2-6h),管型:透明(0-2),颗粒(1-2),上皮细胞(+),蛋白(++),尿酸盐结晶少量。血沉68mm/h,血尿酸756umo1/L,诊断痛风,痛风石形成。治疗3天,左足背红肿消退,10天后血尿酸486umol/L(下降270umol/L),血沉8mm/h,尿常规,肾功能均呈正常。治疗8个月,右鹰嘴突结石消失,左耳轮痛风结石基本吸收,血尿酸260umol/L,随访6年未见复发。病例二:颜件苟,男,68岁,茶陵县思聪乡农民,平素嗜酒,关节肿痛畸形二十年余,每次发作服用非甾体药物,开始疼痛能缓解,久之疼痛如旧,在其他医院误诊为“类风湿性关节炎”,常静脉注射青霉素和地塞米松止其痛。近几年来关节的肿痛,反复发作,手指、足趾、踝关节、耳廓见痛风石400余个,服用秋水仙碱微效,且副作用甚大,不得不停药,至使其瘫痪在床,生不如死,其儿子闻我处专治痛风,故抬入我院求治,服用“痛风速康颗粒”数月治愈,现有5年未见复发,尿结石也见排出。恐其复发,平时间隙服用“痛风速康颗粒”。病例三:尹遇松,80岁,株洲市炎陵县教师,患痛风数年,对秋水仙碱、丙磺舒、别嘌呤醇、吡罗苷康不能耐受,痛苦难堪,慕名前来我院就诊,服用“痛风速康颗粒”一月余痊愈,至今6年未见复发。病例四:皮新明,43岁,湖南攸县峦山镇农民。患痛风6年,起初每年发作2-3次,服抗炎止痛药缓解,最后一年,痛风长期发作服用秋水仙碱、强的松无缓解,发作持续数月,慕名前来我院服用“痛风速康颗粒”,10天后化验血尿酸降至正常水平,痛风性关节炎治愈,连服“痛风速康颗粒”3个月,随防至今4年未见复发。技术的应用领域前景分析:本发明属于医药领域,涉及一种治疗痛风病的中药复方制剂及其制作工艺。效益分析:药品生产企业,项目建成后能实现年产值十个亿以上,年利润六个亿以上,年税收两个亿以上,可安置2000人的劳动就业。烧伤风湿胃肠专科医院能实现年收入4000万元.厂房条件建议:无备注:无
养生用磁力垫
成熟度:正在研发
技术类型:实用新型
应用行业:制造业
技术简介
侧卧睡觉是人们都采用的且认可的,岂不然侧睡眠对人们身体健康有百害而无一利,网友,您看到此会认为这是危言耸听,那就请您慢慢向下看,侧卧睡眠人体弓字型:四肢弯曲,对男性讲两大腿挤压肾脏,有人生1/3的时间肾脏不能正常发育;损害人体对外排毒,对女性讲两大腿封住了阴部,中老年70%以上都患有各种炎症。四肢弯曲血管内的血液流通受阻(正像冬天火炉烟筒歪脖增多一样火炉就不旺一个道理)。心脏工作负荷增加,全天24小时高负荷工作,用上“养生磁力垫”人们就能仰卧睡眠了,(侧卧睡眠是人体大梁骨和大腿骨咬合不反却成自然状不产生痛苦,所以误导人们几千年)。仰卧睡眠平躺在床上、阴部通风、肾脏不再受伤害,有了正常发育和正常排毒工作。四肢平直血管内血液畅通无阻,心脏工作负荷减轻有劳有逸延缓心脏衰老,肾脏和心脏是人们最重要的两大器官,都在1/3的寿命时间内有损害到呵护一反一正的变化,能不说“养生磁力垫”给人类起到壮阳增寿的效果吗!还有很多好处就不再一一多讲了。网友您看到此处静下心想,慢慢推敲,可先用枕头当“养生磁力垫”放在腿弯下方尝试仰卧睡觉,同事之间论证!本专利制作可大可小、利润丰厚、前景广阔。
糖尿病肾病早期诊断试剂盒
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
p 项目简介目前全世界糖尿病患者4.25亿,我国糖尿病患者占全球的25%,约1.09亿,其中超过1/3的糖尿病患者会罹患糖尿病肾病。糖尿病患者一旦发生肾脏损害,出现持续性蛋白尿则病情常不可逆转,往往发展至终末期肾衰竭。因此,寻求早期诊断和有效治疗是临床和基础研究共同关注的问题。尿白蛋白的出现是目前临床上最早可检测阶段,但是一旦出现临床蛋白尿,肾功能将呈进行性下降。糖尿病伴微量蛋白尿患者是否诊断为糖尿病肾病存在分歧,仅查尿蛋白排泄率可能漏诊慢性肾脏病。糖尿病肾病需要早期筛查指标关键技术团队发现一种特异性的引起肾脏早期损伤的AGEs自身抗体,自身抗体可以介导补体系统和T细胞对表达抗原的分子和细胞进行攻击,针对AGEs的自身抗体在疾病发生不同阶段识别肾脏足细胞、基底膜和系膜细胞表面的特异AGEs,从而引起肾损伤,导致糖尿病肾病。基于此,团队推测这类自身抗体可用于糖尿病肾病的早期诊断。参照常规的ELISA方法,开发出基于特异AGEs的自身抗体的糖尿病肾病早期诊断盒。检测时,罹患糖尿病肾病的患者血清中将含有针对特异AGEs的自身抗体,将和包埋的特异AGEs结合,从而被带有化学发光基团的第二抗体识别,呈现颜色。利用免疫层析双抗体夹心法,开发出基于特异AGEs自身抗体的糖尿病肾病早期诊断试纸。检测时,糖尿病肾病患者血清样本虹吸通过胶体金标记AGEs时,针对AGEs的自身抗体会与试纸上的抗体形成胶体金复合物,复合物继续爬行,通过包被的第二抗体时,形成双抗体夹心胶体金复合物,在包被线处呈现色带,过量的胶体金抗体继续爬行,和羊抗鼠对照线形成胶体金免疫复合物,呈现色带;如果被检糖尿病患者没有罹患糖尿病肾病时则患者血清中不会含有针对特异AGEs的自身抗体,当血清样本通过试纸检测是就不会呈现色带。img title="e:\k8008\qiuchengcai\桌面\南京成果图片\糖尿病\图片79.png" alt="e:\k8008\qiuchengcai\桌面\南京成果图片\糖尿病\图片79.png" src="https://ue-upload.1633.com/2020/0408/1535307396030.png"/ /ppimg title="e:\k8008\qiuchengcai\桌面\南京成果图片\糖尿病\图片80.png" alt="e:\k8008\qiuchengcai\桌面\南京成果图片\糖尿病\图片80.png" src="https://ue-upload.1633.com/2020/0408/1535241573563.png"/ /ppimg title="e:\k8008\qiuchengcai\桌面\南京成果图片\糖尿病\图片81.png" alt="e:\k8008\qiuchengcai\桌面\南京成果图片\糖尿病\图片81.png" src="https://ue-upload.1633.com/2020/0408/1535454958044.png"/ /ppimg title="e:\k8008\qiuchengcai\桌面\南京成果图片\糖尿病\图片82.png" alt="e:\k8008\qiuchengcai\桌面\南京成果图片\糖尿病\图片82.png" src="https://ue-upload.1633.com/2020/0408/1535517759148.png"/ /ppimg title="e:\k8008\qiuchengcai\桌面\南京成果图片\糖尿病\图片83.png" alt="e:\k8008\qiuchengcai\桌面\南京成果图片\糖尿病\图片83.png" src="https://ue-upload.1633.com/2020/0408/1536034932217.png"//ppimg title="e:\k8008\qiuchengcai\桌面\南京成果图片\糖尿病\图片84.png" alt="e:\k8008\qiuchengcai\桌面\南京成果图片\糖尿病\图片84.png" src="https://ue-upload.1633.com/2020/0408/1536098398739.png"//ppimg title="e:\k8008\qiuchengcai\桌面\南京成果图片\糖尿病\图片85.png" alt="e:\k8008\qiuchengcai\桌面\南京成果图片\糖尿病\图片85.png" src="https://ue-upload.1633.com/2020/0408/1536155929223.png"//ppimg title="e:\k8008\qiuchengcai\桌面\南京成果图片\糖尿病\图片86.png" alt="e:\k8008\qiuchengcai\桌面\南京成果图片\糖尿病\图片86.png" src="https://ue-upload.1633.com/2020/0408/1536061552348.png"//p
利格列汀原料药工艺转让
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
项目核心创新点:br/br/ 我公司进过多年研究,已成功将此项目进行工业化生产,单批次最大产量可得API 10kg。并且具备申报要求,可以提供全套对照品杂质和检测方法。br/br/ 项目详细用途:br/br/ 欧唐宁(利格列汀)是一种单次给药、每日一次DPP-4抑制剂,能够有效降低成人2型糖尿病患者的血糖水平。可为成人2型糖尿病患者使用欧唐宁,而无需考虑其年龄、病程、种族、体重指数(BMI)、肝功能和肾功能。在目前全球上市的DPP-4抑制剂中,欧唐宁的经肾脏排泄比例最低。br/br/ 利格列汀作为联盟的第一个产品已经获得了国家食品药品监督管理总局的批准。利格列汀即新型DPP-4抑制剂欧唐宁,已经获得进口药品注册证,将会成为中国庞大糖尿病患者的另一种选择。这种药物能够满足糖尿病患者对于长期治疗风险管理的需求。利格列汀对于大部分的II型成年糖尿病患者适用,一天只需要服用一次药,单一剂量即可满足患者需要。这种药物具有服用方式简单,并且出现低血糖的风险降低,体重增加的概率大大减小。即使II型糖尿病患者的肾脏和肝脏受损,也可以正常服用,因为这种药物的代谢途径比较特殊,对肝脏和肾脏没有明显的损伤作用。这对于不少II型糖尿病患者降低肝肾功能衰退的风险意义重大,为患者提供一个全新的选择。br/br/ 在我国糖尿病的治疗存在很多问题,比如对后期并发症缺乏系统性的认识,忽略了肝肾功能衰退的风险。大部分的口服降血糖药物在经过肝脏代谢时会造成其损伤,增加了低血糖和其他并发症发生的风险。并且一旦出现并发症,医生对药物的剂量不好把握,容易造成危险。利格列汀是一种理想的口服降血糖药物,有很好的疗效,并具备一定的安全性,达到两者平衡的效果。br/br/ 预期效益说明:br/br/ 利格列汀片2019年全球销售额为17.91亿美元,居全球第78名。br/br/ 利格列汀片为5mg规格,日服用量为5mg/次,每日一次。br/br/ 化合物专利为2023年到期br/
杂合式肾脏替代治疗的临床研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
20世纪90年代,杂合肾脏替代治疗在ICU出现,它结合了间歇性血液透析和连续性肾脏替代治疗的优点,应用于危重症的肾脏支持治疗。其含义是延长、缓慢、低效、低血流量的透析为主的技术组合,介于“连续”与“间歇”的中间模式。 在ICU,危重症患者尤其是合并急性肾衰竭患者的治疗极具挑战。肾脏替代治疗需要在维持血流动力学稳定的同时减轻患者的液体负荷,并纠正代谢性酸中毒,预防溶质失衡。由于HRRT突出的治疗性能,可在8~10小时完成透析目标,而在其他时间,患者可以进行其他检查和治疗,更利于患者康复。费森尤斯4008ARrTplus治疗模式下杂合式肾脏替代治疗,兼顾了常规透析和CRRT优点,提供了多种治疗模式供选择,能够提供最长8~10小时的治疗时间,无需自检;内置双重过滤系统,可联机生成超纯透析液和置换液使得治疗更加经济,并减少了人力、物力;应用普通耗材,减少了维护和经济负担,降低了治疗费用,使高容量血液滤过更简单,不仅患者可在非透析时间接受其他治疗,有更多的活动时间,患者更容易接受,并且节省了人力物力,减轻了医护人员劳动,抗凝剂需要量少,凝血并发症低,抗凝技术容易掌握。在ARrTplus模式下透析液流量最低可为200ml/min,更好地保证了血流动力学的稳定性,尤其适合危重症患者行HRRT治疗。相比CRRT昂贵的治疗费用,更适合我国国情,尤其是对于我省,人口众多、经济落后、医保农合资金有限,引进该技术可节约更多资金,使其服务于更多病人,具有很大的社会意义。同时,相对于传统的透析机而言,其应用领域广泛,可开展治疗项目众多,广泛适用于各科各类重症病人的治疗,取得的经济效益也是相当可观的,具有很好的应用前景。
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找技术 >甘肃中医学院通过省级鉴定科研成果简介(16)
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:(1)成果名称:中药杀虫剂的研究鉴定证号:甘科鉴字[2005]第471号主要研究人员:李成义 张雅聪 彭晓霞 杨扶德 杨锡 林丽研究起止时间: 2001年1月—2003年11月内容摘要:本课题属于2001年度甘肃省中青年科研课题。兴农中药杀虫剂为中药复方:苦参、槟榔、苦楝子、蛇床子等七味中药组成,对人、畜低毒,无残留,不污染环境,对植物和天敌安全,并有刺激植物生长的作用。药效: 2004~2005年,对兴农中药杀虫剂的药效进行田间试验,分别在渭源县连峰乡对比测试,受试作物分别为黄芪、菊花,防止对象为蚜虫,以乐果为对照。综合各试点资料,兴农中药杀虫剂平均防效达到72.5%,比乐果低2.5%,经显著性分析,两者之间无显著性差异,而且无毒、无副作用。结果:本项目以常用中药及天然植物为原料,用70%乙醇提制备中药杀虫剂,实验证明杀虫效果明显,对环境等方面的影响远远低于化学农药,并有批量生产的可行性。成果水平:国内领先(2)成果名称:寿聪胶囊对老年性痴呆大鼠模型的防治作用及其机制研究鉴定证号:甘科鉴字[2005]第472号主要研究人员:徐厚谦 金华 徐燕 牛彩琴 李满生 邓兴本研究起止时间: 2002年1月—2005年10月推荐部门:甘肃省科技厅内容摘要: 创新点:①本课题针对21世纪影响人民身心健康的公共卫生问题——老年性痴呆进行探讨,研究经总结临床经验及借鉴历代医家观点而严谨组方的寿聪胶囊对实验性老年性痴呆大鼠模型的影响;②本课题研究药物寿聪胶囊的组方重视老年人多虚(肾虚、脾虚)、多瘀、多痰的特点,遵循“调阴补阳”、“痰瘀同治”之旨;③本课题研究设计中注意观察药物对模型动物认知障碍的影响,宜于将该药应用于与认知障碍相关的老年性疾病。④本课题研究设计考虑AD发病机理复杂性,注意多角度观察寿聪胶囊的作用机制。主要数据及结果:①寿聪胶囊显著拮抗东莨菪碱诱发的胆碱能系统功能减退,对由东莨菪碱制备的12月龄老年性痴呆大鼠模型的学习记忆有显著改善作用;能降低脑组织中AchE的活性,治疗效果显著优于脑复康;通过光镜观察大鼠脑组织海马及大脑皮质结构变化,发现寿聪胶囊能防止神经细胞的溶解,增加神经细胞的数量,抑致胶质细胞的增生,阻止脂褐素沉积及细胞空泡变。②寿聪胶囊能拮抗东莨菪碱和D-半乳糖诱发的胆碱能系统的功能障碍,对由D-半乳糖和东莨菪碱制备老年性痴呆大鼠模型的学习记忆亦有显著改善作用;可提高血清TAOC,可提高大脑皮层和海马的ChAT的活性,减少脑组织LIP的沉积,增加CAT的活力,增加脑组织中Na+-K+-ATPase活性,降低Ca2+-ATPase活性,与脑复康的作用效果相似;病理分析提示模型组脑组织明显萎缩,大脑皮质及海马神经细胞分布稀疏,细胞结构模糊,有的细胞肿胀、变性、坏死,胶质细胞明显增生,伴有大量的软化灶形成。而寿聪胶囊(低、高剂量)组及脑复康组的大脑皮层和海马细胞大小基本正常,病变大多溶解吸收,偶见胶质细胞增生。③寿聪胶囊对小鼠的急性毒性反应的实验研究表明,寿聪胶囊是安全的。成果水平:国内领先(3)成果名称:葛根素对糖尿病大鼠肾脏保护作用的实验研究鉴定证号:甘科鉴字[2005]第553号主要研究人员:李长天 陈雁飞 李广远 程小丽 黄勇 王雅莉 胡树名 邱桐研究起止时间: 2003年5月—2005年5月推荐部门:甘肃省中医管理局内容摘要: 目的:研究葛根素对糖尿病大鼠肾组织糖基化终产物(AGEs),转化生长因子-β1(TGF-β1)表达和肾组织PKC活性及肾脏病理形态学的影响。方法 采用Wistar大鼠36只,随机分为正常对照组(CN组),糖尿病模型组(DM组)和糖尿病葛根素治疗组(DP组)。糖尿病模型由腹腔注射链脲佐菌素(STZ)产生,正常对照组只注射缓冲液,血糖≥16.7mml/L者定为糖尿病大鼠。糖尿病大鼠接受葛根素处理10周后,测定血糖,尿白蛋白,肾小球基底膜厚度(GBMT)和肾脏肥大指数,以光镜和电镜观察肾脏病理改变。用荧光显微镜曝光时间法测定肾组织AGEs含量。用免疫组化学法检测定肾组织TGF-β1的表达及肾组织PKC活性。结果 糖尿病大鼠的肾脏病理及功能改变明显,肾小球基底膜厚度(GBMT)、肾小球平均体积(MGV)、24h尿微量白蛋白及肾脏肥大指数(肾重/体重)等指标水平均明显高于正常组(P0.01),。葛根素治疗后上述指标水平明显下降,证明葛根素具有改善糖尿病早期肾脏病变和降低糖尿病大鼠尿蛋白排泄的作用,葛根素可以下调糖尿病大鼠肾组织TGF-β1的表达(P0.01)及肾脏AGEs的形成,但对肾组织PKC活性无影响。结论 葛根素可能通过抑制AGEs形成和TGF-β1的表达,从而减少ECM合成,减轻糖尿病早期肾脏损害,减少蛋白尿。但葛根素没有明显降血糖作用,这是其对PKC活性无影响的主要原因,也是其抑制AGEs形成及减轻蛋白尿作用不显著(0.01<P0.05的原因之一。所以,应在强有力的降血糖药物作用前提下联合应用葛根素治疗糖尿病,方能起到保护糖尿病肾脏的作用。成果水平:国内领先(4)成果名称:当归四逆加吴茱萸生姜汤的肾毒性研究鉴定证号:甘科鉴字[2006]第003号主要研究人员:邓毅 张艳萍 王昕 韩涛 杨志军 陈晖 姚凝研究起止时间:2003年7月~2005年7月推荐部门:甘肃省教育厅内容摘要:本课题针对当归四逆加吴茱萸生姜汤颗粒剂(代号KM-38)导致肾损害之现状以及原方运用马兜铃科细辛之特点,选用北细辛为配药对该方用药做进一步研究。从氧化-抗氧化、微血管舒缩状态、细胞能量、肾脏功能等角度,探讨北细辛对小鼠肾脏的损害程度。结果表明:原方、原方去木通及北细辛可使小鼠肾脏组织中SOD、GSH-PX含量降低,Na+-K+-ATP酶活性降低;OFR、MDA 、Ca2+含量升高。使小鼠血清中NO含量降低,Cr、BUN、UA含量升高。可使小鼠肝脏组织中SOD含量降低,OFR含量升高。提示:各药物组对小鼠肾脏组织发生明显的改变,对肝脏也产生一定的损伤,同其他学者的实验研究相比较,各用药组对肾脏的损害程度远比人们想像的严重。成果水平:国内领先(5)成果名称:温通针法对血管性痴呆模型大鼠脑组织神经递质、自由基、血管活性物质及形态学的影响鉴定证号:甘科鉴字[2006]第004号主要研究人员:杨晓波 侯雅慧 芮锦伟 郑俊江 郑魁山 楚慧媛 宋霞 史智勇 邱桐研究起止时间:2003年10月~2005年7月推荐部门: 甘肃省教育厅内容摘要:历年来针灸治疗血管性痴呆以临床报道较多,实验研究相对较少,而以传统针刺手法治疗血管性痴呆的研究报道就更少见到。本实验建立了反复夹闭双侧颈总动脉-再灌注造成血管性痴呆大鼠模型,运用温通针法治疗血管性痴呆大鼠,用比色法测定大鼠脑组织SOD、MDA、AchE活性,放射免疫法测血浆CGRP、ET含量,并在光镜下观察了脑组织病理形态的改变,首次从分子生物学及生化水平方面探讨了温通针法在血管性痴呆中的治疗作用及其疗效机理,此为本课题的创新之处。研究结果:1.温通针法能明显减轻VD大鼠海马CA1区神经元的损伤。2.温通针法能明显改善VD大鼠的学习记忆能力。3.温通针法能明显改善VD大鼠脑内胆碱能系统的功能。4温通针法能明显提高机体清除自由基的能力。5温通针法能明显改变VD大鼠血管舒缩功能的异常。通过本课题的研究,为今后临床治疗血管性痴呆提供了科学的实验依据。成果水平:国内领先技术的应用领域前景分析:随着应用范围的扩大,效用辐射面扩大,必定产生良好经济效益。可应用于医疗行业,市场前景良好。效益分析:该项目简介可应用于相关企业提升效率,具有较大经济效益。厂房条件建议:无备注:无
后腹腔镜肾脏手术围手术期护理及研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
本研究应用于腹腔镜的围手术期护理,通过术前充分准备、术中和术后三个阶段的分阶段整体护理,提高护理工作效率和质量,缩短恢复过程;镜头用45~50℃无菌生理盐水预热为保证术野清晰提供了很大便利;一系列对应的预见性护理措施,降低了术后继发性出血、高碳酸血症、皮下气肿和下肢深静脉血栓形成的发生率,减轻了患者的痛苦和经济负担,值得在临床上推广应用。
艾考糊精原料、腹膜透析液 新药项目转让
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:艾考糊精原料、腹膜透析液 新药项目转让分类:原料3.1类;制剂3.2类规格:2000ml一、项目简介:1、处方组成:本品为含艾考糊精的复方制剂。2、适应症本品用于慢性肾衰的治疗,每日单次给药,进行腹膜透析。3、用法用量本品仅用于腹膜内给药,每日单次给药,进行腹膜透析。推荐的透析时间为8~16个小时。4、规格包装:2000ml。非PVC共挤输液软袋。技术的应用领域前景分析:本品最早由美国ATTELION公司研制,并由百特医疗公司于2002年获FDA批准。百特(Baxter)公司的新腹膜透析液艾考糊精(Icodextrin)于2003年7月18日在日本获准上市,商品名:Extraneal。Extraneal是用于腹膜透析病人新一类渗透剂的首个透析液。在美国和日本,Extraneal适用于慢性肾衰竭长时间留置腹膜透析病人的每日单次交换。“留置”指通常在家腹膜透析治疗时透析液保留在病人腹腔内的时间长短,“交换”指启去使用过的透析液、向腹腔输入新鲜透析液。此前,市售的透析液采用葡萄糖为渗透剂,用其作为排出血流中液体的驱动力。Extraneal透析液采用新颖的渗透剂——葡萄糖聚合物艾考糊精,在长时间留置腹膜透析期间排出液体量较常规1.5%和2.5%葡萄糖溶液大。使用葡萄糖透析液时,较多的透析液通过超滤被吸收进入血流而不是排出,使透析效果下降。因病人自身肾脏功能有限,故排除液体是透析治疗的基石。渗透剂艾考糊精是淀粉衍生物通过α(1-4)和少于10%α(1-6)糖苷键连接的水溶性葡萄糖聚合物,重量-平均分子量为13 000~19 000道尔顿,数量-平均分子量为5 000~6 500道尔顿。Extraneal目前已在36个国家里获准上市,包括最近在中国台湾和美国。迄今,全世界已有10000人使用过此透析液。根据现行《药品注册管理办法》,本品原料药为国家化学药品3.1类新药,其制剂为国家化学药品3.2类新药。效益分析:作为所有类型肾病发展的最后共同阶段,终末期肾病(ESRD)是严重威胁人类健康的疾病。据1994年200万城镇人口的统计结果,我国ESRD的发病率约为568/百万,患病者约60万,近年来病人数以10%以上的速度增长。由于受肾源的限制、高昂的费用以及排异反应等影响,肾脏移植治疗终末期肾病尚不普遍,透析疗法是我国治疗该病的主要方法,这包括血液透析(血透)和腹膜透析(腹透)两种。腹透,特别是持续性不卧床腹膜透析,是一种有效治疗终末期肾病的方法,适合几乎所有ERSD病人,在我国香港及欧洲等国,80%以上的透析患者选择腹透治疗。而在我国由于对腹透疗法认识不足,以及现有渗透剂的限制,国内患者长期进行腹膜透析的比例远低于国外(不足20%),然而腹透这一简单、有效、价廉的透析方式很适合我国的国情,被权威腹透专家推荐为肾脏病替代治疗的首选方法,因此在我国还有很大的发展潜力。厂房条件建议:无备注:专利及行政保护情况:经检索,该品不存在专利问题,亦未在国内申请行政保护。
治疗肾脏疾病和动脉粥样硬化的中药新药
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
用途:治疗多种肾脏病(慢性肾脏疾病、糖尿病肾病、急性缺血再灌注导致的肾脏损伤等)和动脉粥样硬化项目类型:中药新药慢性肾脏疾病、糖尿病肾病、急性缺血再灌注导致的肾脏损伤等是十分常见的肾脏疾病。迄今为止,尚无有效的针对上述疾病的防治手段和药物。本项目组率先发现西藏胡黄连,在治疗肾脏疾病方面的用途,西藏胡黄连的有效部位L22 具有防治糖尿病肾损害的作用,可显著降低糖尿病大鼠尿白蛋白排泄率,减轻肾小球增大及系膜增殖,减少肾组织巨噬细胞浸润和炎症介质表达,降低肾组织中NDAPH氧化酶依赖的超氧阴离子生成,以及丙二醛和晚期氧化蛋白质产物的含量,呈剂量依赖关系保护缺血再灌注肾损伤,且预防性或早期给予L22的保护作用较后期给药明显,其机制主要通过抑制氧化和抗炎症作用。L22亦可防治动脉粥样硬化,显著减少高胆固醇和糖化氧化蛋白产物导致兔动脉粥样硬化斑块和氧化型低密度脂蛋白沉积,降低动脉内膜和平滑肌增殖及巨噬细胞浸润,降低血浆氧化型低密度脂蛋白、丙二醛和TNF-α水平,提高谷胱甘肽过氧化物酶的活性。研究结果表明L22在多种肾脏病及动脉粥样硬化的治疗上具有良好的应用前景。开发进展:已初步完成药效学、安全性评价,获得2项国家发明专利。完成时间:一年内申报临床批件研究经费:100万合作方式:一次性转让、技术入股、联合开发等。
一种通过检测斑马鱼组织肌酐含量评价化合物肾脏毒性的方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明涉及一种通过检测斑马鱼组织肌酐含量评价化合物肾脏毒性的方法,以用于肾脏毒性研究。在利用斑马鱼胚胎模型进行化合物肾脏毒性作用的研究中,通过对胚胎组织中的肌酐成分进行提取,并利用液相色谱串联质谱方法测定其含量,作为评价胚胎肾脏功能的检测指标,从而建立一种快速、准确、特异性强的化合物肾脏毒性评价体系。
痛风速康颗粒及其制作工艺
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
