该项目属于“中药质量评价科学领域”和“中药质控及有害物质检测技术领域”的应用基础研究范畴。近年来，中药及其各种制剂已融入生活，随之而来的是其安全性和有效性也备受关注。中药化学成分具有多样性和复杂性，给质量分析带来了较大困难。同时，中药中还含有农药残留及其他有害化合物，对这些微量甚至痕量成分进行准确定性分析与含量测定是确保中药质量和安全而迫切需要解决的问题，也是中药质量评价和标准制订的关键。复杂的样品前处理和较长时间的色谱分离，无法实现快速检测，亟需开发简便、快速、准确、高通量的分析方法。该项目以降低中药复杂体系基质干扰、实现多组分定性和定量分析为切入点，以新颖的技术和手段进行中药分析方法的研究，搭建准确、快速的基于多重质谱新技术的中药分析平台，取得了多项创新性成果。 1、以多重质谱新技术为基础，通过选择性组合的方式，建立了中药成分精准定性分析体系。根据目标组分的化学性质，采取多种质谱技术有效结合的手段对中药成分进行系统研究，为提高定性分析的准确性提供了一种新的策略和思路。首次将保留指数和碰撞截面积与准确质量测定相结合，用于中药质谱分析方法，实现了同系物或同分异构体的精准鉴别，对于分子量相同但元素组成不同的化合物的鉴别尤为重要，高分辨质谱结合多级质谱及窄质量窗口提取离子技术则用于痕量组分定性分析。采用保留指数、准确质量测定、串联质谱以及窄窗口提取离子等技术，再加以特定气相化学反应、同位素离子丰度比辅助定性等其它多种手段，建立多重定性分析技术体系鉴定中药复杂成分，弥补分析手段存在的不足，从而提高中药成分定性分析的准确性，这项创新性工作在中药领域具有十分广阔的应用前景。 2、针对中药及其制剂的复杂基质干扰，开发衍生化反应及富集方法，搭建新型质谱离子化装置，建立了中药成分快速、高通量的筛查及检测方法。率先利用衍生化反应对中药中目标组分实现快速富集，采用基质辅助激光解吸离子化质谱实现目标组分的定量分析；首次提出不依赖于对照品及数据库，进行中药非法添加物及未知类似物的筛查方法，采用新型离子化装置和三重四极杆质谱的源内碰撞诱导解离检测出中药制品中非法添加的降压、降糖、降脂化学药物及中药辅料。这一分析策略不仅实现了高效富集、快速前处理以及降低基质效应，还提高了质谱检测的灵敏度和定量的准确性，为中药成分快速鉴定、中药制品非法添加化学药品的快速筛查提供了重要的技术手段。 该项目在研期间发表相关论文52篇，其中SCI收录45篇。SCI引文检索，20篇代表性论文引用463次；中文论文引文检索，10篇代表性论文引用237次。研究成果获授权专利5项。在研期间培养博士研究生8名，硕士研究生15名。上述研究成果在中药分析领域已获得广泛的应用，采用所建立的技术成功对“夜艳”饮料中结构完全未知的新精神活性物质进行了结构确认，并提供了对照品，为公安司法部门提供强有力的技术保障。