摘要
重要性声明
图文导读
方案 1. 使用由导电水凝胶条和负载 DOXH 的 PFKU 纤维膜组成的复合敷料治疗糖尿病伤口,通过上调胶原沉积和新血管形成来加速伤口愈合。 复合伤口敷料通过诱导巨噬细胞的 M2 极化和下调 ROS 和炎症因子的水平来调节炎症微环境。
图 1. (a) PFKU 电纺膜的代表性 SEM 图像,不含 (M) 或含 DOXH (MD)。 (b) M 或 MD 膜的平均纤维直径。 (c) 带有 3D 打印导电水凝胶的 PFKU 电纺膜的照片。为了便于观察,将水凝胶条染成绿色。
图 2. (a) DOXH 从负载 DOXH 的 PFKU 膜在 PBS 和 100 mM H2O2 溶液中的累积释放百分比。 (b) 具有不同 Bio-IL 浓度的 GelMA-Bio-IL 水凝胶的电导率。 (c) GelMA-Bio-IL 水凝胶在用于点亮蓝色 LED 的电路中的照片。 (d) 具有不同 Bio-IL 浓度的 GelMA-Bio-IL 水凝胶的压缩模量。 (e) M、MD、M-H、M-CH、MD-H 和 MD-CH 组的拉伸模量。
图 3. 不同伤口敷料在 10 mm/min 速度和 0% 至 10% 应变下 10 个循环后的循环拉伸试验中的应力-应变曲线。
图 4. (a) 照片和 (b) 在不同伤口敷料上培养的 HUVECs 的体外伤口愈合试验的伤口闭合百分比。 (c,d)通过流式细胞术评估的在不同伤口敷料上培养的 M2(F4/80+ 和 CD206+ 染色)巨噬细胞的极化。 (e) PFKU/DOXH 膜和 GelMA-Bio-IL 水凝胶的细胞毒性。
图 5. (a) 不同治疗组糖尿病大鼠伤口的代表性照片。 (b) 重叠图像显示不同组在伤后第 0、7、14 和 21 天的伤口边界。 (c) 第 7、14 和 21 天不同组的伤口闭合百分比。
图 6. (a) 代表性 H&E 染色图像和 (b) 第 7、14 和 21 天的 Masson 三色染色图像。ECM 中的胶原蛋白被染成蓝色。 (c) 第 7 天不同组 (b) 的半定量胶原沉积。
图 7. (a-c) 伤口处理 7 d 后 CD31、CD68 和 CD206 免疫组化染色的代表性图像。阳性细胞呈棕色。 (d) 血管密度的定量分析。 (e) 第 7 天伤口区域 CD206/CD68 阳性 M2 巨噬细胞的百分比。
图 8. 第 7 天伤口组织中 (a) VEGF 和 (b) PDGF 的相对 mRNA 表达。不同时间点伤口组织中 (c) Col-I 和 (d) TGF-β1 的相对 mRNA 表达。
图 9. (a) 伤口处理 1 天后 ROS 产生的定量检测。 (b-d) 第 7 天伤口组织中 IL-6、IL-1β 和 TNF-α 的浓度。
小结
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