技术投资分析:痛风是一组异质性疾病,遗传性和(或)获得性引起的尿酸排泄减少和(或)嘌呤代谢障碍。临床特点:高尿酸血症及尿酸盐结晶、沉积所致的特征性急性关节炎、痛风石、间质性肾炎,严重者呈关节畸形及功能障碍。常伴尿酸性尿路结石。随着经济发展和生活方式的改变,其患病率逐渐上升。目前,原发性痛风尚不能根治,所用的药物都是对症治疗及控制血尿酸在正常水平二方面进行。但因这些药物存在较大的毒副作用,患者往往不能坚持服药。现有治疗痛风病主要是用非甾体抗炎药、糖皮质激素、丙磺舒、痛风利仙、秋水仙碱、别嘌呤醇等西药。上述药物只能迅速有效彻底终止急性发作,基本控制血尿酸在正常水平,预防痛风性关节炎的发作和痛风性肾结石的形成,但是此类药物对胃肠道有不同程度的损害作用,严重时可以引起肝、肾功能的异常,病人长时间服药后,可引起不同程度的骨髓抑制,肝细胞坏死,精子数量减少、神经毒性反应及胃肠溃疡穿孔。因此,由于此类药物毒副作用较大,不宜长期服用,痛风也就反复发作,甚至反复用药后疗效减低,甚至无效!痛风病在中医辨证多属湿热痹范畴。其病机或因先天禀赋不足,或因后天饮食不节,脏腑功能失调,分清别浊失常,于是湿、热、瘀、浊症随之而生。因此“泻浊化瘀”成为中医治疗痛风病的一大要旨,曾有一些中药方剂及中成药如:三妙散、白虎加桂支汤、风痛安等,但效果不很理想,有些治痛风的中成药是酒剂更不合理,因为酒中的乙醇可直接加快人体内嘌呤合成的速度,使其产量增加;酒中的乙醇可刺激人体内乳酸合成增加,而乳酸可抑制肾脏排泄尿酸的功能,容易引起泌尿系统结石。发明内容一、发明目的为了克服西药治疗痛风病副作用大,肝肾损害严重的特点,为了提高中医药治疗痛风的疗效:达到清除关节组织中的痛风石沉积,清除血液中漂浮的尿酸盐,清除肾脏已沉积的颗粒物,从而快速清除炎症及剧痛,减少痛风石沉积,预防痛风复发,改善肾血流及肾脏生物膜的渗透性,彻底恢复肾脏自动排泄尿酸盐的能力,从根本上降低肾脏综合症的发生,真正达到标本兼治的目的,从而彻底治愈痛风。二、本发明的技术方案本发明痛风速康颗粒的配伍原理与临床特点①配伍原理②临床特点a能清除关节组织中的痛风石沉积——快速清除炎症及剧痛。b能清除血液中漂浮的尿酸盐——减少痛风石沉积,预防痛风反复发生。c能清除肾脏已沉积的颗粒物——改善肾血流及肾脏生物膜的渗透性。d能彻底恢复肾脏自动排泄尿酸盐的能力,从根本降低肾脏综合症的发生,为彻底治愈痛风探索出了一条独特的新路,此疗法不但疗效快、治愈例高,而且克服了一般药物治疗中副作用大,肝肾损害严重的特点,真正达到了标本兼治的目的。本发明“痛风速康颗粒”疗效结总本发明“痛风速康颗粒”治疗痛风患者1560例,单纯发作性关节患者为1100例,服痛风速康颗粒3-6天疼痛缓解,服药一个月,血尿酸化验降至正常。有860例每年根据血尿酸平水服药1-2个月防其复发,4-5年随访未见复发。有240例发作一次确诊,服药一月有3-6年未见复发,有400例合并肾间质性肾炎,肾功能有异常,服用痛风速康颗粒一年余,肾功能恢复正常。有160例痛风性关节炎反复发作并全身关节周围多处结石大小不一,多者400余枚,少者数枚,服痛风速康颗粒,防止了痛风石进一步长大,有些痛风结石还有所缩小,关节肿痛的发作也明显减少。总结:有效率100%!典型病例介绍病例一:陈这俫,男,50岁,株洲市茶陵县腰陂镇东山村5组农民,患痛风16年,四肢多关节呈现持续性痛风发作,经常服用秋水仙碱、别嘌醇、丙磺舒、痛风利仙、泼尼松、消炎痛等,曾用地塞米松,关节局部激素封闭,终未奏效,血尿酸处在760umol/L左右高水平。后从患者口碑得知我院治疗痛风效果可靠,来到我院治疗,查:左拇指关节肿胀,压痛明显,左足指红肿,关节表面呈核桃壳样增生不平,皮下隐现多个乳白色硬结节。左耳轮,右鹰嘴突,两指间,掌指,两跗跖关节均散在0.2-2.5cm大小不等石,尿常规:红细胞(++),白细胞(2-6h),管型:透明(0-2),颗粒(1-2),上皮细胞(+),蛋白(++),尿酸盐结晶少量。血沉68mm/h,血尿酸756umo1/L,诊断痛风,痛风石形成。治疗3天,左足背红肿消退,10天后血尿酸486umol/L(下降270umol/L),血沉8mm/h,尿常规,肾功能均呈正常。治疗8个月,右鹰嘴突结石消失,左耳轮痛风结石基本吸收,血尿酸260umol/L,随访6年未见复发。病例二:颜件苟,男,68岁,茶陵县思聪乡农民,平素嗜酒,关节肿痛畸形二十年余,每次发作服用非甾体药物,开始疼痛能缓解,久之疼痛如旧,在其他医院误诊为“类风湿性关节炎”,常静脉注射青霉素和地塞米松止其痛。近几年来关节的肿痛,反复发作,手指、足趾、踝关节、耳廓见痛风石400余个,服用秋水仙碱微效,且副作用甚大,不得不停药,至使其瘫痪在床,生不如死,其儿子闻我处专治痛风,故抬入我院求治,服用“痛风速康颗粒”数月治愈,现有5年未见复发,尿结石也见排出。恐其复发,平时间隙服用“痛风速康颗粒”。病例三:尹遇松,80岁,株洲市炎陵县教师,患痛风数年,对秋水仙碱、丙磺舒、别嘌呤醇、吡罗苷康不能耐受,痛苦难堪,慕名前来我院就诊,服用“痛风速康颗粒”一月余痊愈,至今6年未见复发。病例四:皮新明,43岁,湖南攸县峦山镇农民。患痛风6年,起初每年发作2-3次,服抗炎止痛药缓解,最后一年,痛风长期发作服用秋水仙碱、强的松无缓解,发作持续数月,慕名前来我院服用“痛风速康颗粒”,10天后化验血尿酸降至正常水平,痛风性关节炎治愈,连服“痛风速康颗粒”3个月,随防至今4年未见复发。技术的应用领域前景分析:本发明属于医药领域,涉及一种治疗痛风病的中药复方制剂及其制作工艺。效益分析:药品生产企业,项目建成后能实现年产值十个亿以上,年利润六个亿以上,年税收两个亿以上,可安置2000人的劳动就业。烧伤风湿胃肠专科医院能实现年收入4000万元.厂房条件建议:无备注:无
养生用磁力垫
成熟度:正在研发
技术类型:实用新型
应用行业:制造业
技术简介
侧卧睡觉是人们都采用的且认可的,岂不然侧睡眠对人们身体健康有百害而无一利,网友,您看到此会认为这是危言耸听,那就请您慢慢向下看,侧卧睡眠人体弓字型:四肢弯曲,对男性讲两大腿挤压肾脏,有人生1/3的时间肾脏不能正常发育;损害人体对外排毒,对女性讲两大腿封住了阴部,中老年70%以上都患有各种炎症。四肢弯曲血管内的血液流通受阻(正像冬天火炉烟筒歪脖增多一样火炉就不旺一个道理)。心脏工作负荷增加,全天24小时高负荷工作,用上“养生磁力垫”人们就能仰卧睡眠了,(侧卧睡眠是人体大梁骨和大腿骨咬合不反却成自然状不产生痛苦,所以误导人们几千年)。仰卧睡眠平躺在床上、阴部通风、肾脏不再受伤害,有了正常发育和正常排毒工作。四肢平直血管内血液畅通无阻,心脏工作负荷减轻有劳有逸延缓心脏衰老,肾脏和心脏是人们最重要的两大器官,都在1/3的寿命时间内有损害到呵护一反一正的变化,能不说“养生磁力垫”给人类起到壮阳增寿的效果吗!还有很多好处就不再一一多讲了。网友您看到此处静下心想,慢慢推敲,可先用枕头当“养生磁力垫”放在腿弯下方尝试仰卧睡觉,同事之间论证!本专利制作可大可小、利润丰厚、前景广阔。
糖尿病肾病早期诊断试剂盒
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
p 项目简介目前全世界糖尿病患者4.25亿,我国糖尿病患者占全球的25%,约1.09亿,其中超过1/3的糖尿病患者会罹患糖尿病肾病。糖尿病患者一旦发生肾脏损害,出现持续性蛋白尿则病情常不可逆转,往往发展至终末期肾衰竭。因此,寻求早期诊断和有效治疗是临床和基础研究共同关注的问题。尿白蛋白的出现是目前临床上最早可检测阶段,但是一旦出现临床蛋白尿,肾功能将呈进行性下降。糖尿病伴微量蛋白尿患者是否诊断为糖尿病肾病存在分歧,仅查尿蛋白排泄率可能漏诊慢性肾脏病。糖尿病肾病需要早期筛查指标关键技术团队发现一种特异性的引起肾脏早期损伤的AGEs自身抗体,自身抗体可以介导补体系统和T细胞对表达抗原的分子和细胞进行攻击,针对AGEs的自身抗体在疾病发生不同阶段识别肾脏足细胞、基底膜和系膜细胞表面的特异AGEs,从而引起肾损伤,导致糖尿病肾病。基于此,团队推测这类自身抗体可用于糖尿病肾病的早期诊断。参照常规的ELISA方法,开发出基于特异AGEs的自身抗体的糖尿病肾病早期诊断盒。检测时,罹患糖尿病肾病的患者血清中将含有针对特异AGEs的自身抗体,将和包埋的特异AGEs结合,从而被带有化学发光基团的第二抗体识别,呈现颜色。利用免疫层析双抗体夹心法,开发出基于特异AGEs自身抗体的糖尿病肾病早期诊断试纸。检测时,糖尿病肾病患者血清样本虹吸通过胶体金标记AGEs时,针对AGEs的自身抗体会与试纸上的抗体形成胶体金复合物,复合物继续爬行,通过包被的第二抗体时,形成双抗体夹心胶体金复合物,在包被线处呈现色带,过量的胶体金抗体继续爬行,和羊抗鼠对照线形成胶体金免疫复合物,呈现色带;如果被检糖尿病患者没有罹患糖尿病肾病时则患者血清中不会含有针对特异AGEs的自身抗体,当血清样本通过试纸检测是就不会呈现色带。img title="e:\k8008\qiuchengcai\桌面\南京成果图片\糖尿病\图片79.png" alt="e:\k8008\qiuchengcai\桌面\南京成果图片\糖尿病\图片79.png" src="https://ue-upload.1633.com/2020/0408/1535307396030.png"/ /ppimg title="e:\k8008\qiuchengcai\桌面\南京成果图片\糖尿病\图片80.png" alt="e:\k8008\qiuchengcai\桌面\南京成果图片\糖尿病\图片80.png" src="https://ue-upload.1633.com/2020/0408/1535241573563.png"/ /ppimg title="e:\k8008\qiuchengcai\桌面\南京成果图片\糖尿病\图片81.png" alt="e:\k8008\qiuchengcai\桌面\南京成果图片\糖尿病\图片81.png" src="https://ue-upload.1633.com/2020/0408/1535454958044.png"/ /ppimg title="e:\k8008\qiuchengcai\桌面\南京成果图片\糖尿病\图片82.png" alt="e:\k8008\qiuchengcai\桌面\南京成果图片\糖尿病\图片82.png" src="https://ue-upload.1633.com/2020/0408/1535517759148.png"/ /ppimg title="e:\k8008\qiuchengcai\桌面\南京成果图片\糖尿病\图片83.png" alt="e:\k8008\qiuchengcai\桌面\南京成果图片\糖尿病\图片83.png" src="https://ue-upload.1633.com/2020/0408/1536034932217.png"//ppimg title="e:\k8008\qiuchengcai\桌面\南京成果图片\糖尿病\图片84.png" alt="e:\k8008\qiuchengcai\桌面\南京成果图片\糖尿病\图片84.png" src="https://ue-upload.1633.com/2020/0408/1536098398739.png"//ppimg title="e:\k8008\qiuchengcai\桌面\南京成果图片\糖尿病\图片85.png" alt="e:\k8008\qiuchengcai\桌面\南京成果图片\糖尿病\图片85.png" src="https://ue-upload.1633.com/2020/0408/1536155929223.png"//ppimg title="e:\k8008\qiuchengcai\桌面\南京成果图片\糖尿病\图片86.png" alt="e:\k8008\qiuchengcai\桌面\南京成果图片\糖尿病\图片86.png" src="https://ue-upload.1633.com/2020/0408/1536061552348.png"//p
利格列汀原料药工艺转让
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
项目核心创新点:br/br/ 我公司进过多年研究,已成功将此项目进行工业化生产,单批次最大产量可得API 10kg。并且具备申报要求,可以提供全套对照品杂质和检测方法。br/br/ 项目详细用途:br/br/ 欧唐宁(利格列汀)是一种单次给药、每日一次DPP-4抑制剂,能够有效降低成人2型糖尿病患者的血糖水平。可为成人2型糖尿病患者使用欧唐宁,而无需考虑其年龄、病程、种族、体重指数(BMI)、肝功能和肾功能。在目前全球上市的DPP-4抑制剂中,欧唐宁的经肾脏排泄比例最低。br/br/ 利格列汀作为联盟的第一个产品已经获得了国家食品药品监督管理总局的批准。利格列汀即新型DPP-4抑制剂欧唐宁,已经获得进口药品注册证,将会成为中国庞大糖尿病患者的另一种选择。这种药物能够满足糖尿病患者对于长期治疗风险管理的需求。利格列汀对于大部分的II型成年糖尿病患者适用,一天只需要服用一次药,单一剂量即可满足患者需要。这种药物具有服用方式简单,并且出现低血糖的风险降低,体重增加的概率大大减小。即使II型糖尿病患者的肾脏和肝脏受损,也可以正常服用,因为这种药物的代谢途径比较特殊,对肝脏和肾脏没有明显的损伤作用。这对于不少II型糖尿病患者降低肝肾功能衰退的风险意义重大,为患者提供一个全新的选择。br/br/ 在我国糖尿病的治疗存在很多问题,比如对后期并发症缺乏系统性的认识,忽略了肝肾功能衰退的风险。大部分的口服降血糖药物在经过肝脏代谢时会造成其损伤,增加了低血糖和其他并发症发生的风险。并且一旦出现并发症,医生对药物的剂量不好把握,容易造成危险。利格列汀是一种理想的口服降血糖药物,有很好的疗效,并具备一定的安全性,达到两者平衡的效果。br/br/ 预期效益说明:br/br/ 利格列汀片2019年全球销售额为17.91亿美元,居全球第78名。br/br/ 利格列汀片为5mg规格,日服用量为5mg/次,每日一次。br/br/ 化合物专利为2023年到期br/
杂合式肾脏替代治疗的临床研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
20世纪90年代,杂合肾脏替代治疗在ICU出现,它结合了间歇性血液透析和连续性肾脏替代治疗的优点,应用于危重症的肾脏支持治疗。其含义是延长、缓慢、低效、低血流量的透析为主的技术组合,介于“连续”与“间歇”的中间模式。 在ICU,危重症患者尤其是合并急性肾衰竭患者的治疗极具挑战。肾脏替代治疗需要在维持血流动力学稳定的同时减轻患者的液体负荷,并纠正代谢性酸中毒,预防溶质失衡。由于HRRT突出的治疗性能,可在8~10小时完成透析目标,而在其他时间,患者可以进行其他检查和治疗,更利于患者康复。费森尤斯4008ARrTplus治疗模式下杂合式肾脏替代治疗,兼顾了常规透析和CRRT优点,提供了多种治疗模式供选择,能够提供最长8~10小时的治疗时间,无需自检;内置双重过滤系统,可联机生成超纯透析液和置换液使得治疗更加经济,并减少了人力、物力;应用普通耗材,减少了维护和经济负担,降低了治疗费用,使高容量血液滤过更简单,不仅患者可在非透析时间接受其他治疗,有更多的活动时间,患者更容易接受,并且节省了人力物力,减轻了医护人员劳动,抗凝剂需要量少,凝血并发症低,抗凝技术容易掌握。在ARrTplus模式下透析液流量最低可为200ml/min,更好地保证了血流动力学的稳定性,尤其适合危重症患者行HRRT治疗。相比CRRT昂贵的治疗费用,更适合我国国情,尤其是对于我省,人口众多、经济落后、医保农合资金有限,引进该技术可节约更多资金,使其服务于更多病人,具有很大的社会意义。同时,相对于传统的透析机而言,其应用领域广泛,可开展治疗项目众多,广泛适用于各科各类重症病人的治疗,取得的经济效益也是相当可观的,具有很好的应用前景。
找到23项技术成果数据。
找技术 >甘肃中医学院通过省级鉴定科研成果简介(16)
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:(1)成果名称:中药杀虫剂的研究鉴定证号:甘科鉴字[2005]第471号主要研究人员:李成义 张雅聪 彭晓霞 杨扶德 杨锡 林丽研究起止时间: 2001年1月—2003年11月内容摘要:本课题属于2001年度甘肃省中青年科研课题。兴农中药杀虫剂为中药复方:苦参、槟榔、苦楝子、蛇床子等七味中药组成,对人、畜低毒,无残留,不污染环境,对植物和天敌安全,并有刺激植物生长的作用。药效: 2004~2005年,对兴农中药杀虫剂的药效进行田间试验,分别在渭源县连峰乡对比测试,受试作物分别为黄芪、菊花,防止对象为蚜虫,以乐果为对照。综合各试点资料,兴农中药杀虫剂平均防效达到72.5%,比乐果低2.5%,经显著性分析,两者之间无显著性差异,而且无毒、无副作用。结果:本项目以常用中药及天然植物为原料,用70%乙醇提制备中药杀虫剂,实验证明杀虫效果明显,对环境等方面的影响远远低于化学农药,并有批量生产的可行性。成果水平:国内领先(2)成果名称:寿聪胶囊对老年性痴呆大鼠模型的防治作用及其机制研究鉴定证号:甘科鉴字[2005]第472号主要研究人员:徐厚谦 金华 徐燕 牛彩琴 李满生 邓兴本研究起止时间: 2002年1月—2005年10月推荐部门:甘肃省科技厅内容摘要: 创新点:①本课题针对21世纪影响人民身心健康的公共卫生问题——老年性痴呆进行探讨,研究经总结临床经验及借鉴历代医家观点而严谨组方的寿聪胶囊对实验性老年性痴呆大鼠模型的影响;②本课题研究药物寿聪胶囊的组方重视老年人多虚(肾虚、脾虚)、多瘀、多痰的特点,遵循“调阴补阳”、“痰瘀同治”之旨;③本课题研究设计中注意观察药物对模型动物认知障碍的影响,宜于将该药应用于与认知障碍相关的老年性疾病。④本课题研究设计考虑AD发病机理复杂性,注意多角度观察寿聪胶囊的作用机制。主要数据及结果:①寿聪胶囊显著拮抗东莨菪碱诱发的胆碱能系统功能减退,对由东莨菪碱制备的12月龄老年性痴呆大鼠模型的学习记忆有显著改善作用;能降低脑组织中AchE的活性,治疗效果显著优于脑复康;通过光镜观察大鼠脑组织海马及大脑皮质结构变化,发现寿聪胶囊能防止神经细胞的溶解,增加神经细胞的数量,抑致胶质细胞的增生,阻止脂褐素沉积及细胞空泡变。②寿聪胶囊能拮抗东莨菪碱和D-半乳糖诱发的胆碱能系统的功能障碍,对由D-半乳糖和东莨菪碱制备老年性痴呆大鼠模型的学习记忆亦有显著改善作用;可提高血清TAOC,可提高大脑皮层和海马的ChAT的活性,减少脑组织LIP的沉积,增加CAT的活力,增加脑组织中Na+-K+-ATPase活性,降低Ca2+-ATPase活性,与脑复康的作用效果相似;病理分析提示模型组脑组织明显萎缩,大脑皮质及海马神经细胞分布稀疏,细胞结构模糊,有的细胞肿胀、变性、坏死,胶质细胞明显增生,伴有大量的软化灶形成。而寿聪胶囊(低、高剂量)组及脑复康组的大脑皮层和海马细胞大小基本正常,病变大多溶解吸收,偶见胶质细胞增生。③寿聪胶囊对小鼠的急性毒性反应的实验研究表明,寿聪胶囊是安全的。成果水平:国内领先(3)成果名称:葛根素对糖尿病大鼠肾脏保护作用的实验研究鉴定证号:甘科鉴字[2005]第553号主要研究人员:李长天 陈雁飞 李广远 程小丽 黄勇 王雅莉 胡树名 邱桐研究起止时间: 2003年5月—2005年5月推荐部门:甘肃省中医管理局内容摘要: 目的:研究葛根素对糖尿病大鼠肾组织糖基化终产物(AGEs),转化生长因子-β1(TGF-β1)表达和肾组织PKC活性及肾脏病理形态学的影响。方法 采用Wistar大鼠36只,随机分为正常对照组(CN组),糖尿病模型组(DM组)和糖尿病葛根素治疗组(DP组)。糖尿病模型由腹腔注射链脲佐菌素(STZ)产生,正常对照组只注射缓冲液,血糖≥16.7mml/L者定为糖尿病大鼠。糖尿病大鼠接受葛根素处理10周后,测定血糖,尿白蛋白,肾小球基底膜厚度(GBMT)和肾脏肥大指数,以光镜和电镜观察肾脏病理改变。用荧光显微镜曝光时间法测定肾组织AGEs含量。用免疫组化学法检测定肾组织TGF-β1的表达及肾组织PKC活性。结果 糖尿病大鼠的肾脏病理及功能改变明显,肾小球基底膜厚度(GBMT)、肾小球平均体积(MGV)、24h尿微量白蛋白及肾脏肥大指数(肾重/体重)等指标水平均明显高于正常组(P0.01),。葛根素治疗后上述指标水平明显下降,证明葛根素具有改善糖尿病早期肾脏病变和降低糖尿病大鼠尿蛋白排泄的作用,葛根素可以下调糖尿病大鼠肾组织TGF-β1的表达(P0.01)及肾脏AGEs的形成,但对肾组织PKC活性无影响。结论 葛根素可能通过抑制AGEs形成和TGF-β1的表达,从而减少ECM合成,减轻糖尿病早期肾脏损害,减少蛋白尿。但葛根素没有明显降血糖作用,这是其对PKC活性无影响的主要原因,也是其抑制AGEs形成及减轻蛋白尿作用不显著(0.01<P0.05的原因之一。所以,应在强有力的降血糖药物作用前提下联合应用葛根素治疗糖尿病,方能起到保护糖尿病肾脏的作用。成果水平:国内领先(4)成果名称:当归四逆加吴茱萸生姜汤的肾毒性研究鉴定证号:甘科鉴字[2006]第003号主要研究人员:邓毅 张艳萍 王昕 韩涛 杨志军 陈晖 姚凝研究起止时间:2003年7月~2005年7月推荐部门:甘肃省教育厅内容摘要:本课题针对当归四逆加吴茱萸生姜汤颗粒剂(代号KM-38)导致肾损害之现状以及原方运用马兜铃科细辛之特点,选用北细辛为配药对该方用药做进一步研究。从氧化-抗氧化、微血管舒缩状态、细胞能量、肾脏功能等角度,探讨北细辛对小鼠肾脏的损害程度。结果表明:原方、原方去木通及北细辛可使小鼠肾脏组织中SOD、GSH-PX含量降低,Na+-K+-ATP酶活性降低;OFR、MDA 、Ca2+含量升高。使小鼠血清中NO含量降低,Cr、BUN、UA含量升高。可使小鼠肝脏组织中SOD含量降低,OFR含量升高。提示:各药物组对小鼠肾脏组织发生明显的改变,对肝脏也产生一定的损伤,同其他学者的实验研究相比较,各用药组对肾脏的损害程度远比人们想像的严重。成果水平:国内领先(5)成果名称:温通针法对血管性痴呆模型大鼠脑组织神经递质、自由基、血管活性物质及形态学的影响鉴定证号:甘科鉴字[2006]第004号主要研究人员:杨晓波 侯雅慧 芮锦伟 郑俊江 郑魁山 楚慧媛 宋霞 史智勇 邱桐研究起止时间:2003年10月~2005年7月推荐部门: 甘肃省教育厅内容摘要:历年来针灸治疗血管性痴呆以临床报道较多,实验研究相对较少,而以传统针刺手法治疗血管性痴呆的研究报道就更少见到。本实验建立了反复夹闭双侧颈总动脉-再灌注造成血管性痴呆大鼠模型,运用温通针法治疗血管性痴呆大鼠,用比色法测定大鼠脑组织SOD、MDA、AchE活性,放射免疫法测血浆CGRP、ET含量,并在光镜下观察了脑组织病理形态的改变,首次从分子生物学及生化水平方面探讨了温通针法在血管性痴呆中的治疗作用及其疗效机理,此为本课题的创新之处。研究结果:1.温通针法能明显减轻VD大鼠海马CA1区神经元的损伤。2.温通针法能明显改善VD大鼠的学习记忆能力。3.温通针法能明显改善VD大鼠脑内胆碱能系统的功能。4温通针法能明显提高机体清除自由基的能力。5温通针法能明显改变VD大鼠血管舒缩功能的异常。通过本课题的研究,为今后临床治疗血管性痴呆提供了科学的实验依据。成果水平:国内领先技术的应用领域前景分析:随着应用范围的扩大,效用辐射面扩大,必定产生良好经济效益。可应用于医疗行业,市场前景良好。效益分析:该项目简介可应用于相关企业提升效率,具有较大经济效益。厂房条件建议:无备注:无
后腹腔镜肾脏手术围手术期护理及研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
本研究应用于腹腔镜的围手术期护理,通过术前充分准备、术中和术后三个阶段的分阶段整体护理,提高护理工作效率和质量,缩短恢复过程;镜头用45~50℃无菌生理盐水预热为保证术野清晰提供了很大便利;一系列对应的预见性护理措施,降低了术后继发性出血、高碳酸血症、皮下气肿和下肢深静脉血栓形成的发生率,减轻了患者的痛苦和经济负担,值得在临床上推广应用。
艾考糊精原料、腹膜透析液 新药项目转让
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:艾考糊精原料、腹膜透析液 新药项目转让分类:原料3.1类;制剂3.2类规格:2000ml一、项目简介:1、处方组成:本品为含艾考糊精的复方制剂。2、适应症本品用于慢性肾衰的治疗,每日单次给药,进行腹膜透析。3、用法用量本品仅用于腹膜内给药,每日单次给药,进行腹膜透析。推荐的透析时间为8~16个小时。4、规格包装:2000ml。非PVC共挤输液软袋。技术的应用领域前景分析:本品最早由美国ATTELION公司研制,并由百特医疗公司于2002年获FDA批准。百特(Baxter)公司的新腹膜透析液艾考糊精(Icodextrin)于2003年7月18日在日本获准上市,商品名:Extraneal。Extraneal是用于腹膜透析病人新一类渗透剂的首个透析液。在美国和日本,Extraneal适用于慢性肾衰竭长时间留置腹膜透析病人的每日单次交换。“留置”指通常在家腹膜透析治疗时透析液保留在病人腹腔内的时间长短,“交换”指启去使用过的透析液、向腹腔输入新鲜透析液。此前,市售的透析液采用葡萄糖为渗透剂,用其作为排出血流中液体的驱动力。Extraneal透析液采用新颖的渗透剂——葡萄糖聚合物艾考糊精,在长时间留置腹膜透析期间排出液体量较常规1.5%和2.5%葡萄糖溶液大。使用葡萄糖透析液时,较多的透析液通过超滤被吸收进入血流而不是排出,使透析效果下降。因病人自身肾脏功能有限,故排除液体是透析治疗的基石。渗透剂艾考糊精是淀粉衍生物通过α(1-4)和少于10%α(1-6)糖苷键连接的水溶性葡萄糖聚合物,重量-平均分子量为13 000~19 000道尔顿,数量-平均分子量为5 000~6 500道尔顿。Extraneal目前已在36个国家里获准上市,包括最近在中国台湾和美国。迄今,全世界已有10000人使用过此透析液。根据现行《药品注册管理办法》,本品原料药为国家化学药品3.1类新药,其制剂为国家化学药品3.2类新药。效益分析:作为所有类型肾病发展的最后共同阶段,终末期肾病(ESRD)是严重威胁人类健康的疾病。据1994年200万城镇人口的统计结果,我国ESRD的发病率约为568/百万,患病者约60万,近年来病人数以10%以上的速度增长。由于受肾源的限制、高昂的费用以及排异反应等影响,肾脏移植治疗终末期肾病尚不普遍,透析疗法是我国治疗该病的主要方法,这包括血液透析(血透)和腹膜透析(腹透)两种。腹透,特别是持续性不卧床腹膜透析,是一种有效治疗终末期肾病的方法,适合几乎所有ERSD病人,在我国香港及欧洲等国,80%以上的透析患者选择腹透治疗。而在我国由于对腹透疗法认识不足,以及现有渗透剂的限制,国内患者长期进行腹膜透析的比例远低于国外(不足20%),然而腹透这一简单、有效、价廉的透析方式很适合我国的国情,被权威腹透专家推荐为肾脏病替代治疗的首选方法,因此在我国还有很大的发展潜力。厂房条件建议:无备注:专利及行政保护情况:经检索,该品不存在专利问题,亦未在国内申请行政保护。
治疗肾脏疾病和动脉粥样硬化的中药新药
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
用途:治疗多种肾脏病(慢性肾脏疾病、糖尿病肾病、急性缺血再灌注导致的肾脏损伤等)和动脉粥样硬化项目类型:中药新药慢性肾脏疾病、糖尿病肾病、急性缺血再灌注导致的肾脏损伤等是十分常见的肾脏疾病。迄今为止,尚无有效的针对上述疾病的防治手段和药物。本项目组率先发现西藏胡黄连,在治疗肾脏疾病方面的用途,西藏胡黄连的有效部位L22 具有防治糖尿病肾损害的作用,可显著降低糖尿病大鼠尿白蛋白排泄率,减轻肾小球增大及系膜增殖,减少肾组织巨噬细胞浸润和炎症介质表达,降低肾组织中NDAPH氧化酶依赖的超氧阴离子生成,以及丙二醛和晚期氧化蛋白质产物的含量,呈剂量依赖关系保护缺血再灌注肾损伤,且预防性或早期给予L22的保护作用较后期给药明显,其机制主要通过抑制氧化和抗炎症作用。L22亦可防治动脉粥样硬化,显著减少高胆固醇和糖化氧化蛋白产物导致兔动脉粥样硬化斑块和氧化型低密度脂蛋白沉积,降低动脉内膜和平滑肌增殖及巨噬细胞浸润,降低血浆氧化型低密度脂蛋白、丙二醛和TNF-α水平,提高谷胱甘肽过氧化物酶的活性。研究结果表明L22在多种肾脏病及动脉粥样硬化的治疗上具有良好的应用前景。开发进展:已初步完成药效学、安全性评价,获得2项国家发明专利。完成时间:一年内申报临床批件研究经费:100万合作方式:一次性转让、技术入股、联合开发等。
一种通过检测斑马鱼组织肌酐含量评价化合物肾脏毒性的方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明涉及一种通过检测斑马鱼组织肌酐含量评价化合物肾脏毒性的方法,以用于肾脏毒性研究。在利用斑马鱼胚胎模型进行化合物肾脏毒性作用的研究中,通过对胚胎组织中的肌酐成分进行提取,并利用液相色谱串联质谱方法测定其含量,作为评价胚胎肾脏功能的检测指标,从而建立一种快速、准确、特异性强的化合物肾脏毒性评价体系。
痛风速康颗粒及其制作工艺
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
技术投资分析:痛风是一组异质性疾病,遗传性和(或)获得性引起的尿酸排泄减少和(或)嘌呤代谢障碍。临床特点:高尿酸血症及尿酸盐结晶、沉积所致的特征性急性关节炎、痛风石、间质性肾炎,严重者呈关节畸形及功能障碍。常伴尿酸性尿路结石。随着经济发展和生活方式的改变,其患病率逐渐上升。目前,原发性痛风尚不能根治,所用的药物都是对症治疗及控制血尿酸在正常水平二方面进行。但因这些药物存在较大的毒副作用,患者往往不能坚持服药。现有治疗痛风病主要是用非甾体抗炎药、糖皮质激素、丙磺舒、痛风利仙、秋水仙碱、别嘌呤醇等西药。上述药物只能迅速有效彻底终止急性发作,基本控制血尿酸在正常水平,预防痛风性关节炎的发作和痛风性肾结石的形成,但是此类药物对胃肠道有不同程度的损害作用,严重时可以引起肝、肾功能的异常,病人长时间服药后,可引起不同程度的骨髓抑制,肝细胞坏死,精子数量减少、神经毒性反应及胃肠溃疡穿孔。因此,由于此类药物毒副作用较大,不宜长期服用,痛风也就反复发作,甚至反复用药后疗效减低,甚至无效!痛风病在中医辨证多属湿热痹范畴。其病机或因先天禀赋不足,或因后天饮食不节,脏腑功能失调,分清别浊失常,于是湿、热、瘀、浊症随之而生。因此“泻浊化瘀”成为中医治疗痛风病的一大要旨,曾有一些中药方剂及中成药如:三妙散、白虎加桂支汤、风痛安等,但效果不很理想,有些治痛风的中成药是酒剂更不合理,因为酒中的乙醇可直接加快人体内嘌呤合成的速度,使其产量增加;酒中的乙醇可刺激人体内乳酸合成增加,而乳酸可抑制肾脏排泄尿酸的功能,容易引起泌尿系统结石。发明内容一、发明目的为了克服西药治疗痛风病副作用大,肝肾损害严重的特点,为了提高中医药治疗痛风的疗效:达到清除关节组织中的痛风石沉积,清除血液中漂浮的尿酸盐,清除肾脏已沉积的颗粒物,从而快速清除炎症及剧痛,减少痛风石沉积,预防痛风复发,改善肾血流及肾脏生物膜的渗透性,彻底恢复肾脏自动排泄尿酸盐的能力,从根本上降低肾脏综合症的发生,真正达到标本兼治的目的,从而彻底治愈痛风。二、本发明的技术方案本发明痛风速康颗粒的配伍原理与临床特点①配伍原理②临床特点a能清除关节组织中的痛风石沉积——快速清除炎症及剧痛。b能清除血液中漂浮的尿酸盐——减少痛风石沉积,预防痛风反复发生。c能清除肾脏已沉积的颗粒物——改善肾血流及肾脏生物膜的渗透性。d能彻底恢复肾脏自动排泄尿酸盐的能力,从根本降低肾脏综合症的发生,为彻底治愈痛风探索出了一条独特的新路,此疗法不但疗效快、治愈例高,而且克服了一般药物治疗中副作用大,肝肾损害严重的特点,真正达到了标本兼治的目的。本发明“痛风速康颗粒”疗效结总本发明“痛风速康颗粒”治疗痛风患者1560例,单纯发作性关节患者为1100例,服痛风速康颗粒3-6天疼痛缓解,服药一个月,血尿酸化验降至正常。有860例每年根据血尿酸平水服药1-2个月防其复发,4-5年随访未见复发。有240例发作一次确诊,服药一月有3-6年未见复发,有400例合并肾间质性肾炎,肾功能有异常,服用痛风速康颗粒一年余,肾功能恢复正常。有160例痛风性关节炎反复发作并全身关节周围多处结石大小不一,多者400余枚,少者数枚,服痛风速康颗粒,防止了痛风石进一步长大,有些痛风结石还有所缩小,关节肿痛的发作也明显减少。总结:有效率100%!典型病例介绍病例一:陈这俫,男,50岁,株洲市茶陵县腰陂镇东山村5组农民,患痛风16年,四肢多关节呈现持续性痛风发作,经常服用秋水仙碱、别嘌醇、丙磺舒、痛风利仙、泼尼松、消炎痛等,曾用地塞米松,关节局部激素封闭,终未奏效,血尿酸处在760umol/L左右高水平。后从患者口碑得知我院治疗痛风效果可靠,来到我院治疗,查:左拇指关节肿胀,压痛明显,左足指红肿,关节表面呈核桃壳样增生不平,皮下隐现多个乳白色硬结节。左耳轮,右鹰嘴突,两指间,掌指,两跗跖关节均散在0.2-2.5cm大小不等石,尿常规:红细胞(++),白细胞(2-6h),管型:透明(0-2),颗粒(1-2),上皮细胞(+),蛋白(++),尿酸盐结晶少量。血沉68mm/h,血尿酸756umo1/L,诊断痛风,痛风石形成。治疗3天,左足背红肿消退,10天后血尿酸486umol/L(下降270umol/L),血沉8mm/h,尿常规,肾功能均呈正常。治疗8个月,右鹰嘴突结石消失,左耳轮痛风结石基本吸收,血尿酸260umol/L,随访6年未见复发。病例二:颜件苟,男,68岁,茶陵县思聪乡农民,平素嗜酒,关节肿痛畸形二十年余,每次发作服用非甾体药物,开始疼痛能缓解,久之疼痛如旧,在其他医院误诊为“类风湿性关节炎”,常静脉注射青霉素和地塞米松止其痛。近几年来关节的肿痛,反复发作,手指、足趾、踝关节、耳廓见痛风石400余个,服用秋水仙碱微效,且副作用甚大,不得不停药,至使其瘫痪在床,生不如死,其儿子闻我处专治痛风,故抬入我院求治,服用“痛风速康颗粒”数月治愈,现有5年未见复发,尿结石也见排出。恐其复发,平时间隙服用“痛风速康颗粒”。病例三:尹遇松,80岁,株洲市炎陵县教师,患痛风数年,对秋水仙碱、丙磺舒、别嘌呤醇、吡罗苷康不能耐受,痛苦难堪,慕名前来我院就诊,服用“痛风速康颗粒”一月余痊愈,至今6年未见复发。病例四:皮新明,43岁,湖南攸县峦山镇农民。患痛风6年,起初每年发作2-3次,服抗炎止痛药缓解,最后一年,痛风长期发作服用秋水仙碱、强的松无缓解,发作持续数月,慕名前来我院服用“痛风速康颗粒”,10天后化验血尿酸降至正常水平,痛风性关节炎治愈,连服“痛风速康颗粒”3个月,随防至今4年未见复发。技术的应用领域前景分析:本发明属于医药领域,涉及一种治疗痛风病的中药复方制剂及其制作工艺。效益分析:药品生产企业,项目建成后能实现年产值十个亿以上,年利润六个亿以上,年税收两个亿以上,可安置2000人的劳动就业。烧伤风湿胃肠专科医院能实现年收入4000万元.厂房条件建议:无备注:无
养生用磁力垫
成熟度:正在研发
技术类型:实用新型
应用行业:制造业
技术简介
侧卧睡觉是人们都采用的且认可的,岂不然侧睡眠对人们身体健康有百害而无一利,网友,您看到此会认为这是危言耸听,那就请您慢慢向下看,侧卧睡眠人体弓字型:四肢弯曲,对男性讲两大腿挤压肾脏,有人生1/3的时间肾脏不能正常发育;损害人体对外排毒,对女性讲两大腿封住了阴部,中老年70%以上都患有各种炎症。四肢弯曲血管内的血液流通受阻(正像冬天火炉烟筒歪脖增多一样火炉就不旺一个道理)。心脏工作负荷增加,全天24小时高负荷工作,用上“养生磁力垫”人们就能仰卧睡眠了,(侧卧睡眠是人体大梁骨和大腿骨咬合不反却成自然状不产生痛苦,所以误导人们几千年)。仰卧睡眠平躺在床上、阴部通风、肾脏不再受伤害,有了正常发育和正常排毒工作。四肢平直血管内血液畅通无阻,心脏工作负荷减轻有劳有逸延缓心脏衰老,肾脏和心脏是人们最重要的两大器官,都在1/3的寿命时间内有损害到呵护一反一正的变化,能不说“养生磁力垫”给人类起到壮阳增寿的效果吗!还有很多好处就不再一一多讲了。网友您看到此处静下心想,慢慢推敲,可先用枕头当“养生磁力垫”放在腿弯下方尝试仰卧睡觉,同事之间论证!本专利制作可大可小、利润丰厚、前景广阔。
糖尿病肾病早期诊断试剂盒
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
p 项目简介目前全世界糖尿病患者4.25亿,我国糖尿病患者占全球的25%,约1.09亿,其中超过1/3的糖尿病患者会罹患糖尿病肾病。糖尿病患者一旦发生肾脏损害,出现持续性蛋白尿则病情常不可逆转,往往发展至终末期肾衰竭。因此,寻求早期诊断和有效治疗是临床和基础研究共同关注的问题。尿白蛋白的出现是目前临床上最早可检测阶段,但是一旦出现临床蛋白尿,肾功能将呈进行性下降。糖尿病伴微量蛋白尿患者是否诊断为糖尿病肾病存在分歧,仅查尿蛋白排泄率可能漏诊慢性肾脏病。糖尿病肾病需要早期筛查指标关键技术团队发现一种特异性的引起肾脏早期损伤的AGEs自身抗体,自身抗体可以介导补体系统和T细胞对表达抗原的分子和细胞进行攻击,针对AGEs的自身抗体在疾病发生不同阶段识别肾脏足细胞、基底膜和系膜细胞表面的特异AGEs,从而引起肾损伤,导致糖尿病肾病。基于此,团队推测这类自身抗体可用于糖尿病肾病的早期诊断。参照常规的ELISA方法,开发出基于特异AGEs的自身抗体的糖尿病肾病早期诊断盒。检测时,罹患糖尿病肾病的患者血清中将含有针对特异AGEs的自身抗体,将和包埋的特异AGEs结合,从而被带有化学发光基团的第二抗体识别,呈现颜色。利用免疫层析双抗体夹心法,开发出基于特异AGEs自身抗体的糖尿病肾病早期诊断试纸。检测时,糖尿病肾病患者血清样本虹吸通过胶体金标记AGEs时,针对AGEs的自身抗体会与试纸上的抗体形成胶体金复合物,复合物继续爬行,通过包被的第二抗体时,形成双抗体夹心胶体金复合物,在包被线处呈现色带,过量的胶体金抗体继续爬行,和羊抗鼠对照线形成胶体金免疫复合物,呈现色带;如果被检糖尿病患者没有罹患糖尿病肾病时则患者血清中不会含有针对特异AGEs的自身抗体,当血清样本通过试纸检测是就不会呈现色带。img title="e:\k8008\qiuchengcai\桌面\南京成果图片\糖尿病\图片79.png" alt="e:\k8008\qiuchengcai\桌面\南京成果图片\糖尿病\图片79.png" src="https://ue-upload.1633.com/2020/0408/1535307396030.png"/ /ppimg title="e:\k8008\qiuchengcai\桌面\南京成果图片\糖尿病\图片80.png" alt="e:\k8008\qiuchengcai\桌面\南京成果图片\糖尿病\图片80.png" src="https://ue-upload.1633.com/2020/0408/1535241573563.png"/ /ppimg title="e:\k8008\qiuchengcai\桌面\南京成果图片\糖尿病\图片81.png" alt="e:\k8008\qiuchengcai\桌面\南京成果图片\糖尿病\图片81.png" src="https://ue-upload.1633.com/2020/0408/1535454958044.png"/ /ppimg title="e:\k8008\qiuchengcai\桌面\南京成果图片\糖尿病\图片82.png" alt="e:\k8008\qiuchengcai\桌面\南京成果图片\糖尿病\图片82.png" src="https://ue-upload.1633.com/2020/0408/1535517759148.png"/ /ppimg title="e:\k8008\qiuchengcai\桌面\南京成果图片\糖尿病\图片83.png" alt="e:\k8008\qiuchengcai\桌面\南京成果图片\糖尿病\图片83.png" src="https://ue-upload.1633.com/2020/0408/1536034932217.png"//ppimg title="e:\k8008\qiuchengcai\桌面\南京成果图片\糖尿病\图片84.png" alt="e:\k8008\qiuchengcai\桌面\南京成果图片\糖尿病\图片84.png" src="https://ue-upload.1633.com/2020/0408/1536098398739.png"//ppimg title="e:\k8008\qiuchengcai\桌面\南京成果图片\糖尿病\图片85.png" alt="e:\k8008\qiuchengcai\桌面\南京成果图片\糖尿病\图片85.png" src="https://ue-upload.1633.com/2020/0408/1536155929223.png"//ppimg title="e:\k8008\qiuchengcai\桌面\南京成果图片\糖尿病\图片86.png" alt="e:\k8008\qiuchengcai\桌面\南京成果图片\糖尿病\图片86.png" src="https://ue-upload.1633.com/2020/0408/1536061552348.png"//p
利格列汀原料药工艺转让
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
项目核心创新点:br/br/ 我公司进过多年研究,已成功将此项目进行工业化生产,单批次最大产量可得API 10kg。并且具备申报要求,可以提供全套对照品杂质和检测方法。br/br/ 项目详细用途:br/br/ 欧唐宁(利格列汀)是一种单次给药、每日一次DPP-4抑制剂,能够有效降低成人2型糖尿病患者的血糖水平。可为成人2型糖尿病患者使用欧唐宁,而无需考虑其年龄、病程、种族、体重指数(BMI)、肝功能和肾功能。在目前全球上市的DPP-4抑制剂中,欧唐宁的经肾脏排泄比例最低。br/br/ 利格列汀作为联盟的第一个产品已经获得了国家食品药品监督管理总局的批准。利格列汀即新型DPP-4抑制剂欧唐宁,已经获得进口药品注册证,将会成为中国庞大糖尿病患者的另一种选择。这种药物能够满足糖尿病患者对于长期治疗风险管理的需求。利格列汀对于大部分的II型成年糖尿病患者适用,一天只需要服用一次药,单一剂量即可满足患者需要。这种药物具有服用方式简单,并且出现低血糖的风险降低,体重增加的概率大大减小。即使II型糖尿病患者的肾脏和肝脏受损,也可以正常服用,因为这种药物的代谢途径比较特殊,对肝脏和肾脏没有明显的损伤作用。这对于不少II型糖尿病患者降低肝肾功能衰退的风险意义重大,为患者提供一个全新的选择。br/br/ 在我国糖尿病的治疗存在很多问题,比如对后期并发症缺乏系统性的认识,忽略了肝肾功能衰退的风险。大部分的口服降血糖药物在经过肝脏代谢时会造成其损伤,增加了低血糖和其他并发症发生的风险。并且一旦出现并发症,医生对药物的剂量不好把握,容易造成危险。利格列汀是一种理想的口服降血糖药物,有很好的疗效,并具备一定的安全性,达到两者平衡的效果。br/br/ 预期效益说明:br/br/ 利格列汀片2019年全球销售额为17.91亿美元,居全球第78名。br/br/ 利格列汀片为5mg规格,日服用量为5mg/次,每日一次。br/br/ 化合物专利为2023年到期br/
杂合式肾脏替代治疗的临床研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
20世纪90年代,杂合肾脏替代治疗在ICU出现,它结合了间歇性血液透析和连续性肾脏替代治疗的优点,应用于危重症的肾脏支持治疗。其含义是延长、缓慢、低效、低血流量的透析为主的技术组合,介于“连续”与“间歇”的中间模式。 在ICU,危重症患者尤其是合并急性肾衰竭患者的治疗极具挑战。肾脏替代治疗需要在维持血流动力学稳定的同时减轻患者的液体负荷,并纠正代谢性酸中毒,预防溶质失衡。由于HRRT突出的治疗性能,可在8~10小时完成透析目标,而在其他时间,患者可以进行其他检查和治疗,更利于患者康复。费森尤斯4008ARrTplus治疗模式下杂合式肾脏替代治疗,兼顾了常规透析和CRRT优点,提供了多种治疗模式供选择,能够提供最长8~10小时的治疗时间,无需自检;内置双重过滤系统,可联机生成超纯透析液和置换液使得治疗更加经济,并减少了人力、物力;应用普通耗材,减少了维护和经济负担,降低了治疗费用,使高容量血液滤过更简单,不仅患者可在非透析时间接受其他治疗,有更多的活动时间,患者更容易接受,并且节省了人力物力,减轻了医护人员劳动,抗凝剂需要量少,凝血并发症低,抗凝技术容易掌握。在ARrTplus模式下透析液流量最低可为200ml/min,更好地保证了血流动力学的稳定性,尤其适合危重症患者行HRRT治疗。相比CRRT昂贵的治疗费用,更适合我国国情,尤其是对于我省,人口众多、经济落后、医保农合资金有限,引进该技术可节约更多资金,使其服务于更多病人,具有很大的社会意义。同时,相对于传统的透析机而言,其应用领域广泛,可开展治疗项目众多,广泛适用于各科各类重症病人的治疗,取得的经济效益也是相当可观的,具有很好的应用前景。
找到23项技术成果数据。
找技术 >甘肃中医学院通过省级鉴定科研成果简介(16)
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:(1)成果名称:中药杀虫剂的研究鉴定证号:甘科鉴字[2005]第471号主要研究人员:李成义 张雅聪 彭晓霞 杨扶德 杨锡 林丽研究起止时间: 2001年1月—2003年11月内容摘要:本课题属于2001年度甘肃省中青年科研课题。兴农中药杀虫剂为中药复方:苦参、槟榔、苦楝子、蛇床子等七味中药组成,对人、畜低毒,无残留,不污染环境,对植物和天敌安全,并有刺激植物生长的作用。药效: 2004~2005年,对兴农中药杀虫剂的药效进行田间试验,分别在渭源县连峰乡对比测试,受试作物分别为黄芪、菊花,防止对象为蚜虫,以乐果为对照。综合各试点资料,兴农中药杀虫剂平均防效达到72.5%,比乐果低2.5%,经显著性分析,两者之间无显著性差异,而且无毒、无副作用。结果:本项目以常用中药及天然植物为原料,用70%乙醇提制备中药杀虫剂,实验证明杀虫效果明显,对环境等方面的影响远远低于化学农药,并有批量生产的可行性。成果水平:国内领先(2)成果名称:寿聪胶囊对老年性痴呆大鼠模型的防治作用及其机制研究鉴定证号:甘科鉴字[2005]第472号主要研究人员:徐厚谦 金华 徐燕 牛彩琴 李满生 邓兴本研究起止时间: 2002年1月—2005年10月推荐部门:甘肃省科技厅内容摘要: 创新点:①本课题针对21世纪影响人民身心健康的公共卫生问题——老年性痴呆进行探讨,研究经总结临床经验及借鉴历代医家观点而严谨组方的寿聪胶囊对实验性老年性痴呆大鼠模型的影响;②本课题研究药物寿聪胶囊的组方重视老年人多虚(肾虚、脾虚)、多瘀、多痰的特点,遵循“调阴补阳”、“痰瘀同治”之旨;③本课题研究设计中注意观察药物对模型动物认知障碍的影响,宜于将该药应用于与认知障碍相关的老年性疾病。④本课题研究设计考虑AD发病机理复杂性,注意多角度观察寿聪胶囊的作用机制。主要数据及结果:①寿聪胶囊显著拮抗东莨菪碱诱发的胆碱能系统功能减退,对由东莨菪碱制备的12月龄老年性痴呆大鼠模型的学习记忆有显著改善作用;能降低脑组织中AchE的活性,治疗效果显著优于脑复康;通过光镜观察大鼠脑组织海马及大脑皮质结构变化,发现寿聪胶囊能防止神经细胞的溶解,增加神经细胞的数量,抑致胶质细胞的增生,阻止脂褐素沉积及细胞空泡变。②寿聪胶囊能拮抗东莨菪碱和D-半乳糖诱发的胆碱能系统的功能障碍,对由D-半乳糖和东莨菪碱制备老年性痴呆大鼠模型的学习记忆亦有显著改善作用;可提高血清TAOC,可提高大脑皮层和海马的ChAT的活性,减少脑组织LIP的沉积,增加CAT的活力,增加脑组织中Na+-K+-ATPase活性,降低Ca2+-ATPase活性,与脑复康的作用效果相似;病理分析提示模型组脑组织明显萎缩,大脑皮质及海马神经细胞分布稀疏,细胞结构模糊,有的细胞肿胀、变性、坏死,胶质细胞明显增生,伴有大量的软化灶形成。而寿聪胶囊(低、高剂量)组及脑复康组的大脑皮层和海马细胞大小基本正常,病变大多溶解吸收,偶见胶质细胞增生。③寿聪胶囊对小鼠的急性毒性反应的实验研究表明,寿聪胶囊是安全的。成果水平:国内领先(3)成果名称:葛根素对糖尿病大鼠肾脏保护作用的实验研究鉴定证号:甘科鉴字[2005]第553号主要研究人员:李长天 陈雁飞 李广远 程小丽 黄勇 王雅莉 胡树名 邱桐研究起止时间: 2003年5月—2005年5月推荐部门:甘肃省中医管理局内容摘要: 目的:研究葛根素对糖尿病大鼠肾组织糖基化终产物(AGEs),转化生长因子-β1(TGF-β1)表达和肾组织PKC活性及肾脏病理形态学的影响。方法 采用Wistar大鼠36只,随机分为正常对照组(CN组),糖尿病模型组(DM组)和糖尿病葛根素治疗组(DP组)。糖尿病模型由腹腔注射链脲佐菌素(STZ)产生,正常对照组只注射缓冲液,血糖≥16.7mml/L者定为糖尿病大鼠。糖尿病大鼠接受葛根素处理10周后,测定血糖,尿白蛋白,肾小球基底膜厚度(GBMT)和肾脏肥大指数,以光镜和电镜观察肾脏病理改变。用荧光显微镜曝光时间法测定肾组织AGEs含量。用免疫组化学法检测定肾组织TGF-β1的表达及肾组织PKC活性。结果 糖尿病大鼠的肾脏病理及功能改变明显,肾小球基底膜厚度(GBMT)、肾小球平均体积(MGV)、24h尿微量白蛋白及肾脏肥大指数(肾重/体重)等指标水平均明显高于正常组(P0.01),。葛根素治疗后上述指标水平明显下降,证明葛根素具有改善糖尿病早期肾脏病变和降低糖尿病大鼠尿蛋白排泄的作用,葛根素可以下调糖尿病大鼠肾组织TGF-β1的表达(P0.01)及肾脏AGEs的形成,但对肾组织PKC活性无影响。结论 葛根素可能通过抑制AGEs形成和TGF-β1的表达,从而减少ECM合成,减轻糖尿病早期肾脏损害,减少蛋白尿。但葛根素没有明显降血糖作用,这是其对PKC活性无影响的主要原因,也是其抑制AGEs形成及减轻蛋白尿作用不显著(0.01<P0.05的原因之一。所以,应在强有力的降血糖药物作用前提下联合应用葛根素治疗糖尿病,方能起到保护糖尿病肾脏的作用。成果水平:国内领先(4)成果名称:当归四逆加吴茱萸生姜汤的肾毒性研究鉴定证号:甘科鉴字[2006]第003号主要研究人员:邓毅 张艳萍 王昕 韩涛 杨志军 陈晖 姚凝研究起止时间:2003年7月~2005年7月推荐部门:甘肃省教育厅内容摘要:本课题针对当归四逆加吴茱萸生姜汤颗粒剂(代号KM-38)导致肾损害之现状以及原方运用马兜铃科细辛之特点,选用北细辛为配药对该方用药做进一步研究。从氧化-抗氧化、微血管舒缩状态、细胞能量、肾脏功能等角度,探讨北细辛对小鼠肾脏的损害程度。结果表明:原方、原方去木通及北细辛可使小鼠肾脏组织中SOD、GSH-PX含量降低,Na+-K+-ATP酶活性降低;OFR、MDA 、Ca2+含量升高。使小鼠血清中NO含量降低,Cr、BUN、UA含量升高。可使小鼠肝脏组织中SOD含量降低,OFR含量升高。提示:各药物组对小鼠肾脏组织发生明显的改变,对肝脏也产生一定的损伤,同其他学者的实验研究相比较,各用药组对肾脏的损害程度远比人们想像的严重。成果水平:国内领先(5)成果名称:温通针法对血管性痴呆模型大鼠脑组织神经递质、自由基、血管活性物质及形态学的影响鉴定证号:甘科鉴字[2006]第004号主要研究人员:杨晓波 侯雅慧 芮锦伟 郑俊江 郑魁山 楚慧媛 宋霞 史智勇 邱桐研究起止时间:2003年10月~2005年7月推荐部门: 甘肃省教育厅内容摘要:历年来针灸治疗血管性痴呆以临床报道较多,实验研究相对较少,而以传统针刺手法治疗血管性痴呆的研究报道就更少见到。本实验建立了反复夹闭双侧颈总动脉-再灌注造成血管性痴呆大鼠模型,运用温通针法治疗血管性痴呆大鼠,用比色法测定大鼠脑组织SOD、MDA、AchE活性,放射免疫法测血浆CGRP、ET含量,并在光镜下观察了脑组织病理形态的改变,首次从分子生物学及生化水平方面探讨了温通针法在血管性痴呆中的治疗作用及其疗效机理,此为本课题的创新之处。研究结果:1.温通针法能明显减轻VD大鼠海马CA1区神经元的损伤。2.温通针法能明显改善VD大鼠的学习记忆能力。3.温通针法能明显改善VD大鼠脑内胆碱能系统的功能。4温通针法能明显提高机体清除自由基的能力。5温通针法能明显改变VD大鼠血管舒缩功能的异常。通过本课题的研究,为今后临床治疗血管性痴呆提供了科学的实验依据。成果水平:国内领先技术的应用领域前景分析:随着应用范围的扩大,效用辐射面扩大,必定产生良好经济效益。可应用于医疗行业,市场前景良好。效益分析:该项目简介可应用于相关企业提升效率,具有较大经济效益。厂房条件建议:无备注:无
后腹腔镜肾脏手术围手术期护理及研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
本研究应用于腹腔镜的围手术期护理,通过术前充分准备、术中和术后三个阶段的分阶段整体护理,提高护理工作效率和质量,缩短恢复过程;镜头用45~50℃无菌生理盐水预热为保证术野清晰提供了很大便利;一系列对应的预见性护理措施,降低了术后继发性出血、高碳酸血症、皮下气肿和下肢深静脉血栓形成的发生率,减轻了患者的痛苦和经济负担,值得在临床上推广应用。
艾考糊精原料、腹膜透析液 新药项目转让
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:艾考糊精原料、腹膜透析液 新药项目转让分类:原料3.1类;制剂3.2类规格:2000ml一、项目简介:1、处方组成:本品为含艾考糊精的复方制剂。2、适应症本品用于慢性肾衰的治疗,每日单次给药,进行腹膜透析。3、用法用量本品仅用于腹膜内给药,每日单次给药,进行腹膜透析。推荐的透析时间为8~16个小时。4、规格包装:2000ml。非PVC共挤输液软袋。技术的应用领域前景分析:本品最早由美国ATTELION公司研制,并由百特医疗公司于2002年获FDA批准。百特(Baxter)公司的新腹膜透析液艾考糊精(Icodextrin)于2003年7月18日在日本获准上市,商品名:Extraneal。Extraneal是用于腹膜透析病人新一类渗透剂的首个透析液。在美国和日本,Extraneal适用于慢性肾衰竭长时间留置腹膜透析病人的每日单次交换。“留置”指通常在家腹膜透析治疗时透析液保留在病人腹腔内的时间长短,“交换”指启去使用过的透析液、向腹腔输入新鲜透析液。此前,市售的透析液采用葡萄糖为渗透剂,用其作为排出血流中液体的驱动力。Extraneal透析液采用新颖的渗透剂——葡萄糖聚合物艾考糊精,在长时间留置腹膜透析期间排出液体量较常规1.5%和2.5%葡萄糖溶液大。使用葡萄糖透析液时,较多的透析液通过超滤被吸收进入血流而不是排出,使透析效果下降。因病人自身肾脏功能有限,故排除液体是透析治疗的基石。渗透剂艾考糊精是淀粉衍生物通过α(1-4)和少于10%α(1-6)糖苷键连接的水溶性葡萄糖聚合物,重量-平均分子量为13 000~19 000道尔顿,数量-平均分子量为5 000~6 500道尔顿。Extraneal目前已在36个国家里获准上市,包括最近在中国台湾和美国。迄今,全世界已有10000人使用过此透析液。根据现行《药品注册管理办法》,本品原料药为国家化学药品3.1类新药,其制剂为国家化学药品3.2类新药。效益分析:作为所有类型肾病发展的最后共同阶段,终末期肾病(ESRD)是严重威胁人类健康的疾病。据1994年200万城镇人口的统计结果,我国ESRD的发病率约为568/百万,患病者约60万,近年来病人数以10%以上的速度增长。由于受肾源的限制、高昂的费用以及排异反应等影响,肾脏移植治疗终末期肾病尚不普遍,透析疗法是我国治疗该病的主要方法,这包括血液透析(血透)和腹膜透析(腹透)两种。腹透,特别是持续性不卧床腹膜透析,是一种有效治疗终末期肾病的方法,适合几乎所有ERSD病人,在我国香港及欧洲等国,80%以上的透析患者选择腹透治疗。而在我国由于对腹透疗法认识不足,以及现有渗透剂的限制,国内患者长期进行腹膜透析的比例远低于国外(不足20%),然而腹透这一简单、有效、价廉的透析方式很适合我国的国情,被权威腹透专家推荐为肾脏病替代治疗的首选方法,因此在我国还有很大的发展潜力。厂房条件建议:无备注:专利及行政保护情况:经检索,该品不存在专利问题,亦未在国内申请行政保护。
治疗肾脏疾病和动脉粥样硬化的中药新药
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
用途:治疗多种肾脏病(慢性肾脏疾病、糖尿病肾病、急性缺血再灌注导致的肾脏损伤等)和动脉粥样硬化项目类型:中药新药慢性肾脏疾病、糖尿病肾病、急性缺血再灌注导致的肾脏损伤等是十分常见的肾脏疾病。迄今为止,尚无有效的针对上述疾病的防治手段和药物。本项目组率先发现西藏胡黄连,在治疗肾脏疾病方面的用途,西藏胡黄连的有效部位L22 具有防治糖尿病肾损害的作用,可显著降低糖尿病大鼠尿白蛋白排泄率,减轻肾小球增大及系膜增殖,减少肾组织巨噬细胞浸润和炎症介质表达,降低肾组织中NDAPH氧化酶依赖的超氧阴离子生成,以及丙二醛和晚期氧化蛋白质产物的含量,呈剂量依赖关系保护缺血再灌注肾损伤,且预防性或早期给予L22的保护作用较后期给药明显,其机制主要通过抑制氧化和抗炎症作用。L22亦可防治动脉粥样硬化,显著减少高胆固醇和糖化氧化蛋白产物导致兔动脉粥样硬化斑块和氧化型低密度脂蛋白沉积,降低动脉内膜和平滑肌增殖及巨噬细胞浸润,降低血浆氧化型低密度脂蛋白、丙二醛和TNF-α水平,提高谷胱甘肽过氧化物酶的活性。研究结果表明L22在多种肾脏病及动脉粥样硬化的治疗上具有良好的应用前景。开发进展:已初步完成药效学、安全性评价,获得2项国家发明专利。完成时间:一年内申报临床批件研究经费:100万合作方式:一次性转让、技术入股、联合开发等。
一种通过检测斑马鱼组织肌酐含量评价化合物肾脏毒性的方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明涉及一种通过检测斑马鱼组织肌酐含量评价化合物肾脏毒性的方法,以用于肾脏毒性研究。在利用斑马鱼胚胎模型进行化合物肾脏毒性作用的研究中,通过对胚胎组织中的肌酐成分进行提取,并利用液相色谱串联质谱方法测定其含量,作为评价胚胎肾脏功能的检测指标,从而建立一种快速、准确、特异性强的化合物肾脏毒性评价体系。
痛风速康颗粒及其制作工艺
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
技术投资分析:痛风是一组异质性疾病,遗传性和(或)获得性引起的尿酸排泄减少和(或)嘌呤代谢障碍。临床特点:高尿酸血症及尿酸盐结晶、沉积所致的特征性急性关节炎、痛风石、间质性肾炎,严重者呈关节畸形及功能障碍。常伴尿酸性尿路结石。随着经济发展和生活方式的改变,其患病率逐渐上升。目前,原发性痛风尚不能根治,所用的药物都是对症治疗及控制血尿酸在正常水平二方面进行。但因这些药物存在较大的毒副作用,患者往往不能坚持服药。现有治疗痛风病主要是用非甾体抗炎药、糖皮质激素、丙磺舒、痛风利仙、秋水仙碱、别嘌呤醇等西药。上述药物只能迅速有效彻底终止急性发作,基本控制血尿酸在正常水平,预防痛风性关节炎的发作和痛风性肾结石的形成,但是此类药物对胃肠道有不同程度的损害作用,严重时可以引起肝、肾功能的异常,病人长时间服药后,可引起不同程度的骨髓抑制,肝细胞坏死,精子数量减少、神经毒性反应及胃肠溃疡穿孔。因此,由于此类药物毒副作用较大,不宜长期服用,痛风也就反复发作,甚至反复用药后疗效减低,甚至无效!痛风病在中医辨证多属湿热痹范畴。其病机或因先天禀赋不足,或因后天饮食不节,脏腑功能失调,分清别浊失常,于是湿、热、瘀、浊症随之而生。因此“泻浊化瘀”成为中医治疗痛风病的一大要旨,曾有一些中药方剂及中成药如:三妙散、白虎加桂支汤、风痛安等,但效果不很理想,有些治痛风的中成药是酒剂更不合理,因为酒中的乙醇可直接加快人体内嘌呤合成的速度,使其产量增加;酒中的乙醇可刺激人体内乳酸合成增加,而乳酸可抑制肾脏排泄尿酸的功能,容易引起泌尿系统结石。发明内容一、发明目的为了克服西药治疗痛风病副作用大,肝肾损害严重的特点,为了提高中医药治疗痛风的疗效:达到清除关节组织中的痛风石沉积,清除血液中漂浮的尿酸盐,清除肾脏已沉积的颗粒物,从而快速清除炎症及剧痛,减少痛风石沉积,预防痛风复发,改善肾血流及肾脏生物膜的渗透性,彻底恢复肾脏自动排泄尿酸盐的能力,从根本上降低肾脏综合症的发生,真正达到标本兼治的目的,从而彻底治愈痛风。二、本发明的技术方案本发明痛风速康颗粒的配伍原理与临床特点①配伍原理②临床特点a能清除关节组织中的痛风石沉积——快速清除炎症及剧痛。b能清除血液中漂浮的尿酸盐——减少痛风石沉积,预防痛风反复发生。c能清除肾脏已沉积的颗粒物——改善肾血流及肾脏生物膜的渗透性。d能彻底恢复肾脏自动排泄尿酸盐的能力,从根本降低肾脏综合症的发生,为彻底治愈痛风探索出了一条独特的新路,此疗法不但疗效快、治愈例高,而且克服了一般药物治疗中副作用大,肝肾损害严重的特点,真正达到了标本兼治的目的。本发明“痛风速康颗粒”疗效结总本发明“痛风速康颗粒”治疗痛风患者1560例,单纯发作性关节患者为1100例,服痛风速康颗粒3-6天疼痛缓解,服药一个月,血尿酸化验降至正常。有860例每年根据血尿酸平水服药1-2个月防其复发,4-5年随访未见复发。有240例发作一次确诊,服药一月有3-6年未见复发,有400例合并肾间质性肾炎,肾功能有异常,服用痛风速康颗粒一年余,肾功能恢复正常。有160例痛风性关节炎反复发作并全身关节周围多处结石大小不一,多者400余枚,少者数枚,服痛风速康颗粒,防止了痛风石进一步长大,有些痛风结石还有所缩小,关节肿痛的发作也明显减少。总结:有效率100%!典型病例介绍病例一:陈这俫,男,50岁,株洲市茶陵县腰陂镇东山村5组农民,患痛风16年,四肢多关节呈现持续性痛风发作,经常服用秋水仙碱、别嘌醇、丙磺舒、痛风利仙、泼尼松、消炎痛等,曾用地塞米松,关节局部激素封闭,终未奏效,血尿酸处在760umol/L左右高水平。后从患者口碑得知我院治疗痛风效果可靠,来到我院治疗,查:左拇指关节肿胀,压痛明显,左足指红肿,关节表面呈核桃壳样增生不平,皮下隐现多个乳白色硬结节。左耳轮,右鹰嘴突,两指间,掌指,两跗跖关节均散在0.2-2.5cm大小不等石,尿常规:红细胞(++),白细胞(2-6h),管型:透明(0-2),颗粒(1-2),上皮细胞(+),蛋白(++),尿酸盐结晶少量。血沉68mm/h,血尿酸756umo1/L,诊断痛风,痛风石形成。治疗3天,左足背红肿消退,10天后血尿酸486umol/L(下降270umol/L),血沉8mm/h,尿常规,肾功能均呈正常。治疗8个月,右鹰嘴突结石消失,左耳轮痛风结石基本吸收,血尿酸260umol/L,随访6年未见复发。病例二:颜件苟,男,68岁,茶陵县思聪乡农民,平素嗜酒,关节肿痛畸形二十年余,每次发作服用非甾体药物,开始疼痛能缓解,久之疼痛如旧,在其他医院误诊为“类风湿性关节炎”,常静脉注射青霉素和地塞米松止其痛。近几年来关节的肿痛,反复发作,手指、足趾、踝关节、耳廓见痛风石400余个,服用秋水仙碱微效,且副作用甚大,不得不停药,至使其瘫痪在床,生不如死,其儿子闻我处专治痛风,故抬入我院求治,服用“痛风速康颗粒”数月治愈,现有5年未见复发,尿结石也见排出。恐其复发,平时间隙服用“痛风速康颗粒”。病例三:尹遇松,80岁,株洲市炎陵县教师,患痛风数年,对秋水仙碱、丙磺舒、别嘌呤醇、吡罗苷康不能耐受,痛苦难堪,慕名前来我院就诊,服用“痛风速康颗粒”一月余痊愈,至今6年未见复发。病例四:皮新明,43岁,湖南攸县峦山镇农民。患痛风6年,起初每年发作2-3次,服抗炎止痛药缓解,最后一年,痛风长期发作服用秋水仙碱、强的松无缓解,发作持续数月,慕名前来我院服用“痛风速康颗粒”,10天后化验血尿酸降至正常水平,痛风性关节炎治愈,连服“痛风速康颗粒”3个月,随防至今4年未见复发。技术的应用领域前景分析:本发明属于医药领域,涉及一种治疗痛风病的中药复方制剂及其制作工艺。效益分析:药品生产企业,项目建成后能实现年产值十个亿以上,年利润六个亿以上,年税收两个亿以上,可安置2000人的劳动就业。烧伤风湿胃肠专科医院能实现年收入4000万元.厂房条件建议:无备注:无
养生用磁力垫
成熟度:正在研发
技术类型:实用新型
应用行业:制造业
技术简介
侧卧睡觉是人们都采用的且认可的,岂不然侧睡眠对人们身体健康有百害而无一利,网友,您看到此会认为这是危言耸听,那就请您慢慢向下看,侧卧睡眠人体弓字型:四肢弯曲,对男性讲两大腿挤压肾脏,有人生1/3的时间肾脏不能正常发育;损害人体对外排毒,对女性讲两大腿封住了阴部,中老年70%以上都患有各种炎症。四肢弯曲血管内的血液流通受阻(正像冬天火炉烟筒歪脖增多一样火炉就不旺一个道理)。心脏工作负荷增加,全天24小时高负荷工作,用上“养生磁力垫”人们就能仰卧睡眠了,(侧卧睡眠是人体大梁骨和大腿骨咬合不反却成自然状不产生痛苦,所以误导人们几千年)。仰卧睡眠平躺在床上、阴部通风、肾脏不再受伤害,有了正常发育和正常排毒工作。四肢平直血管内血液畅通无阻,心脏工作负荷减轻有劳有逸延缓心脏衰老,肾脏和心脏是人们最重要的两大器官,都在1/3的寿命时间内有损害到呵护一反一正的变化,能不说“养生磁力垫”给人类起到壮阳增寿的效果吗!还有很多好处就不再一一多讲了。网友您看到此处静下心想,慢慢推敲,可先用枕头当“养生磁力垫”放在腿弯下方尝试仰卧睡觉,同事之间论证!本专利制作可大可小、利润丰厚、前景广阔。
糖尿病肾病早期诊断试剂盒
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
p 项目简介目前全世界糖尿病患者4.25亿,我国糖尿病患者占全球的25%,约1.09亿,其中超过1/3的糖尿病患者会罹患糖尿病肾病。糖尿病患者一旦发生肾脏损害,出现持续性蛋白尿则病情常不可逆转,往往发展至终末期肾衰竭。因此,寻求早期诊断和有效治疗是临床和基础研究共同关注的问题。尿白蛋白的出现是目前临床上最早可检测阶段,但是一旦出现临床蛋白尿,肾功能将呈进行性下降。糖尿病伴微量蛋白尿患者是否诊断为糖尿病肾病存在分歧,仅查尿蛋白排泄率可能漏诊慢性肾脏病。糖尿病肾病需要早期筛查指标关键技术团队发现一种特异性的引起肾脏早期损伤的AGEs自身抗体,自身抗体可以介导补体系统和T细胞对表达抗原的分子和细胞进行攻击,针对AGEs的自身抗体在疾病发生不同阶段识别肾脏足细胞、基底膜和系膜细胞表面的特异AGEs,从而引起肾损伤,导致糖尿病肾病。基于此,团队推测这类自身抗体可用于糖尿病肾病的早期诊断。参照常规的ELISA方法,开发出基于特异AGEs的自身抗体的糖尿病肾病早期诊断盒。检测时,罹患糖尿病肾病的患者血清中将含有针对特异AGEs的自身抗体,将和包埋的特异AGEs结合,从而被带有化学发光基团的第二抗体识别,呈现颜色。利用免疫层析双抗体夹心法,开发出基于特异AGEs自身抗体的糖尿病肾病早期诊断试纸。检测时,糖尿病肾病患者血清样本虹吸通过胶体金标记AGEs时,针对AGEs的自身抗体会与试纸上的抗体形成胶体金复合物,复合物继续爬行,通过包被的第二抗体时,形成双抗体夹心胶体金复合物,在包被线处呈现色带,过量的胶体金抗体继续爬行,和羊抗鼠对照线形成胶体金免疫复合物,呈现色带;如果被检糖尿病患者没有罹患糖尿病肾病时则患者血清中不会含有针对特异AGEs的自身抗体,当血清样本通过试纸检测是就不会呈现色带。img title="e:\k8008\qiuchengcai\桌面\南京成果图片\糖尿病\图片79.png" alt="e:\k8008\qiuchengcai\桌面\南京成果图片\糖尿病\图片79.png" src="https://ue-upload.1633.com/2020/0408/1535307396030.png"/ /ppimg title="e:\k8008\qiuchengcai\桌面\南京成果图片\糖尿病\图片80.png" alt="e:\k8008\qiuchengcai\桌面\南京成果图片\糖尿病\图片80.png" src="https://ue-upload.1633.com/2020/0408/1535241573563.png"/ /ppimg title="e:\k8008\qiuchengcai\桌面\南京成果图片\糖尿病\图片81.png" alt="e:\k8008\qiuchengcai\桌面\南京成果图片\糖尿病\图片81.png" src="https://ue-upload.1633.com/2020/0408/1535454958044.png"/ /ppimg title="e:\k8008\qiuchengcai\桌面\南京成果图片\糖尿病\图片82.png" alt="e:\k8008\qiuchengcai\桌面\南京成果图片\糖尿病\图片82.png" src="https://ue-upload.1633.com/2020/0408/1535517759148.png"/ /ppimg title="e:\k8008\qiuchengcai\桌面\南京成果图片\糖尿病\图片83.png" alt="e:\k8008\qiuchengcai\桌面\南京成果图片\糖尿病\图片83.png" src="https://ue-upload.1633.com/2020/0408/1536034932217.png"//ppimg title="e:\k8008\qiuchengcai\桌面\南京成果图片\糖尿病\图片84.png" alt="e:\k8008\qiuchengcai\桌面\南京成果图片\糖尿病\图片84.png" src="https://ue-upload.1633.com/2020/0408/1536098398739.png"//ppimg title="e:\k8008\qiuchengcai\桌面\南京成果图片\糖尿病\图片85.png" alt="e:\k8008\qiuchengcai\桌面\南京成果图片\糖尿病\图片85.png" src="https://ue-upload.1633.com/2020/0408/1536155929223.png"//ppimg title="e:\k8008\qiuchengcai\桌面\南京成果图片\糖尿病\图片86.png" alt="e:\k8008\qiuchengcai\桌面\南京成果图片\糖尿病\图片86.png" src="https://ue-upload.1633.com/2020/0408/1536061552348.png"//p
利格列汀原料药工艺转让
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
项目核心创新点:br/br/ 我公司进过多年研究,已成功将此项目进行工业化生产,单批次最大产量可得API 10kg。并且具备申报要求,可以提供全套对照品杂质和检测方法。br/br/ 项目详细用途:br/br/ 欧唐宁(利格列汀)是一种单次给药、每日一次DPP-4抑制剂,能够有效降低成人2型糖尿病患者的血糖水平。可为成人2型糖尿病患者使用欧唐宁,而无需考虑其年龄、病程、种族、体重指数(BMI)、肝功能和肾功能。在目前全球上市的DPP-4抑制剂中,欧唐宁的经肾脏排泄比例最低。br/br/ 利格列汀作为联盟的第一个产品已经获得了国家食品药品监督管理总局的批准。利格列汀即新型DPP-4抑制剂欧唐宁,已经获得进口药品注册证,将会成为中国庞大糖尿病患者的另一种选择。这种药物能够满足糖尿病患者对于长期治疗风险管理的需求。利格列汀对于大部分的II型成年糖尿病患者适用,一天只需要服用一次药,单一剂量即可满足患者需要。这种药物具有服用方式简单,并且出现低血糖的风险降低,体重增加的概率大大减小。即使II型糖尿病患者的肾脏和肝脏受损,也可以正常服用,因为这种药物的代谢途径比较特殊,对肝脏和肾脏没有明显的损伤作用。这对于不少II型糖尿病患者降低肝肾功能衰退的风险意义重大,为患者提供一个全新的选择。br/br/ 在我国糖尿病的治疗存在很多问题,比如对后期并发症缺乏系统性的认识,忽略了肝肾功能衰退的风险。大部分的口服降血糖药物在经过肝脏代谢时会造成其损伤,增加了低血糖和其他并发症发生的风险。并且一旦出现并发症,医生对药物的剂量不好把握,容易造成危险。利格列汀是一种理想的口服降血糖药物,有很好的疗效,并具备一定的安全性,达到两者平衡的效果。br/br/ 预期效益说明:br/br/ 利格列汀片2019年全球销售额为17.91亿美元,居全球第78名。br/br/ 利格列汀片为5mg规格,日服用量为5mg/次,每日一次。br/br/ 化合物专利为2023年到期br/
杂合式肾脏替代治疗的临床研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
20世纪90年代,杂合肾脏替代治疗在ICU出现,它结合了间歇性血液透析和连续性肾脏替代治疗的优点,应用于危重症的肾脏支持治疗。其含义是延长、缓慢、低效、低血流量的透析为主的技术组合,介于“连续”与“间歇”的中间模式。 在ICU,危重症患者尤其是合并急性肾衰竭患者的治疗极具挑战。肾脏替代治疗需要在维持血流动力学稳定的同时减轻患者的液体负荷,并纠正代谢性酸中毒,预防溶质失衡。由于HRRT突出的治疗性能,可在8~10小时完成透析目标,而在其他时间,患者可以进行其他检查和治疗,更利于患者康复。费森尤斯4008ARrTplus治疗模式下杂合式肾脏替代治疗,兼顾了常规透析和CRRT优点,提供了多种治疗模式供选择,能够提供最长8~10小时的治疗时间,无需自检;内置双重过滤系统,可联机生成超纯透析液和置换液使得治疗更加经济,并减少了人力、物力;应用普通耗材,减少了维护和经济负担,降低了治疗费用,使高容量血液滤过更简单,不仅患者可在非透析时间接受其他治疗,有更多的活动时间,患者更容易接受,并且节省了人力物力,减轻了医护人员劳动,抗凝剂需要量少,凝血并发症低,抗凝技术容易掌握。在ARrTplus模式下透析液流量最低可为200ml/min,更好地保证了血流动力学的稳定性,尤其适合危重症患者行HRRT治疗。相比CRRT昂贵的治疗费用,更适合我国国情,尤其是对于我省,人口众多、经济落后、医保农合资金有限,引进该技术可节约更多资金,使其服务于更多病人,具有很大的社会意义。同时,相对于传统的透析机而言,其应用领域广泛,可开展治疗项目众多,广泛适用于各科各类重症病人的治疗,取得的经济效益也是相当可观的,具有很好的应用前景。
找到23项技术成果数据。
找技术 >甘肃中医学院通过省级鉴定科研成果简介(16)
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:(1)成果名称:中药杀虫剂的研究鉴定证号:甘科鉴字[2005]第471号主要研究人员:李成义 张雅聪 彭晓霞 杨扶德 杨锡 林丽研究起止时间: 2001年1月—2003年11月内容摘要:本课题属于2001年度甘肃省中青年科研课题。兴农中药杀虫剂为中药复方:苦参、槟榔、苦楝子、蛇床子等七味中药组成,对人、畜低毒,无残留,不污染环境,对植物和天敌安全,并有刺激植物生长的作用。药效: 2004~2005年,对兴农中药杀虫剂的药效进行田间试验,分别在渭源县连峰乡对比测试,受试作物分别为黄芪、菊花,防止对象为蚜虫,以乐果为对照。综合各试点资料,兴农中药杀虫剂平均防效达到72.5%,比乐果低2.5%,经显著性分析,两者之间无显著性差异,而且无毒、无副作用。结果:本项目以常用中药及天然植物为原料,用70%乙醇提制备中药杀虫剂,实验证明杀虫效果明显,对环境等方面的影响远远低于化学农药,并有批量生产的可行性。成果水平:国内领先(2)成果名称:寿聪胶囊对老年性痴呆大鼠模型的防治作用及其机制研究鉴定证号:甘科鉴字[2005]第472号主要研究人员:徐厚谦 金华 徐燕 牛彩琴 李满生 邓兴本研究起止时间: 2002年1月—2005年10月推荐部门:甘肃省科技厅内容摘要: 创新点:①本课题针对21世纪影响人民身心健康的公共卫生问题——老年性痴呆进行探讨,研究经总结临床经验及借鉴历代医家观点而严谨组方的寿聪胶囊对实验性老年性痴呆大鼠模型的影响;②本课题研究药物寿聪胶囊的组方重视老年人多虚(肾虚、脾虚)、多瘀、多痰的特点,遵循“调阴补阳”、“痰瘀同治”之旨;③本课题研究设计中注意观察药物对模型动物认知障碍的影响,宜于将该药应用于与认知障碍相关的老年性疾病。④本课题研究设计考虑AD发病机理复杂性,注意多角度观察寿聪胶囊的作用机制。主要数据及结果:①寿聪胶囊显著拮抗东莨菪碱诱发的胆碱能系统功能减退,对由东莨菪碱制备的12月龄老年性痴呆大鼠模型的学习记忆有显著改善作用;能降低脑组织中AchE的活性,治疗效果显著优于脑复康;通过光镜观察大鼠脑组织海马及大脑皮质结构变化,发现寿聪胶囊能防止神经细胞的溶解,增加神经细胞的数量,抑致胶质细胞的增生,阻止脂褐素沉积及细胞空泡变。②寿聪胶囊能拮抗东莨菪碱和D-半乳糖诱发的胆碱能系统的功能障碍,对由D-半乳糖和东莨菪碱制备老年性痴呆大鼠模型的学习记忆亦有显著改善作用;可提高血清TAOC,可提高大脑皮层和海马的ChAT的活性,减少脑组织LIP的沉积,增加CAT的活力,增加脑组织中Na+-K+-ATPase活性,降低Ca2+-ATPase活性,与脑复康的作用效果相似;病理分析提示模型组脑组织明显萎缩,大脑皮质及海马神经细胞分布稀疏,细胞结构模糊,有的细胞肿胀、变性、坏死,胶质细胞明显增生,伴有大量的软化灶形成。而寿聪胶囊(低、高剂量)组及脑复康组的大脑皮层和海马细胞大小基本正常,病变大多溶解吸收,偶见胶质细胞增生。③寿聪胶囊对小鼠的急性毒性反应的实验研究表明,寿聪胶囊是安全的。成果水平:国内领先(3)成果名称:葛根素对糖尿病大鼠肾脏保护作用的实验研究鉴定证号:甘科鉴字[2005]第553号主要研究人员:李长天 陈雁飞 李广远 程小丽 黄勇 王雅莉 胡树名 邱桐研究起止时间: 2003年5月—2005年5月推荐部门:甘肃省中医管理局内容摘要: 目的:研究葛根素对糖尿病大鼠肾组织糖基化终产物(AGEs),转化生长因子-β1(TGF-β1)表达和肾组织PKC活性及肾脏病理形态学的影响。方法 采用Wistar大鼠36只,随机分为正常对照组(CN组),糖尿病模型组(DM组)和糖尿病葛根素治疗组(DP组)。糖尿病模型由腹腔注射链脲佐菌素(STZ)产生,正常对照组只注射缓冲液,血糖≥16.7mml/L者定为糖尿病大鼠。糖尿病大鼠接受葛根素处理10周后,测定血糖,尿白蛋白,肾小球基底膜厚度(GBMT)和肾脏肥大指数,以光镜和电镜观察肾脏病理改变。用荧光显微镜曝光时间法测定肾组织AGEs含量。用免疫组化学法检测定肾组织TGF-β1的表达及肾组织PKC活性。结果 糖尿病大鼠的肾脏病理及功能改变明显,肾小球基底膜厚度(GBMT)、肾小球平均体积(MGV)、24h尿微量白蛋白及肾脏肥大指数(肾重/体重)等指标水平均明显高于正常组(P0.01),。葛根素治疗后上述指标水平明显下降,证明葛根素具有改善糖尿病早期肾脏病变和降低糖尿病大鼠尿蛋白排泄的作用,葛根素可以下调糖尿病大鼠肾组织TGF-β1的表达(P0.01)及肾脏AGEs的形成,但对肾组织PKC活性无影响。结论 葛根素可能通过抑制AGEs形成和TGF-β1的表达,从而减少ECM合成,减轻糖尿病早期肾脏损害,减少蛋白尿。但葛根素没有明显降血糖作用,这是其对PKC活性无影响的主要原因,也是其抑制AGEs形成及减轻蛋白尿作用不显著(0.01<P0.05的原因之一。所以,应在强有力的降血糖药物作用前提下联合应用葛根素治疗糖尿病,方能起到保护糖尿病肾脏的作用。成果水平:国内领先(4)成果名称:当归四逆加吴茱萸生姜汤的肾毒性研究鉴定证号:甘科鉴字[2006]第003号主要研究人员:邓毅 张艳萍 王昕 韩涛 杨志军 陈晖 姚凝研究起止时间:2003年7月~2005年7月推荐部门:甘肃省教育厅内容摘要:本课题针对当归四逆加吴茱萸生姜汤颗粒剂(代号KM-38)导致肾损害之现状以及原方运用马兜铃科细辛之特点,选用北细辛为配药对该方用药做进一步研究。从氧化-抗氧化、微血管舒缩状态、细胞能量、肾脏功能等角度,探讨北细辛对小鼠肾脏的损害程度。结果表明:原方、原方去木通及北细辛可使小鼠肾脏组织中SOD、GSH-PX含量降低,Na+-K+-ATP酶活性降低;OFR、MDA 、Ca2+含量升高。使小鼠血清中NO含量降低,Cr、BUN、UA含量升高。可使小鼠肝脏组织中SOD含量降低,OFR含量升高。提示:各药物组对小鼠肾脏组织发生明显的改变,对肝脏也产生一定的损伤,同其他学者的实验研究相比较,各用药组对肾脏的损害程度远比人们想像的严重。成果水平:国内领先(5)成果名称:温通针法对血管性痴呆模型大鼠脑组织神经递质、自由基、血管活性物质及形态学的影响鉴定证号:甘科鉴字[2006]第004号主要研究人员:杨晓波 侯雅慧 芮锦伟 郑俊江 郑魁山 楚慧媛 宋霞 史智勇 邱桐研究起止时间:2003年10月~2005年7月推荐部门: 甘肃省教育厅内容摘要:历年来针灸治疗血管性痴呆以临床报道较多,实验研究相对较少,而以传统针刺手法治疗血管性痴呆的研究报道就更少见到。本实验建立了反复夹闭双侧颈总动脉-再灌注造成血管性痴呆大鼠模型,运用温通针法治疗血管性痴呆大鼠,用比色法测定大鼠脑组织SOD、MDA、AchE活性,放射免疫法测血浆CGRP、ET含量,并在光镜下观察了脑组织病理形态的改变,首次从分子生物学及生化水平方面探讨了温通针法在血管性痴呆中的治疗作用及其疗效机理,此为本课题的创新之处。研究结果:1.温通针法能明显减轻VD大鼠海马CA1区神经元的损伤。2.温通针法能明显改善VD大鼠的学习记忆能力。3.温通针法能明显改善VD大鼠脑内胆碱能系统的功能。4温通针法能明显提高机体清除自由基的能力。5温通针法能明显改变VD大鼠血管舒缩功能的异常。通过本课题的研究,为今后临床治疗血管性痴呆提供了科学的实验依据。成果水平:国内领先技术的应用领域前景分析:随着应用范围的扩大,效用辐射面扩大,必定产生良好经济效益。可应用于医疗行业,市场前景良好。效益分析:该项目简介可应用于相关企业提升效率,具有较大经济效益。厂房条件建议:无备注:无
后腹腔镜肾脏手术围手术期护理及研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
本研究应用于腹腔镜的围手术期护理,通过术前充分准备、术中和术后三个阶段的分阶段整体护理,提高护理工作效率和质量,缩短恢复过程;镜头用45~50℃无菌生理盐水预热为保证术野清晰提供了很大便利;一系列对应的预见性护理措施,降低了术后继发性出血、高碳酸血症、皮下气肿和下肢深静脉血栓形成的发生率,减轻了患者的痛苦和经济负担,值得在临床上推广应用。
艾考糊精原料、腹膜透析液 新药项目转让
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:艾考糊精原料、腹膜透析液 新药项目转让分类:原料3.1类;制剂3.2类规格:2000ml一、项目简介:1、处方组成:本品为含艾考糊精的复方制剂。2、适应症本品用于慢性肾衰的治疗,每日单次给药,进行腹膜透析。3、用法用量本品仅用于腹膜内给药,每日单次给药,进行腹膜透析。推荐的透析时间为8~16个小时。4、规格包装:2000ml。非PVC共挤输液软袋。技术的应用领域前景分析:本品最早由美国ATTELION公司研制,并由百特医疗公司于2002年获FDA批准。百特(Baxter)公司的新腹膜透析液艾考糊精(Icodextrin)于2003年7月18日在日本获准上市,商品名:Extraneal。Extraneal是用于腹膜透析病人新一类渗透剂的首个透析液。在美国和日本,Extraneal适用于慢性肾衰竭长时间留置腹膜透析病人的每日单次交换。“留置”指通常在家腹膜透析治疗时透析液保留在病人腹腔内的时间长短,“交换”指启去使用过的透析液、向腹腔输入新鲜透析液。此前,市售的透析液采用葡萄糖为渗透剂,用其作为排出血流中液体的驱动力。Extraneal透析液采用新颖的渗透剂——葡萄糖聚合物艾考糊精,在长时间留置腹膜透析期间排出液体量较常规1.5%和2.5%葡萄糖溶液大。使用葡萄糖透析液时,较多的透析液通过超滤被吸收进入血流而不是排出,使透析效果下降。因病人自身肾脏功能有限,故排除液体是透析治疗的基石。渗透剂艾考糊精是淀粉衍生物通过α(1-4)和少于10%α(1-6)糖苷键连接的水溶性葡萄糖聚合物,重量-平均分子量为13 000~19 000道尔顿,数量-平均分子量为5 000~6 500道尔顿。Extraneal目前已在36个国家里获准上市,包括最近在中国台湾和美国。迄今,全世界已有10000人使用过此透析液。根据现行《药品注册管理办法》,本品原料药为国家化学药品3.1类新药,其制剂为国家化学药品3.2类新药。效益分析:作为所有类型肾病发展的最后共同阶段,终末期肾病(ESRD)是严重威胁人类健康的疾病。据1994年200万城镇人口的统计结果,我国ESRD的发病率约为568/百万,患病者约60万,近年来病人数以10%以上的速度增长。由于受肾源的限制、高昂的费用以及排异反应等影响,肾脏移植治疗终末期肾病尚不普遍,透析疗法是我国治疗该病的主要方法,这包括血液透析(血透)和腹膜透析(腹透)两种。腹透,特别是持续性不卧床腹膜透析,是一种有效治疗终末期肾病的方法,适合几乎所有ERSD病人,在我国香港及欧洲等国,80%以上的透析患者选择腹透治疗。而在我国由于对腹透疗法认识不足,以及现有渗透剂的限制,国内患者长期进行腹膜透析的比例远低于国外(不足20%),然而腹透这一简单、有效、价廉的透析方式很适合我国的国情,被权威腹透专家推荐为肾脏病替代治疗的首选方法,因此在我国还有很大的发展潜力。厂房条件建议:无备注:专利及行政保护情况:经检索,该品不存在专利问题,亦未在国内申请行政保护。
治疗肾脏疾病和动脉粥样硬化的中药新药
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
用途:治疗多种肾脏病(慢性肾脏疾病、糖尿病肾病、急性缺血再灌注导致的肾脏损伤等)和动脉粥样硬化项目类型:中药新药慢性肾脏疾病、糖尿病肾病、急性缺血再灌注导致的肾脏损伤等是十分常见的肾脏疾病。迄今为止,尚无有效的针对上述疾病的防治手段和药物。本项目组率先发现西藏胡黄连,在治疗肾脏疾病方面的用途,西藏胡黄连的有效部位L22 具有防治糖尿病肾损害的作用,可显著降低糖尿病大鼠尿白蛋白排泄率,减轻肾小球增大及系膜增殖,减少肾组织巨噬细胞浸润和炎症介质表达,降低肾组织中NDAPH氧化酶依赖的超氧阴离子生成,以及丙二醛和晚期氧化蛋白质产物的含量,呈剂量依赖关系保护缺血再灌注肾损伤,且预防性或早期给予L22的保护作用较后期给药明显,其机制主要通过抑制氧化和抗炎症作用。L22亦可防治动脉粥样硬化,显著减少高胆固醇和糖化氧化蛋白产物导致兔动脉粥样硬化斑块和氧化型低密度脂蛋白沉积,降低动脉内膜和平滑肌增殖及巨噬细胞浸润,降低血浆氧化型低密度脂蛋白、丙二醛和TNF-α水平,提高谷胱甘肽过氧化物酶的活性。研究结果表明L22在多种肾脏病及动脉粥样硬化的治疗上具有良好的应用前景。开发进展:已初步完成药效学、安全性评价,获得2项国家发明专利。完成时间:一年内申报临床批件研究经费:100万合作方式:一次性转让、技术入股、联合开发等。
一种通过检测斑马鱼组织肌酐含量评价化合物肾脏毒性的方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明涉及一种通过检测斑马鱼组织肌酐含量评价化合物肾脏毒性的方法,以用于肾脏毒性研究。在利用斑马鱼胚胎模型进行化合物肾脏毒性作用的研究中,通过对胚胎组织中的肌酐成分进行提取,并利用液相色谱串联质谱方法测定其含量,作为评价胚胎肾脏功能的检测指标,从而建立一种快速、准确、特异性强的化合物肾脏毒性评价体系。
痛风速康颗粒及其制作工艺
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
技术投资分析:痛风是一组异质性疾病,遗传性和(或)获得性引起的尿酸排泄减少和(或)嘌呤代谢障碍。临床特点:高尿酸血症及尿酸盐结晶、沉积所致的特征性急性关节炎、痛风石、间质性肾炎,严重者呈关节畸形及功能障碍。常伴尿酸性尿路结石。随着经济发展和生活方式的改变,其患病率逐渐上升。目前,原发性痛风尚不能根治,所用的药物都是对症治疗及控制血尿酸在正常水平二方面进行。但因这些药物存在较大的毒副作用,患者往往不能坚持服药。现有治疗痛风病主要是用非甾体抗炎药、糖皮质激素、丙磺舒、痛风利仙、秋水仙碱、别嘌呤醇等西药。上述药物只能迅速有效彻底终止急性发作,基本控制血尿酸在正常水平,预防痛风性关节炎的发作和痛风性肾结石的形成,但是此类药物对胃肠道有不同程度的损害作用,严重时可以引起肝、肾功能的异常,病人长时间服药后,可引起不同程度的骨髓抑制,肝细胞坏死,精子数量减少、神经毒性反应及胃肠溃疡穿孔。因此,由于此类药物毒副作用较大,不宜长期服用,痛风也就反复发作,甚至反复用药后疗效减低,甚至无效!痛风病在中医辨证多属湿热痹范畴。其病机或因先天禀赋不足,或因后天饮食不节,脏腑功能失调,分清别浊失常,于是湿、热、瘀、浊症随之而生。因此“泻浊化瘀”成为中医治疗痛风病的一大要旨,曾有一些中药方剂及中成药如:三妙散、白虎加桂支汤、风痛安等,但效果不很理想,有些治痛风的中成药是酒剂更不合理,因为酒中的乙醇可直接加快人体内嘌呤合成的速度,使其产量增加;酒中的乙醇可刺激人体内乳酸合成增加,而乳酸可抑制肾脏排泄尿酸的功能,容易引起泌尿系统结石。发明内容一、发明目的为了克服西药治疗痛风病副作用大,肝肾损害严重的特点,为了提高中医药治疗痛风的疗效:达到清除关节组织中的痛风石沉积,清除血液中漂浮的尿酸盐,清除肾脏已沉积的颗粒物,从而快速清除炎症及剧痛,减少痛风石沉积,预防痛风复发,改善肾血流及肾脏生物膜的渗透性,彻底恢复肾脏自动排泄尿酸盐的能力,从根本上降低肾脏综合症的发生,真正达到标本兼治的目的,从而彻底治愈痛风。二、本发明的技术方案本发明痛风速康颗粒的配伍原理与临床特点①配伍原理②临床特点a能清除关节组织中的痛风石沉积——快速清除炎症及剧痛。b能清除血液中漂浮的尿酸盐——减少痛风石沉积,预防痛风反复发生。c能清除肾脏已沉积的颗粒物——改善肾血流及肾脏生物膜的渗透性。d能彻底恢复肾脏自动排泄尿酸盐的能力,从根本降低肾脏综合症的发生,为彻底治愈痛风探索出了一条独特的新路,此疗法不但疗效快、治愈例高,而且克服了一般药物治疗中副作用大,肝肾损害严重的特点,真正达到了标本兼治的目的。本发明“痛风速康颗粒”疗效结总本发明“痛风速康颗粒”治疗痛风患者1560例,单纯发作性关节患者为1100例,服痛风速康颗粒3-6天疼痛缓解,服药一个月,血尿酸化验降至正常。有860例每年根据血尿酸平水服药1-2个月防其复发,4-5年随访未见复发。有240例发作一次确诊,服药一月有3-6年未见复发,有400例合并肾间质性肾炎,肾功能有异常,服用痛风速康颗粒一年余,肾功能恢复正常。有160例痛风性关节炎反复发作并全身关节周围多处结石大小不一,多者400余枚,少者数枚,服痛风速康颗粒,防止了痛风石进一步长大,有些痛风结石还有所缩小,关节肿痛的发作也明显减少。总结:有效率100%!典型病例介绍病例一:陈这俫,男,50岁,株洲市茶陵县腰陂镇东山村5组农民,患痛风16年,四肢多关节呈现持续性痛风发作,经常服用秋水仙碱、别嘌醇、丙磺舒、痛风利仙、泼尼松、消炎痛等,曾用地塞米松,关节局部激素封闭,终未奏效,血尿酸处在760umol/L左右高水平。后从患者口碑得知我院治疗痛风效果可靠,来到我院治疗,查:左拇指关节肿胀,压痛明显,左足指红肿,关节表面呈核桃壳样增生不平,皮下隐现多个乳白色硬结节。左耳轮,右鹰嘴突,两指间,掌指,两跗跖关节均散在0.2-2.5cm大小不等石,尿常规:红细胞(++),白细胞(2-6h),管型:透明(0-2),颗粒(1-2),上皮细胞(+),蛋白(++),尿酸盐结晶少量。血沉68mm/h,血尿酸756umo1/L,诊断痛风,痛风石形成。治疗3天,左足背红肿消退,10天后血尿酸486umol/L(下降270umol/L),血沉8mm/h,尿常规,肾功能均呈正常。治疗8个月,右鹰嘴突结石消失,左耳轮痛风结石基本吸收,血尿酸260umol/L,随访6年未见复发。病例二:颜件苟,男,68岁,茶陵县思聪乡农民,平素嗜酒,关节肿痛畸形二十年余,每次发作服用非甾体药物,开始疼痛能缓解,久之疼痛如旧,在其他医院误诊为“类风湿性关节炎”,常静脉注射青霉素和地塞米松止其痛。近几年来关节的肿痛,反复发作,手指、足趾、踝关节、耳廓见痛风石400余个,服用秋水仙碱微效,且副作用甚大,不得不停药,至使其瘫痪在床,生不如死,其儿子闻我处专治痛风,故抬入我院求治,服用“痛风速康颗粒”数月治愈,现有5年未见复发,尿结石也见排出。恐其复发,平时间隙服用“痛风速康颗粒”。病例三:尹遇松,80岁,株洲市炎陵县教师,患痛风数年,对秋水仙碱、丙磺舒、别嘌呤醇、吡罗苷康不能耐受,痛苦难堪,慕名前来我院就诊,服用“痛风速康颗粒”一月余痊愈,至今6年未见复发。病例四:皮新明,43岁,湖南攸县峦山镇农民。患痛风6年,起初每年发作2-3次,服抗炎止痛药缓解,最后一年,痛风长期发作服用秋水仙碱、强的松无缓解,发作持续数月,慕名前来我院服用“痛风速康颗粒”,10天后化验血尿酸降至正常水平,痛风性关节炎治愈,连服“痛风速康颗粒”3个月,随防至今4年未见复发。技术的应用领域前景分析:本发明属于医药领域,涉及一种治疗痛风病的中药复方制剂及其制作工艺。效益分析:药品生产企业,项目建成后能实现年产值十个亿以上,年利润六个亿以上,年税收两个亿以上,可安置2000人的劳动就业。烧伤风湿胃肠专科医院能实现年收入4000万元.厂房条件建议:无备注:无
养生用磁力垫
成熟度:正在研发
技术类型:实用新型
应用行业:制造业
技术简介
侧卧睡觉是人们都采用的且认可的,岂不然侧睡眠对人们身体健康有百害而无一利,网友,您看到此会认为这是危言耸听,那就请您慢慢向下看,侧卧睡眠人体弓字型:四肢弯曲,对男性讲两大腿挤压肾脏,有人生1/3的时间肾脏不能正常发育;损害人体对外排毒,对女性讲两大腿封住了阴部,中老年70%以上都患有各种炎症。四肢弯曲血管内的血液流通受阻(正像冬天火炉烟筒歪脖增多一样火炉就不旺一个道理)。心脏工作负荷增加,全天24小时高负荷工作,用上“养生磁力垫”人们就能仰卧睡眠了,(侧卧睡眠是人体大梁骨和大腿骨咬合不反却成自然状不产生痛苦,所以误导人们几千年)。仰卧睡眠平躺在床上、阴部通风、肾脏不再受伤害,有了正常发育和正常排毒工作。四肢平直血管内血液畅通无阻,心脏工作负荷减轻有劳有逸延缓心脏衰老,肾脏和心脏是人们最重要的两大器官,都在1/3的寿命时间内有损害到呵护一反一正的变化,能不说“养生磁力垫”给人类起到壮阳增寿的效果吗!还有很多好处就不再一一多讲了。网友您看到此处静下心想,慢慢推敲,可先用枕头当“养生磁力垫”放在腿弯下方尝试仰卧睡觉,同事之间论证!本专利制作可大可小、利润丰厚、前景广阔。
糖尿病肾病早期诊断试剂盒
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
p 项目简介目前全世界糖尿病患者4.25亿,我国糖尿病患者占全球的25%,约1.09亿,其中超过1/3的糖尿病患者会罹患糖尿病肾病。糖尿病患者一旦发生肾脏损害,出现持续性蛋白尿则病情常不可逆转,往往发展至终末期肾衰竭。因此,寻求早期诊断和有效治疗是临床和基础研究共同关注的问题。尿白蛋白的出现是目前临床上最早可检测阶段,但是一旦出现临床蛋白尿,肾功能将呈进行性下降。糖尿病伴微量蛋白尿患者是否诊断为糖尿病肾病存在分歧,仅查尿蛋白排泄率可能漏诊慢性肾脏病。糖尿病肾病需要早期筛查指标关键技术团队发现一种特异性的引起肾脏早期损伤的AGEs自身抗体,自身抗体可以介导补体系统和T细胞对表达抗原的分子和细胞进行攻击,针对AGEs的自身抗体在疾病发生不同阶段识别肾脏足细胞、基底膜和系膜细胞表面的特异AGEs,从而引起肾损伤,导致糖尿病肾病。基于此,团队推测这类自身抗体可用于糖尿病肾病的早期诊断。参照常规的ELISA方法,开发出基于特异AGEs的自身抗体的糖尿病肾病早期诊断盒。检测时,罹患糖尿病肾病的患者血清中将含有针对特异AGEs的自身抗体,将和包埋的特异AGEs结合,从而被带有化学发光基团的第二抗体识别,呈现颜色。利用免疫层析双抗体夹心法,开发出基于特异AGEs自身抗体的糖尿病肾病早期诊断试纸。检测时,糖尿病肾病患者血清样本虹吸通过胶体金标记AGEs时,针对AGEs的自身抗体会与试纸上的抗体形成胶体金复合物,复合物继续爬行,通过包被的第二抗体时,形成双抗体夹心胶体金复合物,在包被线处呈现色带,过量的胶体金抗体继续爬行,和羊抗鼠对照线形成胶体金免疫复合物,呈现色带;如果被检糖尿病患者没有罹患糖尿病肾病时则患者血清中不会含有针对特异AGEs的自身抗体,当血清样本通过试纸检测是就不会呈现色带。img title="e:\k8008\qiuchengcai\桌面\南京成果图片\糖尿病\图片79.png" alt="e:\k8008\qiuchengcai\桌面\南京成果图片\糖尿病\图片79.png" src="https://ue-upload.1633.com/2020/0408/1535307396030.png"/ /ppimg title="e:\k8008\qiuchengcai\桌面\南京成果图片\糖尿病\图片80.png" alt="e:\k8008\qiuchengcai\桌面\南京成果图片\糖尿病\图片80.png" src="https://ue-upload.1633.com/2020/0408/1535241573563.png"/ /ppimg title="e:\k8008\qiuchengcai\桌面\南京成果图片\糖尿病\图片81.png" alt="e:\k8008\qiuchengcai\桌面\南京成果图片\糖尿病\图片81.png" src="https://ue-upload.1633.com/2020/0408/1535454958044.png"/ /ppimg title="e:\k8008\qiuchengcai\桌面\南京成果图片\糖尿病\图片82.png" alt="e:\k8008\qiuchengcai\桌面\南京成果图片\糖尿病\图片82.png" src="https://ue-upload.1633.com/2020/0408/1535517759148.png"/ /ppimg title="e:\k8008\qiuchengcai\桌面\南京成果图片\糖尿病\图片83.png" alt="e:\k8008\qiuchengcai\桌面\南京成果图片\糖尿病\图片83.png" src="https://ue-upload.1633.com/2020/0408/1536034932217.png"//ppimg title="e:\k8008\qiuchengcai\桌面\南京成果图片\糖尿病\图片84.png" alt="e:\k8008\qiuchengcai\桌面\南京成果图片\糖尿病\图片84.png" src="https://ue-upload.1633.com/2020/0408/1536098398739.png"//ppimg title="e:\k8008\qiuchengcai\桌面\南京成果图片\糖尿病\图片85.png" alt="e:\k8008\qiuchengcai\桌面\南京成果图片\糖尿病\图片85.png" src="https://ue-upload.1633.com/2020/0408/1536155929223.png"//ppimg title="e:\k8008\qiuchengcai\桌面\南京成果图片\糖尿病\图片86.png" alt="e:\k8008\qiuchengcai\桌面\南京成果图片\糖尿病\图片86.png" src="https://ue-upload.1633.com/2020/0408/1536061552348.png"//p
利格列汀原料药工艺转让
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
项目核心创新点:br/br/ 我公司进过多年研究,已成功将此项目进行工业化生产,单批次最大产量可得API 10kg。并且具备申报要求,可以提供全套对照品杂质和检测方法。br/br/ 项目详细用途:br/br/ 欧唐宁(利格列汀)是一种单次给药、每日一次DPP-4抑制剂,能够有效降低成人2型糖尿病患者的血糖水平。可为成人2型糖尿病患者使用欧唐宁,而无需考虑其年龄、病程、种族、体重指数(BMI)、肝功能和肾功能。在目前全球上市的DPP-4抑制剂中,欧唐宁的经肾脏排泄比例最低。br/br/ 利格列汀作为联盟的第一个产品已经获得了国家食品药品监督管理总局的批准。利格列汀即新型DPP-4抑制剂欧唐宁,已经获得进口药品注册证,将会成为中国庞大糖尿病患者的另一种选择。这种药物能够满足糖尿病患者对于长期治疗风险管理的需求。利格列汀对于大部分的II型成年糖尿病患者适用,一天只需要服用一次药,单一剂量即可满足患者需要。这种药物具有服用方式简单,并且出现低血糖的风险降低,体重增加的概率大大减小。即使II型糖尿病患者的肾脏和肝脏受损,也可以正常服用,因为这种药物的代谢途径比较特殊,对肝脏和肾脏没有明显的损伤作用。这对于不少II型糖尿病患者降低肝肾功能衰退的风险意义重大,为患者提供一个全新的选择。br/br/ 在我国糖尿病的治疗存在很多问题,比如对后期并发症缺乏系统性的认识,忽略了肝肾功能衰退的风险。大部分的口服降血糖药物在经过肝脏代谢时会造成其损伤,增加了低血糖和其他并发症发生的风险。并且一旦出现并发症,医生对药物的剂量不好把握,容易造成危险。利格列汀是一种理想的口服降血糖药物,有很好的疗效,并具备一定的安全性,达到两者平衡的效果。br/br/ 预期效益说明:br/br/ 利格列汀片2019年全球销售额为17.91亿美元,居全球第78名。br/br/ 利格列汀片为5mg规格,日服用量为5mg/次,每日一次。br/br/ 化合物专利为2023年到期br/
杂合式肾脏替代治疗的临床研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
20世纪90年代,杂合肾脏替代治疗在ICU出现,它结合了间歇性血液透析和连续性肾脏替代治疗的优点,应用于危重症的肾脏支持治疗。其含义是延长、缓慢、低效、低血流量的透析为主的技术组合,介于“连续”与“间歇”的中间模式。 在ICU,危重症患者尤其是合并急性肾衰竭患者的治疗极具挑战。肾脏替代治疗需要在维持血流动力学稳定的同时减轻患者的液体负荷,并纠正代谢性酸中毒,预防溶质失衡。由于HRRT突出的治疗性能,可在8~10小时完成透析目标,而在其他时间,患者可以进行其他检查和治疗,更利于患者康复。费森尤斯4008ARrTplus治疗模式下杂合式肾脏替代治疗,兼顾了常规透析和CRRT优点,提供了多种治疗模式供选择,能够提供最长8~10小时的治疗时间,无需自检;内置双重过滤系统,可联机生成超纯透析液和置换液使得治疗更加经济,并减少了人力、物力;应用普通耗材,减少了维护和经济负担,降低了治疗费用,使高容量血液滤过更简单,不仅患者可在非透析时间接受其他治疗,有更多的活动时间,患者更容易接受,并且节省了人力物力,减轻了医护人员劳动,抗凝剂需要量少,凝血并发症低,抗凝技术容易掌握。在ARrTplus模式下透析液流量最低可为200ml/min,更好地保证了血流动力学的稳定性,尤其适合危重症患者行HRRT治疗。相比CRRT昂贵的治疗费用,更适合我国国情,尤其是对于我省,人口众多、经济落后、医保农合资金有限,引进该技术可节约更多资金,使其服务于更多病人,具有很大的社会意义。同时,相对于传统的透析机而言,其应用领域广泛,可开展治疗项目众多,广泛适用于各科各类重症病人的治疗,取得的经济效益也是相当可观的,具有很好的应用前景。
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找技术 >甘肃中医学院通过省级鉴定科研成果简介(16)
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:(1)成果名称:中药杀虫剂的研究鉴定证号:甘科鉴字[2005]第471号主要研究人员:李成义 张雅聪 彭晓霞 杨扶德 杨锡 林丽研究起止时间: 2001年1月—2003年11月内容摘要:本课题属于2001年度甘肃省中青年科研课题。兴农中药杀虫剂为中药复方:苦参、槟榔、苦楝子、蛇床子等七味中药组成,对人、畜低毒,无残留,不污染环境,对植物和天敌安全,并有刺激植物生长的作用。药效: 2004~2005年,对兴农中药杀虫剂的药效进行田间试验,分别在渭源县连峰乡对比测试,受试作物分别为黄芪、菊花,防止对象为蚜虫,以乐果为对照。综合各试点资料,兴农中药杀虫剂平均防效达到72.5%,比乐果低2.5%,经显著性分析,两者之间无显著性差异,而且无毒、无副作用。结果:本项目以常用中药及天然植物为原料,用70%乙醇提制备中药杀虫剂,实验证明杀虫效果明显,对环境等方面的影响远远低于化学农药,并有批量生产的可行性。成果水平:国内领先(2)成果名称:寿聪胶囊对老年性痴呆大鼠模型的防治作用及其机制研究鉴定证号:甘科鉴字[2005]第472号主要研究人员:徐厚谦 金华 徐燕 牛彩琴 李满生 邓兴本研究起止时间: 2002年1月—2005年10月推荐部门:甘肃省科技厅内容摘要: 创新点:①本课题针对21世纪影响人民身心健康的公共卫生问题——老年性痴呆进行探讨,研究经总结临床经验及借鉴历代医家观点而严谨组方的寿聪胶囊对实验性老年性痴呆大鼠模型的影响;②本课题研究药物寿聪胶囊的组方重视老年人多虚(肾虚、脾虚)、多瘀、多痰的特点,遵循“调阴补阳”、“痰瘀同治”之旨;③本课题研究设计中注意观察药物对模型动物认知障碍的影响,宜于将该药应用于与认知障碍相关的老年性疾病。④本课题研究设计考虑AD发病机理复杂性,注意多角度观察寿聪胶囊的作用机制。主要数据及结果:①寿聪胶囊显著拮抗东莨菪碱诱发的胆碱能系统功能减退,对由东莨菪碱制备的12月龄老年性痴呆大鼠模型的学习记忆有显著改善作用;能降低脑组织中AchE的活性,治疗效果显著优于脑复康;通过光镜观察大鼠脑组织海马及大脑皮质结构变化,发现寿聪胶囊能防止神经细胞的溶解,增加神经细胞的数量,抑致胶质细胞的增生,阻止脂褐素沉积及细胞空泡变。②寿聪胶囊能拮抗东莨菪碱和D-半乳糖诱发的胆碱能系统的功能障碍,对由D-半乳糖和东莨菪碱制备老年性痴呆大鼠模型的学习记忆亦有显著改善作用;可提高血清TAOC,可提高大脑皮层和海马的ChAT的活性,减少脑组织LIP的沉积,增加CAT的活力,增加脑组织中Na+-K+-ATPase活性,降低Ca2+-ATPase活性,与脑复康的作用效果相似;病理分析提示模型组脑组织明显萎缩,大脑皮质及海马神经细胞分布稀疏,细胞结构模糊,有的细胞肿胀、变性、坏死,胶质细胞明显增生,伴有大量的软化灶形成。而寿聪胶囊(低、高剂量)组及脑复康组的大脑皮层和海马细胞大小基本正常,病变大多溶解吸收,偶见胶质细胞增生。③寿聪胶囊对小鼠的急性毒性反应的实验研究表明,寿聪胶囊是安全的。成果水平:国内领先(3)成果名称:葛根素对糖尿病大鼠肾脏保护作用的实验研究鉴定证号:甘科鉴字[2005]第553号主要研究人员:李长天 陈雁飞 李广远 程小丽 黄勇 王雅莉 胡树名 邱桐研究起止时间: 2003年5月—2005年5月推荐部门:甘肃省中医管理局内容摘要: 目的:研究葛根素对糖尿病大鼠肾组织糖基化终产物(AGEs),转化生长因子-β1(TGF-β1)表达和肾组织PKC活性及肾脏病理形态学的影响。方法 采用Wistar大鼠36只,随机分为正常对照组(CN组),糖尿病模型组(DM组)和糖尿病葛根素治疗组(DP组)。糖尿病模型由腹腔注射链脲佐菌素(STZ)产生,正常对照组只注射缓冲液,血糖≥16.7mml/L者定为糖尿病大鼠。糖尿病大鼠接受葛根素处理10周后,测定血糖,尿白蛋白,肾小球基底膜厚度(GBMT)和肾脏肥大指数,以光镜和电镜观察肾脏病理改变。用荧光显微镜曝光时间法测定肾组织AGEs含量。用免疫组化学法检测定肾组织TGF-β1的表达及肾组织PKC活性。结果 糖尿病大鼠的肾脏病理及功能改变明显,肾小球基底膜厚度(GBMT)、肾小球平均体积(MGV)、24h尿微量白蛋白及肾脏肥大指数(肾重/体重)等指标水平均明显高于正常组(P0.01),。葛根素治疗后上述指标水平明显下降,证明葛根素具有改善糖尿病早期肾脏病变和降低糖尿病大鼠尿蛋白排泄的作用,葛根素可以下调糖尿病大鼠肾组织TGF-β1的表达(P0.01)及肾脏AGEs的形成,但对肾组织PKC活性无影响。结论 葛根素可能通过抑制AGEs形成和TGF-β1的表达,从而减少ECM合成,减轻糖尿病早期肾脏损害,减少蛋白尿。但葛根素没有明显降血糖作用,这是其对PKC活性无影响的主要原因,也是其抑制AGEs形成及减轻蛋白尿作用不显著(0.01<P0.05的原因之一。所以,应在强有力的降血糖药物作用前提下联合应用葛根素治疗糖尿病,方能起到保护糖尿病肾脏的作用。成果水平:国内领先(4)成果名称:当归四逆加吴茱萸生姜汤的肾毒性研究鉴定证号:甘科鉴字[2006]第003号主要研究人员:邓毅 张艳萍 王昕 韩涛 杨志军 陈晖 姚凝研究起止时间:2003年7月~2005年7月推荐部门:甘肃省教育厅内容摘要:本课题针对当归四逆加吴茱萸生姜汤颗粒剂(代号KM-38)导致肾损害之现状以及原方运用马兜铃科细辛之特点,选用北细辛为配药对该方用药做进一步研究。从氧化-抗氧化、微血管舒缩状态、细胞能量、肾脏功能等角度,探讨北细辛对小鼠肾脏的损害程度。结果表明:原方、原方去木通及北细辛可使小鼠肾脏组织中SOD、GSH-PX含量降低,Na+-K+-ATP酶活性降低;OFR、MDA 、Ca2+含量升高。使小鼠血清中NO含量降低,Cr、BUN、UA含量升高。可使小鼠肝脏组织中SOD含量降低,OFR含量升高。提示:各药物组对小鼠肾脏组织发生明显的改变,对肝脏也产生一定的损伤,同其他学者的实验研究相比较,各用药组对肾脏的损害程度远比人们想像的严重。成果水平:国内领先(5)成果名称:温通针法对血管性痴呆模型大鼠脑组织神经递质、自由基、血管活性物质及形态学的影响鉴定证号:甘科鉴字[2006]第004号主要研究人员:杨晓波 侯雅慧 芮锦伟 郑俊江 郑魁山 楚慧媛 宋霞 史智勇 邱桐研究起止时间:2003年10月~2005年7月推荐部门: 甘肃省教育厅内容摘要:历年来针灸治疗血管性痴呆以临床报道较多,实验研究相对较少,而以传统针刺手法治疗血管性痴呆的研究报道就更少见到。本实验建立了反复夹闭双侧颈总动脉-再灌注造成血管性痴呆大鼠模型,运用温通针法治疗血管性痴呆大鼠,用比色法测定大鼠脑组织SOD、MDA、AchE活性,放射免疫法测血浆CGRP、ET含量,并在光镜下观察了脑组织病理形态的改变,首次从分子生物学及生化水平方面探讨了温通针法在血管性痴呆中的治疗作用及其疗效机理,此为本课题的创新之处。研究结果:1.温通针法能明显减轻VD大鼠海马CA1区神经元的损伤。2.温通针法能明显改善VD大鼠的学习记忆能力。3.温通针法能明显改善VD大鼠脑内胆碱能系统的功能。4温通针法能明显提高机体清除自由基的能力。5温通针法能明显改变VD大鼠血管舒缩功能的异常。通过本课题的研究,为今后临床治疗血管性痴呆提供了科学的实验依据。成果水平:国内领先技术的应用领域前景分析:随着应用范围的扩大,效用辐射面扩大,必定产生良好经济效益。可应用于医疗行业,市场前景良好。效益分析:该项目简介可应用于相关企业提升效率,具有较大经济效益。厂房条件建议:无备注:无
后腹腔镜肾脏手术围手术期护理及研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
本研究应用于腹腔镜的围手术期护理,通过术前充分准备、术中和术后三个阶段的分阶段整体护理,提高护理工作效率和质量,缩短恢复过程;镜头用45~50℃无菌生理盐水预热为保证术野清晰提供了很大便利;一系列对应的预见性护理措施,降低了术后继发性出血、高碳酸血症、皮下气肿和下肢深静脉血栓形成的发生率,减轻了患者的痛苦和经济负担,值得在临床上推广应用。
艾考糊精原料、腹膜透析液 新药项目转让
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:艾考糊精原料、腹膜透析液 新药项目转让分类:原料3.1类;制剂3.2类规格:2000ml一、项目简介:1、处方组成:本品为含艾考糊精的复方制剂。2、适应症本品用于慢性肾衰的治疗,每日单次给药,进行腹膜透析。3、用法用量本品仅用于腹膜内给药,每日单次给药,进行腹膜透析。推荐的透析时间为8~16个小时。4、规格包装:2000ml。非PVC共挤输液软袋。技术的应用领域前景分析:本品最早由美国ATTELION公司研制,并由百特医疗公司于2002年获FDA批准。百特(Baxter)公司的新腹膜透析液艾考糊精(Icodextrin)于2003年7月18日在日本获准上市,商品名:Extraneal。Extraneal是用于腹膜透析病人新一类渗透剂的首个透析液。在美国和日本,Extraneal适用于慢性肾衰竭长时间留置腹膜透析病人的每日单次交换。“留置”指通常在家腹膜透析治疗时透析液保留在病人腹腔内的时间长短,“交换”指启去使用过的透析液、向腹腔输入新鲜透析液。此前,市售的透析液采用葡萄糖为渗透剂,用其作为排出血流中液体的驱动力。Extraneal透析液采用新颖的渗透剂——葡萄糖聚合物艾考糊精,在长时间留置腹膜透析期间排出液体量较常规1.5%和2.5%葡萄糖溶液大。使用葡萄糖透析液时,较多的透析液通过超滤被吸收进入血流而不是排出,使透析效果下降。因病人自身肾脏功能有限,故排除液体是透析治疗的基石。渗透剂艾考糊精是淀粉衍生物通过α(1-4)和少于10%α(1-6)糖苷键连接的水溶性葡萄糖聚合物,重量-平均分子量为13 000~19 000道尔顿,数量-平均分子量为5 000~6 500道尔顿。Extraneal目前已在36个国家里获准上市,包括最近在中国台湾和美国。迄今,全世界已有10000人使用过此透析液。根据现行《药品注册管理办法》,本品原料药为国家化学药品3.1类新药,其制剂为国家化学药品3.2类新药。效益分析:作为所有类型肾病发展的最后共同阶段,终末期肾病(ESRD)是严重威胁人类健康的疾病。据1994年200万城镇人口的统计结果,我国ESRD的发病率约为568/百万,患病者约60万,近年来病人数以10%以上的速度增长。由于受肾源的限制、高昂的费用以及排异反应等影响,肾脏移植治疗终末期肾病尚不普遍,透析疗法是我国治疗该病的主要方法,这包括血液透析(血透)和腹膜透析(腹透)两种。腹透,特别是持续性不卧床腹膜透析,是一种有效治疗终末期肾病的方法,适合几乎所有ERSD病人,在我国香港及欧洲等国,80%以上的透析患者选择腹透治疗。而在我国由于对腹透疗法认识不足,以及现有渗透剂的限制,国内患者长期进行腹膜透析的比例远低于国外(不足20%),然而腹透这一简单、有效、价廉的透析方式很适合我国的国情,被权威腹透专家推荐为肾脏病替代治疗的首选方法,因此在我国还有很大的发展潜力。厂房条件建议:无备注:专利及行政保护情况:经检索,该品不存在专利问题,亦未在国内申请行政保护。
治疗肾脏疾病和动脉粥样硬化的中药新药
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
用途:治疗多种肾脏病(慢性肾脏疾病、糖尿病肾病、急性缺血再灌注导致的肾脏损伤等)和动脉粥样硬化项目类型:中药新药慢性肾脏疾病、糖尿病肾病、急性缺血再灌注导致的肾脏损伤等是十分常见的肾脏疾病。迄今为止,尚无有效的针对上述疾病的防治手段和药物。本项目组率先发现西藏胡黄连,在治疗肾脏疾病方面的用途,西藏胡黄连的有效部位L22 具有防治糖尿病肾损害的作用,可显著降低糖尿病大鼠尿白蛋白排泄率,减轻肾小球增大及系膜增殖,减少肾组织巨噬细胞浸润和炎症介质表达,降低肾组织中NDAPH氧化酶依赖的超氧阴离子生成,以及丙二醛和晚期氧化蛋白质产物的含量,呈剂量依赖关系保护缺血再灌注肾损伤,且预防性或早期给予L22的保护作用较后期给药明显,其机制主要通过抑制氧化和抗炎症作用。L22亦可防治动脉粥样硬化,显著减少高胆固醇和糖化氧化蛋白产物导致兔动脉粥样硬化斑块和氧化型低密度脂蛋白沉积,降低动脉内膜和平滑肌增殖及巨噬细胞浸润,降低血浆氧化型低密度脂蛋白、丙二醛和TNF-α水平,提高谷胱甘肽过氧化物酶的活性。研究结果表明L22在多种肾脏病及动脉粥样硬化的治疗上具有良好的应用前景。开发进展:已初步完成药效学、安全性评价,获得2项国家发明专利。完成时间:一年内申报临床批件研究经费:100万合作方式:一次性转让、技术入股、联合开发等。
一种通过检测斑马鱼组织肌酐含量评价化合物肾脏毒性的方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明涉及一种通过检测斑马鱼组织肌酐含量评价化合物肾脏毒性的方法,以用于肾脏毒性研究。在利用斑马鱼胚胎模型进行化合物肾脏毒性作用的研究中,通过对胚胎组织中的肌酐成分进行提取,并利用液相色谱串联质谱方法测定其含量,作为评价胚胎肾脏功能的检测指标,从而建立一种快速、准确、特异性强的化合物肾脏毒性评价体系。
痛风速康颗粒及其制作工艺
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
技术投资分析:痛风是一组异质性疾病,遗传性和(或)获得性引起的尿酸排泄减少和(或)嘌呤代谢障碍。临床特点:高尿酸血症及尿酸盐结晶、沉积所致的特征性急性关节炎、痛风石、间质性肾炎,严重者呈关节畸形及功能障碍。常伴尿酸性尿路结石。随着经济发展和生活方式的改变,其患病率逐渐上升。目前,原发性痛风尚不能根治,所用的药物都是对症治疗及控制血尿酸在正常水平二方面进行。但因这些药物存在较大的毒副作用,患者往往不能坚持服药。现有治疗痛风病主要是用非甾体抗炎药、糖皮质激素、丙磺舒、痛风利仙、秋水仙碱、别嘌呤醇等西药。上述药物只能迅速有效彻底终止急性发作,基本控制血尿酸在正常水平,预防痛风性关节炎的发作和痛风性肾结石的形成,但是此类药物对胃肠道有不同程度的损害作用,严重时可以引起肝、肾功能的异常,病人长时间服药后,可引起不同程度的骨髓抑制,肝细胞坏死,精子数量减少、神经毒性反应及胃肠溃疡穿孔。因此,由于此类药物毒副作用较大,不宜长期服用,痛风也就反复发作,甚至反复用药后疗效减低,甚至无效!痛风病在中医辨证多属湿热痹范畴。其病机或因先天禀赋不足,或因后天饮食不节,脏腑功能失调,分清别浊失常,于是湿、热、瘀、浊症随之而生。因此“泻浊化瘀”成为中医治疗痛风病的一大要旨,曾有一些中药方剂及中成药如:三妙散、白虎加桂支汤、风痛安等,但效果不很理想,有些治痛风的中成药是酒剂更不合理,因为酒中的乙醇可直接加快人体内嘌呤合成的速度,使其产量增加;酒中的乙醇可刺激人体内乳酸合成增加,而乳酸可抑制肾脏排泄尿酸的功能,容易引起泌尿系统结石。发明内容一、发明目的为了克服西药治疗痛风病副作用大,肝肾损害严重的特点,为了提高中医药治疗痛风的疗效:达到清除关节组织中的痛风石沉积,清除血液中漂浮的尿酸盐,清除肾脏已沉积的颗粒物,从而快速清除炎症及剧痛,减少痛风石沉积,预防痛风复发,改善肾血流及肾脏生物膜的渗透性,彻底恢复肾脏自动排泄尿酸盐的能力,从根本上降低肾脏综合症的发生,真正达到标本兼治的目的,从而彻底治愈痛风。二、本发明的技术方案本发明痛风速康颗粒的配伍原理与临床特点①配伍原理②临床特点a能清除关节组织中的痛风石沉积——快速清除炎症及剧痛。b能清除血液中漂浮的尿酸盐——减少痛风石沉积,预防痛风反复发生。c能清除肾脏已沉积的颗粒物——改善肾血流及肾脏生物膜的渗透性。d能彻底恢复肾脏自动排泄尿酸盐的能力,从根本降低肾脏综合症的发生,为彻底治愈痛风探索出了一条独特的新路,此疗法不但疗效快、治愈例高,而且克服了一般药物治疗中副作用大,肝肾损害严重的特点,真正达到了标本兼治的目的。本发明“痛风速康颗粒”疗效结总本发明“痛风速康颗粒”治疗痛风患者1560例,单纯发作性关节患者为1100例,服痛风速康颗粒3-6天疼痛缓解,服药一个月,血尿酸化验降至正常。有860例每年根据血尿酸平水服药1-2个月防其复发,4-5年随访未见复发。有240例发作一次确诊,服药一月有3-6年未见复发,有400例合并肾间质性肾炎,肾功能有异常,服用痛风速康颗粒一年余,肾功能恢复正常。有160例痛风性关节炎反复发作并全身关节周围多处结石大小不一,多者400余枚,少者数枚,服痛风速康颗粒,防止了痛风石进一步长大,有些痛风结石还有所缩小,关节肿痛的发作也明显减少。总结:有效率100%!典型病例介绍病例一:陈这俫,男,50岁,株洲市茶陵县腰陂镇东山村5组农民,患痛风16年,四肢多关节呈现持续性痛风发作,经常服用秋水仙碱、别嘌醇、丙磺舒、痛风利仙、泼尼松、消炎痛等,曾用地塞米松,关节局部激素封闭,终未奏效,血尿酸处在760umol/L左右高水平。后从患者口碑得知我院治疗痛风效果可靠,来到我院治疗,查:左拇指关节肿胀,压痛明显,左足指红肿,关节表面呈核桃壳样增生不平,皮下隐现多个乳白色硬结节。左耳轮,右鹰嘴突,两指间,掌指,两跗跖关节均散在0.2-2.5cm大小不等石,尿常规:红细胞(++),白细胞(2-6h),管型:透明(0-2),颗粒(1-2),上皮细胞(+),蛋白(++),尿酸盐结晶少量。血沉68mm/h,血尿酸756umo1/L,诊断痛风,痛风石形成。治疗3天,左足背红肿消退,10天后血尿酸486umol/L(下降270umol/L),血沉8mm/h,尿常规,肾功能均呈正常。治疗8个月,右鹰嘴突结石消失,左耳轮痛风结石基本吸收,血尿酸260umol/L,随访6年未见复发。病例二:颜件苟,男,68岁,茶陵县思聪乡农民,平素嗜酒,关节肿痛畸形二十年余,每次发作服用非甾体药物,开始疼痛能缓解,久之疼痛如旧,在其他医院误诊为“类风湿性关节炎”,常静脉注射青霉素和地塞米松止其痛。近几年来关节的肿痛,反复发作,手指、足趾、踝关节、耳廓见痛风石400余个,服用秋水仙碱微效,且副作用甚大,不得不停药,至使其瘫痪在床,生不如死,其儿子闻我处专治痛风,故抬入我院求治,服用“痛风速康颗粒”数月治愈,现有5年未见复发,尿结石也见排出。恐其复发,平时间隙服用“痛风速康颗粒”。病例三:尹遇松,80岁,株洲市炎陵县教师,患痛风数年,对秋水仙碱、丙磺舒、别嘌呤醇、吡罗苷康不能耐受,痛苦难堪,慕名前来我院就诊,服用“痛风速康颗粒”一月余痊愈,至今6年未见复发。病例四:皮新明,43岁,湖南攸县峦山镇农民。患痛风6年,起初每年发作2-3次,服抗炎止痛药缓解,最后一年,痛风长期发作服用秋水仙碱、强的松无缓解,发作持续数月,慕名前来我院服用“痛风速康颗粒”,10天后化验血尿酸降至正常水平,痛风性关节炎治愈,连服“痛风速康颗粒”3个月,随防至今4年未见复发。技术的应用领域前景分析:本发明属于医药领域,涉及一种治疗痛风病的中药复方制剂及其制作工艺。效益分析:药品生产企业,项目建成后能实现年产值十个亿以上,年利润六个亿以上,年税收两个亿以上,可安置2000人的劳动就业。烧伤风湿胃肠专科医院能实现年收入4000万元.厂房条件建议:无备注:无
养生用磁力垫
成熟度:正在研发
技术类型:实用新型
应用行业:制造业
技术简介
侧卧睡觉是人们都采用的且认可的,岂不然侧睡眠对人们身体健康有百害而无一利,网友,您看到此会认为这是危言耸听,那就请您慢慢向下看,侧卧睡眠人体弓字型:四肢弯曲,对男性讲两大腿挤压肾脏,有人生1/3的时间肾脏不能正常发育;损害人体对外排毒,对女性讲两大腿封住了阴部,中老年70%以上都患有各种炎症。四肢弯曲血管内的血液流通受阻(正像冬天火炉烟筒歪脖增多一样火炉就不旺一个道理)。心脏工作负荷增加,全天24小时高负荷工作,用上“养生磁力垫”人们就能仰卧睡眠了,(侧卧睡眠是人体大梁骨和大腿骨咬合不反却成自然状不产生痛苦,所以误导人们几千年)。仰卧睡眠平躺在床上、阴部通风、肾脏不再受伤害,有了正常发育和正常排毒工作。四肢平直血管内血液畅通无阻,心脏工作负荷减轻有劳有逸延缓心脏衰老,肾脏和心脏是人们最重要的两大器官,都在1/3的寿命时间内有损害到呵护一反一正的变化,能不说“养生磁力垫”给人类起到壮阳增寿的效果吗!还有很多好处就不再一一多讲了。网友您看到此处静下心想,慢慢推敲,可先用枕头当“养生磁力垫”放在腿弯下方尝试仰卧睡觉,同事之间论证!本专利制作可大可小、利润丰厚、前景广阔。
糖尿病肾病早期诊断试剂盒
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
p 项目简介目前全世界糖尿病患者4.25亿,我国糖尿病患者占全球的25%,约1.09亿,其中超过1/3的糖尿病患者会罹患糖尿病肾病。糖尿病患者一旦发生肾脏损害,出现持续性蛋白尿则病情常不可逆转,往往发展至终末期肾衰竭。因此,寻求早期诊断和有效治疗是临床和基础研究共同关注的问题。尿白蛋白的出现是目前临床上最早可检测阶段,但是一旦出现临床蛋白尿,肾功能将呈进行性下降。糖尿病伴微量蛋白尿患者是否诊断为糖尿病肾病存在分歧,仅查尿蛋白排泄率可能漏诊慢性肾脏病。糖尿病肾病需要早期筛查指标关键技术团队发现一种特异性的引起肾脏早期损伤的AGEs自身抗体,自身抗体可以介导补体系统和T细胞对表达抗原的分子和细胞进行攻击,针对AGEs的自身抗体在疾病发生不同阶段识别肾脏足细胞、基底膜和系膜细胞表面的特异AGEs,从而引起肾损伤,导致糖尿病肾病。基于此,团队推测这类自身抗体可用于糖尿病肾病的早期诊断。参照常规的ELISA方法,开发出基于特异AGEs的自身抗体的糖尿病肾病早期诊断盒。检测时,罹患糖尿病肾病的患者血清中将含有针对特异AGEs的自身抗体,将和包埋的特异AGEs结合,从而被带有化学发光基团的第二抗体识别,呈现颜色。利用免疫层析双抗体夹心法,开发出基于特异AGEs自身抗体的糖尿病肾病早期诊断试纸。检测时,糖尿病肾病患者血清样本虹吸通过胶体金标记AGEs时,针对AGEs的自身抗体会与试纸上的抗体形成胶体金复合物,复合物继续爬行,通过包被的第二抗体时,形成双抗体夹心胶体金复合物,在包被线处呈现色带,过量的胶体金抗体继续爬行,和羊抗鼠对照线形成胶体金免疫复合物,呈现色带;如果被检糖尿病患者没有罹患糖尿病肾病时则患者血清中不会含有针对特异AGEs的自身抗体,当血清样本通过试纸检测是就不会呈现色带。img title="e:\k8008\qiuchengcai\桌面\南京成果图片\糖尿病\图片79.png" alt="e:\k8008\qiuchengcai\桌面\南京成果图片\糖尿病\图片79.png" src="https://ue-upload.1633.com/2020/0408/1535307396030.png"/ /ppimg title="e:\k8008\qiuchengcai\桌面\南京成果图片\糖尿病\图片80.png" alt="e:\k8008\qiuchengcai\桌面\南京成果图片\糖尿病\图片80.png" src="https://ue-upload.1633.com/2020/0408/1535241573563.png"/ /ppimg title="e:\k8008\qiuchengcai\桌面\南京成果图片\糖尿病\图片81.png" alt="e:\k8008\qiuchengcai\桌面\南京成果图片\糖尿病\图片81.png" src="https://ue-upload.1633.com/2020/0408/1535454958044.png"/ /ppimg title="e:\k8008\qiuchengcai\桌面\南京成果图片\糖尿病\图片82.png" alt="e:\k8008\qiuchengcai\桌面\南京成果图片\糖尿病\图片82.png" src="https://ue-upload.1633.com/2020/0408/1535517759148.png"/ /ppimg title="e:\k8008\qiuchengcai\桌面\南京成果图片\糖尿病\图片83.png" alt="e:\k8008\qiuchengcai\桌面\南京成果图片\糖尿病\图片83.png" src="https://ue-upload.1633.com/2020/0408/1536034932217.png"//ppimg title="e:\k8008\qiuchengcai\桌面\南京成果图片\糖尿病\图片84.png" alt="e:\k8008\qiuchengcai\桌面\南京成果图片\糖尿病\图片84.png" src="https://ue-upload.1633.com/2020/0408/1536098398739.png"//ppimg title="e:\k8008\qiuchengcai\桌面\南京成果图片\糖尿病\图片85.png" alt="e:\k8008\qiuchengcai\桌面\南京成果图片\糖尿病\图片85.png" src="https://ue-upload.1633.com/2020/0408/1536155929223.png"//ppimg title="e:\k8008\qiuchengcai\桌面\南京成果图片\糖尿病\图片86.png" alt="e:\k8008\qiuchengcai\桌面\南京成果图片\糖尿病\图片86.png" src="https://ue-upload.1633.com/2020/0408/1536061552348.png"//p
利格列汀原料药工艺转让
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
项目核心创新点:br/br/ 我公司进过多年研究,已成功将此项目进行工业化生产,单批次最大产量可得API 10kg。并且具备申报要求,可以提供全套对照品杂质和检测方法。br/br/ 项目详细用途:br/br/ 欧唐宁(利格列汀)是一种单次给药、每日一次DPP-4抑制剂,能够有效降低成人2型糖尿病患者的血糖水平。可为成人2型糖尿病患者使用欧唐宁,而无需考虑其年龄、病程、种族、体重指数(BMI)、肝功能和肾功能。在目前全球上市的DPP-4抑制剂中,欧唐宁的经肾脏排泄比例最低。br/br/ 利格列汀作为联盟的第一个产品已经获得了国家食品药品监督管理总局的批准。利格列汀即新型DPP-4抑制剂欧唐宁,已经获得进口药品注册证,将会成为中国庞大糖尿病患者的另一种选择。这种药物能够满足糖尿病患者对于长期治疗风险管理的需求。利格列汀对于大部分的II型成年糖尿病患者适用,一天只需要服用一次药,单一剂量即可满足患者需要。这种药物具有服用方式简单,并且出现低血糖的风险降低,体重增加的概率大大减小。即使II型糖尿病患者的肾脏和肝脏受损,也可以正常服用,因为这种药物的代谢途径比较特殊,对肝脏和肾脏没有明显的损伤作用。这对于不少II型糖尿病患者降低肝肾功能衰退的风险意义重大,为患者提供一个全新的选择。br/br/ 在我国糖尿病的治疗存在很多问题,比如对后期并发症缺乏系统性的认识,忽略了肝肾功能衰退的风险。大部分的口服降血糖药物在经过肝脏代谢时会造成其损伤,增加了低血糖和其他并发症发生的风险。并且一旦出现并发症,医生对药物的剂量不好把握,容易造成危险。利格列汀是一种理想的口服降血糖药物,有很好的疗效,并具备一定的安全性,达到两者平衡的效果。br/br/ 预期效益说明:br/br/ 利格列汀片2019年全球销售额为17.91亿美元,居全球第78名。br/br/ 利格列汀片为5mg规格,日服用量为5mg/次,每日一次。br/br/ 化合物专利为2023年到期br/
杂合式肾脏替代治疗的临床研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
20世纪90年代,杂合肾脏替代治疗在ICU出现,它结合了间歇性血液透析和连续性肾脏替代治疗的优点,应用于危重症的肾脏支持治疗。其含义是延长、缓慢、低效、低血流量的透析为主的技术组合,介于“连续”与“间歇”的中间模式。 在ICU,危重症患者尤其是合并急性肾衰竭患者的治疗极具挑战。肾脏替代治疗需要在维持血流动力学稳定的同时减轻患者的液体负荷,并纠正代谢性酸中毒,预防溶质失衡。由于HRRT突出的治疗性能,可在8~10小时完成透析目标,而在其他时间,患者可以进行其他检查和治疗,更利于患者康复。费森尤斯4008ARrTplus治疗模式下杂合式肾脏替代治疗,兼顾了常规透析和CRRT优点,提供了多种治疗模式供选择,能够提供最长8~10小时的治疗时间,无需自检;内置双重过滤系统,可联机生成超纯透析液和置换液使得治疗更加经济,并减少了人力、物力;应用普通耗材,减少了维护和经济负担,降低了治疗费用,使高容量血液滤过更简单,不仅患者可在非透析时间接受其他治疗,有更多的活动时间,患者更容易接受,并且节省了人力物力,减轻了医护人员劳动,抗凝剂需要量少,凝血并发症低,抗凝技术容易掌握。在ARrTplus模式下透析液流量最低可为200ml/min,更好地保证了血流动力学的稳定性,尤其适合危重症患者行HRRT治疗。相比CRRT昂贵的治疗费用,更适合我国国情,尤其是对于我省,人口众多、经济落后、医保农合资金有限,引进该技术可节约更多资金,使其服务于更多病人,具有很大的社会意义。同时,相对于传统的透析机而言,其应用领域广泛,可开展治疗项目众多,广泛适用于各科各类重症病人的治疗,取得的经济效益也是相当可观的,具有很好的应用前景。
找到23项技术成果数据。
找技术 >甘肃中医学院通过省级鉴定科研成果简介(16)
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:(1)成果名称:中药杀虫剂的研究鉴定证号:甘科鉴字[2005]第471号主要研究人员:李成义 张雅聪 彭晓霞 杨扶德 杨锡 林丽研究起止时间: 2001年1月—2003年11月内容摘要:本课题属于2001年度甘肃省中青年科研课题。兴农中药杀虫剂为中药复方:苦参、槟榔、苦楝子、蛇床子等七味中药组成,对人、畜低毒,无残留,不污染环境,对植物和天敌安全,并有刺激植物生长的作用。药效: 2004~2005年,对兴农中药杀虫剂的药效进行田间试验,分别在渭源县连峰乡对比测试,受试作物分别为黄芪、菊花,防止对象为蚜虫,以乐果为对照。综合各试点资料,兴农中药杀虫剂平均防效达到72.5%,比乐果低2.5%,经显著性分析,两者之间无显著性差异,而且无毒、无副作用。结果:本项目以常用中药及天然植物为原料,用70%乙醇提制备中药杀虫剂,实验证明杀虫效果明显,对环境等方面的影响远远低于化学农药,并有批量生产的可行性。成果水平:国内领先(2)成果名称:寿聪胶囊对老年性痴呆大鼠模型的防治作用及其机制研究鉴定证号:甘科鉴字[2005]第472号主要研究人员:徐厚谦 金华 徐燕 牛彩琴 李满生 邓兴本研究起止时间: 2002年1月—2005年10月推荐部门:甘肃省科技厅内容摘要: 创新点:①本课题针对21世纪影响人民身心健康的公共卫生问题——老年性痴呆进行探讨,研究经总结临床经验及借鉴历代医家观点而严谨组方的寿聪胶囊对实验性老年性痴呆大鼠模型的影响;②本课题研究药物寿聪胶囊的组方重视老年人多虚(肾虚、脾虚)、多瘀、多痰的特点,遵循“调阴补阳”、“痰瘀同治”之旨;③本课题研究设计中注意观察药物对模型动物认知障碍的影响,宜于将该药应用于与认知障碍相关的老年性疾病。④本课题研究设计考虑AD发病机理复杂性,注意多角度观察寿聪胶囊的作用机制。主要数据及结果:①寿聪胶囊显著拮抗东莨菪碱诱发的胆碱能系统功能减退,对由东莨菪碱制备的12月龄老年性痴呆大鼠模型的学习记忆有显著改善作用;能降低脑组织中AchE的活性,治疗效果显著优于脑复康;通过光镜观察大鼠脑组织海马及大脑皮质结构变化,发现寿聪胶囊能防止神经细胞的溶解,增加神经细胞的数量,抑致胶质细胞的增生,阻止脂褐素沉积及细胞空泡变。②寿聪胶囊能拮抗东莨菪碱和D-半乳糖诱发的胆碱能系统的功能障碍,对由D-半乳糖和东莨菪碱制备老年性痴呆大鼠模型的学习记忆亦有显著改善作用;可提高血清TAOC,可提高大脑皮层和海马的ChAT的活性,减少脑组织LIP的沉积,增加CAT的活力,增加脑组织中Na+-K+-ATPase活性,降低Ca2+-ATPase活性,与脑复康的作用效果相似;病理分析提示模型组脑组织明显萎缩,大脑皮质及海马神经细胞分布稀疏,细胞结构模糊,有的细胞肿胀、变性、坏死,胶质细胞明显增生,伴有大量的软化灶形成。而寿聪胶囊(低、高剂量)组及脑复康组的大脑皮层和海马细胞大小基本正常,病变大多溶解吸收,偶见胶质细胞增生。③寿聪胶囊对小鼠的急性毒性反应的实验研究表明,寿聪胶囊是安全的。成果水平:国内领先(3)成果名称:葛根素对糖尿病大鼠肾脏保护作用的实验研究鉴定证号:甘科鉴字[2005]第553号主要研究人员:李长天 陈雁飞 李广远 程小丽 黄勇 王雅莉 胡树名 邱桐研究起止时间: 2003年5月—2005年5月推荐部门:甘肃省中医管理局内容摘要: 目的:研究葛根素对糖尿病大鼠肾组织糖基化终产物(AGEs),转化生长因子-β1(TGF-β1)表达和肾组织PKC活性及肾脏病理形态学的影响。方法 采用Wistar大鼠36只,随机分为正常对照组(CN组),糖尿病模型组(DM组)和糖尿病葛根素治疗组(DP组)。糖尿病模型由腹腔注射链脲佐菌素(STZ)产生,正常对照组只注射缓冲液,血糖≥16.7mml/L者定为糖尿病大鼠。糖尿病大鼠接受葛根素处理10周后,测定血糖,尿白蛋白,肾小球基底膜厚度(GBMT)和肾脏肥大指数,以光镜和电镜观察肾脏病理改变。用荧光显微镜曝光时间法测定肾组织AGEs含量。用免疫组化学法检测定肾组织TGF-β1的表达及肾组织PKC活性。结果 糖尿病大鼠的肾脏病理及功能改变明显,肾小球基底膜厚度(GBMT)、肾小球平均体积(MGV)、24h尿微量白蛋白及肾脏肥大指数(肾重/体重)等指标水平均明显高于正常组(P0.01),。葛根素治疗后上述指标水平明显下降,证明葛根素具有改善糖尿病早期肾脏病变和降低糖尿病大鼠尿蛋白排泄的作用,葛根素可以下调糖尿病大鼠肾组织TGF-β1的表达(P0.01)及肾脏AGEs的形成,但对肾组织PKC活性无影响。结论 葛根素可能通过抑制AGEs形成和TGF-β1的表达,从而减少ECM合成,减轻糖尿病早期肾脏损害,减少蛋白尿。但葛根素没有明显降血糖作用,这是其对PKC活性无影响的主要原因,也是其抑制AGEs形成及减轻蛋白尿作用不显著(0.01<P0.05的原因之一。所以,应在强有力的降血糖药物作用前提下联合应用葛根素治疗糖尿病,方能起到保护糖尿病肾脏的作用。成果水平:国内领先(4)成果名称:当归四逆加吴茱萸生姜汤的肾毒性研究鉴定证号:甘科鉴字[2006]第003号主要研究人员:邓毅 张艳萍 王昕 韩涛 杨志军 陈晖 姚凝研究起止时间:2003年7月~2005年7月推荐部门:甘肃省教育厅内容摘要:本课题针对当归四逆加吴茱萸生姜汤颗粒剂(代号KM-38)导致肾损害之现状以及原方运用马兜铃科细辛之特点,选用北细辛为配药对该方用药做进一步研究。从氧化-抗氧化、微血管舒缩状态、细胞能量、肾脏功能等角度,探讨北细辛对小鼠肾脏的损害程度。结果表明:原方、原方去木通及北细辛可使小鼠肾脏组织中SOD、GSH-PX含量降低,Na+-K+-ATP酶活性降低;OFR、MDA 、Ca2+含量升高。使小鼠血清中NO含量降低,Cr、BUN、UA含量升高。可使小鼠肝脏组织中SOD含量降低,OFR含量升高。提示:各药物组对小鼠肾脏组织发生明显的改变,对肝脏也产生一定的损伤,同其他学者的实验研究相比较,各用药组对肾脏的损害程度远比人们想像的严重。成果水平:国内领先(5)成果名称:温通针法对血管性痴呆模型大鼠脑组织神经递质、自由基、血管活性物质及形态学的影响鉴定证号:甘科鉴字[2006]第004号主要研究人员:杨晓波 侯雅慧 芮锦伟 郑俊江 郑魁山 楚慧媛 宋霞 史智勇 邱桐研究起止时间:2003年10月~2005年7月推荐部门: 甘肃省教育厅内容摘要:历年来针灸治疗血管性痴呆以临床报道较多,实验研究相对较少,而以传统针刺手法治疗血管性痴呆的研究报道就更少见到。本实验建立了反复夹闭双侧颈总动脉-再灌注造成血管性痴呆大鼠模型,运用温通针法治疗血管性痴呆大鼠,用比色法测定大鼠脑组织SOD、MDA、AchE活性,放射免疫法测血浆CGRP、ET含量,并在光镜下观察了脑组织病理形态的改变,首次从分子生物学及生化水平方面探讨了温通针法在血管性痴呆中的治疗作用及其疗效机理,此为本课题的创新之处。研究结果:1.温通针法能明显减轻VD大鼠海马CA1区神经元的损伤。2.温通针法能明显改善VD大鼠的学习记忆能力。3.温通针法能明显改善VD大鼠脑内胆碱能系统的功能。4温通针法能明显提高机体清除自由基的能力。5温通针法能明显改变VD大鼠血管舒缩功能的异常。通过本课题的研究,为今后临床治疗血管性痴呆提供了科学的实验依据。成果水平:国内领先技术的应用领域前景分析:随着应用范围的扩大,效用辐射面扩大,必定产生良好经济效益。可应用于医疗行业,市场前景良好。效益分析:该项目简介可应用于相关企业提升效率,具有较大经济效益。厂房条件建议:无备注:无
后腹腔镜肾脏手术围手术期护理及研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
本研究应用于腹腔镜的围手术期护理,通过术前充分准备、术中和术后三个阶段的分阶段整体护理,提高护理工作效率和质量,缩短恢复过程;镜头用45~50℃无菌生理盐水预热为保证术野清晰提供了很大便利;一系列对应的预见性护理措施,降低了术后继发性出血、高碳酸血症、皮下气肿和下肢深静脉血栓形成的发生率,减轻了患者的痛苦和经济负担,值得在临床上推广应用。
艾考糊精原料、腹膜透析液 新药项目转让
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:艾考糊精原料、腹膜透析液 新药项目转让分类:原料3.1类;制剂3.2类规格:2000ml一、项目简介:1、处方组成:本品为含艾考糊精的复方制剂。2、适应症本品用于慢性肾衰的治疗,每日单次给药,进行腹膜透析。3、用法用量本品仅用于腹膜内给药,每日单次给药,进行腹膜透析。推荐的透析时间为8~16个小时。4、规格包装:2000ml。非PVC共挤输液软袋。技术的应用领域前景分析:本品最早由美国ATTELION公司研制,并由百特医疗公司于2002年获FDA批准。百特(Baxter)公司的新腹膜透析液艾考糊精(Icodextrin)于2003年7月18日在日本获准上市,商品名:Extraneal。Extraneal是用于腹膜透析病人新一类渗透剂的首个透析液。在美国和日本,Extraneal适用于慢性肾衰竭长时间留置腹膜透析病人的每日单次交换。“留置”指通常在家腹膜透析治疗时透析液保留在病人腹腔内的时间长短,“交换”指启去使用过的透析液、向腹腔输入新鲜透析液。此前,市售的透析液采用葡萄糖为渗透剂,用其作为排出血流中液体的驱动力。Extraneal透析液采用新颖的渗透剂——葡萄糖聚合物艾考糊精,在长时间留置腹膜透析期间排出液体量较常规1.5%和2.5%葡萄糖溶液大。使用葡萄糖透析液时,较多的透析液通过超滤被吸收进入血流而不是排出,使透析效果下降。因病人自身肾脏功能有限,故排除液体是透析治疗的基石。渗透剂艾考糊精是淀粉衍生物通过α(1-4)和少于10%α(1-6)糖苷键连接的水溶性葡萄糖聚合物,重量-平均分子量为13 000~19 000道尔顿,数量-平均分子量为5 000~6 500道尔顿。Extraneal目前已在36个国家里获准上市,包括最近在中国台湾和美国。迄今,全世界已有10000人使用过此透析液。根据现行《药品注册管理办法》,本品原料药为国家化学药品3.1类新药,其制剂为国家化学药品3.2类新药。效益分析:作为所有类型肾病发展的最后共同阶段,终末期肾病(ESRD)是严重威胁人类健康的疾病。据1994年200万城镇人口的统计结果,我国ESRD的发病率约为568/百万,患病者约60万,近年来病人数以10%以上的速度增长。由于受肾源的限制、高昂的费用以及排异反应等影响,肾脏移植治疗终末期肾病尚不普遍,透析疗法是我国治疗该病的主要方法,这包括血液透析(血透)和腹膜透析(腹透)两种。腹透,特别是持续性不卧床腹膜透析,是一种有效治疗终末期肾病的方法,适合几乎所有ERSD病人,在我国香港及欧洲等国,80%以上的透析患者选择腹透治疗。而在我国由于对腹透疗法认识不足,以及现有渗透剂的限制,国内患者长期进行腹膜透析的比例远低于国外(不足20%),然而腹透这一简单、有效、价廉的透析方式很适合我国的国情,被权威腹透专家推荐为肾脏病替代治疗的首选方法,因此在我国还有很大的发展潜力。厂房条件建议:无备注:专利及行政保护情况:经检索,该品不存在专利问题,亦未在国内申请行政保护。
治疗肾脏疾病和动脉粥样硬化的中药新药
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
用途:治疗多种肾脏病(慢性肾脏疾病、糖尿病肾病、急性缺血再灌注导致的肾脏损伤等)和动脉粥样硬化项目类型:中药新药慢性肾脏疾病、糖尿病肾病、急性缺血再灌注导致的肾脏损伤等是十分常见的肾脏疾病。迄今为止,尚无有效的针对上述疾病的防治手段和药物。本项目组率先发现西藏胡黄连,在治疗肾脏疾病方面的用途,西藏胡黄连的有效部位L22 具有防治糖尿病肾损害的作用,可显著降低糖尿病大鼠尿白蛋白排泄率,减轻肾小球增大及系膜增殖,减少肾组织巨噬细胞浸润和炎症介质表达,降低肾组织中NDAPH氧化酶依赖的超氧阴离子生成,以及丙二醛和晚期氧化蛋白质产物的含量,呈剂量依赖关系保护缺血再灌注肾损伤,且预防性或早期给予L22的保护作用较后期给药明显,其机制主要通过抑制氧化和抗炎症作用。L22亦可防治动脉粥样硬化,显著减少高胆固醇和糖化氧化蛋白产物导致兔动脉粥样硬化斑块和氧化型低密度脂蛋白沉积,降低动脉内膜和平滑肌增殖及巨噬细胞浸润,降低血浆氧化型低密度脂蛋白、丙二醛和TNF-α水平,提高谷胱甘肽过氧化物酶的活性。研究结果表明L22在多种肾脏病及动脉粥样硬化的治疗上具有良好的应用前景。开发进展:已初步完成药效学、安全性评价,获得2项国家发明专利。完成时间:一年内申报临床批件研究经费:100万合作方式:一次性转让、技术入股、联合开发等。
一种通过检测斑马鱼组织肌酐含量评价化合物肾脏毒性的方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明涉及一种通过检测斑马鱼组织肌酐含量评价化合物肾脏毒性的方法,以用于肾脏毒性研究。在利用斑马鱼胚胎模型进行化合物肾脏毒性作用的研究中,通过对胚胎组织中的肌酐成分进行提取,并利用液相色谱串联质谱方法测定其含量,作为评价胚胎肾脏功能的检测指标,从而建立一种快速、准确、特异性强的化合物肾脏毒性评价体系。
痛风速康颗粒及其制作工艺
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
技术投资分析:痛风是一组异质性疾病,遗传性和(或)获得性引起的尿酸排泄减少和(或)嘌呤代谢障碍。临床特点:高尿酸血症及尿酸盐结晶、沉积所致的特征性急性关节炎、痛风石、间质性肾炎,严重者呈关节畸形及功能障碍。常伴尿酸性尿路结石。随着经济发展和生活方式的改变,其患病率逐渐上升。目前,原发性痛风尚不能根治,所用的药物都是对症治疗及控制血尿酸在正常水平二方面进行。但因这些药物存在较大的毒副作用,患者往往不能坚持服药。现有治疗痛风病主要是用非甾体抗炎药、糖皮质激素、丙磺舒、痛风利仙、秋水仙碱、别嘌呤醇等西药。上述药物只能迅速有效彻底终止急性发作,基本控制血尿酸在正常水平,预防痛风性关节炎的发作和痛风性肾结石的形成,但是此类药物对胃肠道有不同程度的损害作用,严重时可以引起肝、肾功能的异常,病人长时间服药后,可引起不同程度的骨髓抑制,肝细胞坏死,精子数量减少、神经毒性反应及胃肠溃疡穿孔。因此,由于此类药物毒副作用较大,不宜长期服用,痛风也就反复发作,甚至反复用药后疗效减低,甚至无效!痛风病在中医辨证多属湿热痹范畴。其病机或因先天禀赋不足,或因后天饮食不节,脏腑功能失调,分清别浊失常,于是湿、热、瘀、浊症随之而生。因此“泻浊化瘀”成为中医治疗痛风病的一大要旨,曾有一些中药方剂及中成药如:三妙散、白虎加桂支汤、风痛安等,但效果不很理想,有些治痛风的中成药是酒剂更不合理,因为酒中的乙醇可直接加快人体内嘌呤合成的速度,使其产量增加;酒中的乙醇可刺激人体内乳酸合成增加,而乳酸可抑制肾脏排泄尿酸的功能,容易引起泌尿系统结石。发明内容一、发明目的为了克服西药治疗痛风病副作用大,肝肾损害严重的特点,为了提高中医药治疗痛风的疗效:达到清除关节组织中的痛风石沉积,清除血液中漂浮的尿酸盐,清除肾脏已沉积的颗粒物,从而快速清除炎症及剧痛,减少痛风石沉积,预防痛风复发,改善肾血流及肾脏生物膜的渗透性,彻底恢复肾脏自动排泄尿酸盐的能力,从根本上降低肾脏综合症的发生,真正达到标本兼治的目的,从而彻底治愈痛风。二、本发明的技术方案本发明痛风速康颗粒的配伍原理与临床特点①配伍原理②临床特点a能清除关节组织中的痛风石沉积——快速清除炎症及剧痛。b能清除血液中漂浮的尿酸盐——减少痛风石沉积,预防痛风反复发生。c能清除肾脏已沉积的颗粒物——改善肾血流及肾脏生物膜的渗透性。d能彻底恢复肾脏自动排泄尿酸盐的能力,从根本降低肾脏综合症的发生,为彻底治愈痛风探索出了一条独特的新路,此疗法不但疗效快、治愈例高,而且克服了一般药物治疗中副作用大,肝肾损害严重的特点,真正达到了标本兼治的目的。本发明“痛风速康颗粒”疗效结总本发明“痛风速康颗粒”治疗痛风患者1560例,单纯发作性关节患者为1100例,服痛风速康颗粒3-6天疼痛缓解,服药一个月,血尿酸化验降至正常。有860例每年根据血尿酸平水服药1-2个月防其复发,4-5年随访未见复发。有240例发作一次确诊,服药一月有3-6年未见复发,有400例合并肾间质性肾炎,肾功能有异常,服用痛风速康颗粒一年余,肾功能恢复正常。有160例痛风性关节炎反复发作并全身关节周围多处结石大小不一,多者400余枚,少者数枚,服痛风速康颗粒,防止了痛风石进一步长大,有些痛风结石还有所缩小,关节肿痛的发作也明显减少。总结:有效率100%!典型病例介绍病例一:陈这俫,男,50岁,株洲市茶陵县腰陂镇东山村5组农民,患痛风16年,四肢多关节呈现持续性痛风发作,经常服用秋水仙碱、别嘌醇、丙磺舒、痛风利仙、泼尼松、消炎痛等,曾用地塞米松,关节局部激素封闭,终未奏效,血尿酸处在760umol/L左右高水平。后从患者口碑得知我院治疗痛风效果可靠,来到我院治疗,查:左拇指关节肿胀,压痛明显,左足指红肿,关节表面呈核桃壳样增生不平,皮下隐现多个乳白色硬结节。左耳轮,右鹰嘴突,两指间,掌指,两跗跖关节均散在0.2-2.5cm大小不等石,尿常规:红细胞(++),白细胞(2-6h),管型:透明(0-2),颗粒(1-2),上皮细胞(+),蛋白(++),尿酸盐结晶少量。血沉68mm/h,血尿酸756umo1/L,诊断痛风,痛风石形成。治疗3天,左足背红肿消退,10天后血尿酸486umol/L(下降270umol/L),血沉8mm/h,尿常规,肾功能均呈正常。治疗8个月,右鹰嘴突结石消失,左耳轮痛风结石基本吸收,血尿酸260umol/L,随访6年未见复发。病例二:颜件苟,男,68岁,茶陵县思聪乡农民,平素嗜酒,关节肿痛畸形二十年余,每次发作服用非甾体药物,开始疼痛能缓解,久之疼痛如旧,在其他医院误诊为“类风湿性关节炎”,常静脉注射青霉素和地塞米松止其痛。近几年来关节的肿痛,反复发作,手指、足趾、踝关节、耳廓见痛风石400余个,服用秋水仙碱微效,且副作用甚大,不得不停药,至使其瘫痪在床,生不如死,其儿子闻我处专治痛风,故抬入我院求治,服用“痛风速康颗粒”数月治愈,现有5年未见复发,尿结石也见排出。恐其复发,平时间隙服用“痛风速康颗粒”。病例三:尹遇松,80岁,株洲市炎陵县教师,患痛风数年,对秋水仙碱、丙磺舒、别嘌呤醇、吡罗苷康不能耐受,痛苦难堪,慕名前来我院就诊,服用“痛风速康颗粒”一月余痊愈,至今6年未见复发。病例四:皮新明,43岁,湖南攸县峦山镇农民。患痛风6年,起初每年发作2-3次,服抗炎止痛药缓解,最后一年,痛风长期发作服用秋水仙碱、强的松无缓解,发作持续数月,慕名前来我院服用“痛风速康颗粒”,10天后化验血尿酸降至正常水平,痛风性关节炎治愈,连服“痛风速康颗粒”3个月,随防至今4年未见复发。技术的应用领域前景分析:本发明属于医药领域,涉及一种治疗痛风病的中药复方制剂及其制作工艺。效益分析:药品生产企业,项目建成后能实现年产值十个亿以上,年利润六个亿以上,年税收两个亿以上,可安置2000人的劳动就业。烧伤风湿胃肠专科医院能实现年收入4000万元.厂房条件建议:无备注:无
养生用磁力垫
成熟度:正在研发
技术类型:实用新型
应用行业:制造业
技术简介
侧卧睡觉是人们都采用的且认可的,岂不然侧睡眠对人们身体健康有百害而无一利,网友,您看到此会认为这是危言耸听,那就请您慢慢向下看,侧卧睡眠人体弓字型:四肢弯曲,对男性讲两大腿挤压肾脏,有人生1/3的时间肾脏不能正常发育;损害人体对外排毒,对女性讲两大腿封住了阴部,中老年70%以上都患有各种炎症。四肢弯曲血管内的血液流通受阻(正像冬天火炉烟筒歪脖增多一样火炉就不旺一个道理)。心脏工作负荷增加,全天24小时高负荷工作,用上“养生磁力垫”人们就能仰卧睡眠了,(侧卧睡眠是人体大梁骨和大腿骨咬合不反却成自然状不产生痛苦,所以误导人们几千年)。仰卧睡眠平躺在床上、阴部通风、肾脏不再受伤害,有了正常发育和正常排毒工作。四肢平直血管内血液畅通无阻,心脏工作负荷减轻有劳有逸延缓心脏衰老,肾脏和心脏是人们最重要的两大器官,都在1/3的寿命时间内有损害到呵护一反一正的变化,能不说“养生磁力垫”给人类起到壮阳增寿的效果吗!还有很多好处就不再一一多讲了。网友您看到此处静下心想,慢慢推敲,可先用枕头当“养生磁力垫”放在腿弯下方尝试仰卧睡觉,同事之间论证!本专利制作可大可小、利润丰厚、前景广阔。
糖尿病肾病早期诊断试剂盒
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
p 项目简介目前全世界糖尿病患者4.25亿,我国糖尿病患者占全球的25%,约1.09亿,其中超过1/3的糖尿病患者会罹患糖尿病肾病。糖尿病患者一旦发生肾脏损害,出现持续性蛋白尿则病情常不可逆转,往往发展至终末期肾衰竭。因此,寻求早期诊断和有效治疗是临床和基础研究共同关注的问题。尿白蛋白的出现是目前临床上最早可检测阶段,但是一旦出现临床蛋白尿,肾功能将呈进行性下降。糖尿病伴微量蛋白尿患者是否诊断为糖尿病肾病存在分歧,仅查尿蛋白排泄率可能漏诊慢性肾脏病。糖尿病肾病需要早期筛查指标关键技术团队发现一种特异性的引起肾脏早期损伤的AGEs自身抗体,自身抗体可以介导补体系统和T细胞对表达抗原的分子和细胞进行攻击,针对AGEs的自身抗体在疾病发生不同阶段识别肾脏足细胞、基底膜和系膜细胞表面的特异AGEs,从而引起肾损伤,导致糖尿病肾病。基于此,团队推测这类自身抗体可用于糖尿病肾病的早期诊断。参照常规的ELISA方法,开发出基于特异AGEs的自身抗体的糖尿病肾病早期诊断盒。检测时,罹患糖尿病肾病的患者血清中将含有针对特异AGEs的自身抗体,将和包埋的特异AGEs结合,从而被带有化学发光基团的第二抗体识别,呈现颜色。利用免疫层析双抗体夹心法,开发出基于特异AGEs自身抗体的糖尿病肾病早期诊断试纸。检测时,糖尿病肾病患者血清样本虹吸通过胶体金标记AGEs时,针对AGEs的自身抗体会与试纸上的抗体形成胶体金复合物,复合物继续爬行,通过包被的第二抗体时,形成双抗体夹心胶体金复合物,在包被线处呈现色带,过量的胶体金抗体继续爬行,和羊抗鼠对照线形成胶体金免疫复合物,呈现色带;如果被检糖尿病患者没有罹患糖尿病肾病时则患者血清中不会含有针对特异AGEs的自身抗体,当血清样本通过试纸检测是就不会呈现色带。img title="e:\k8008\qiuchengcai\桌面\南京成果图片\糖尿病\图片79.png" alt="e:\k8008\qiuchengcai\桌面\南京成果图片\糖尿病\图片79.png" src="https://ue-upload.1633.com/2020/0408/1535307396030.png"/ /ppimg title="e:\k8008\qiuchengcai\桌面\南京成果图片\糖尿病\图片80.png" alt="e:\k8008\qiuchengcai\桌面\南京成果图片\糖尿病\图片80.png" src="https://ue-upload.1633.com/2020/0408/1535241573563.png"/ /ppimg title="e:\k8008\qiuchengcai\桌面\南京成果图片\糖尿病\图片81.png" alt="e:\k8008\qiuchengcai\桌面\南京成果图片\糖尿病\图片81.png" src="https://ue-upload.1633.com/2020/0408/1535454958044.png"/ /ppimg title="e:\k8008\qiuchengcai\桌面\南京成果图片\糖尿病\图片82.png" alt="e:\k8008\qiuchengcai\桌面\南京成果图片\糖尿病\图片82.png" src="https://ue-upload.1633.com/2020/0408/1535517759148.png"/ /ppimg title="e:\k8008\qiuchengcai\桌面\南京成果图片\糖尿病\图片83.png" alt="e:\k8008\qiuchengcai\桌面\南京成果图片\糖尿病\图片83.png" src="https://ue-upload.1633.com/2020/0408/1536034932217.png"//ppimg title="e:\k8008\qiuchengcai\桌面\南京成果图片\糖尿病\图片84.png" alt="e:\k8008\qiuchengcai\桌面\南京成果图片\糖尿病\图片84.png" src="https://ue-upload.1633.com/2020/0408/1536098398739.png"//ppimg title="e:\k8008\qiuchengcai\桌面\南京成果图片\糖尿病\图片85.png" alt="e:\k8008\qiuchengcai\桌面\南京成果图片\糖尿病\图片85.png" src="https://ue-upload.1633.com/2020/0408/1536155929223.png"//ppimg title="e:\k8008\qiuchengcai\桌面\南京成果图片\糖尿病\图片86.png" alt="e:\k8008\qiuchengcai\桌面\南京成果图片\糖尿病\图片86.png" src="https://ue-upload.1633.com/2020/0408/1536061552348.png"//p
利格列汀原料药工艺转让
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
项目核心创新点:br/br/ 我公司进过多年研究,已成功将此项目进行工业化生产,单批次最大产量可得API 10kg。并且具备申报要求,可以提供全套对照品杂质和检测方法。br/br/ 项目详细用途:br/br/ 欧唐宁(利格列汀)是一种单次给药、每日一次DPP-4抑制剂,能够有效降低成人2型糖尿病患者的血糖水平。可为成人2型糖尿病患者使用欧唐宁,而无需考虑其年龄、病程、种族、体重指数(BMI)、肝功能和肾功能。在目前全球上市的DPP-4抑制剂中,欧唐宁的经肾脏排泄比例最低。br/br/ 利格列汀作为联盟的第一个产品已经获得了国家食品药品监督管理总局的批准。利格列汀即新型DPP-4抑制剂欧唐宁,已经获得进口药品注册证,将会成为中国庞大糖尿病患者的另一种选择。这种药物能够满足糖尿病患者对于长期治疗风险管理的需求。利格列汀对于大部分的II型成年糖尿病患者适用,一天只需要服用一次药,单一剂量即可满足患者需要。这种药物具有服用方式简单,并且出现低血糖的风险降低,体重增加的概率大大减小。即使II型糖尿病患者的肾脏和肝脏受损,也可以正常服用,因为这种药物的代谢途径比较特殊,对肝脏和肾脏没有明显的损伤作用。这对于不少II型糖尿病患者降低肝肾功能衰退的风险意义重大,为患者提供一个全新的选择。br/br/ 在我国糖尿病的治疗存在很多问题,比如对后期并发症缺乏系统性的认识,忽略了肝肾功能衰退的风险。大部分的口服降血糖药物在经过肝脏代谢时会造成其损伤,增加了低血糖和其他并发症发生的风险。并且一旦出现并发症,医生对药物的剂量不好把握,容易造成危险。利格列汀是一种理想的口服降血糖药物,有很好的疗效,并具备一定的安全性,达到两者平衡的效果。br/br/ 预期效益说明:br/br/ 利格列汀片2019年全球销售额为17.91亿美元,居全球第78名。br/br/ 利格列汀片为5mg规格,日服用量为5mg/次,每日一次。br/br/ 化合物专利为2023年到期br/
杂合式肾脏替代治疗的临床研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
20世纪90年代,杂合肾脏替代治疗在ICU出现,它结合了间歇性血液透析和连续性肾脏替代治疗的优点,应用于危重症的肾脏支持治疗。其含义是延长、缓慢、低效、低血流量的透析为主的技术组合,介于“连续”与“间歇”的中间模式。 在ICU,危重症患者尤其是合并急性肾衰竭患者的治疗极具挑战。肾脏替代治疗需要在维持血流动力学稳定的同时减轻患者的液体负荷,并纠正代谢性酸中毒,预防溶质失衡。由于HRRT突出的治疗性能,可在8~10小时完成透析目标,而在其他时间,患者可以进行其他检查和治疗,更利于患者康复。费森尤斯4008ARrTplus治疗模式下杂合式肾脏替代治疗,兼顾了常规透析和CRRT优点,提供了多种治疗模式供选择,能够提供最长8~10小时的治疗时间,无需自检;内置双重过滤系统,可联机生成超纯透析液和置换液使得治疗更加经济,并减少了人力、物力;应用普通耗材,减少了维护和经济负担,降低了治疗费用,使高容量血液滤过更简单,不仅患者可在非透析时间接受其他治疗,有更多的活动时间,患者更容易接受,并且节省了人力物力,减轻了医护人员劳动,抗凝剂需要量少,凝血并发症低,抗凝技术容易掌握。在ARrTplus模式下透析液流量最低可为200ml/min,更好地保证了血流动力学的稳定性,尤其适合危重症患者行HRRT治疗。相比CRRT昂贵的治疗费用,更适合我国国情,尤其是对于我省,人口众多、经济落后、医保农合资金有限,引进该技术可节约更多资金,使其服务于更多病人,具有很大的社会意义。同时,相对于传统的透析机而言,其应用领域广泛,可开展治疗项目众多,广泛适用于各科各类重症病人的治疗,取得的经济效益也是相当可观的,具有很好的应用前景。
找到23项技术成果数据。
找技术 >甘肃中医学院通过省级鉴定科研成果简介(16)
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:(1)成果名称:中药杀虫剂的研究鉴定证号:甘科鉴字[2005]第471号主要研究人员:李成义 张雅聪 彭晓霞 杨扶德 杨锡 林丽研究起止时间: 2001年1月—2003年11月内容摘要:本课题属于2001年度甘肃省中青年科研课题。兴农中药杀虫剂为中药复方:苦参、槟榔、苦楝子、蛇床子等七味中药组成,对人、畜低毒,无残留,不污染环境,对植物和天敌安全,并有刺激植物生长的作用。药效: 2004~2005年,对兴农中药杀虫剂的药效进行田间试验,分别在渭源县连峰乡对比测试,受试作物分别为黄芪、菊花,防止对象为蚜虫,以乐果为对照。综合各试点资料,兴农中药杀虫剂平均防效达到72.5%,比乐果低2.5%,经显著性分析,两者之间无显著性差异,而且无毒、无副作用。结果:本项目以常用中药及天然植物为原料,用70%乙醇提制备中药杀虫剂,实验证明杀虫效果明显,对环境等方面的影响远远低于化学农药,并有批量生产的可行性。成果水平:国内领先(2)成果名称:寿聪胶囊对老年性痴呆大鼠模型的防治作用及其机制研究鉴定证号:甘科鉴字[2005]第472号主要研究人员:徐厚谦 金华 徐燕 牛彩琴 李满生 邓兴本研究起止时间: 2002年1月—2005年10月推荐部门:甘肃省科技厅内容摘要: 创新点:①本课题针对21世纪影响人民身心健康的公共卫生问题——老年性痴呆进行探讨,研究经总结临床经验及借鉴历代医家观点而严谨组方的寿聪胶囊对实验性老年性痴呆大鼠模型的影响;②本课题研究药物寿聪胶囊的组方重视老年人多虚(肾虚、脾虚)、多瘀、多痰的特点,遵循“调阴补阳”、“痰瘀同治”之旨;③本课题研究设计中注意观察药物对模型动物认知障碍的影响,宜于将该药应用于与认知障碍相关的老年性疾病。④本课题研究设计考虑AD发病机理复杂性,注意多角度观察寿聪胶囊的作用机制。主要数据及结果:①寿聪胶囊显著拮抗东莨菪碱诱发的胆碱能系统功能减退,对由东莨菪碱制备的12月龄老年性痴呆大鼠模型的学习记忆有显著改善作用;能降低脑组织中AchE的活性,治疗效果显著优于脑复康;通过光镜观察大鼠脑组织海马及大脑皮质结构变化,发现寿聪胶囊能防止神经细胞的溶解,增加神经细胞的数量,抑致胶质细胞的增生,阻止脂褐素沉积及细胞空泡变。②寿聪胶囊能拮抗东莨菪碱和D-半乳糖诱发的胆碱能系统的功能障碍,对由D-半乳糖和东莨菪碱制备老年性痴呆大鼠模型的学习记忆亦有显著改善作用;可提高血清TAOC,可提高大脑皮层和海马的ChAT的活性,减少脑组织LIP的沉积,增加CAT的活力,增加脑组织中Na+-K+-ATPase活性,降低Ca2+-ATPase活性,与脑复康的作用效果相似;病理分析提示模型组脑组织明显萎缩,大脑皮质及海马神经细胞分布稀疏,细胞结构模糊,有的细胞肿胀、变性、坏死,胶质细胞明显增生,伴有大量的软化灶形成。而寿聪胶囊(低、高剂量)组及脑复康组的大脑皮层和海马细胞大小基本正常,病变大多溶解吸收,偶见胶质细胞增生。③寿聪胶囊对小鼠的急性毒性反应的实验研究表明,寿聪胶囊是安全的。成果水平:国内领先(3)成果名称:葛根素对糖尿病大鼠肾脏保护作用的实验研究鉴定证号:甘科鉴字[2005]第553号主要研究人员:李长天 陈雁飞 李广远 程小丽 黄勇 王雅莉 胡树名 邱桐研究起止时间: 2003年5月—2005年5月推荐部门:甘肃省中医管理局内容摘要: 目的:研究葛根素对糖尿病大鼠肾组织糖基化终产物(AGEs),转化生长因子-β1(TGF-β1)表达和肾组织PKC活性及肾脏病理形态学的影响。方法 采用Wistar大鼠36只,随机分为正常对照组(CN组),糖尿病模型组(DM组)和糖尿病葛根素治疗组(DP组)。糖尿病模型由腹腔注射链脲佐菌素(STZ)产生,正常对照组只注射缓冲液,血糖≥16.7mml/L者定为糖尿病大鼠。糖尿病大鼠接受葛根素处理10周后,测定血糖,尿白蛋白,肾小球基底膜厚度(GBMT)和肾脏肥大指数,以光镜和电镜观察肾脏病理改变。用荧光显微镜曝光时间法测定肾组织AGEs含量。用免疫组化学法检测定肾组织TGF-β1的表达及肾组织PKC活性。结果 糖尿病大鼠的肾脏病理及功能改变明显,肾小球基底膜厚度(GBMT)、肾小球平均体积(MGV)、24h尿微量白蛋白及肾脏肥大指数(肾重/体重)等指标水平均明显高于正常组(P0.01),。葛根素治疗后上述指标水平明显下降,证明葛根素具有改善糖尿病早期肾脏病变和降低糖尿病大鼠尿蛋白排泄的作用,葛根素可以下调糖尿病大鼠肾组织TGF-β1的表达(P0.01)及肾脏AGEs的形成,但对肾组织PKC活性无影响。结论 葛根素可能通过抑制AGEs形成和TGF-β1的表达,从而减少ECM合成,减轻糖尿病早期肾脏损害,减少蛋白尿。但葛根素没有明显降血糖作用,这是其对PKC活性无影响的主要原因,也是其抑制AGEs形成及减轻蛋白尿作用不显著(0.01<P0.05的原因之一。所以,应在强有力的降血糖药物作用前提下联合应用葛根素治疗糖尿病,方能起到保护糖尿病肾脏的作用。成果水平:国内领先(4)成果名称:当归四逆加吴茱萸生姜汤的肾毒性研究鉴定证号:甘科鉴字[2006]第003号主要研究人员:邓毅 张艳萍 王昕 韩涛 杨志军 陈晖 姚凝研究起止时间:2003年7月~2005年7月推荐部门:甘肃省教育厅内容摘要:本课题针对当归四逆加吴茱萸生姜汤颗粒剂(代号KM-38)导致肾损害之现状以及原方运用马兜铃科细辛之特点,选用北细辛为配药对该方用药做进一步研究。从氧化-抗氧化、微血管舒缩状态、细胞能量、肾脏功能等角度,探讨北细辛对小鼠肾脏的损害程度。结果表明:原方、原方去木通及北细辛可使小鼠肾脏组织中SOD、GSH-PX含量降低,Na+-K+-ATP酶活性降低;OFR、MDA 、Ca2+含量升高。使小鼠血清中NO含量降低,Cr、BUN、UA含量升高。可使小鼠肝脏组织中SOD含量降低,OFR含量升高。提示:各药物组对小鼠肾脏组织发生明显的改变,对肝脏也产生一定的损伤,同其他学者的实验研究相比较,各用药组对肾脏的损害程度远比人们想像的严重。成果水平:国内领先(5)成果名称:温通针法对血管性痴呆模型大鼠脑组织神经递质、自由基、血管活性物质及形态学的影响鉴定证号:甘科鉴字[2006]第004号主要研究人员:杨晓波 侯雅慧 芮锦伟 郑俊江 郑魁山 楚慧媛 宋霞 史智勇 邱桐研究起止时间:2003年10月~2005年7月推荐部门: 甘肃省教育厅内容摘要:历年来针灸治疗血管性痴呆以临床报道较多,实验研究相对较少,而以传统针刺手法治疗血管性痴呆的研究报道就更少见到。本实验建立了反复夹闭双侧颈总动脉-再灌注造成血管性痴呆大鼠模型,运用温通针法治疗血管性痴呆大鼠,用比色法测定大鼠脑组织SOD、MDA、AchE活性,放射免疫法测血浆CGRP、ET含量,并在光镜下观察了脑组织病理形态的改变,首次从分子生物学及生化水平方面探讨了温通针法在血管性痴呆中的治疗作用及其疗效机理,此为本课题的创新之处。研究结果:1.温通针法能明显减轻VD大鼠海马CA1区神经元的损伤。2.温通针法能明显改善VD大鼠的学习记忆能力。3.温通针法能明显改善VD大鼠脑内胆碱能系统的功能。4温通针法能明显提高机体清除自由基的能力。5温通针法能明显改变VD大鼠血管舒缩功能的异常。通过本课题的研究,为今后临床治疗血管性痴呆提供了科学的实验依据。成果水平:国内领先技术的应用领域前景分析:随着应用范围的扩大,效用辐射面扩大,必定产生良好经济效益。可应用于医疗行业,市场前景良好。效益分析:该项目简介可应用于相关企业提升效率,具有较大经济效益。厂房条件建议:无备注:无
后腹腔镜肾脏手术围手术期护理及研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
本研究应用于腹腔镜的围手术期护理,通过术前充分准备、术中和术后三个阶段的分阶段整体护理,提高护理工作效率和质量,缩短恢复过程;镜头用45~50℃无菌生理盐水预热为保证术野清晰提供了很大便利;一系列对应的预见性护理措施,降低了术后继发性出血、高碳酸血症、皮下气肿和下肢深静脉血栓形成的发生率,减轻了患者的痛苦和经济负担,值得在临床上推广应用。
艾考糊精原料、腹膜透析液 新药项目转让
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:艾考糊精原料、腹膜透析液 新药项目转让分类:原料3.1类;制剂3.2类规格:2000ml一、项目简介:1、处方组成:本品为含艾考糊精的复方制剂。2、适应症本品用于慢性肾衰的治疗,每日单次给药,进行腹膜透析。3、用法用量本品仅用于腹膜内给药,每日单次给药,进行腹膜透析。推荐的透析时间为8~16个小时。4、规格包装:2000ml。非PVC共挤输液软袋。技术的应用领域前景分析:本品最早由美国ATTELION公司研制,并由百特医疗公司于2002年获FDA批准。百特(Baxter)公司的新腹膜透析液艾考糊精(Icodextrin)于2003年7月18日在日本获准上市,商品名:Extraneal。Extraneal是用于腹膜透析病人新一类渗透剂的首个透析液。在美国和日本,Extraneal适用于慢性肾衰竭长时间留置腹膜透析病人的每日单次交换。“留置”指通常在家腹膜透析治疗时透析液保留在病人腹腔内的时间长短,“交换”指启去使用过的透析液、向腹腔输入新鲜透析液。此前,市售的透析液采用葡萄糖为渗透剂,用其作为排出血流中液体的驱动力。Extraneal透析液采用新颖的渗透剂——葡萄糖聚合物艾考糊精,在长时间留置腹膜透析期间排出液体量较常规1.5%和2.5%葡萄糖溶液大。使用葡萄糖透析液时,较多的透析液通过超滤被吸收进入血流而不是排出,使透析效果下降。因病人自身肾脏功能有限,故排除液体是透析治疗的基石。渗透剂艾考糊精是淀粉衍生物通过α(1-4)和少于10%α(1-6)糖苷键连接的水溶性葡萄糖聚合物,重量-平均分子量为13 000~19 000道尔顿,数量-平均分子量为5 000~6 500道尔顿。Extraneal目前已在36个国家里获准上市,包括最近在中国台湾和美国。迄今,全世界已有10000人使用过此透析液。根据现行《药品注册管理办法》,本品原料药为国家化学药品3.1类新药,其制剂为国家化学药品3.2类新药。效益分析:作为所有类型肾病发展的最后共同阶段,终末期肾病(ESRD)是严重威胁人类健康的疾病。据1994年200万城镇人口的统计结果,我国ESRD的发病率约为568/百万,患病者约60万,近年来病人数以10%以上的速度增长。由于受肾源的限制、高昂的费用以及排异反应等影响,肾脏移植治疗终末期肾病尚不普遍,透析疗法是我国治疗该病的主要方法,这包括血液透析(血透)和腹膜透析(腹透)两种。腹透,特别是持续性不卧床腹膜透析,是一种有效治疗终末期肾病的方法,适合几乎所有ERSD病人,在我国香港及欧洲等国,80%以上的透析患者选择腹透治疗。而在我国由于对腹透疗法认识不足,以及现有渗透剂的限制,国内患者长期进行腹膜透析的比例远低于国外(不足20%),然而腹透这一简单、有效、价廉的透析方式很适合我国的国情,被权威腹透专家推荐为肾脏病替代治疗的首选方法,因此在我国还有很大的发展潜力。厂房条件建议:无备注:专利及行政保护情况:经检索,该品不存在专利问题,亦未在国内申请行政保护。
治疗肾脏疾病和动脉粥样硬化的中药新药
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
用途:治疗多种肾脏病(慢性肾脏疾病、糖尿病肾病、急性缺血再灌注导致的肾脏损伤等)和动脉粥样硬化项目类型:中药新药慢性肾脏疾病、糖尿病肾病、急性缺血再灌注导致的肾脏损伤等是十分常见的肾脏疾病。迄今为止,尚无有效的针对上述疾病的防治手段和药物。本项目组率先发现西藏胡黄连,在治疗肾脏疾病方面的用途,西藏胡黄连的有效部位L22 具有防治糖尿病肾损害的作用,可显著降低糖尿病大鼠尿白蛋白排泄率,减轻肾小球增大及系膜增殖,减少肾组织巨噬细胞浸润和炎症介质表达,降低肾组织中NDAPH氧化酶依赖的超氧阴离子生成,以及丙二醛和晚期氧化蛋白质产物的含量,呈剂量依赖关系保护缺血再灌注肾损伤,且预防性或早期给予L22的保护作用较后期给药明显,其机制主要通过抑制氧化和抗炎症作用。L22亦可防治动脉粥样硬化,显著减少高胆固醇和糖化氧化蛋白产物导致兔动脉粥样硬化斑块和氧化型低密度脂蛋白沉积,降低动脉内膜和平滑肌增殖及巨噬细胞浸润,降低血浆氧化型低密度脂蛋白、丙二醛和TNF-α水平,提高谷胱甘肽过氧化物酶的活性。研究结果表明L22在多种肾脏病及动脉粥样硬化的治疗上具有良好的应用前景。开发进展:已初步完成药效学、安全性评价,获得2项国家发明专利。完成时间:一年内申报临床批件研究经费:100万合作方式:一次性转让、技术入股、联合开发等。
一种通过检测斑马鱼组织肌酐含量评价化合物肾脏毒性的方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明涉及一种通过检测斑马鱼组织肌酐含量评价化合物肾脏毒性的方法,以用于肾脏毒性研究。在利用斑马鱼胚胎模型进行化合物肾脏毒性作用的研究中,通过对胚胎组织中的肌酐成分进行提取,并利用液相色谱串联质谱方法测定其含量,作为评价胚胎肾脏功能的检测指标,从而建立一种快速、准确、特异性强的化合物肾脏毒性评价体系。
痛风速康颗粒及其制作工艺
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
技术投资分析:痛风是一组异质性疾病,遗传性和(或)获得性引起的尿酸排泄减少和(或)嘌呤代谢障碍。临床特点:高尿酸血症及尿酸盐结晶、沉积所致的特征性急性关节炎、痛风石、间质性肾炎,严重者呈关节畸形及功能障碍。常伴尿酸性尿路结石。随着经济发展和生活方式的改变,其患病率逐渐上升。目前,原发性痛风尚不能根治,所用的药物都是对症治疗及控制血尿酸在正常水平二方面进行。但因这些药物存在较大的毒副作用,患者往往不能坚持服药。现有治疗痛风病主要是用非甾体抗炎药、糖皮质激素、丙磺舒、痛风利仙、秋水仙碱、别嘌呤醇等西药。上述药物只能迅速有效彻底终止急性发作,基本控制血尿酸在正常水平,预防痛风性关节炎的发作和痛风性肾结石的形成,但是此类药物对胃肠道有不同程度的损害作用,严重时可以引起肝、肾功能的异常,病人长时间服药后,可引起不同程度的骨髓抑制,肝细胞坏死,精子数量减少、神经毒性反应及胃肠溃疡穿孔。因此,由于此类药物毒副作用较大,不宜长期服用,痛风也就反复发作,甚至反复用药后疗效减低,甚至无效!痛风病在中医辨证多属湿热痹范畴。其病机或因先天禀赋不足,或因后天饮食不节,脏腑功能失调,分清别浊失常,于是湿、热、瘀、浊症随之而生。因此“泻浊化瘀”成为中医治疗痛风病的一大要旨,曾有一些中药方剂及中成药如:三妙散、白虎加桂支汤、风痛安等,但效果不很理想,有些治痛风的中成药是酒剂更不合理,因为酒中的乙醇可直接加快人体内嘌呤合成的速度,使其产量增加;酒中的乙醇可刺激人体内乳酸合成增加,而乳酸可抑制肾脏排泄尿酸的功能,容易引起泌尿系统结石。发明内容一、发明目的为了克服西药治疗痛风病副作用大,肝肾损害严重的特点,为了提高中医药治疗痛风的疗效:达到清除关节组织中的痛风石沉积,清除血液中漂浮的尿酸盐,清除肾脏已沉积的颗粒物,从而快速清除炎症及剧痛,减少痛风石沉积,预防痛风复发,改善肾血流及肾脏生物膜的渗透性,彻底恢复肾脏自动排泄尿酸盐的能力,从根本上降低肾脏综合症的发生,真正达到标本兼治的目的,从而彻底治愈痛风。二、本发明的技术方案本发明痛风速康颗粒的配伍原理与临床特点①配伍原理②临床特点a能清除关节组织中的痛风石沉积——快速清除炎症及剧痛。b能清除血液中漂浮的尿酸盐——减少痛风石沉积,预防痛风反复发生。c能清除肾脏已沉积的颗粒物——改善肾血流及肾脏生物膜的渗透性。d能彻底恢复肾脏自动排泄尿酸盐的能力,从根本降低肾脏综合症的发生,为彻底治愈痛风探索出了一条独特的新路,此疗法不但疗效快、治愈例高,而且克服了一般药物治疗中副作用大,肝肾损害严重的特点,真正达到了标本兼治的目的。本发明“痛风速康颗粒”疗效结总本发明“痛风速康颗粒”治疗痛风患者1560例,单纯发作性关节患者为1100例,服痛风速康颗粒3-6天疼痛缓解,服药一个月,血尿酸化验降至正常。有860例每年根据血尿酸平水服药1-2个月防其复发,4-5年随访未见复发。有240例发作一次确诊,服药一月有3-6年未见复发,有400例合并肾间质性肾炎,肾功能有异常,服用痛风速康颗粒一年余,肾功能恢复正常。有160例痛风性关节炎反复发作并全身关节周围多处结石大小不一,多者400余枚,少者数枚,服痛风速康颗粒,防止了痛风石进一步长大,有些痛风结石还有所缩小,关节肿痛的发作也明显减少。总结:有效率100%!典型病例介绍病例一:陈这俫,男,50岁,株洲市茶陵县腰陂镇东山村5组农民,患痛风16年,四肢多关节呈现持续性痛风发作,经常服用秋水仙碱、别嘌醇、丙磺舒、痛风利仙、泼尼松、消炎痛等,曾用地塞米松,关节局部激素封闭,终未奏效,血尿酸处在760umol/L左右高水平。后从患者口碑得知我院治疗痛风效果可靠,来到我院治疗,查:左拇指关节肿胀,压痛明显,左足指红肿,关节表面呈核桃壳样增生不平,皮下隐现多个乳白色硬结节。左耳轮,右鹰嘴突,两指间,掌指,两跗跖关节均散在0.2-2.5cm大小不等石,尿常规:红细胞(++),白细胞(2-6h),管型:透明(0-2),颗粒(1-2),上皮细胞(+),蛋白(++),尿酸盐结晶少量。血沉68mm/h,血尿酸756umo1/L,诊断痛风,痛风石形成。治疗3天,左足背红肿消退,10天后血尿酸486umol/L(下降270umol/L),血沉8mm/h,尿常规,肾功能均呈正常。治疗8个月,右鹰嘴突结石消失,左耳轮痛风结石基本吸收,血尿酸260umol/L,随访6年未见复发。病例二:颜件苟,男,68岁,茶陵县思聪乡农民,平素嗜酒,关节肿痛畸形二十年余,每次发作服用非甾体药物,开始疼痛能缓解,久之疼痛如旧,在其他医院误诊为“类风湿性关节炎”,常静脉注射青霉素和地塞米松止其痛。近几年来关节的肿痛,反复发作,手指、足趾、踝关节、耳廓见痛风石400余个,服用秋水仙碱微效,且副作用甚大,不得不停药,至使其瘫痪在床,生不如死,其儿子闻我处专治痛风,故抬入我院求治,服用“痛风速康颗粒”数月治愈,现有5年未见复发,尿结石也见排出。恐其复发,平时间隙服用“痛风速康颗粒”。病例三:尹遇松,80岁,株洲市炎陵县教师,患痛风数年,对秋水仙碱、丙磺舒、别嘌呤醇、吡罗苷康不能耐受,痛苦难堪,慕名前来我院就诊,服用“痛风速康颗粒”一月余痊愈,至今6年未见复发。病例四:皮新明,43岁,湖南攸县峦山镇农民。患痛风6年,起初每年发作2-3次,服抗炎止痛药缓解,最后一年,痛风长期发作服用秋水仙碱、强的松无缓解,发作持续数月,慕名前来我院服用“痛风速康颗粒”,10天后化验血尿酸降至正常水平,痛风性关节炎治愈,连服“痛风速康颗粒”3个月,随防至今4年未见复发。技术的应用领域前景分析:本发明属于医药领域,涉及一种治疗痛风病的中药复方制剂及其制作工艺。效益分析:药品生产企业,项目建成后能实现年产值十个亿以上,年利润六个亿以上,年税收两个亿以上,可安置2000人的劳动就业。烧伤风湿胃肠专科医院能实现年收入4000万元.厂房条件建议:无备注:无
养生用磁力垫
成熟度:正在研发
技术类型:实用新型
应用行业:制造业
技术简介
侧卧睡觉是人们都采用的且认可的,岂不然侧睡眠对人们身体健康有百害而无一利,网友,您看到此会认为这是危言耸听,那就请您慢慢向下看,侧卧睡眠人体弓字型:四肢弯曲,对男性讲两大腿挤压肾脏,有人生1/3的时间肾脏不能正常发育;损害人体对外排毒,对女性讲两大腿封住了阴部,中老年70%以上都患有各种炎症。四肢弯曲血管内的血液流通受阻(正像冬天火炉烟筒歪脖增多一样火炉就不旺一个道理)。心脏工作负荷增加,全天24小时高负荷工作,用上“养生磁力垫”人们就能仰卧睡眠了,(侧卧睡眠是人体大梁骨和大腿骨咬合不反却成自然状不产生痛苦,所以误导人们几千年)。仰卧睡眠平躺在床上、阴部通风、肾脏不再受伤害,有了正常发育和正常排毒工作。四肢平直血管内血液畅通无阻,心脏工作负荷减轻有劳有逸延缓心脏衰老,肾脏和心脏是人们最重要的两大器官,都在1/3的寿命时间内有损害到呵护一反一正的变化,能不说“养生磁力垫”给人类起到壮阳增寿的效果吗!还有很多好处就不再一一多讲了。网友您看到此处静下心想,慢慢推敲,可先用枕头当“养生磁力垫”放在腿弯下方尝试仰卧睡觉,同事之间论证!本专利制作可大可小、利润丰厚、前景广阔。
糖尿病肾病早期诊断试剂盒
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
p 项目简介目前全世界糖尿病患者4.25亿,我国糖尿病患者占全球的25%,约1.09亿,其中超过1/3的糖尿病患者会罹患糖尿病肾病。糖尿病患者一旦发生肾脏损害,出现持续性蛋白尿则病情常不可逆转,往往发展至终末期肾衰竭。因此,寻求早期诊断和有效治疗是临床和基础研究共同关注的问题。尿白蛋白的出现是目前临床上最早可检测阶段,但是一旦出现临床蛋白尿,肾功能将呈进行性下降。糖尿病伴微量蛋白尿患者是否诊断为糖尿病肾病存在分歧,仅查尿蛋白排泄率可能漏诊慢性肾脏病。糖尿病肾病需要早期筛查指标关键技术团队发现一种特异性的引起肾脏早期损伤的AGEs自身抗体,自身抗体可以介导补体系统和T细胞对表达抗原的分子和细胞进行攻击,针对AGEs的自身抗体在疾病发生不同阶段识别肾脏足细胞、基底膜和系膜细胞表面的特异AGEs,从而引起肾损伤,导致糖尿病肾病。基于此,团队推测这类自身抗体可用于糖尿病肾病的早期诊断。参照常规的ELISA方法,开发出基于特异AGEs的自身抗体的糖尿病肾病早期诊断盒。检测时,罹患糖尿病肾病的患者血清中将含有针对特异AGEs的自身抗体,将和包埋的特异AGEs结合,从而被带有化学发光基团的第二抗体识别,呈现颜色。利用免疫层析双抗体夹心法,开发出基于特异AGEs自身抗体的糖尿病肾病早期诊断试纸。检测时,糖尿病肾病患者血清样本虹吸通过胶体金标记AGEs时,针对AGEs的自身抗体会与试纸上的抗体形成胶体金复合物,复合物继续爬行,通过包被的第二抗体时,形成双抗体夹心胶体金复合物,在包被线处呈现色带,过量的胶体金抗体继续爬行,和羊抗鼠对照线形成胶体金免疫复合物,呈现色带;如果被检糖尿病患者没有罹患糖尿病肾病时则患者血清中不会含有针对特异AGEs的自身抗体,当血清样本通过试纸检测是就不会呈现色带。img title="e:\k8008\qiuchengcai\桌面\南京成果图片\糖尿病\图片79.png" alt="e:\k8008\qiuchengcai\桌面\南京成果图片\糖尿病\图片79.png" src="https://ue-upload.1633.com/2020/0408/1535307396030.png"/ /ppimg title="e:\k8008\qiuchengcai\桌面\南京成果图片\糖尿病\图片80.png" alt="e:\k8008\qiuchengcai\桌面\南京成果图片\糖尿病\图片80.png" src="https://ue-upload.1633.com/2020/0408/1535241573563.png"/ /ppimg title="e:\k8008\qiuchengcai\桌面\南京成果图片\糖尿病\图片81.png" alt="e:\k8008\qiuchengcai\桌面\南京成果图片\糖尿病\图片81.png" src="https://ue-upload.1633.com/2020/0408/1535454958044.png"/ /ppimg title="e:\k8008\qiuchengcai\桌面\南京成果图片\糖尿病\图片82.png" alt="e:\k8008\qiuchengcai\桌面\南京成果图片\糖尿病\图片82.png" src="https://ue-upload.1633.com/2020/0408/1535517759148.png"/ /ppimg title="e:\k8008\qiuchengcai\桌面\南京成果图片\糖尿病\图片83.png" alt="e:\k8008\qiuchengcai\桌面\南京成果图片\糖尿病\图片83.png" src="https://ue-upload.1633.com/2020/0408/1536034932217.png"//ppimg title="e:\k8008\qiuchengcai\桌面\南京成果图片\糖尿病\图片84.png" alt="e:\k8008\qiuchengcai\桌面\南京成果图片\糖尿病\图片84.png" src="https://ue-upload.1633.com/2020/0408/1536098398739.png"//ppimg title="e:\k8008\qiuchengcai\桌面\南京成果图片\糖尿病\图片85.png" alt="e:\k8008\qiuchengcai\桌面\南京成果图片\糖尿病\图片85.png" src="https://ue-upload.1633.com/2020/0408/1536155929223.png"//ppimg title="e:\k8008\qiuchengcai\桌面\南京成果图片\糖尿病\图片86.png" alt="e:\k8008\qiuchengcai\桌面\南京成果图片\糖尿病\图片86.png" src="https://ue-upload.1633.com/2020/0408/1536061552348.png"//p
利格列汀原料药工艺转让
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
项目核心创新点:br/br/ 我公司进过多年研究,已成功将此项目进行工业化生产,单批次最大产量可得API 10kg。并且具备申报要求,可以提供全套对照品杂质和检测方法。br/br/ 项目详细用途:br/br/ 欧唐宁(利格列汀)是一种单次给药、每日一次DPP-4抑制剂,能够有效降低成人2型糖尿病患者的血糖水平。可为成人2型糖尿病患者使用欧唐宁,而无需考虑其年龄、病程、种族、体重指数(BMI)、肝功能和肾功能。在目前全球上市的DPP-4抑制剂中,欧唐宁的经肾脏排泄比例最低。br/br/ 利格列汀作为联盟的第一个产品已经获得了国家食品药品监督管理总局的批准。利格列汀即新型DPP-4抑制剂欧唐宁,已经获得进口药品注册证,将会成为中国庞大糖尿病患者的另一种选择。这种药物能够满足糖尿病患者对于长期治疗风险管理的需求。利格列汀对于大部分的II型成年糖尿病患者适用,一天只需要服用一次药,单一剂量即可满足患者需要。这种药物具有服用方式简单,并且出现低血糖的风险降低,体重增加的概率大大减小。即使II型糖尿病患者的肾脏和肝脏受损,也可以正常服用,因为这种药物的代谢途径比较特殊,对肝脏和肾脏没有明显的损伤作用。这对于不少II型糖尿病患者降低肝肾功能衰退的风险意义重大,为患者提供一个全新的选择。br/br/ 在我国糖尿病的治疗存在很多问题,比如对后期并发症缺乏系统性的认识,忽略了肝肾功能衰退的风险。大部分的口服降血糖药物在经过肝脏代谢时会造成其损伤,增加了低血糖和其他并发症发生的风险。并且一旦出现并发症,医生对药物的剂量不好把握,容易造成危险。利格列汀是一种理想的口服降血糖药物,有很好的疗效,并具备一定的安全性,达到两者平衡的效果。br/br/ 预期效益说明:br/br/ 利格列汀片2019年全球销售额为17.91亿美元,居全球第78名。br/br/ 利格列汀片为5mg规格,日服用量为5mg/次,每日一次。br/br/ 化合物专利为2023年到期br/
杂合式肾脏替代治疗的临床研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
20世纪90年代,杂合肾脏替代治疗在ICU出现,它结合了间歇性血液透析和连续性肾脏替代治疗的优点,应用于危重症的肾脏支持治疗。其含义是延长、缓慢、低效、低血流量的透析为主的技术组合,介于“连续”与“间歇”的中间模式。 在ICU,危重症患者尤其是合并急性肾衰竭患者的治疗极具挑战。肾脏替代治疗需要在维持血流动力学稳定的同时减轻患者的液体负荷,并纠正代谢性酸中毒,预防溶质失衡。由于HRRT突出的治疗性能,可在8~10小时完成透析目标,而在其他时间,患者可以进行其他检查和治疗,更利于患者康复。费森尤斯4008ARrTplus治疗模式下杂合式肾脏替代治疗,兼顾了常规透析和CRRT优点,提供了多种治疗模式供选择,能够提供最长8~10小时的治疗时间,无需自检;内置双重过滤系统,可联机生成超纯透析液和置换液使得治疗更加经济,并减少了人力、物力;应用普通耗材,减少了维护和经济负担,降低了治疗费用,使高容量血液滤过更简单,不仅患者可在非透析时间接受其他治疗,有更多的活动时间,患者更容易接受,并且节省了人力物力,减轻了医护人员劳动,抗凝剂需要量少,凝血并发症低,抗凝技术容易掌握。在ARrTplus模式下透析液流量最低可为200ml/min,更好地保证了血流动力学的稳定性,尤其适合危重症患者行HRRT治疗。相比CRRT昂贵的治疗费用,更适合我国国情,尤其是对于我省,人口众多、经济落后、医保农合资金有限,引进该技术可节约更多资金,使其服务于更多病人,具有很大的社会意义。同时,相对于传统的透析机而言,其应用领域广泛,可开展治疗项目众多,广泛适用于各科各类重症病人的治疗,取得的经济效益也是相当可观的,具有很好的应用前景。